circMAN1A2调节miR-212-3p/DDIT4轴对胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响

目的探究circMAN1A2靶向miR-212-3p/DNA损伤诱导转录子4(NDA damage-inducible transcript 4,DDIT4)轴对胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法qRT-PCR法检测胃癌组织和细胞中circMAN1A2、miR-212-3p表达水平。荧光素酶检测circMAN1A2与miR-212-3p、DDIT4和miR-212-3p的靶向关系。在胃癌细胞SGC-7901、HGC-27中转染si-NC、si-circMAN1A2、si-circMAN1A2+anti-NC、si-circMAN1A2+anti-miR-212-3p、miR-NC、miR-212-3p mimics,将未转染的SGC-7901、HGC-27细胞设为对照。平板克隆实验检测细胞增殖;细胞划痕及Transwell实验分别检测细胞迁移、侵袭能力。Western blotting检测增殖、迁移及侵袭相关蛋白表达。结果在胃癌组织及细胞中,circMAN1A2高表达,miR-212-3p低表达;下调circMAN1A2可以靶向上调miR-212-3p表达,且下调DDIT4表达,进而抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移能力。抑制miR-212-3p表达可部分逆转抑制circMAN1A2表达对胃癌细胞恶性增殖的抑制作用。结论在胃癌细胞中抑制circMAN1A2表达可抑制胃癌细胞增殖、迁移与侵袭,其与调节miR-212-3p/DDIT4信号轴有关。

基于FTA原理的MAN B&W 50-90MC主机电气操纵系统故障停车研究

文章对于船舶MAN B&W 50-90MC主机电气操纵系统故障停车问题,利用故障树分析(FTA)原理进行定性和定量的可靠性分析,得出关于故障停车的底事件的重要度排序,明确此系统的可靠性薄弱环节,提出预防性建议,帮助船舶轮机管理和航运公司机务管理人员能迅速、可以准确利用系统的故障现象定位故障源并提出解决方案,从而使系统故障可以迅速排除并恢复系统正常功能。

黑曲霉MAN1基因在大肠杆菌中的表达及酶学性质分析

为了通过基因工程的方法在大肠杆菌中生产β-甘露聚糖酶。以β-甘露聚糖酶生产菌黑曲霉为材料,通过RT-PCR扩增获得β-甘露聚糖酶基因MAN1的cDNA片段,将该片段克隆连至pMD18-T并测序。Blast比对结果表明,该序列与GenBank中编号XM001400053的序列相似性为100%,将pMD18-MAN1与PET-32b进行双酶切后连接,构建原核表达载体pET-MAN1。酶切鉴定正确后,将该载体导入大肠杆菌BL21。重组菌株经IPTG诱导表达,将表达产物进行SDS-PAGE,并用DNS法的测定不同温度、不同pH下该融合蛋白的甘露聚糖酶活性。结果表明,经IPTG诱导,转化得到约62 ku的融合蛋白条带,IPTG最佳诱导表达时间是6 h,融合蛋白质以可溶组分形式存在。经DNS测定,重组甘露聚糖酶的最适温度为55℃,最适pH为5.5,在此条件下,甘露聚糖酶活力为48 IU.mL-1。研究结果以期为甘露聚糖酶的工业化生产探索新的途径。

α-甘露糖苷贮积症的分子遗传学及其在临床诊断与防治方面的意义

MAN2B1基因突变导致α-甘露糖苷酶缺乏或活性降低是引起α-甘露糖苷贮积症的根本内因。对MAN2B1基因、LAMAN酶的结构和功能的研究、基因型与表现型的相关性研究以及诊防治方面的研究近年来都取得了诸多新进展。本文重点围绕这几方面作一综述。

斜井人车制动阻力的优化设计

通过人车在制动过程中的理论分析,得到斜井人车平均制动减速度和缓冲距离的表达式。在制动阻力满足制动减速度和缓冲距离这2个基本条件下,从制动安全性角度出发,确定制动阻力的优化原则。根据此优化原则,结合实例分析得到人车在不同工况下最佳制动阻力的计算公式,为斜井人车制动阻力的调节提供了理论依据。

斜井人车插爪设计及有限元分析

斜井人车制动过程中,插爪可能出现翻转而顶起车身,导致矿车脱轨,针对此问题,设计了一种新型制动爪,该制动爪前端为一弯钩,在制动过程中,钩爪进入土层后抓住枕木,防止斜井人车继续下滑。运用ANSYS/LS-DYNA对制动爪的抓捕过程进行了有限元分析,根据分析结果对制动爪的结构进行了优化。

斜井人车超速保护装置的研究与实现

叙述了煤矿斜井人车自动保护的实现过程,重点提出实现保护的技术方案和路线;采用CMOS集成电路完成主控逻辑单元,结合斜井人车的运行特点,对实现保护的各环节进行了综合阐述.

