旋光活性内酯化合物的研究：（—）MALYNGOLIDE的全合成

以己二酸为起始原料，成功地合成了有手性季碳中心的内酯化合物（—）－Ｍｉａｌｙｎｇｏｌｉｄｅ（１），其中关键的步骤采用手性相转移催化剂进行立体选择烷基化反应，此合成路线短，总收率为１０．５％。