探究烟粉虱的高温耐受性与其mRNA剪切的关系

烟粉虱是一种近年来发现的害虫,烟粉虱属于同翅目粉虱科,他有许多种类,在本地也曾经发现过,但在最近的物种调查中发现一种B型烟粉虱对本地的烟粉虱的繁殖有很大的竞争作用,其在高温等恶劣环境下能够更好的生存,有很高的高温耐受性,对我国的农业威胁很大,有关科研人员推测其高温耐受性与其mRNA的选择剪切有关。因此本文章对烟粉虱的高温耐受性和其mRNA剪切的关系进行探究。

乳腺癌雌激素受体mRNA的变异剪切与Tam oxifen耐受

目的 通过检测不同来源乳腺癌雌激素受体 m RNA水平的正常剪切和变异剪切 ,初步探讨人类乳腺癌 ta-m oxifen耐受和雌激素受体 m RNA变异剪切的关系。方法 利用 RT- PCR技术检测临床正常乳腺、乳腺癌和乳腺癌 ta-m oxifen耐受组织中雌激素受体 m RNA的剪切条带 ,并予以比较。结果 正常乳腺、乳腺癌和乳腺癌 tam oxifen耐受组织中均有雌激素受体 m RNA的正常剪切和变异剪切 ,其中 12 5 0 bp的变异剪切条带最多见 ,但乳腺癌 tam oxifen耐受组织中的变异剪切条带较多 ,而乳腺癌 MCF- 7细胞系不存在变异剪切。结论 tam oxifen长期作用于乳腺癌组织可导致雌激素受体 m

烟粉虱mRNA选择性剪切机制与农业害虫防治

烟粉虱,属于粉虱科,俗称小白蛾,是最近几年各个地方刚刚出现的一种新型虫害,其主要为害番茄、辣椒等蔬菜以及棉花、烟草等农作物。目前,烟粉虱被认为是一种世界性害虫,甚至被认为是世界上危害最大的入侵物种之一。有些学者发现他们被称为入侵烟粉虱的害虫与当地土著烟粉虱之间会形成"非对称交配互作",使雌雄成虫间的交配更加频繁,有利于提高卵子受精率,使烟粉虱具有更多的雌性后代,这种害虫间的交配行为能使入侵烟粉虱取代危害性不大的土著烟粉虱。烟粉虱通过直接吸取植物汁液,诱发煤污病的产生,严重影响光合作用,并且烟粉虱对不同的植物表现出不同的危害症状。本文基于烟粉虱mRNA的选择性剪切机制分析其对某些植物造成的严重危害,并给出关于农业害虫防治的可行性建议。

mRNA选择性剪切在植物发育中的作用

mRNA选择性剪切(alternative splicing)是生物体基因转录调控的基本方式之一,随着新一代测序技术的广泛应用,越来越多的基因的选择性剪切现象被揭示。在植物发育的不同阶段及其应对外界逆境胁迫的过程中,许多基因发生了选择性剪切,产生植物各个发育阶段所需的特定蛋白质来完成不同的发育过程和形成不同应答因子以适应外界环境的变化。本文从种子发育、器官形态发育、开花时间、生物钟调控、环境胁迫等方面综述选择性剪切在植物发育中的研究进展。

植物miRNA作用方式的分子机制研究进展

miRNA是一类真核生物中广泛存在的约20-24个核苷酸长度的内源单链非编码RNA分子。植物miRNA通过剪切mRNA或抑制翻译负调控基因表达,在细胞增殖分化、个体生长发育和抵御逆境胁迫等生理过程中发挥重要作用。自2002年首次发现植物miRNA以来,miRNA迅速成为植物分子生物学领域的研究热点,数十年的研究已经使植物miRNA生物发生、降解、调控植物生长发育等机制及作用得到了清晰的阐述;但是对植物miRNA作用机制的认知仍然处于初级阶段,尤其是miRNA介导翻译抑制的分子机制仍有待挖掘。概述了植物miRNA介导的m RNA剪切和翻译抑制的研究历史和最新进展,探讨了两种机制的影响因素和相互关系,并提出了未来的研究方向和思路,以期为深入了解植物mi RNA的作用机制及促进miRNA的基础研究和实际应用提供理论依据。

m6A甲基化修饰与泌尿系统疾病的研究进展

m6A甲级化修饰是真核生物中存在最广泛的RNA修饰方式,其介导的mRNA翻译、降解、剪切等是所有真核细胞蛋白表达的重要调节步骤,与多种疾病的发生、发展亦存在着密切联系。本文拟对m6A甲基化修饰的概念及其机制进行阐述,重点对其在泌尿系统疾病发生、发展中发挥的生物学功能做一综述。

