2型糖尿病患者锰超氧化物歧化酶Ala-9Val基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性研究

目的探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者锰超氧化物歧化酶(manganese-superoxide dismutase,Mn-SOD)Ala-9Val基因多态性与颈动脉粥样硬化(carotid atherosclerosis,CAS)的关系。方法选取九八七医院2017年1月~2019年1月的310例T2DM患者为T2DM组,根据颈动脉超声检查结果分为无CAS亚组和CAS亚组。另随机选取同期160例健康体检的志愿者作为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测Mn-SOD基因Ala-9Val位点基因型。分别比较各组间Ala-9Val位点基因型和等位基因分布频率。采用Logistic多因素回归分析法探究T2DM患者发生CAS的独立危险因素。结果对照组和T2DM组的Ala-9Val位点基因型分布频率差异无统计学意义(χ^2=4.210,P=0.122),两组的等位基因分布频率差异具有统计学意义(χ^2=4.487,P=0.034)。CAS亚组与无CAS亚组的Ala-9Val位点基因型和等位基因分布频率差异均具有统计学意义(χ^2=12.283,P=0.002;χ^2=10.984,P=0.001)。Logistics多因素回归分析结果显示,Val/Val基因型是T2DM患者发生CAS的独立危险因素(OR=1.865,95%CI 1.086~3.200,P=0.007)。结论T2DM患者Mn-SOD基因Ala-9Val位点多态性与CAS存在一定程度的相关性。