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Synthesis of α-Naphthol and 2,4,7-Trimethyl-Quinolin-5-ol by Using Manganese (III) Acetate and Analysis of Its Antimicrobial Properties
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作者 Gülderen Uysal Akkuş 《International Journal of Organic Chemistry》 CAS 2016年第1期12-19,共8页
This study involves the aromatization reactions of some ketone derivatives through Manganese (III) acetate. The ketone derivatives used in the study are α-tetralone (1a), 2,4,7-trimethyl-7,8-dihydro quinolinone (1b).... This study involves the aromatization reactions of some ketone derivatives through Manganese (III) acetate. The ketone derivatives used in the study are α-tetralone (1a), 2,4,7-trimethyl-7,8-dihydro quinolinone (1b). At the end of the aromatization reactions of these ketone derivatives the synthesized structures of α-naphthol (2a), 2,4,7-trimethylquinoline-5-ol (2b) were identified by spectroscopic methods such as IR, 1H-NMR, <sup>13</sup>C-NMR, FAB-MS respectively. Micro-organism types such as Escherichia coli, ATCC 25922, Klepsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus NRRL B767, Salmonella typhimurium NRRLB 4420, Bacillus subtilis NRS 744, Bacillus cereus ATCC 11778, Micrococcus luteus ATCC-9341, Listeria monoaytopenus ATCC-7644 bacteria and yeast fungus Candida albicans were used to study the anti-microbial properties of the synthesized 2b compound. The obtained results have determined that compound number 2b has a good antibacterial impact on Bacillus subtilis (NRS-744). 展开更多
关键词 manganese (III) acetate Biological Activity Radical Reaction AROMATIC KETONE
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Reaction of Phenylethyne with 2,4-Pentanedione in the Presence of Manganese(Ⅲ) Acetate and Oxygen
2
作者 Chang YI QIAN Bo HAN +2 位作者 Yu Fen ZHAO (Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing 100084) Yoniazu NOIRI Hiroshi NISHINO Kazu KUROSAWA (Kurokami 2-39-1, Kumamoto 860, Japan ) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期189-190,共2页
The reaction of phenylethyne with 2,4-pentanedione in the presence of manganese(Ⅲ) acetate and oxygen at room tempraure gave 4-acetyl-5-benzoyl-3-methyl-1, 2-dioxolan-3-ol, 2-acetyl-3-benzoloxirane and 3-acety-2-meth... The reaction of phenylethyne with 2,4-pentanedione in the presence of manganese(Ⅲ) acetate and oxygen at room tempraure gave 4-acetyl-5-benzoyl-3-methyl-1, 2-dioxolan-3-ol, 2-acetyl-3-benzoloxirane and 3-acety-2-methyl-phenylfuran 展开更多
关键词 acetate and Oxygen Reaction of Phenylethyne with 2 4-Pentanedione in the Presence of manganese MHZ
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Synthesis and Structure of a New Dimanganese Complex [Mn_2(μ-OAc)_2(phen)_4](ClO_4)_2 被引量:1
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作者 陈惠 张晓峰 +2 位作者 黄德光 陈昌能 刘秋田 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期103-107,共5页