阻塞床澄清器在浸出富液净化工艺中的应用及其前景

在铜矿浸出-溶剂萃取-电积工艺中,由于浸出富液含有较高的固体悬浮物,从而影响萃取和电积过程进行。曾采用逆流倾析、浓缩-砂滤、凝聚-过滤法处理含有固体悬浮物的浸出液,但效果都不好。Bateman公司采用阻塞床澄清器处理浸出液获得很好的结果。该澄清器已在很多冶炼厂中得到应用。这种澄清器得到的澄清液的固体含量低,设备处理量大,能在线回洗,机械结构简单,操作方便,投资和操作费用低。

基于脑-肠互动异常的肠易激综合征发病机制的研究进展

肠易激综合征（irritable bowel syndrome,IBS）是一种常见的功能性肠病,以腹痛或腹部不适为主要症状,排便后可改善,经常伴有排便习惯的改变,但相关常规检查并未发现其存在能够解释疾病症状的结构或生化方面的异常[1].根据功能性胃肠病罗马Ⅲ诊断标准,IBS可分为便秘型（constipation-predominant irritable bowel syndrome,IBS-C）、腹泻型（diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D）、混合型（IBS-M）和不定型（IRS-U）四种亚型.全球范围内IBS的患病率为2％ ～ 15％[2],国内IBS的患病率相对较低,根据Manning诊断标准和罗马Ⅱ标准北京地区IBS患病率分别为7.26％和0.82％[3],以罗马Ⅱ为诊断标准,广州地区人群IBS的患病率为5.6％[4].一项荟萃分析表明,IBS全球患病率为11.2％,根据罗马Ⅰ和罗马Ⅱ诊断标准,IBS的患病率分别为8.8％和9.4％[5].

Man_5GlcNAc_2哺乳动物甘露糖型糖蛋白的毕赤酵母表达系统构建

蛋白的糖基化对蛋白的活性、高级结构及功能都有重要的影响。酵母表达的糖蛋白不同于哺乳动物表达的杂合型或复杂型糖蛋白,而是高甘露糖型或过度甘露糖化糖蛋白。在前期成功敲除毕赤酵母α-1,6-甘露糖转移酶(Och1p)基因、阻断毕赤酵母过度糖基化,获得毕赤酵母过度糖基化缺陷菌株GJK01(ura3、och1)的基础上,通过表达不同物种来源的α-1,2-甘露糖苷酶I(MDSI)的活性区与酵母自身定位信号的融合蛋白,并通过DSA-FACE(基于DNA测序仪的荧光辅助糖电泳)分析筛选报告蛋白HSA/GM-CSF(人血清白蛋白与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子融合蛋白)的糖基结构,发现当编码酿酒酵母α-1,2-甘露糖苷酶(MnsI)基因的内质网定位信号与带有完整C-端催化区的拟南芥MDSI基因融合表达时,毕赤酵母工程菌株能够合成Man5GlcNAc2哺乳动物甘露糖型糖蛋白。这为在酵母体内合成类似于哺乳动物杂合型或复杂型糖基化修饰的糖蛋白奠定了基础。

斜井人车防坠器制动性能无线检测系统研究

介绍了新研制的防坠器制动性能无线检测系统。该系统采用两级分布式结构,下位机以单片机为核心,负责各个性能参数的采集;上位机以 PC 机为核心,负责数据的显示、分析和存储。由于斜井煤矿现场井筒罐道狭窄,上下位机之间采用了无线通讯来保证数据的实时传输。该检测系统有效地提高了煤矿现场对斜井人车防坠器制动性能检测的准确性,实现了高效、便携、安全的检测。