补骨脂水提液对成骨细胞OPG-RANKL mRNA表达的影响

为了探讨补骨脂水提液对体外培养大鼠成骨细胞核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)和骨保护素(OPG)mR-NA表达的影响,选取出生24h内的SD大鼠颅盖骨,依次用胰酶和胶原酶消化分离培养成骨细胞,用不同浓度的补骨脂水提液(10-1,1.0mg/mL和10mg/mL)作用第三代细胞,分别在药物作用24、48h和72h后提取细胞总RNA,用实时荧光定量PCR法检测细胞中RANKL和OPG mRNA。结果显示,补骨脂水提液各浓度均能不同程度地促进成骨细胞OPG mRNA的表达、抑制RANKL mRNA的表达,从而上调OPG/RANKL mRNA比值,其中1.0mg/mL和10mg/mL的补骨脂水提液作用显著。说明补骨脂水提液通过调节成骨细胞分泌OPG和RANKL的量来促进骨形成、抑制骨吸收,从而治疗骨质疏松。

补骨脂素和女贞子对小鼠B16黑素瘤细胞c-KIT表达的影响

目的探讨中药补骨脂素和女贞子对小鼠B16黑素瘤细胞c-KIT表达的影响及意义。方法体外培养小鼠B16黑素瘤细胞,用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)测定补骨脂素和女贞子对小鼠B16黑素瘤细胞c-KIT表达的影响,用Transwell小室法检测补骨脂素和女贞子对小鼠B16黑素瘤细胞迁移功能的影响。结果补骨脂素与女贞子用药组迁移到膜下层的每视野细胞个数分别较对照组多(P<0.05),并呈剂量依赖关系;用药组c-KIT m RNA、c-KIT蛋白表达分别比对照组增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补骨脂素和女贞子可能是通过促进小鼠B16黑素瘤细胞c-KIT的表达而促进其迁移功能,从而对白癜风产生治疗作用。

补骨脂、骨碎补、杜仲治疗原发性骨质疏松症腰痛经验——仝小林三味小方撷萃

仝小林教授认为,原发性骨质疏松症腰痛的核心病机为肾精亏虚,治法当以补肾强骨为主,精裁三味小方补骨脂、骨碎补、杜仲,三药合用补肾强骨解痛,临床效果满意。现代研究显示,三药均有改善骨质疏松的作用,现浅述仝小林教授经验如下,并附验案以飨同道。

中药对人黑素细胞酪氨酸酶活性及黑素合成的影响效果

目的：探讨刺蒺藜、黄芩苷对体外培养人黑素细胞（Melanocyte，MC）及其与角质形成细胞（Keratinoeyte，KC）共培养体系中酪氨酸酶（Tyrosinase，TYR）活性及黑素合成的影响效果。方法培养人表皮黑素细胞及黑素细胞与角质形成细胞共培养体系，利用MTT法、多巴氧化法及NaOH法测定刺蒺藜、黄芩苷对黑素细胞的增殖、酪氨酸酶活性及黑素合成的影响，以补骨脂素作为对照。结果刺蒺藜、黄芩苷均可促进酪氨酸酶活性及增加黑素合成，但对共培养体系中黑素细胞的作用强于体外纯黑素细胞的作用（P<0.05）；在对酪氨酸酶活性的影响中，黄芩苷的作用强于刺蒺藜，其差异具有统计学意义（P<0.05）；在对黑素合成的作用上，刺蒺藜强于黄芩苷（P<0.05）。结论刺蒺藜、黄芩苷对人黑素细胞酪氨酸酶活性及黑素合成均有较强的促进作用，且对共培养体系的作用强于对纯黑素细胞的作用。

补骨脂酊联合温热疗法治疗跖疣的相关研究

目的:对30%补骨脂酊联合远红外温热治疗仪治疗跖疣进行疗效观察及研究相关机制。方法:87例跖疣患者随机分为联合治疗组(44例)、对照组(43例),另设正常对照组(10例)。联合治疗组:30%补骨脂酊联合远红外局部温热治疗仪治疗。对照组:25%水杨酸封包治疗。以皮损积分情况来判断综合疗效。ELISA检测治疗前后外周血T细胞淋巴亚群与IL-2的表达,免疫组化检测皮损局部HSP-70、STAT-1和IFN-γ的变化。结果:联合治疗组治疗后总有效率优于对照组(P<0.05)。ELISA结果显示联合治疗组治疗后较治疗前CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、IL-2上升明显(P<0.05,P<0.01),且较对照组治疗后为优(P<0.05)。免疫组化显示联合治疗组HSP-70、STAT-1和IFN-γ表达均明显高于对照组(P<0.05)。结论:30%补骨脂酊联合远红外温热治疗仪治疗跖疣疗效显著,并提示本疗法可通过调节机体局部及全身的免疫反应而达到治疗作用。

蛇床子-补骨脂在乳腺癌骨转移裸鼠模型中吸收入血特征的研究

目的:以蛇床子素和补骨脂素为靶标成分,从药物吸收入血角度探讨蛇床子-补骨脂配伍后疗效增加的机制。方法:采用左心室注射MDA-MB-231BO细胞法建立裸鼠乳腺癌骨转移模型,给予不同配比的蛇床子-补骨脂药物煎液,采用HPLC-MS法测定裸鼠血浆中蛇床子素和补骨脂素,观察蛇床子-补骨脂配伍后蛇床子素和补骨脂素吸收入血的特征。结果:蛇床子组血浆中可发现蛇床子素离子峰;补骨脂组血浆中可发现补骨脂素分子及其离子峰信号;蛇床子-补骨脂(1:3)组血浆中可发现蛇床子素分子及离子峰信号,未发现补骨脂素分子及离子峰信号,蛇床子-补骨脂(2:2)组可发现蛇床子素和补骨脂素的分子及离子峰信号,蛇床子-补骨脂(3:1)组可发现蛇床子素分子及离子峰信号,未发现补骨脂素分子及离子峰信号。结论:蛇床子素和补骨脂素均可被吸收入血;蛇床子与补骨脂1:1配伍可促进补骨脂中补骨脂素的吸收入血。