A dinuclear manganese(Ⅱ) complex, [Mn2(μ-OAc)2(phen)4](ClO4)2 1 (phen = phenanthroline), has been prepared by the reaction of Mn(OAc)2-4H2O, phen, tartaric acid and NaClO4·H2O in MeOH/H2O solution. ... A dinuclear manganese(Ⅱ) complex, [Mn2(μ-OAc)2(phen)4](ClO4)2 1 (phen = phenanthroline), has been prepared by the reaction of Mn(OAc)2-4H2O, phen, tartaric acid and NaClO4·H2O in MeOH/H2O solution. The crystal structure has been determined by X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic, space group P21/c with a = 9.6052(4), b = 14.2353(7), c = 18.8893(8) A, β= 96.584(1)° C52H38C12Mn2N8O12, Mr = 1147.68, V= 2565.8(2) A^3, Dc = 1.486 g/cm^3, F(000) = 1172,μ = 0.668 cm^-1 and Z = 2. The final refinement gave R = 0.0605 and wR = 0.1619 for 3203 reflections with I 〉 2σ(I). The complex contains a dinuclear [Mn2(μ-OAc)2(phen)4]]^2+ cation located at a centre of symmetry with two syn-anti acetate bridges between the Mn atoms. Each Mn atom is coordinated by four N atoms from two chelating phen ligands and two O atoms from a pair of bridging acetate groups to furnish a distorted octahedral geometry. Two ClO4 anions exist around the cation [Mn2(μ-OAc)2(phen)4]^2+ as counter ions. 展开更多
关键词 manganese crystal structure SYNTHESIS 1 10-PHENANTHROLINE acetate
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Synthesis, oxygenation and catalytic performance of manganese complex with p-aminomethyl benzoic acid Schiff base
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作者 刘丰良 李元建 +1 位作者 黄可龙 肖震 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2007年第6期793-797,共5页
The amino acid Schiff base complex (Sal-AMBA-Mn) was prepared with p-amino-methylbenzoic acid, salicylaldehyde and Mn(OAc)2·4H2O. Its structures was characterized with IR and UV spectra. Oxygenation mechanism of ... The amino acid Schiff base complex (Sal-AMBA-Mn) was prepared with p-amino-methylbenzoic acid, salicylaldehyde and Mn(OAc)2·4H2O. Its structures was characterized with IR and UV spectra. Oxygenation mechanism of the complex in N, N-dimethylformamide solution was investigated. The results show that lower temperature is in favor of the oxygenation, and energy, enthalpy and entropy are -3.8 kJ/mol, -4.2 J/mol and -161.44 J/(mol·K), respectively. In the presence of the manganese complex, dehydroepiandrosterone acetate is effectively oxidized by molecular oxygen and the corresponding enone 7-ketodehydroepiandrosterone acetate is obtained. The yield is 62.1% when the oxidation is carried out under the reaction conditions of 60 ℃, 2 MPa of O2 pressure, C5H5N as a solvent and molar ratio of the substrate to the complex of 1:10. 展开更多
关键词 氨基酸 锰复合物 氧合作用 催化作用
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以N-十二烷基二甲基铵基乙酸为增敏剂催化光度法测定痕量锰 被引量:20
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作者 谢增鸿 郑肇生 +1 位作者 王丹 傅彦斌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期350-353,共4页