mRNA前体剪切因子19蛋白对乙型肝炎病毒感染Huh7细胞病毒复制的影响

目的 观察mRNA前体剪切因子19(pre-mRNA processing 19, PRP19)蛋白对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染Huh7细胞HBV核心启动子、EnhⅡ/基本核心启动子(basal core promoter, BCP)活性的影响,探讨其调控HBV复制的可能机制。方法 取对数生长期Huh7细胞分为PRP19过表达组(转染pcDNA3.1-Flag-PRP19过表达质粒和HBV B基因型表达质粒pUC19-HB-Bj),PRP19敲低组(转染PRP19-siRNA 36 h后转染pUC19-HB-Bj),空白对照组(转染NC-siRNA 36 h后转染pUC19-HB-Bj),正常对照组(转染pUC19-HB-Bj)。转染72 h, 4组采用Western blot法检测PRP19蛋白相对表达量,采用实时荧光定量PCR法检测HBV前基因组RNA(pregenomic RNA, pgRNA)和HBV-DNA相对表达量;采用Western blot法检测PRP19过表达组、正常对照组HBsAg、HBcAg蛋白相对表达量。取PRP19过表达组和正常对照组细胞,分别转染HBV核心启动子及EnhⅡ/BCP驱动的海肾荧光素酶报告质粒,转染48 h,测定2组HBV核心启动子、EnhⅡ/BCP荧光素酶活性;采用DNA pull down法检测PRP19与HBV核心启动子、EnhⅡ/BCP的关系。结果 PRP19过表达组PRP19蛋白相对表达量(0.92±0.11)高于正常对照组(0.08±0.06)(t=27.941,P<0.001),PRP19敲低组(0.13±0.05)低于空白对照组(0.51±0.10)(t=5.494,P=0.005);PRP19过表达组pgRNA相对表达量(0.40±0.22)低于正常对照组(1.07±0.05)(t=7.173,P=0.002),PRP19敲低组(1.61±0.14)高于空白对照组(1.05±0.08)(t=10.504,P=0.005)。PRP19过表达组HBsAg(0.35±0.09)、HBcAg(0.20±0.09)蛋白及HBV-DNA(2.60×10~7±0.28)相对表达量均低于正常对照组(0.83±0.06、0.78±0.12、5.50×10~7±0.15)(t=13.204,P<0.001;t=12.346,P<0.001;t=11.232,P<0.001)。PRP19过表达组HBV核心启动子(0.28±0.23)、EnhⅡ/BCP(0.16±0.12)荧光素酶活性均低于正常对照组(1.10±0.09、1.08±0.07)(t=9.864,P=0.005;t=21.342,P<0.001)。PRP19可与生物素标记的EnhⅡ/BCP探针相结合。结论 PRP19通过与HBV核心启动子上的EnhⅡ/BCP区相互作用,负向调控HBV核心启动子活性,抑制HBV感染Huh7细胞HBV转录。

全长转录组测序技术解析不同转移性能肝癌细胞系的转录本表达谱与结构变异

为了更好地研究肝细胞癌的转移机制,并筛选出与肝癌预后密切相关的潜在靶点,本研究利用纳米孔长读长测序技术对两株不同转移潜能的肝癌细胞(MHCC97H与MHCC97L)进行全长转录组比较分析。通过生物信息学分析发现643个新基因(Novel gene)和2471个新转录本(New transcripts)。在这两株细胞中有293个差异表达基因及74个差异表达转录本。在结构变异分析中鉴定出1008个可变剪切事件,其中外显子跳跃占比最多。本研究通过全长转录组测序进一步完善了肝癌细胞的基因注释及基因表达分析,为揭示肝细胞癌的转移分子机制提供了新的研究思路与线索。

拟南芥叶绿体分裂突变体cpd111的基因定位与分析

通过EMS(ethylmethane sulphonate)诱变从拟南芥(Arabidopsist haliana)突变体库中筛选到一个叶绿体分裂突变体chloroplas tdivision111(cpd111)。遗传学分析表明,该突变体的表型是单基因控制的隐性性状。与野生型相比,突变体植物细胞的叶绿体数量少,叶绿体形态和大小多样化,并且细胞体积与叶绿体数量之间无相关性。利用图位克隆的方法确定cpd111的突变基因为FtsZ1。进一步的分析表明,该突变影响FtsZ1基因mRNA的正常剪切和稳定性,使蛋白质翻译提前终止,最终导致叶绿体分裂异常。该工作为研究FtsZ1在叶绿体分裂中的作用提供了新的材料和线索。

切割与多聚腺苷酸化特异因子与肿瘤相关研究进展

在人类实体肿瘤中,首选治疗方法是手术切除,但多数临床确诊的肿瘤患者已处于中晚期,失去了手术机会.切割与多聚腺苷酸化特异因子是参与mRNA 3＇端的切割和多聚腺嘌呤poly （A）尾的添加,在mRNA成熟和细胞信号转导过程中扮演着重要的角色.在某些条件下,切割与多聚腺苷酸化特异因子表达的异常能导致癌基因的激活,进而引起肿瘤的发生.本文就切割与多聚腺苷酸化特异因子与肿瘤相关研究进行综述.