再生微粉和矿物掺合料对水泥浆体微观结构的影响研究

为推动建筑垃圾资源化利用的发展,本文利用核磁共振和压汞两种试验方法研究再生微粉和矿物掺合料以不同比例掺配后对水泥净浆、水泥砂浆微观结构的影响规律。结果表明:水泥净浆单掺再生微粉时,随着掺量的增加,净浆的孔隙度增加,内部无害孔和少害孔数量变少,有害孔和多害孔数量变多,净浆内部结构致密性较差;砂浆单掺再生微粉时,随着掺量的增加,砂浆的平均半径和总孔隙率增大,相比于S0,S3的总孔隙率增加44.2%,平均半径提高50.3%;相对于单掺砂浆,复掺粉煤灰和硅灰后总孔隙率和平均半径呈降低趋势,相比于S0,FS1的总孔隙率降低18.1%,平均半径降低7.8%。复掺再生微粉与矿物掺合料能有效改善水泥浆体孔结构,从而减少水泥用量。

磁性微粒靶向给药系统治疗消化道恶性肿瘤的基础研究与临床初探

目的研究磁性微粒靶向给药系统对消化道恶性肿瘤的治疗作用。方法基础研究以大鼠和小鼠为实验对象进行急性毒性试验、慢性毒性试验、药效学实验;临床研究以消化道恶性肿瘤患者为研究对象,在病灶局部注射磁性抗癌药,外加体表相应部位磁场的作用,使磁性微粒胶液滞留于局部,缓慢释放抗癌药,杀死瘤体癌细胞,达到治疗作用。结果基础研究显示:磁性微粒靶向给药系统不良反应小,有抗肿瘤的作用。临床研究显示:肿瘤部位明显缩小,该方法可杀死局部瘤细胞,而对其他组织和脏器不良反应小,该给药方法有选择性。结论该疗法可单独应用,有一定的推广价值。

磁性纳微米聚合物微球水化膨胀的耐温抗盐性

合成了一种粒径约300 nm的磁性纳微米聚合物微球,采用SEM,XRD,VSM等分析手段对合成的磁性纳微米聚合物微球进行表征,考察了NaCl含量、温度、地层水类型和pH对磁性纳微米聚合物微球膨胀性能的影响,研究了磁性纳微米聚合物微球的封堵性能。表征结果显示,合成的磁性纳微米聚合物微球具有良好的分散性和均一性,且纯度较高。实验结果表明,合成的磁性纳微米聚合物微球抗温、抗盐性能良好,温度从60℃增加到100℃时,微球的膨胀倍率从5.2增至6.4;氯化钙和氯化镁水型及pH对微球膨胀倍率影响较大,磁性纳微米聚合物微球可以对1.2μm的核孔膜形成有效封堵。

微米铁粉填充硅橡胶复合材料的压阻性能研究

利用磁场辅助硫化工艺,制备了含有排列的微米铁粉的硅橡胶复合材料,测量了体系的压阻特性。结果表明,该复合材料显示丰富的压阻特性,初始电阻大于1010Ω的体系显示负压阻特性,而小于1010Ω的体系显示正压阻特性;填充了10%,20%,50%（质量分数）铁粉的硅橡胶在加载压力0.2MPa前后出现正压阻渗流转变,电阻变化达103~105Ω个量级,然而,质量分数φ=50%,磁感应强度B=0.2T体系显示线性正压阻特性。初步研究认为,体系压阻行为的复杂性与磁场在基胶中诱导的导电路径构象的多样性有关。

弱磁场下低温中和法制备亚微米非晶态δ-FeOOH的研究

利用XRD和SEM分别对在弱磁场下通过低温中和法制备的羟基铁氧化物进行相成分和颗粒形貌分析.试验结果表明:无磁场下,产物是由部分球形和部分针状的α-FeOOH组成.0.1T磁场下,产物是纺锤形的γ-FeOOH,但是,其粒度分布很不均匀.0.3T磁场下,产物是球形的Fe1.833(OH)0.5O0.25.0.5T磁场下,产物是100nm左右的球形的非晶态δ-FeOOH.Fe1.833(OH)0.5O0.25是无磁场下制备的α-FeOOH向弱磁场下制备的δ-FeOOH转变的中间产物.并且,亚微米球形Fe1.833(OH)0.5O0.25和亚微米非晶态球形δ-FeOOH的粒度分布都很均匀.此外,弱磁场影响羟基铁氧化物的结晶度.