报道了以氨三乙酸为活化剂,以N-十二烷基二甲基铵基乙酸(DDMAA)为增敏剂,高碘酸钾氧化天青(Ⅱ)催化光度法测定痕量锰的新方法.本法在两性表面活性剂DDMAA存在下,灵敏度提高了3.3倍(锰量为 0.4~2.0 μg/L)和 5.6倍(锰量为2.0~6.0μg/L)... 报道了以氨三乙酸为活化剂,以N-十二烷基二甲基铵基乙酸(DDMAA)为增敏剂,高碘酸钾氧化天青(Ⅱ)催化光度法测定痕量锰的新方法.本法在两性表面活性剂DDMAA存在下,灵敏度提高了3.3倍(锰量为 0.4~2.0 μg/L)和 5.6倍(锰量为2.0~6.0μg/L);相对标准偏差为1.3%(n=11),方法的检出限为5.2×10^(-11)g/mL.可用于茶叶中锰的测定. 展开更多
关键词 催化光度法 增敏剂 天青 痕量 DDMAA 测定
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两性表面活性剂增敏催化动力学法测定锰的研究 被引量:23
6
作者 谢增鸿 傅彦斌 陈国南 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期623-626,共4页
本文报道了以氨三乙酸为活化剂 ,以N 十二烷基二甲基氨基乙酸 (DDMAA)为增敏剂 ,高碘酸钾氧化硫堇催化光度法测定痕量锰的新方法。本法在两性表面活性剂DDMAA存在下 ,灵敏度提高了 7 1倍 ,线性范围为 0~ 6 0ng·( 2 5mL) -1 ,相对... 本文报道了以氨三乙酸为活化剂 ,以N 十二烷基二甲基氨基乙酸 (DDMAA)为增敏剂 ,高碘酸钾氧化硫堇催化光度法测定痕量锰的新方法。本法在两性表面活性剂DDMAA存在下 ,灵敏度提高了 7 1倍 ,线性范围为 0~ 6 0ng·( 2 5mL) -1 ,相对标准偏差为 2 % (n =11) ,方法的检出限为 7 5× 10 -1 1 g·mL-1 。该法用于测定铝合金、自来水中的锰 。 展开更多
关键词 两性表面活性剂 增敏 催化动力学法 测定 催化光度法 N-十二烷基二甲铵基乙酸 硫堇 铝合金 自来水
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PTA废液回收利用技术 被引量:14
7
作者 于文敦 刘晓东 +1 位作者 孙秀云 王连军 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期290-293,共4页
介绍了从精对苯二甲酸 (PTA )废液中回收醋酸 ,邻、对苯二甲酸 ,醋酸钴锰盐的回收工艺。醋酸得率为 90 % ,邻、对苯二甲酸得率为 70 % ,醋酸钴锰盐得率为 95 %。该技术成熟、合理 。
关键词 精对苯二甲酸废液 醋酸 苯二甲酸 醋酸钴锰盐 综合利用 PTA 废水处理
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从PTA残渣中回收醋酸钴和醋酸锰的研究 被引量:6
8
作者 刘公召 隋智通 《矿产综合利用》 CAS 北大核心 2001年第3期41-43,共3页
以对苯二甲酸生产装置中排放的废催化剂为原料 ,采用萃取—结晶法回收其中的醋酸钴和醋酸锰。研究了操作条件对醋酸钴和醋酸锰回收率的影响 ,实验结果表明 :在萃取温度 80℃ ,萃取时间 30~ 4 5min,液固比 9∶ 1,结晶温度 5℃ ,分三级... 以对苯二甲酸生产装置中排放的废催化剂为原料 ,采用萃取—结晶法回收其中的醋酸钴和醋酸锰。研究了操作条件对醋酸钴和醋酸锰回收率的影响 ,实验结果表明 :在萃取温度 80℃ ,萃取时间 30~ 4 5min,液固比 9∶ 1,结晶温度 5℃ ,分三级萃取结晶的条件下 ,醋酸钴和醋酸锰的回收率达 85%。 展开更多
关键词 PTA残渣 醋酸钴 醋酸锰 对苯二甲酸 萃取-结晶法 回收率
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醋酸锰对PC12细胞损伤作用的研究 被引量:1
9
作者 栾玉静 庆宏 +4 位作者 卢剑清 谢海燕 林凡凯 毛健 邓玉林 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1574-1578,共5页
目的研究醋酸锰对PC12细胞的损伤作用机制。方法不同浓度醋酸锰处理PC12细胞24h后,MTT法检测细胞存活率,Hoechst 33258和DNA凝胶电泳的方法检测细胞凋亡,利用高效液相色谱—电化学方法(HPLC-ECD)检测细胞内儿茶酚异喹啉物质的生成,同时... 目的研究醋酸锰对PC12细胞的损伤作用机制。方法不同浓度醋酸锰处理PC12细胞24h后,MTT法检测细胞存活率,Hoechst 33258和DNA凝胶电泳的方法检测细胞凋亡,利用高效液相色谱—电化学方法(HPLC-ECD)检测细胞内儿茶酚异喹啉物质的生成,同时测定细胞内丙二醛(MDA)和羟自由基的生成量。结果不同水平的醋酸锰处理使PC12细胞存活率下降且呈浓度依赖性(P<0.05)。Hoechst 33258和DNA凝胶电泳结果表明细胞发生了凋亡。MDA和羟自由基的含量与对照相比明显升高(P<0.05),多巴胺(DA)的含量呈下降趋势(P<0.05)。Sal(6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉,Sal)和NMSal(N-甲基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉,NMSal)的含量则随锰浓度的增加而增加(P<0.05)。结论过量的醋酸锰导致PC12细胞产生高氧化应激水平,从而生成了一系列儿茶酚异喹啉物质,对细胞产生损伤作用,这可能是三价锰发挥损伤作用的途径之一。 展开更多
关键词 醋酸锰 PCI2细胞 损伤 氧化应激
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乙二醛缩双(邻氨基苯酚)合锰(Ⅱ)配合物的合成及其催化行为研究 被引量:1
10
作者 刘丰良 李元建 +1 位作者 黄可龙 阳卫军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1106-1109,共4页
合成了乙二醛缩双(邻氨基苯酚)合锰(II)配合物,讨论了其在DMF中的载氧行为、氧合动力学;设计正交试验考察了以分子氧为氧源,该配合物催化氧化醋酸去氢表雄酮生成7-酮基醋酸去氢表雄酮的性能,最高收率达78.4%.
