期刊文献+
共找到286篇文章
< 1 2 15 >
每页显示 20 50 100
Matrix Solid-phase Dispersion Extraction of Alkaloids from the Roots of Aconitum kusnezoffii Reichb 被引量:2
1
作者 WEI Wei LI Xu-wen SHI Xiao-lei ZHOU Hong-yu YANG Rui-jie ZHANG Han-qi JIN Yong-ri 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期23-27,共5页
Matrix solid-phase dispersion(MSPD) was developed for the extraction of four alkaloids, including aconitine, mesaconitine, hypaconitine and deoxyaconitine, from the roots ofAconitum kusnezoffii Reichb. The determina... Matrix solid-phase dispersion(MSPD) was developed for the extraction of four alkaloids, including aconitine, mesaconitine, hypaconitine and deoxyaconitine, from the roots ofAconitum kusnezoffii Reichb. The determination of the analyte was carried out by high performance liquid chromatography with UV detection. The alkaline alumina was used as sorbent. The mixture of acetonitrile and water was used as elution solvent. Several extraction parameters, such as type of sorbent, the ratio of sample to solid support material, type of the elution solvent and the volume of the elution solvent were tested. Mean recoveries ranged from 93.16% to 102.73%, with relative standard deviations from 0.27% to 4.17%. With the extraction efficiency and time expenditure taken into account, MSPD extraction should be a comparatively good method. 展开更多
关键词 matrix solid-phase dispersion Aconitine-type alkaloid Aconitum kusnezoffii Reichb. EXTRACTION High-performance liquid chromatography 1005-9040(2011 -01-023-05
下载PDF
Determination of Tebuconazole Residue in Apples and Vegetables by Matrix Solid Phase Dispersion-Gas Chromatography
2
作者 Peng Cao Yunjie Ma +2 位作者 Yue Cao Jianyun Wang Yangzi Wang 《Meteorological and Environmental Research》 CAS 2013年第7期26-27,31,共3页
[ Objective] The study aimed to determine tebuconazole residue in apples and vegetables using matrix solid phase dispersion-gas chro- matography (MSPD-GC). [ Method] The effects of extraction and determination condi... [ Objective] The study aimed to determine tebuconazole residue in apples and vegetables using matrix solid phase dispersion-gas chro- matography (MSPD-GC). [ Method] The effects of extraction and determination conditions on the detection of tebuconazole left in apples and veg- etables were analyzed, and the optimum extraction conditions were determined. [ Result] The recovery rate of tebucenazole was the highest when the ratio of a sample to florisil dispersant was 1 : 4, and the mixture of hexane and acetone ( 1 : 1 ) with total volume of 8 ml was as the eluant. Under the optimum conditions, the relative standard deviation (RSD) of the method was 4.9% -7.6%, and the detection limit was 0.1 tJg/g, while the re- covery rate of tebuconazole changed from 86.7% to 95. 