用于肿瘤热疗的微米不锈钢介质筛选

目的:探索一种新型肿瘤热疗的微米级介质,代替生物安全性未知的纳米材料。方法:用光学显微镜、扫描电子显微镜、激光粒度分析仪、振动样品磁强计观察及测量空心不锈钢球和实心不锈钢球的表征。磁场中测量不同介质的升温性能及其影响因素,探讨其生物安全性,观察离体组织和体内的升温情况。结果:空心不锈钢球X2、实心不锈钢球Y1升温性能优异,生物安全性满足生物学评价国家标准。X2可动脉栓塞注射并升温。结论:寻找到一种空心不锈钢球X2,升温和生物安全性均达标,体内动脉栓塞后能达到热疗的目的,可以用于进一步的热疗研究中。

一种分离富集中国黄土中微米级磁性物质的方法

微米级磁性矿物在黄土-古土壤序列中含量不足1%,为了满足多种测试的需要,要尽可能地富集磁性矿物。介绍一种富集方法,即程序地采用浸泡-搅拌(转速为5900r/min)-湿法磁选(磁场梯度范围为0.8～2.5T)-重液分选(d≥2.5)-干法磁选(激磁电流在1～2A之间)的方法,从西峰和段家坡第五层古土壤(分别简称为XS和DS)的上浮物和沉砂中富集出6个不同磁性的矿物组分。经磁化率(MS-2)、磁滞回线(MICROMag2900)测定、高倍显微镜(MPV-3)及扫描电镜(S-3500N)观测,矿物的分散度与磁性分选良好,精选的强磁性组分(XS-4J和DS-4J)中磁性矿物含量约占该组分的30%,富集的磁性矿物种类多,包括含铁粘土、碎屑状磁性矿物和自生磁性矿物,磁选出的矿物代表性强并能满足多项分析测试的需要。湿法磁选(程序3)是流程中操作最复杂的一步,根据XS样的实测结果,这一步磁选的回收率为87.2%。

碳纤维添加对低温固相反应法合成锰锌铁氧体微粉结构和性能的影响

通过在锰锌铁氧体原料粉末中添加适量的亲水碳纤维,在900℃反应合成了不经粉碎即可使用的锰锌铁氧体微粉。利用SEM、XRD、VSM等手段观测粉体的形貌、结构、性能,确定了热处理的工艺条件,并分析了碳纤维添加量对样品磁性能的影响。结果表明,粉体粒径随碳纤维添加量的增加而增大,当碳纤维添加过量时则会损害样品的磁性能。对于本实验的铁氧体组成,碳纤维的添加为0.5wt%时所得锰锌铁氧体微粉的尖晶石相含量最高,添加量为0.64wt%时饱和磁化率Ms最高。

Controlled Release of Curcumin via Folic Acid Conjugated Magnetic Drug Delivery System

In the paper, folic acid（FA）-mediated and β-cyclodextrin（β-CD） derivatives ftmctionalized magnetic Fe3O4 nanoparticles（MNPs） were successfully prepared as drug carriers for the targeted delivery and controlled release of water-insoluble anticaneer drug. FA-sulfobutyl ether-β-CD-MNPs（FA-SBE-β-CD-MNPs）, FA-hydroxypropyl- β-CD-MNPs（FA-HP-β-CD-MNPs） and FA-carboxymethyl-β-CD-MNPs（FA-CM-β-CD-MNPs） were fabricated, and the loading efficiency and relative entrapment rate of curcumin are 12.04 mg/g, 95.56% for FA-SBE-β-CD-MNPs, 9.6 mg/g, 81.63% for FA-HP-β-CD-MNPs and 7.88 mg/g, 85,28% for FA-CM-β-CD-MNPs, respectively. Meanwhile, at pH：5.0, the optimal release rate of curcumin is about 46.07% for FA-SBE-β-CD-MNPs in 5 h. Cellular uptake in- dicates that curcumin can be selectively transported to targeting site and released from the internalized carriers. The in vitro cytotoxicity reveals that non-toxic FA-SBE-β-CD-MNPs have excellent biocompatibility on HepG2 cells in the tested concentrations. Therefore, FA-SBE-β-CD-MNPs could provide a promising platform for the targeting delivery of water insoluble anti-cancer drugs for different treatment needs of cancer therapy.