关键词 席夫碱锰配合物 合成 氧合 仿生氧化 醋酸去氢表雄酮
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乙酸铵介质中金属锰与水反应制备高纯氢氧化锰 被引量:1
11
作者 常建卫 习小明 李运姣 《湖南有色金属》 CAS 2002年第6期12-15,共4页
研究了乙酸铵介质中金属锰与水的反应,考察了反应过程中有关参数对反应速度的影响。研究证明,在乙酸铵介质中,金属锰可与水反应制备高纯氢氧化锰。实验结果表明:随着乙酸铵浓度的增加,反应速度加快;随着反应温度的升高反应速度反而减慢... 研究了乙酸铵介质中金属锰与水的反应,考察了反应过程中有关参数对反应速度的影响。研究证明,在乙酸铵介质中,金属锰可与水反应制备高纯氢氧化锰。实验结果表明:随着乙酸铵浓度的增加,反应速度加快;随着反应温度的升高反应速度反而减慢;锰粉单位表面积上的反应速度随反应时间的延长基本不变。 展开更多
关键词 氢氧化锰 乙酸铵 制备
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开发醋酸锰产品的技术经济评估 被引量:3
12
作者 黄又明 《中国锰业》 2001年第3期6-10,共5页
简要介绍了醋酸锰产品的性质与用途 ,分析了醋酸锰在PTA生产中的使用状况及未来前景 ;重点阐述了以PTA副产品中回收的钴锰混合物为原料 ,进一步开发生产醋酸锰催化剂的工艺技术路线 ;并从装置投资、生产成本及预期获利等方面 。
关键词 醋酸锰 钴锰混合料 副产品 技术经济评估 对苯二甲酸
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固相配位化学反应研究 L ⅩⅩⅢ.等温电导法研究醋酸锰和草酸的室温固相化学反应
13
作者 雷立旭 景苏 +2 位作者 傅岩 忻新泉 周衡南 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期72-75,共4页
本文利用等温电导法考察了醋酸锰和草酸的室温固相配位化学反应的制样方法对实验结果的影响 ,并获得了该反应的动力学参量。
关键词 等温电导法 草酸 固相反应 配合物
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醋酸钾对尖晶石锰酸锂电化学性能的影响
14
作者 王力臻 孙新科 +1 位作者 彭天剑 张勇 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期84-87,共4页
用恒流充放电、循环伏安、电化学阻抗谱(EIS)、XRD和能量色散谱(EDS)等方法,研究了醋酸钾(KAc)对尖晶石锰酸锂(LiMn2O4)电化学性能的影响。当n(KAc)∶n(LiMn2O4)=1∶1 000时,产物的高倍率性能最佳,以2.0 C在3.0~4.3 V循环,放电比容量... 用恒流充放电、循环伏安、电化学阻抗谱(EIS)、XRD和能量色散谱(EDS)等方法,研究了醋酸钾(KAc)对尖晶石锰酸锂(LiMn2O4)电化学性能的影响。当n(KAc)∶n(LiMn2O4)=1∶1 000时,产物的高倍率性能最佳,以2.0 C在3.0~4.3 V循环,放电比容量比未添加时提高了6.7%;循环400次的容量保持率为83.64%。KAc的作用机理是:CH3COO-对质子氢的吸收,以及K+参与正极表面膜形成并进入晶格的协同效应。 展开更多
关键词 添加剂 锰酸锂(LiMn2O4) 醋酸钾(KAc) 性能
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甲基磺酸锰催化合成苯乙醛缩乙二醇 被引量:1
