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CHLORAD: Eradicating Translocon Components from the Outer Membrane of the Chloroplast 被引量:1
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作者 Venkatasalam Shanmugabalaji Felix Kessler 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2019年第4期467-469,共3页
Around 100 proteins are produced inside the chloroplast but the vast majority must be imported. These proteins are synthesized in the cytosol as preproteins with cleavable targeting sequences. Several plastid types ot... Around 100 proteins are produced inside the chloroplast but the vast majority must be imported. These proteins are synthesized in the cytosol as preproteins with cleavable targeting sequences. Several plastid types other than chloroplasts exist. During plant development, one plastid type may be converted to another, a process referred to as plastid transition (Jarvis and Lopez-Juez, 2013). During plastid transitions, proteome remodeling occurs, and one set of imported proteins is replaced by another that is functionally adapted (Kleffmann et al., 2007). Moreover, plastid proteomes are known to be regulated in an environmentdependent fashion, and chloroplasts may respond to changing light conditions by regulating the composition and abundance of photosynthetic complexes. 展开更多
关键词 CHLORAD Eradicating TRANSLOCON components outer membrane CHLOROPLAST
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钩端螺旋体OmpR家族相关TCS 鉴定及功能初探
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作者 戴欣珏 夏文浩 +2 位作者 任雨轩 车名花 胡玮琳 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期197-202,共6页
目的建立钩端螺旋体(钩体)OmpR家族双组分系统(TCS)的鉴定方法,初步探讨OmpR家族TCS在钩体感染人巨噬细胞过程中对钩体主要外膜蛋白(OMPs)表达水平的调控作用。方法采用生物信息学技术预测致病性钩体赖株TCS的组氨酸激酶(HK)和应答调节... 目的建立钩端螺旋体(钩体)OmpR家族双组分系统(TCS)的鉴定方法,初步探讨OmpR家族TCS在钩体感染人巨噬细胞过程中对钩体主要外膜蛋白(OMPs)表达水平的调控作用。方法采用生物信息学技术预测致病性钩体赖株TCS的组氨酸激酶(HK)和应答调节蛋白(RR)OmpR功能结构域。采用激酶活性检测试剂盒和细菌双杂交技术进一步验证各HK激酶活性以及各HK与RR的相互作用。采用qRT-PCR法检测HK抗血清封闭前后钩体主要OMPs基因mRNA水平的变化。结果钩体56601株中LA2828、LA1710含有HATPase_c激酶催化结构域,LA2827、LA1709含有Response_reg与OmpR功能结构域,提示其分别可构成HK/OmpR-TCS。体外重组HK-2828和HK-1710蛋白均具有激酶活性,且分别与OmpR-2827和OmpR-1709存在直接的相互作用。HK-2828抗体封闭处理可使感染过程中显著下降的外膜蛋白编码基因lipL32、lipL41和ompL1的mRNA水平明显回升。结论成功构建钩体OmpR家族-TCS鉴定及功能探究体系,为阐明感染过程中问号钩体OMPs表达改变调控机制,以及制定基因工程疫苗OMPs抗原筛选新策略提供依据。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 双组分系统 外膜蛋白
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Cloning of Omp1 Gene from Chlamydia trachomatis F Genotype
