甘氨双唑钠(CMNa)对食管癌放射治疗增敏作用的研究

目的 通过前瞻性研究探讨甘氨双唑钠对食管癌的放射增敏作用及其安全性。方法 各期食管癌患者 15 0例 ,均符合入组条件并有病理证实 ,按随机对照原则 ,分为试验组 (A组 )和对照组 (B组 )。A组病人放疗同时使用CMNa80 0mg/m2 ,每周 3次 ,连续用药至放疗结束 ;B组为单纯放疗组。放射治疗方法两组均采用目前标准放疗方案。放疗前 2周内、放疗后 3周和 7周 ,分别行CT或X线拍片以观察疗效。放疗中每周测血常规并观察各种不良反应 ,每 3周查肝肾功能及心电图。结果 完成放疗者 14 1例 ,A组 93例 ,B组 4 8例。A组的CR率高于B组 ,两组差异有统计学意义 (P =0 0 0 2 )。A组肿瘤抑制率高于B组 ,两组差异有统计学意义 (P =0 0 0 9)。A组病人治疗达CR时的中位剂量较B组降低 ,但由于疗效观察方法的限制 ,两组差异无统计学意 (P =0 0 5 6 6 )。两组病人不良反应发生率比较无统计学意义 (P =0 85 9) ,未观察到神经系统毒性。结论 CMNa较明显的提高了食管癌的放射治疗的近期疗效 ,在使用过程中未发现明显不良反应 ,是一种低毒有效的放射增敏剂 。

甘氨双唑钠对恶性肿瘤放射增敏作用的研究

目的应用放射增敏剂甘氨双唑钠(CMNa)配合放疗治疗恶性肿瘤,观察疗效及反应。方法对72例恶性肿瘤患者随机分为增敏组和常规放疗组。常规放疗(对照)组34例,采用目前标准放疗方案;增敏(实验)组38例,甘氨双唑钠配合放疗,外照射同常规放疗组;甘氨双唑钠给药方案:CMNa800mg/m2,静脉滴注,每周三次。放疗前1周内、放疗后4周和7周分别行CT、X线等检查以观察疗效。放疗中每周测血常规并观察不良反应,每34周查肝肾功能和心电图。结果完全缓解率增敏组高于对照组,差异有显著性。达PR或CR时照射剂量两组差异均无显著性。增敏组放疗期间血常规、心电图、肝肾功能等同对照组,无异常改变。放疗反应两组差异无显著性。结论放疗合并甘氨双唑钠近期疗效优于单纯放疗;有效率及达PR或CR时照射剂量两组差异均无显著性,主要与研究方法相关;放射反应无明显增加。

甘氨双唑钠对非小细胞肺癌放射治疗增敏作用的近期效果观察

目的观察甘氨双唑钠(CMNa)对非小细胞肺癌(NSCLC)放射治疗增敏作用的近期疗效。方法对32例经病理确诊的各期NSCLC作根治性常规放射治疗。放疗同时使用CMNa800mg/m2,每周3次(一、三、五);连续用药至放疗结束。放疗为标准时间分次方案:每次1.8～2Gy,每周5次。总剂量60～70Gy/6～7W。于放疗前、放疗后4周和7周,分别行CT或X线拍片。放疗中每周查血常规,每3周查肝肾功能及心电图。观察近期疗效及1年生存率。结果病人全部完成治疗,照射DT40Gy/4周时有效率(CR+PR率)为46.76%(15/32),治疗结束肿瘤局部缓解率87.5%(28/32)。病人不良反应发生率低,未观察到神经系统毒性。结论CMNa能提高NSCLC放射治疗的近期疗效,在使用过程中未发现不良反应,是一种低毒有效的放射增敏剂,其远期疗效尚需进一步研究。