15
作者 张海军 《精细石油化工进展》 CAS 2008年第5期28-30,共3页
以碳酸锰为原料制备了甲基磺酸锰,并以甲基磺酸锰为催化剂,环己烷为带水剂,用苯乙醛和乙二醇为原料合成了苯乙醛缩乙二醇。考察了影响产品收率的因素,结果表明,在苯乙醛与乙二醇摩尔比1:2,催化剂甲基磺酸锰用量1.2 g,带水剂环己烷用量10... 以碳酸锰为原料制备了甲基磺酸锰,并以甲基磺酸锰为催化剂,环己烷为带水剂,用苯乙醛和乙二醇为原料合成了苯乙醛缩乙二醇。考察了影响产品收率的因素,结果表明,在苯乙醛与乙二醇摩尔比1:2,催化剂甲基磺酸锰用量1.2 g,带水剂环己烷用量10 mL(以苯乙醛用量0.1 mol为基准),回流反应1.5 h的优化反应条件下,产品苯乙醛缩乙二醇的收率达88.1%,说明催化剂甲基磺酸锰对缩醛的合成反应具有较高的催化活性。 展开更多
关键词 香料 苯乙醛缩乙二醇 甲基磺酸锰 催化合成
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锰(Ⅲ)离子与羧酸或α-羟基羧酸体系引发丙烯酰胺聚合
16
作者 丘坤元 杨英飞 冯新德 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第5期593-599,共7页
锰(Ⅲ)离子可以引发烯类单体自由基聚合。羧酸,α-羟基羧酸对丙烯酰胺聚合有促进作用,其活性顺序为羟基多元羧酸(柠檬酸)>羟基羧酸(乳酸)>羧酸(正丁酸)。测定了在较高酸性([H^+]=3.0M)的硫酸水溶液中,单独Mn^(3+),Nn^(3+)-乙醇酸,... 锰(Ⅲ)离子可以引发烯类单体自由基聚合。羧酸,α-羟基羧酸对丙烯酰胺聚合有促进作用,其活性顺序为羟基多元羧酸(柠檬酸)>羟基羧酸(乳酸)>羧酸(正丁酸)。测定了在较高酸性([H^+]=3.0M)的硫酸水溶液中,单独Mn^(3+),Nn^(3+)-乙醇酸,Mn^(3+)-乳酸引发丙烯酰胺聚合的活化能与动力学方程。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 自由基聚合 羧酸
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锰(Ⅲ)或铈(Ⅳ)引发下β-二羰基化合物的芳基化反应(Ⅱ)
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作者 陈伟兴 席尚忠 +2 位作者 尚芸 陈少清 徐振荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第2期166-170,共5页
在Mn(OAc)_3-H_3PO_4作用下,乙酰丙酮和稠环芳烃发生反应,生成3-芳基-2,4-戊二酮。反应可能通过·CH(COCH_3)_2自由基进行的。(NH_4)_2Ce(NO_3)_6也能引起这种反应。乙酰乙酰胺及其N-甲基衍生物在Mn(OAc)_3作用下,也能发生芳基化反应。
关键词 乙酰丙酮 乙酰乙酰胺 芳基化反应
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分光光度法测定醋酸-醋酐体系中锰离子歧化的平衡常数
18
作者 潘湛昌 张环华 +2 位作者 黄惠民 陈启元 肖楚民 《广东有色金属学报》 2002年第1期56-59,共4页
