基于云计算和IRS的在线课程推荐算法研究

为了提高MOOC在线课程的推荐效果和推荐效率,结合学习用户的偏好和IRS课程评价方法,提出一种基于云计算和IRS的在线课程推荐算法。将学习交互度I、评价率R和评分S和用户偏好结合,提出一种更加适合学习者用户的个性化推荐算法。研究结果表明,文中IRS推荐算法具有更高的命中率和评分差,其推荐的课程令学习者更加满意,更加适合学习者的个性化需求,可以提高推荐效率和运行速度,为在线课程推荐提供新的方法和途径。

IRS分析法中项目顺序系数的计算机优化算法及实现

IRS分析法是一种教育信息处理方法,它是在得分数据基础上对项目的关联程度进行排序的一种分析方法。目前的实践应用中没有一种快捷的方式生成IRS分析法中的关联矩阵以便于IRS图的形成,笔者利用VBA实现IRS中项目顺序系数算法以便于IRS图计算机自动生成,为IRS分析方法的快捷处理提供方便。

传播子矩阵方法推导IR-EPI序列下的磁共振信号

医学磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)中,对特定序列下磁共振信号的理论研究,有助于分析影响成像质量的因素以及提高成像质量.Bloch方程是磁共振成像理论研究中的动力学方程.传播子矩阵方法是将Bloch方程矩阵化,将主磁场、外加射频场等各种条件参数通过矩阵的形式作用于磁化强度矢量的向量形式,通过对IR-EPI序列下的不同时间段的传播子矩阵的计算,得到最终的磁共振信号的表达式.此方法为MRI技术中复杂序列下的信号分析提供了理论基础.

英国BIRAL HSS高精度能见度/天气现象仪

全面介绍了英国BIRAL公司HSS能见度/天气现象仪的工作原理,设计思路,阐述仪器在降水存在情况下能见度的有效测量,提出了能见度的透射仪等效消光系数的概念,也介绍了仪器对天气现象各要素的测量方法。

3,4-IR微观结构的核磁与红外分析

采用 1H -NMR分析手段测定了通过阴离子聚合方法合成的 3,4 -聚异戊二烯橡胶 ( 3,4 -IR)的微观结构 ,在此基础上用P矩阵法建立了 3,4 -IR的傅立叶红外光谱—计算机定量分析方法 ,取得了较好的效果 .

ICP-AES法测定铱化合物中杂质成分

对铱化合物中的常见微量杂质Al,Ba,Au,Pd,Pt,Ru,Rh进行了分析研究。利用ICP-AES仪器的优异性能,通过对基体效应、光谱干扰、酸度影响、等离子体测定条件等方面的考察,确定了在铱基体中共存微量离子的检测条件。各离子的检出限分别为:Pt0 39μg/mL,Pd0 03μg/mL,Al0 051μg/mL,Ba0 0027μg/mL,Au0 025μg/mL,Ru0 045μg/mL,Rh0 13μg/mL。各金属离子回收率:95%～102%。相对标准偏差RSD均小于10%。本文所建立的方法,准确、快速、方便,完全能满足该类试样分析的要求。

基质隔离傅里叶红外光谱研究臭氧与乙烯的反应机制

用自行组建的低温基质隔离系统结合量子化学计算研究了乙烯与臭氧的反应机制,在试验中应用程序升温方法以检测、识别反应活性中间体.结果表明:试验中经红外吸收光谱识别为乙烯与臭氧反应中间体——POZ(初级臭氧化物)和SOZ(次级臭氧化物)的吸收峰均与文献报道的吸收峰完全吻合;在峰位和吸收强度上,试验测得的POZ和SOZ的大部分吸收峰均与B3LYP6-311++G(2d,2p)计算的振动频率相一致,表明采用程序升温方法,将基质温度升到更高(200 K),不仅可检测到乙烯与臭氧反应的2个重要中间体——POZ和SOZ,更重要的是还清楚地显示了POZ生成、175 K时裂解和SOZ生成的整个反应历程,有力地支持了Criegee反应机制,证明基质隔离技术结合程序升温是一种研究烯烃与臭氧反应机制的可行方法.

低温下丙烯与臭氧化学反应机制

应用低温基质隔离-傅里叶红外检测系统研究了丙烯与臭氧(O3)的反应机制,实验中缓慢地将冷头温度从15 K升高到240 K,并用红外光谱实时地检测反应结果.结果表明:检测到了丙烯与O3反应的两个重要的中间体———初级臭氧化物(POZ)和次级臭氧化物(SOZ),且实验结果清楚地显示了POZ的生成、约150 K时裂解、SOZ生成整个反应历程,有力地表明丙烯与O3反应是按Criegee机制进行.POZ的红外特征吸收峰为OOO的反对称伸缩振动和CO伸缩振动,分别在637 cm-1和974 cm-1.SOZ在1115 cm-1的红外特征吸收峰为COC反对称伸缩振动.经B3LYP/6-311++G(2 d,2 p)水平优化得到的丙烯与O3反应中间体———POZ和SOZ的构型分别是O信封式和OO半椅式,在此基础上计算得到的简谐振动频率与实验结果有很好的对应.