2% . [ Conclusion] The method was simple, accurate, sensitive and applicable to the de- termination of tebuconazole in aaricultural Droducts. 展开更多
关键词 matrix solid phase dispersion Gas chromatography TEBUCONAZOLE Apples VEGETABLES China
下载PDF
Determination of seven active components in Salvia miltiorrhiza herb by matrix solid phase dispersion combined with ion liquid extraction followed by high performance liquid chromatography
3
作者 Bo Hong Yanping Wang +1 位作者 Yinglong Han Wenjing Li 《Asian Journal of Traditional Medicines》 CAS 2021年第2期83-97,共15页
A low cost,rapid and sensitive preparation method of silica gel supported ionic liquid(SGSIL)combined with matrix solid phase dispersion(MSPD)followed by high performance liquid chromatography(HPLC)with ultraviolet de... A low cost,rapid and sensitive preparation method of silica gel supported ionic liquid(SGSIL)combined with matrix solid phase dispersion(MSPD)followed by high performance liquid chromatography(HPLC)with ultraviolet detection(UV)is proposed,and it was applied to determine the seven active compounds in Salvia Miltiorrhiza herb.SGSIL and ionic liquid[BMIM]BF4 were used as the adsorbent and the green elution reagent in the MSPD procedure.Several extraction conditions including type of filler and elution solvent,the volume of elution solvent,material liquid ratio were optimized.Under the optimum conditions,the SGSIL-MSPD-HPLC method showed a low limit of detection(LOD,S/N=3)of 0.0122-0.8788μg/mL for standard solution,limit of quantification(LOQ,S/N=10)of 0.0406-2.9292μg/mL for standard solution,wide linear range from 1.56 to 2000μg/mL for all compounds for standard solution,correlation coefficients(r)of more than 0.9990,acceptable reproducibility(relative standard deviations,RSDs<3.54%),and precision of RSDs<3.36%for intra-day,RSDs<3.50%for inter-day.The satisfactory recoveries ranged from 96.4 to 102.5,with RSDs less than 3.45%.The developed SGSIL-MSPD method is easier and more suitable for the determination of the seven active compounds in Salvia Miltiorrhiza herb than the traditional ultrasonic extraction.It was an effective and efficient method for the extraction and quantification of the seven active compounds in traditional Chinese herbal samples. 展开更多
