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拟南芥/本生烟远缘嫁接体中移动性mRNA分子检测
1
作者
邓竹英
梁大成
《北方园艺》
CAS
北大核心
2020年第16期22-28,共7页
以拟南芥和本生烟草为试材,采用微嫁接技术和转录组测序的方法,研究了拟南芥/本生烟烟草远缘嫁接体中可移动的mRNA分子,以期进一步了解根茎间的信息交流机制。结果表明:在本生烟砧木中检测出824个向下移动的拟南芥mRNA分子,挑选其中30...
以拟南芥和本生烟草为试材,采用微嫁接技术和转录组测序的方法,研究了拟南芥/本生烟烟草远缘嫁接体中可移动的mRNA分子,以期进一步了解根茎间的信息交流机制。结果表明:在本生烟砧木中检测出824个向下移动的拟南芥mRNA分子,挑选其中30个高丰度的拟南芥mRNA靶分子进行RT-PCR扩增验证,未发现可以移动的mRNA分子。进一步验证其中psbW和RBCS1A基因均未发生移动。利用克隆测序,检测出AT1G26630(elF5A2)的序列来自于本生烟草,而非接穗部分移动而来。深度测序得到的可移动mRNAs并未能够被RT-PCR技术所验证,上述结果表明mRNA可能并非担当根茎间长距离运输的角色。
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关键词
拟南芥
本生烟草
远缘嫁接
转录组测序
mrna分子移动
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职称材料
题名
拟南芥/本生烟远缘嫁接体中移动性mRNA分子检测
1
作者
邓竹英
梁大成
机构
长江大学湖北省主要粮食作物产业化协同创新中心
长江大学湿地生态与农业利用教育部工程研究中心/湖北省涝渍灾害与湿地农业重点实验室
出处
《北方园艺》
CAS
北大核心
2020年第16期22-28,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(31671257)。
文摘
以拟南芥和本生烟草为试材,采用微嫁接技术和转录组测序的方法,研究了拟南芥/本生烟烟草远缘嫁接体中可移动的mRNA分子,以期进一步了解根茎间的信息交流机制。结果表明:在本生烟砧木中检测出824个向下移动的拟南芥mRNA分子,挑选其中30个高丰度的拟南芥mRNA靶分子进行RT-PCR扩增验证,未发现可以移动的mRNA分子。进一步验证其中psbW和RBCS1A基因均未发生移动。利用克隆测序,检测出AT1G26630(elF5A2)的序列来自于本生烟草,而非接穗部分移动而来。深度测序得到的可移动mRNAs并未能够被RT-PCR技术所验证,上述结果表明mRNA可能并非担当根茎间长距离运输的角色。
关键词
拟南芥
本生烟草
远缘嫁接
转录组测序
mrna分子移动
Keywords
Arabidopsis
Nicotiana benthamiana
hetero-grafting
RNA-Seq
mobile
mrna
分类号
X173 [环境科学与工程—环境科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
拟南芥/本生烟远缘嫁接体中移动性mRNA分子检测
邓竹英
梁大成
《北方园艺》
CAS
北大核心
2020
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