采用分光光度法和滴定法 ,测定 2 5℃时在 1.5 mol· L-1醋酸钾 +醋酸 -醋酐 (体积比 3∶1)体系中 Mn( )歧化成 Mn( )和 Mn( )的平衡常数 .结果表明 ,该体系中 Mn( )在可见光区基本没有吸收 ,4 2 5 nm下 Mn( )和 Mn( )的摩尔吸光系... 采用分光光度法和滴定法 ,测定 2 5℃时在 1.5 mol· L-1醋酸钾 +醋酸 -醋酐 (体积比 3∶1)体系中 Mn( )歧化成 Mn( )和 Mn( )的平衡常数 .结果表明 ,该体系中 Mn( )在可见光区基本没有吸收 ,4 2 5 nm下 Mn( )和 Mn( )的摩尔吸光系数分别为 16 0 8L· mol-1· cm-1和32 6 .9L· mol-1· cm-1,Mn( )歧化平衡常数为 8.0 8× 10 -2 . 展开更多
关键词 分光光度法 乙酸 醋酸酐 锰离子 歧化反应 平衡常数
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醋酸锰作用下二烯丙基叔胺与[60]富勒烯的自由基环加成反应 被引量:5
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作者 邹远林 张丹维 +3 位作者 刘颖 罗政 吴世晖 高翔 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1614-1618,共5页
二烯丙基叔胺与 [60 ]富勒烯在醋酸锰作用下发生自由基环加成反应 ,生成 [60 ]富勒烯并吡咯烷衍生物 .醋酸锰的用量和反应温度等因素对反应有一定影响 .反应可能先由Mn(III)与烯丙胺经单电子氧化产生自由基 ,再与 [60 ]富勒烯加成并进... 二烯丙基叔胺与 [60 ]富勒烯在醋酸锰作用下发生自由基环加成反应 ,生成 [60 ]富勒烯并吡咯烷衍生物 .醋酸锰的用量和反应温度等因素对反应有一定影响 .反应可能先由Mn(III)与烯丙胺经单电子氧化产生自由基 ,再与 [60 ]富勒烯加成并进一步环化 .研究中得到的各产物的结构均通过波谱学方法表征 . 展开更多
关键词 环加成反应 富勒烯 叔胺 醋酸锰 吡咯烷 波谱学 烯丙基 环化 反应温度 衍生物
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Co/Mn/Zr复合催化剂催化甲苯液相氧化 被引量:5
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作者 李士玲 梁斌 唐盛伟 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期143-148,163,共7页
以乙酰丙酮锆或乙酸锆与乙酸钴和乙酸锰制备乙酸钴/乙酸锰/乙酰丙酮锆或乙酸锆(Co/Mn/Zr)三元复合催化剂。比较乙酸钴(Co)、乙酸钴/乙酸锰(Co/Mn)和Co/Mn/Zr催化剂体系对甲苯液相氧化反应的催化性能。结果表明:在催化剂中添加Zr可以降... 以乙酰丙酮锆或乙酸锆与乙酸钴和乙酸锰制备乙酸钴/乙酸锰/乙酰丙酮锆或乙酸锆(Co/Mn/Zr)三元复合催化剂。比较乙酸钴(Co)、乙酸钴/乙酸锰(Co/Mn)和Co/Mn/Zr催化剂体系对甲苯液相氧化反应的催化性能。结果表明:在催化剂中添加Zr可以降低反应温度,提高甲苯转化率和苯甲酸选择性。与乙酸锆相比,采用乙酰丙酮锆制得的Co/Mn/Zr具有较好的催化活性。在Co,Mn和Zr物质的量之比为5 5 1,Co与甲苯的物质的量之比为1 10 000,溶剂乙酸与甲苯质量比为1 2.3,反应温度160℃和反应压力1.4 MPa的条件下反应3 h后,苯甲酸选择性和甲苯转化率分别为80.2%和15.4%。 展开更多
关键词 甲苯 苯甲酸 乙酰丙酮锆 乙酸钴 乙酸锰 液相氧化
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