关键词 high performance liquid chromatography(HPLC) silica gel supported ionic liquid(SGSIL) matrix solid phase dispersion(MSPD) Salvia miltiorrhiza(SM) DETERMINATION
下载PDF
Development of matrix solid-phase dispersion method for the extraction of short-chain chlorinated paraffins in human placenta 被引量:5
4
作者 Ying Wang Wei Gao +4 位作者 Jing Wu Huijin Liu Yingjun Wang Yawei Wang Guibin Jiang 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第12期154-162,共9页
Chlorinated paraffins(SCCPs) are widely used worldwide, and they can be released into the environment during their production, transport, usage and disposal, which pose potential risks for human health. In this work... Chlorinated paraffins(SCCPs) are widely used worldwide, and they can be released into the environment during their production, transport, usage and disposal, which pose potential risks for human health. In this work, an efficient, reliable and rapid pretreatment method based on matrix solid-phase dispersion(MSPD) was developed for the analysis of short-chain CPs(SCCPs) in human placenta by gas chromatograph-electron capture negative ion low-resolution mass spectrometry(GC-ECNI-LRMS) and gas chromatography–quadrupole time-of-flight mass spectrometry(GC–QTOF-HRMS). The MSPD-relevant parameters including dispersing sorbent,sample-to-sorbent mass ratio, and elution solvent were optimized using the orthogonal test.Silica gel was found to be the optimal dispersing sorbent among the selected matrices. Under the optimal conditions, 44% acidic silica gel can be used as the co-sorbent to remove lipid and eluted by the mixture of hexane and dichloromethane(7:3, V/V). The spiked recoveries of the optimized method were 77.4% and 91.4% for analyzing SCCPs in human placenta by GC-ECNI-LRMS and GC–QTOF-HRMS, and the corresponding relative standard deviations were10.2% and 5.6%, respectively. The method detection limit for the total SCCPs was 36.8 ng/g(dry weight, dw) and 19.2 ng/g(dw) as measured by GC-ECNI-LRMS and GC–QTOF-HRMS,respectively. The concentrations of SCCPs in four human placentas were in the range of 展开更多
关键词 Short-chain chlorinated paraffins matrix solid-phase dispersion Human placenta
原文传递
亲脂性匹配色谱分离-超高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中21种三唑类杀菌剂 被引量:2
5
作者 孟虎 李源槿 +4 位作者 赵丹妮 张雅婷 张丹 杨琦 冯歆轶 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第3期293-301,共9页