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作者 齐蔓莉 刘全中 +2 位作者 缴稳苓 田敬群 陈锦英 《Chinese Journal of Sexually Transmitted Infections》 2002年第2期25-28,共4页
Objective: To directionally clone the ompl gene fromChlamydia trachomatis (Ct) F genotype onto a plasmid vectorfor constructing a rudimentary DNA vaccine. Methods: The complete ompl gene from genomic DNA of CtF genoty... Objective: To directionally clone the ompl gene fromChlamydia trachomatis (Ct) F genotype onto a plasmid vectorfor constructing a rudimentary DNA vaccine. Methods: The complete ompl gene from genomic DNA of CtF genotype wild species was amplified with primers designedby computer. The recombinant gene was obtained byrestriction enzyme cutting, linking the gene with the plasmidvector in vitro, transforming the recombinant gene intobacteria, and extracting the DNA from the bacteria. Results: DNA extracted from the bacteria was composed ofthe ompl gene and plasmid, which is identified by threemethods of singular restrictive enzyme cutting, doublerestrictive enzyme cutting and PCR. Conclusion: Cloning of the ompl gene from the Ct Fgenotype means that a rudimentary DNA vaccine wassuccessfully constructed. 展开更多
关键词 Chlamydia trachomatis F genotype main outer membrane protein omp1 gene CLONE DNA vaccine
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血清2型鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白多肽的组成及免疫原性 被引量:20
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作者 程安春 汪铭书 +4 位作者 刘兆宇 周毅 陈孝跃 方鹏飞 郭宇飞 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期329-332,共4页
采用超声波裂解和超速离心法提取血清 2型鸭疫里默氏杆菌 (RA)的外膜蛋白 ,在透射电镜下观察 ,外膜蛋白呈典型的双层泡状结构 ,形态主要呈 O型或牙齿状或不规则的小碎片。SDS- PAGE电泳分析 ,血清 2型 RA的外膜蛋白由 11条多肽组成 ,相... 采用超声波裂解和超速离心法提取血清 2型鸭疫里默氏杆菌 (RA)的外膜蛋白 ,在透射电镜下观察 ,外膜蛋白呈典型的双层泡状结构 ,形态主要呈 O型或牙齿状或不规则的小碎片。SDS- PAGE电泳分析 ,血清 2型 RA的外膜蛋白由 11条多肽组成 ,相对分子质量 (Mr)在 2 6 0 0 0~ 135 0 0之间 ,主要蛋白为 310 0 0、330 0 0、75 0 0 0、10 10 0 0和 116 0 0 0 ,其相对百分含量分别为 16 .97%、15 .14 %、13.97%、19.83%和 12 .6 9%。经免疫印迹证实 ,血清 2型 RA的 4 0 0 0 0外膜蛋白与免疫鸭血清呈较强的阳性反应 ,是主要免疫原蛋白。用分离的外膜蛋白加上弗氏佐剂制备的亚单位疫苗免疫雏鸭后 ,可诱导产生较强的抗体 ,免疫鸭对同源 RA菌株的攻击可产生 10 0 展开更多
关键词 2型鸭疫里默氏杆菌 外膜蛋白 多肽 免疫原性 菌株
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革兰氏阴性细菌外膜主要成分的跨膜转运机制研究进展 被引量:9
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作者 童金蓉 张昭寰 +5 位作者 黄振华 张旭 史俊 刘海泉 潘迎捷 赵勇 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第6期510-522,共13页
