活性剂MATB-Ⅰ铺设量对镁合金焊接的影响(Ⅱ)

从焊缝成形质量、熔深以及合金元素对焊缝作用角度,选择活性剂的组元,设计活性剂MATB-I配方,研究焊缝元素含量、焊缝的相组成物、焊缝抗腐蚀性,以及接头力学性能。研究表明:活性剂可使焊缝区的特征点元素含量变化,但整区元素含量变化不大;活性剂MATB-I可使焊缝区的Mg相增多,而Mg17Al12相减少,打断网状共晶体,明显细化合金组织,合金强度增加;与TIG焊缝相比,添加活性剂的焊缝耐蚀性得到提高,但两者均比母材弱;活性剂对抗拉强度影响较小,接头抗拉强度最小值为母材的89.04%,可以满足力学性能要求。

苜蓿中华根瘤菌matB基因的克隆及其功能的研究

通过同源性分析,发现苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)菌株Rm1021中matB基因与三叶草生物型豌豆根瘤菌(Rhizobium leguminosarum bv.trifolii)和慢生型大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum USDA110)中编码丙二酸单酰辅酶A合成酶(malonyl-CoA synthetase)基因在氨基酸水平上分别达到了75%和67%一致性,具有高度同源性。因此,从Rm1021中克隆出matB基因,并在大肠埃希菌(Escherichia coli)中进行体外诱导表达和纯化。纯化的MatB蛋白具有丙二酸单酰辅酶A合成酶的活性,测定的Km值是710μmol,Vmax是0.209μmol/min/mg。

解脂亚罗酵母P12单倍体的制备

【背景】目前解脂亚罗酵母在实验研究和工业生产方面的应用越来越广泛,但相较于常规酵母而言,解脂亚罗酵母缺乏简便有效的遗传转化体系,致使其在基因表达调控方面存在较大困难。同时,酵母的染色体倍性也会对基因敲除效果产生影响,选择单倍体细胞作为功能基因改造的受体可以避免等位基因之间相互作用的影响,解决多倍体细胞基因敲除不完全的问题。【目的】以解脂亚罗酵母诱变菌株P12为研究对象,以不同方法分离得到单倍体菌株,建立解脂亚罗酵母单倍体的制备方法。【方法】分别采用固体和液体McClary产孢培养基诱导解脂亚罗酵母菌株产生子囊孢子,培养条件为30℃,固体7-14 d;液体200 r/min,2-4 d。以2%浓度的蜗牛酶33℃水浴裂解子囊孢子细胞壁3 h,通过染色镜检和PCR鉴定筛选单倍体细胞。【结果】镜检结果表明,解脂亚罗酵母在液体产孢培养基中产孢速度较快,相同视野下孢子数约为固体产孢培养基的3.7倍,在固体产孢培养基中产孢质量较好。初步探索并筛选得到6株解脂亚罗酵母P12 B型单倍体菌株。【结论】解脂亚罗酵母P12 B型单倍体菌株的获得可为后续继续开展基因工程操作奠定基础。