为了提高农药残留的色谱分离效率和降低基质效应,本研究提出亲脂性匹配色谱分离,选取三唑类杀菌剂为研究对象,建立了果蔬中21种三唑类杀菌剂的超高效液相色谱-串联质谱(Ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectromet... 为了提高农药残留的色谱分离效率和降低基质效应,本研究提出亲脂性匹配色谱分离,选取三唑类杀菌剂为研究对象,建立了果蔬中21种三唑类杀菌剂的超高效液相色谱-串联质谱(Ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)检测方法。样品经乙腈提取,盐析分相,分散固相萃取净化,选用与三唑类杀菌剂具有相近亲脂性的色谱柱进行分离,探究不同亲脂性烷基键合相对基质效应、回收率以及三唑杀菌剂和基质组分色谱分离的影响。结果表明,亲脂性匹配色谱分离能够提高色谱分离效率,改善三唑杀菌剂和基质组分的色谱分离,21种三唑杀菌剂的基质效应为-8.3%~4.7%,在5~250μg/L浓度范围内线性关系良好,决定系数R2≥0.999,平均回收率为91.4%~108.1%,定量限为0.5~3.5μg/kg。该检测方法能够有效降低基质效应,使用溶剂校准曲线进行定量即可获得满意的回收率,显著提高了检测效率,具有简便、准确、灵敏度高等特点,适用于果蔬中三唑杀菌剂的检测。所述亲脂性匹配色谱分离,为农药残留的液相色谱-串联质谱法分析中液相色谱柱的选择和基质效应的降低提供了方法参考。 展开更多
关键词 亲脂性匹配色谱分离 基质效应 三唑类杀菌剂 分散固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱
下载PDF
基于基质固相分散萃取-超高效液相色谱-串联质谱技术同时测定眼影和眉笔中5种防腐剂的含量 被引量:1
6
作者 黄运龙 华腾辉 +4 位作者 姚天波 梁龙 周宏斌 袁剑辉 郑琳 《香料香精化妆品》 CAS 2024年第2期142-146,共5页
建立基质固相分散萃取-超高效液相色谱-串联质谱法检测眼影和眉笔中苯氧乙醇、脱氢乙酸、山梨酸、甲基氯噻唑琳酮和甲基氯异噻唑啉酮5种防腐剂的方法。样品与分散剂佛罗里硅土共研磨后,装入萃取小柱,用甲醇-丙酮洗脱萃取,对样品中防腐... 建立基质固相分散萃取-超高效液相色谱-串联质谱法检测眼影和眉笔中苯氧乙醇、脱氢乙酸、山梨酸、甲基氯噻唑琳酮和甲基氯异噻唑啉酮5种防腐剂的方法。样品与分散剂佛罗里硅土共研磨后,装入萃取小柱,用甲醇-丙酮洗脱萃取,对样品中防腐剂进行提取。采用超高效液相色谱-串联质谱的多反应监测模式(MRM)对5种防腐剂进行定性定量检测。这5种防腐剂在1~200μg/L均呈良好的线性关系,相关系数(R)均大于0.995,该方法检出限为0.003~0.008μg/g,定量限为0.009~0.024μg/g。该方法具有分离快速、操作简单、灵敏度高、重现性好、线性范围宽等优点,能解决眼影、眉笔等黏性易结块样品溶解不完全导致检测结果偏低的问题。 展开更多
关键词 基质固相分散萃取 防腐剂 超高效液相色谱-串联质谱法 眼影 眉笔
下载PDF
基质固相分散辅助加速溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定道路扬尘中9种邻苯二甲酸酯的含量
7
作者 安彩秀 赫彦涛 +3 位作者 刘淑红 李然 史会卿 杨利娟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期255-259,共5页
道路扬尘样品成分复杂且没有相应的标准检测方法,基于将加速溶剂萃取(ASE)与基质固相分散(MSPD)相结合,提出了题示方法。取10.0 g道路扬尘样品与10.0 g弗罗里硅土搅拌均匀,装入萃取池(预先加入一层厚度约0.5 cm的硅藻土),用体积比1\:1... 道路扬尘样品成分复杂且没有相应的标准检测方法,基于将加速溶剂萃取(ASE)与基质固相分散(MSPD)相结合,提出了题示方法。取10.0 g道路扬尘样品与10.0 g弗罗里硅土搅拌均匀,装入萃取池(预先加入一层厚度约0.5 cm的硅藻土),用体积比1\:1的正己烷-二氯甲烷混合液于100℃萃取2次。将萃取液浓缩至5.0 mL左右,氮吹至1.0 mL左右,用正己烷定容至1.0 mL,采用气相色谱-质谱法测定其中邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丙酯(DPRP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸苄基丁基酯(BBP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)、邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)和邻苯二甲酸正辛酯(DNOP)等9种邻苯二甲酸酯(PAEs)的含量。结果表明,9种PAEs标准曲线的线性范围均为0.1~5.0 mg·L^(-1),检出限(3.143 s)为1.10~1.39μg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为76.6%~107%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于10%。方法用于实际样品分析,DIBP、DBP和DEHP的检出量较高,依次为8.06~233μg·kg^(-1),23.9~3148μg·kg^(-1),16.5~4106μg·kg^(-1)。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 加速溶剂萃取 基质固相分散 气相色谱-质谱法 道路扬尘
下载PDF
MSPD-ASE-GC法测定土壤中石油烃(C_(10)-C_(40))
8
作者 吴昊 帅清昱 +1 位作者 郭丽 葛红波 《广州化工》 CAS 2024年第19期139-142,共4页