革兰氏阴性细菌的外膜由脂多糖、磷脂、外膜蛋白和脂蛋白等成分组成,是细菌抵御外界有害物质的首要物理屏障,与细菌致病性和耐药性密切相关.外膜各组分依赖特定的系统进行跨膜转运,包括脂多糖转运系统(lipopolysaccharide transport,Lpt... 革兰氏阴性细菌的外膜由脂多糖、磷脂、外膜蛋白和脂蛋白等成分组成,是细菌抵御外界有害物质的首要物理屏障,与细菌致病性和耐药性密切相关.外膜各组分依赖特定的系统进行跨膜转运,包括脂多糖转运系统(lipopolysaccharide transport,Lpt)、脂质不对称维持系统(maintenance of lipid asymmetry,Mla)、β-桶状装配机器(β-barrel assembly machinery,Bam)以及脂蛋白定位系统(localization of lipoprotein,Lol).这些系统能够保证细菌外膜的完整与稳定,被视为维持细菌生命活动的"命门".因此,本文系统地综述革兰氏阴性细菌外膜主要成分的跨膜转运系统结构与功能,并对其未来研究方向进行展望,为新型靶向抗菌类药物研发提供新的思路. 展开更多
关键词 革兰氏阴性细菌 外膜主要成分 跨膜转运系统结构与功能
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嗜肺军团菌MOMP通过激活NOD2/RIP2信号通路抑制RAW264.7巨噬细胞的吞噬功能并增强其趋化能力 被引量:4
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作者 甄庆洁 曹秀琴 +1 位作者 卢敬敬 杨志伟 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期488-494,共7页
目的探讨嗜肺军团菌主要外膜蛋白(MOMP)对RAW264. 7巨噬细胞吞噬功能和趋化功能的影响并探讨其机制。方法采用MOMP与RAW264. 7巨噬细胞进行体外共培养,用CCK-8法检测MOMP对RAW264. 7巨噬细胞的毒性,确定半数抑制浓度(IC50)。采用(1. 14... 目的探讨嗜肺军团菌主要外膜蛋白(MOMP)对RAW264. 7巨噬细胞吞噬功能和趋化功能的影响并探讨其机制。方法采用MOMP与RAW264. 7巨噬细胞进行体外共培养,用CCK-8法检测MOMP对RAW264. 7巨噬细胞的毒性,确定半数抑制浓度(IC50)。采用(1. 14、0. 57、0. 28)μg/m L MOMP分别处理RAW264. 7巨噬细胞,并设细胞对照组。RAW264. 7巨噬细胞处理24、48、72 h,收集细胞和培养上清,用中性红吞噬实验检测巨噬细胞的吞噬功能;用TranswellTM小室检测巨噬细胞的趋化功能; ELISA检测细胞培养上清单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和白细胞介素10(IL-10)的含量;实时定量PCR检测巨噬细胞核苷酸结合寡聚结构域1(NOD1)、NOD2、受体相互作用蛋白2(RIP2) mRNA水平,Western blot法检测NOD1、NOD2、RIP2的蛋白水平。结果 CCK-8法检测MOMP对RAW264. 7巨噬细胞的IC_(50)为5. 69μg/m L;与对照细胞相比,MOMP处理引起RAW264. 7巨噬细胞吞噬功能降低且呈剂量和时间依赖性;随着MOMP剂量的增加,巨噬细胞的趋化能力及细胞培养上清中MCP-1、IL-10的分泌水平增加,并在36 h达到峰值; NOD2、RIP2的mRNA和蛋白表达水平也增加,NOD2和RIP2的mRNA水平在12 h达到高峰,蛋白水平在24 h达到峰值。结论 MOMP抑制RAW264. 7巨噬细胞的吞噬功能并增强其趋化功能,与激活NOD2/RIP2信号通路有关。 展开更多
关键词 嗜肺军团菌 主要外膜蛋白(MOMP) 巨噬细胞 吞噬功能 趋化功能 NOD样受体(NLR)
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牙龈卟啉单胞菌外膜囊泡差异表达mRNA的生物信息学分析
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作者 阮毅 艾俊 +3 位作者 江春 招洛丹 夏昕 刘墨 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2021年第3期135-141,共7页
目的探讨牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)W83与ATCC33277外膜囊泡mRNA表达谱的差异。方法超速离心法分离W83和ATCC33277来源的外膜囊泡,进行粒径检测、电镜及Western blot鉴定;高通量测序检测W83和ATCC33277外膜囊泡mRNA表达谱,筛选差异... 目的探讨牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)W83与ATCC33277外膜囊泡mRNA表达谱的差异。方法超速离心法分离W83和ATCC33277来源的外膜囊泡,进行粒径检测、电镜及Western blot鉴定;高通量测序检测W83和ATCC33277外膜囊泡mRNA表达谱,筛选差异表达的mRNA,进行基因本体论(GO)注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果牙龈卟啉单胞菌W83和ATCC33277分离的外膜囊泡符合囊泡特征;W83外膜囊泡中鉴定出1629个mRNA,ATCC33277外膜囊泡中鉴定出1505个mRNA,差异表达的mRNA共594个。差异具有统计学意义的mRNA参与的途径包括生物膜形成-霍乱弧菌(P=0.011)、核糖体(P=0.015)和细菌双组分调节系统(P=0.026)。结论牙龈卟啉单胞菌W83与ATCC33277外膜囊泡mRNA表达存在差异。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 外膜囊泡 高通量筛选 双组分信号转导系统
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