原花色素的含量测定研究

对分光光度法测定原花色素含量的方法进行了深入的研究。通过正交实验确定了最佳显色条件。显色剂为香草醛-甲醇-盐酸体系,最佳浓度配比为：香草醛0.15g/10mL（甲醇）,盐酸4.5mL/10mL（甲醇）,最佳显色反应温度为（20±1）℃,显色时间为15m in,在该条件下得到标准曲线,线性范围0.50~3.00mg/mL,线性相关系数0.9987。本方法测定时间短、结果重现性好、操作简便。

原子吸收分光光度计(不加火焰)测定铋

利用铋碘阴离子与碱性染料阳离子形成离子缔合物的胶束增溶光度法近有报道。而采用原子吸收分光光度计(不用火焰)测定铋的含量尚未见报道。本文根据铋碘阴离子与罗丹明B形成缔合物最大吸收波长为590nm的特点,以钠灯作光源,试用原子吸收分光光度计兼作紫外——可见分光光度计使用,并与721型分光光度计比较,结果满意,证明是可行的。 1 试验部分 1.1仪器与药品 WYX-401型原子吸收分光光度计(沈阳市分析仪器厂)

马洛替酯片的比色测定法

本文指出用盐酸羟胺－Ｎｉ￣（２＋）与马洛替酯在氢氧化钠存在下，生成有色的马洛替酯异羟肟酸镍配合物进行比色测定马洛替酯片含量的方法。该法测定波长为４８４ｎｍ，平均回收率为９７．５％，变异系数为１．８％（ｎ＝１０）。该方法具有较高的特异性，且操作简便。

HPLC法测定马洛替酯片的含量及有关物质

目的：建立测定马洛替酯片的含量及有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters Symmetry-C18,流动相为甲醇-水-醋酸（45∶55∶0.5,V/V/V）,检测波长为362 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：主成分峰与杂质峰均能达到基线分离;马洛替酯质量浓度在1.50~30.0μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.05%;平均加样回收率为99.74%,RSD=0.85%（n=9）。结论：本法简便、准确、专属性好、精密度高,可用于马洛替酯片的质量控制。