通过优化仪器分析方法和样品前处理条件,建立基质固相分散(MSPD)-加速溶剂萃取(ASE)-气相色谱法(FID检测器)测定土壤中石油烃(C_(10)-C_(40))的分析方法。称取10.0 g冻干处理后的土壤样品与2.0 g硅藻土和5.0 g硅酸镁吸附剂分散均匀,以... 通过优化仪器分析方法和样品前处理条件,建立基质固相分散(MSPD)-加速溶剂萃取(ASE)-气相色谱法(FID检测器)测定土壤中石油烃(C_(10)-C_(40))的分析方法。称取10.0 g冻干处理后的土壤样品与2.0 g硅藻土和5.0 g硅酸镁吸附剂分散均匀,以正己烷为提取剂,经加速溶剂萃取、无水硫酸钠脱水、氮吹浓缩定容至1.0 mL,气相色谱测定,外标法定量。石油烃(C_(10)-C_(40))在0~9300 mg/L浓度范围内线性良好,相关系数可达0.9999,方法检出限为3 mg/kg,对空白石英砂和实际土壤样品进行加标测定,平行分析(n=6)的相对标准偏差在15.0%以内,加标回收率为81.2%~96.0%。该方法实现了土壤样品的同步提取和净化,简化了样品的前处理步骤,提高了样品分析效率,精密度良好、准确度高,可以满足土壤中石油烃(C_(10)-C_(40))测定的要求。 展开更多
关键词 基质固相分散 加速溶剂萃取 气相色谱法 土壤 石油烃(C_(10)-C_(40))
下载PDF
动物组织中己烯雌酚残留的基体固相扩散-气相色谱-质谱分析方法研究 被引量:38
9
作者 丁雅韵 徐晓云 +2 位作者 谢孟峡 杨清峰 刘素英 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1356-1359,共4页
采用基体固相扩散和固相萃取结合的方法提取并净化动物肝脏组织中残留的己烯雌酚 ,用N 甲基 ,N 三甲基硅烷三氟乙酰胺衍生化 ,毛细管气相色谱 质谱联用 (选择离子模式 ,选择离子为 :383、397、4 12、4 13)对衍生物检测分析 ,确立了对... 采用基体固相扩散和固相萃取结合的方法提取并净化动物肝脏组织中残留的己烯雌酚 ,用N 甲基 ,N 三甲基硅烷三氟乙酰胺衍生化 ,毛细管气相色谱 质谱联用 (选择离子模式 ,选择离子为 :383、397、4 12、4 13)对衍生物检测分析 ,确立了对动物肝脏组织中己烯雌酚定性、定量分析的方法。该法检出限低于 1μg/kg;不同DES加入量的回收率为 81.6 %~ 10 0 .9% ;相对标准偏差 8.7%~ 13.2 %。 展开更多
关键词 动物组织 己烯雌酚 药物残留 基体固相扩散 气相色谱-质谱 分析方法
下载PDF
基质固相分散-加速溶剂萃取-气相色谱法测土壤中有机氯农药残留 被引量:44
10
作者 申中兰 蔡继宝 +2 位作者 高芸 朱晓兰 苏庆德 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1318-1320,共3页
建立了用弗罗里硅土作基质固相分散剂的加速溶剂萃取、并以灭蚁灵(Mirex)为内标的快速、同时测定土壤中16种有机氯农药的气相色谱法.加速溶剂萃取仪在100℃,10.3Mpa用正己烷和丙酮(1:1,V/V)静态提取样品10 min,0.01 μg/g加标水平回收率... 建立了用弗罗里硅土作基质固相分散剂的加速溶剂萃取、并以灭蚁灵(Mirex)为内标的快速、同时测定土壤中16种有机氯农药的气相色谱法.加速溶剂萃取仪在100℃,10.3Mpa用正己烷和丙酮(1:1,V/V)静态提取样品10 min,0.01 μg/g加标水平回收率为77.3%~101.3%;方法检出限为0.01~0.04 ng/g.方法满足了土壤中有机氯农药残留测定的要求.对我国南方不同地域的72个土壤样品进行了测定,大部分有机氯农药在土壤中都有一定检出量,其中环氧七氯最高(2.6~844.5 ng/g),甲氧DDT(23.2~219.8 ng/g)和p,p′-DDT (4.0~183.1 ng/g) 次之,而o,p′-DDT在72个土样中都没有检出. 展开更多
关键词 基质固相分散 加速溶剂萃取 气相色谱 土壤 有机氯农药 弗罗里硅土 有机氯农药残留 土壤样品 气相色谱法 方法检出限
下载PDF
分散式固相萃取净化-气相色谱-质谱联用测定土壤中的邻苯二甲酸酯 被引量:38
11
作者 张渝 张新申 +1 位作者 杨坪 张丹 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1535-1538,共4页
建立了土壤中18种邻苯二甲酸酯类内分泌干扰物的微波提取-分散式固相萃取净化-GC/MS分析方法。10g土壤样品经20mL二氯甲烷和丙酮混合溶剂微波提取后,以丙酮为置换溶剂并浓缩至1.5mL。浓缩液中加入0.2gC18吸附剂,振摇3min后离心10min(800... 建立了土壤中18种邻苯二甲酸酯类内分泌干扰物的微波提取-分散式固相萃取净化-GC/MS分析方法。10g土壤样品经20mL二氯甲烷和丙酮混合溶剂微波提取后,以丙酮为置换溶剂并浓缩至1.5mL。浓缩液中加入0.2gC18吸附剂,振摇3min后离心10min(8000r/min),取1.0mL上层清液经正己烷置换后用气相色谱-质谱联用分析,并通过基质标准加入校准曲线补偿邻苯二甲酸酯的基体效应。净化所需时间少于20min。净化后土壤萃取液的基质去除率达到72.7%。方法线性范围7.5~750μg/kg,相关系数大于0.998;6次土壤样品测定值的RSD在5.5%~12.1%之间;加标土壤样品测定值RSD在7.3%~19.4%之间;平均回收率在94.4%~114.6%之间;检出限为1.2~4.3μg/kg。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 分散式固相萃取 基体效应 土壤
下载PDF
基质固相分散-气相色谱法同时测定蔬菜水果中多种农药残留 被引量:37
12
作者 奉夏平 陈卫国 +2 位作者 王志元 陈捷 杜志峰 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期194-197,共4页