膨胀石墨对红外／毫米波复合干扰平均消光参数计算

将膨胀石墨蠕虫近似为圆柱体,通过T-矩阵方法计算在3 mm/3μm和8 mm/8μm波长处平均消光参数,得到了平均消光参数随柱体长度和折射率的变化规律,对膨胀石墨在红外/毫米波复合干扰中的使用有一定的指导意义。

寡肽(LRH-A)分子量及一级结构的基质辅助红外激光解吸质谱分析

应用基质辅助红外激光解吸离子化/博里叶变换质谱法(IR-MALDI/FTMS),对九肽药物促黄体素释放激素类似物(LRH-A)的分子量及其氨基酸序列进行测定。用2,5-二羟基苯甲酸(DHB)作为基质,测得准分子离子(M+H)~1的m/z=1167.61006,与理论计算值的相对误差为3.66ppm。调节激光能量,获得一系列典型的碎片离子,从而确证了LRH-A的氨基酸序列。此法不需对样品进行预处理。

环戊烯臭氧化反应瞬变物种产生机制

大气中烯烃臭氧化反应产物是二次有机气溶胶(SOA)形成的重要前体物.运用自行组建的低温基质隔离系统研究环戊烯臭氧化反应的瞬变物种产生机制.采用程序升温方法,将温度从6 K升至115 K,用傅里叶红外光谱仪检测不同温度下生成的活性中间体,并将试验值与理论计算值、文献报道值进行对比,以确定中间体构型.结果表明:环戊烯臭氧化反应生成的中间体——POZ(初级臭氧化物)、SOZ(二次臭氧化物)和CI(一分子羰基氧化物和一分子醛或酮)被成功检测到.其中,POZ的特征吸收峰在705和946 cm-1处,对应O—O—O反对称伸缩振动和环变形振动;SOZ特征吸收峰在939 cm-1处,对应C—O伸缩振动;CI的特征吸收峰在1 733和853 cm-1处,分别对应CO伸缩振动和O—O伸缩振动.据此,环戊烯臭氧化反应遵循Criegee机制.采用4种量子化学计算方法——B3LYP/6-311++G(d,2p)、B3LYP/6-311++G(3df,3pd)、MP2/aug-cc-pvdz和PW91PW91/6-311++G(3df,3pd),计算POZ、SOZ和CI特征吸收峰的振动频率,其中POZ在705 cm-1处吸收峰的振动频率计算值分别为725、698、703、680 cm-1;SOZ在1 030 cm-1处吸收峰的振动频率计算值分别为1 017、1 018、1 025和993 cm-1;CI在1 733cm-1处吸收峰的振动频率计算值分别为1 796、1 803、1 732和1 745 cm-1.表明MP2/aug-cc-pvdz计算的特征振动频率与试验值最接近.

纹理分析法识别静止卫星红外云图和监测汛期强对流天气系统

根据空间灰度共现矩阵纹理分析原理,制作卫星红外云图纹理分析法系统。选取50幅2003～2004年甘肃西部汛期对流性降水的FY-2红外云图,进行纹理特征量的计算和统计分析,并用甘肃省肃北县2004年6月29日18时的FY-2冰雹云的红外云图为个例进行检验。结果表明:该系统能够有效提取反映对流云团纹理特征的参数值;汛期强对流云红外云图的能量值接近1,比惯性矩和熵的特征量大2个量级。

晶体管阵列老炼时结温测量方法研究

对PNP晶体管阵列采用矩阵热阻法和温度敏感参数法(TSP)两种结温测量的方法进行对比分析研究,并采用红外热像进行试验验证。结果表明,采用矩阵热阻法可以综合考虑各芯片之间的耦合作用,但由于矩阵热阻法试验程序较为复杂,且需要多次换算,从而较容易引入误差。而温度敏感参数法操作简单,测量准确,可以实现实时监测阵列管工作状态下的结温。

ClCu(η~2-O_2)与ClCuNN分子的基质隔离红外光谱和理论研究

激光烧蚀CuCl_2或CuCl靶的产物与O_2或N_2共同沉积在11K的Ar基质中,在1175.0cm^(-1)(O_2/Ar)和2296.3cm^(-1)(N_2/Ar)处观察到了新的红外吸收.通过同位素取代实验以及量子化学计算,可将1175.0cm^(-1)归属为ClCu(η~2-O_2)的O—O伸缩振动,而将2296.3cm^(-1)归属为ClCuNN的N—N伸缩振动.ClCu(η~2-O_2)和ClCuNN这两种新型配合物的确证,为进一步研究含O_2,N_2的过渡金属配合物提供了一种模型分子.