改性微米级磁性颗粒处理含油污水性能研究

随我国主力油田开发进入中后期,大量化学药剂被用来提高采收率,产生了大量稳定性很强的含油污水,传统方法处理该类含油污水时效果较差,使用磁性纳米材料处理含油污水的方法被提出来,但其存在成本过高的问题。针对该问题,本文提出使用成本较低的改性微米级磁性颗粒处理含油污水,结果表明,使用改性微米级磁性颗粒处理含油污水可行,并明确了微米级Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)磁性颗粒/十二胺加入质量比为0.5时所得颗粒处理含油污水效果良好。

磁粉检测灵敏度槽深的显微干涉检测方法研究

磁粉检测标准灵敏度微米槽深的校准检测是长度计量检测的一项难点。目前,开展磁粉检测标准灵敏度微米槽深溯源的计量部门不多,已开展的仍使用接触式位移传感方式来磁粉检测标准灵敏度片离散的槽深度值,检测难度较大。本文介绍了一种用非接触的显微干涉测头代替接触式传感测头,利用GUIDE开发控制人机界面,建立硬件通信机制,实现智能化光干涉检测标准灵敏度微米槽深检测的方法。

高Fe_3O_4含量微米尺寸磁性复合微球的合成及其在化学发光免疫检测中应用初探

采用种子乳液聚合方法制得了微米尺度的高磁性物质含量的磁性复合微球.聚合体系中,以0.7～0.8μm的Fe3O4磁性聚集体细乳液作为种子,将苯乙烯,二乙烯基苯作为聚合单体加入到磁性聚集体细乳液中,对Fe3O4磁性聚集体进行溶胀后进行聚合.研究了聚合过程中,溶胀时间对复合微球形貌和磁性物质含量的影响,获得系列形貌微球.通过透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)、红外分析(FTIR)、振动样品磁强计(VSM)等表征手段对所制备的磁性聚合物微球进行分析表征.结果显示,所得到的磁性聚合物微球粒度为0.7～1μm,尺寸分布较均一,具有超顺磁性,磁性物质含量为29wt%～57wt%.然后又通过丙烯酸和苯乙烯共聚对微球表面羧基功能化后,得到了表面羧基密度为0.92mmol/g的微球,再将所制备的微球与生物分子偶联后(以hCG作为模式待检分子),在化学发光免疫检测上进行了初步的应用,取得到了较好的应用结果.

球形微米镍颗粒的液相体系制备及应用

本研究采用液相还原法,选用六水合硫酸镍为镍源,水合肼为还原剂,在封端剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的辅助下,制备得到粒径约为3μm、分布均匀、表面粗糙度较低的球形微米镍颗粒。分别探究了PVP浓度、氢氧化钠和水合肼用量及反应温度等工艺参数对产物形貌的影响。结果表明,当PVP浓度为0.5mol/L、NaOH用量为2.5mL、水合肼用量为5mL时,在60℃下水浴反应可获得表面粗糙度低的球形微米镍颗粒,其电导率为5×10^(5)S·m^(-1),饱和磁化强度为49.34emu·g^(-1)。通过添加去离子水、异丙醇和羧甲基纤维素的混合溶液,将球形微米镍颗粒配制成25(wt)%的导电油墨,并在纸基表面绘制导电线路,测得该线路的电导率为1.28×10^(3)S·m^(-1),此电路在弯折条件下呈现出良好的工作稳定性。