新型含硫手性大环配体的合成

以 L-半胱氨酸为手性源 ,合成了一类新型含硫手性大环配体 ,并进行了结构表征 .L-半胱氨酸与二溴化合物反应生成双氨基酸 ,转变为双氨基酸酯后与双酰氯在高度稀释和无水条件下进行关环反应 。

二种新的全氮功能化四氮杂大环化合物的合成

以丙酮、乙二胺、溴乙酸乙酯为起始原料制得两种新的全氮功能化四氮杂大环化合物H和H＇．用元素分析、红外光谱、氧核磁共振谱和质谱对它们进行了研究．

含氮大环配体的合成与表征

以丙酮、乙二胺、溴乙酸乙酯为原料合成了两种新的含氮大环配体Ｌ和Ｎ，再将Ｌ水解制得相应的含氮大环羧酸Ｈ２Ｌ。

N-乙酸取代双环配体及其Cd(Ⅱ)配合物的合成与表征

合成了两种新型双环Ｈ２Ｌ３和Ｈ２Ｌ４及其相应的Ｃｄ（Ⅱ）配合物，经元素分析，红外光谱、核磁共振及卤当量的测定，对它们进行了表征。

一种新的手性氨基醚配体的合成与表征

利用生产氯霉素的副产物(+)-(1S,2S)-1-(对硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇,经过4步反应合成了一种新的手性氨基醚催化剂———(+)-(4S,5S)-5-(N-甲基-N-邻甲氧苄基)氨基-2,2-二甲基-4-对硝基苯基-1,3-二烷,其结构经IR、1HNMR、13CNMR、HRMS确证。

新型氮支套索冠醚的合成及络合阳离子的电导特征

以苯氧乙醇为起始剂合成了两种新型氮支套索冠醚:N-苯氧乙基单氮杂-18-冠-6(18CE)与N-苯氧乙基单氮杂-15-冠-5(15CE).通过红外光谱、核磁共振氢谱、紫外光谱和元素分析表征了新冠醚及其中间体的结构.测试了18CE与15CE络合阳离子对溶液电导率的影响.

两类新型含硫手性大环配体的合成

以Ｌ－半胱氨酸为手性源，合成了两类新型含硫手性大环配体，并进行了结构表征．Ｌ－半胱氨酸与二溴化合物反应生成双氨基酸，转变为双氨基酸酯后与双酰氯在高度稀释和无水条件下进行关环反应，制得环上含硫的手性大环配体３ａ－３ｅ．Ｌ－半胱氨酸经苄基化和硼烷还原后与对应的双对甲苯磺酸酯偶联生成手性二胺４ｆ－４ｈ，最后与２，６－吡啶二甲酰氯关环。