静止卫星红外云图上卷云与其它云类纹理特征的比较

用灰度共生矩阵方法分析了几种卷云的纹理特征，同时探讨了卷云与中低云、积云群、积雨云纹理特征的异同和相互区分的方法．纵述分析结果，有以下主要结论：用灰度共生矩阵的纹理特征量分析ＧＭＳ云图，邻域窗口的选取以７×７为宜；ＡＳＭ、ＣＯＮ、ＣＯＲ、ＥＮＴ这四个最常用的纹理特征量中，ＡＳＭ和ＣＯＮ更为重要；依ＡＳＭ和ＣＯＮ阈值并参考红外灰度值，可区分几种薄卷云和厚卷云；将纹理特征与光谱特性结合分析，又可区分积云群、中低云、薄卷云；厚卷云（尤其是伪卷云）与Ｃｂ云团的区分，则还是应用红外—可见光双光谱特性加以判识更有效；此外，云区边界对纹理分析的结果会有很大影响．

可德兰寡糖的制备及其组分分析

目的:可德兰多糖是目前发现的唯一不含分支的线性β-1,3-葡聚糖,由于难溶于水而限制其生物活性的研究,为此对可德兰寡糖的制备及其组分进行研究。方法:采用化学法酸解可德兰多糖。结果:通过红外光谱与基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的检测,结果表明:可德兰多糖降解后结构未发生变化,降解产物的聚合度为2～19,其中聚合度为5的成分含量最高;高效阴离子交换色谱脉冲安培检测法分析结果表明:反应温度105℃、反应时间150～180min是降解可德兰寡糖的合理反应条件,降解效果最佳。结论:本研究建立的方法可简单、高效的降解可德兰多糖,制备其寡糖。

三角帆蚌珍珠有机质的红外光谱分析

本文采用生物化学研究方法，采用弱酸去钙法成功除去无机成分碳酸钙，并保留完整的有机大分子，运用红外吸收光谱（IR）对其进行分析检测，结果显示：珍珠有机质具有特定的IR图谱，且珍珠有机质可分为可溶有机质和不可溶有机质，可溶有机质在3298cm^-1，1658cm^-1，1547cm^-1，1534cm^-1等处有特征吸收峰，表明可溶有机质主要是蛋白质和色素分子形成的复合物，不可溶有机质在3281cm^-1，1655cm^-1，1524cm^-1等处有较强吸收峰，表明不可溶有机质主要是壳角蛋白。

滇池典型陆生和水生植物溶解性有机质组分的光谱分析

应用紫外-可见光谱、傅里叶红外光谱与三维荧光光谱,对采自滇池外海及湖滨农田的2种典型陆生植物(玉米、紫茎泽兰)和5种水生植物(芦苇、水红花、水葫芦、眼子菜、茭草)所提取的DOM(溶解性有机质)组分进行了光谱分析.结果表明,陆生与水生植物DOM的紫外-可见光谱曲线基本类似,吸光度均随波长的增加而降低.陆生植物DOM的SUVA254(单位溶解性有机碳浓度下波长254 nm处吸收系数)值大于水生植物,表明滇池外源输入的DOM腐殖化程度大于内源.植物叶中DOM的A250/A365(A250、A365分别为波长250和365 nm处的紫外吸光度比值)小于茎,表明叶中DOM的芳香性和分子量都大于茎.陆生与水生植物DOM均有相似的红外特征峰带,其中—COO-、—CH2、—CO、—OH、—NH2的特征峰明显,表明它们是构成陆生和水生植物DOM的主要官能团.三维荧光光谱分析表明,陆生植物茎的DOM中含有类富里酸物质,而叶的DOM中含有类腐殖酸物质.水生植物除了水葫芦叶的DOM中含有类腐殖酸物质外,其他样品无论茎、叶都含有类富里酸物质.除水葫芦叶外,同种植物茎的DOM中存在类色氨酸物质,而叶中不存在.

低温基质隔离红外光谱和从头算研究CF_2O…IF

在10K Ar和Xe基质中测得CF_2O…IF的两种分子间配合物A和B的红外光谱,观察到A和B之间的异构化反应.采用量子化学从头计算,在MP_2/LANL2DZ水平上计算得到A和B的平衡构型的结构参数和振动频率.IF与CF_2O的相互作用引起CF_2O的C(?)O双键伸长、C—F键缩短,导致v_C=O的红移和V_(CF_2)的蓝移.由势能曲线可看出,A的势能比B高23kJ/mol,表明B比A稳定,升温能够发生A向B的转化.

甲苯咪唑多晶型的红外矩阵测定法

在红外光谱中红外区选择三个适当的吸收波长和相应的基线点,计算每一组份在各波长的吸光系数后,便可采用矩阵分析法,同时准确测定甲苯咪唑多晶型混合物中每一晶型的百分含量。