建立了一个简单、快速的多种类型农药残留同时分析的新方法。采用一种新的样品前处理方法-基质固相分散(Matrix Solid-Phase Disperse,MSPD)替代传统的液-液萃取、固相萃取,从蔬菜水果中提取、净化三种类型31种常用农药残留(包括11种有... 建立了一个简单、快速的多种类型农药残留同时分析的新方法。采用一种新的样品前处理方法-基质固相分散(Matrix Solid-Phase Disperse,MSPD)替代传统的液-液萃取、固相萃取,从蔬菜水果中提取、净化三种类型31种常用农药残留(包括11种有机氯、5种拟除虫菊酯、15种有机磷),用GC-ECD和GC-FPD分析检测,用GC-MS(SIM)进行确证。31种农药的回收率在80.4%~112.7%之间,相对标准偏差小于10%。实验表明本方法适用于各种新鲜蔬菜水果样品的农药残留分析。 展开更多
关键词 基质固相分散(MSPD) 农药 蔬菜水果 气相色谱
下载PDF
基质固相分散-超快速液相色谱法测定牛肉中磺胺类兽药 被引量:27
13
作者 王重洋 王远鹏 +4 位作者 王宁 姜春竹 于希 宋大千 孙颖 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期83-87,共5页
采用基质固相分散-超快速液相色谱测定了牛肉组织中磺胺噻唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲基异恶唑和磺胺间二甲氧嘧啶。基质固相分散萃取的最佳条件为:硅藻土为分散剂,6 mL甲醇为洗脱剂,样品与分散剂的质量比为1∶4。方法的检出限为4.39~7.8... 采用基质固相分散-超快速液相色谱测定了牛肉组织中磺胺噻唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲基异恶唑和磺胺间二甲氧嘧啶。基质固相分散萃取的最佳条件为:硅藻土为分散剂,6 mL甲醇为洗脱剂,样品与分散剂的质量比为1∶4。方法的检出限为4.39~7.82 ng/g,定量限为14.62~26.08 ng/g,4种磺胺化合物回收率为71.73%~113.13%,测定的相对标准偏差为1.9%~12.7%。 展开更多
关键词 基质固相分散 超快速液相色谱 磺胺类药物 牛肉
下载PDF
基质分散固相萃取-高效液相色谱法测定水果中的异菌脲残留量 被引量:17
14
作者 吴春红 聂继云 +2 位作者 李静 李海飞 徐国锋 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第14期188-190,共3页
以PSA(乙二胺基-N-丙基硅烷)和ODS(十八烷基硅胶键合硅胶填料)为混合固相基质分散剂萃取净化,液相色谱柱分离,建立了水果中异菌脲残留量的测定方法。异菌脲在0.1~5.0μg/ml的浓度范围内,峰面积和浓度的相关系数为0.9994。在香蕉、柑橘... 以PSA(乙二胺基-N-丙基硅烷)和ODS(十八烷基硅胶键合硅胶填料)为混合固相基质分散剂萃取净化,液相色谱柱分离,建立了水果中异菌脲残留量的测定方法。异菌脲在0.1~5.0μg/ml的浓度范围内,峰面积和浓度的相关系数为0.9994。在香蕉、柑橘和芒果中分别添加0.5、1.0、2.0mg/kg三个浓度异菌脲,回收率在82.70%~108.62%之间,RSD值在1.8%~5.3%之间,方法的检出限为0.036mg/kg。此方法具有灵敏、准确、简便、重现性好等优点。 展开更多
关键词 分散固相萃取 液相色谱法 异菌脲 水果
下载PDF
分子印迹基质固相分散-液相色谱法测定牛奶中的氯霉素残留 被引量:16
15
作者 王荣艳 王培龙 +3 位作者 佘永新 王静 王锡昌 钟耀广 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期26-28,共3页
以对模板分子具有较强识别特性的分子印迹聚合物为基质固相分散吸附剂,提取牛奶中痕量氯霉素,最后用HPLC法测定。研究了氯霉素分子印迹聚合物对样品中氯霉素的提取和净化效果,在优化条件下,方法的检出限为0.15 ng/mL,定量限为0.50 ng/m... 以对模板分子具有较强识别特性的分子印迹聚合物为基质固相分散吸附剂,提取牛奶中痕量氯霉素,最后用HPLC法测定。研究了氯霉素分子印迹聚合物对样品中氯霉素的提取和净化效果,在优化条件下,方法的检出限为0.15 ng/mL,定量限为0.50 ng/mL。不同氯霉素添加量的回收率大于93.2%,RSD<5.9%。方法适用于牛奶中氯霉素残留的测定。 展开更多
关键词 氯霉素 分子印迹聚合物 基质固相分散 HPLC 牛奶
下载PDF
基质固相分散萃取-高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS-MS)同时测定茶叶中11种农药的残留量 被引量:26
16
作者 刘妍慧 于常红 +2 位作者 刘岩 刘健 张婷 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期271-278,共8页
建立了茶叶中3类11种农药的分散固相萃取-高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS-MS)的检测方法。茶叶样品以乙腈-乙酸(体积比99∶1)提取,以PSA为净化剂基质固相分散萃取,然后通过C18色谱柱,以甲醇/水(含甲酸铵)溶液进行梯度洗脱,采用电... 建立了茶叶中3类11种农药的分散固相萃取-高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS-MS)的检测方法。茶叶样品以乙腈-乙酸(体积比99∶1)提取,以PSA为净化剂基质固相分散萃取,然后通过C18色谱柱,以甲醇/水(含甲酸铵)溶液进行梯度洗脱,采用电离喷雾电离方式(ESI+),通过多反应监测(MRM)定量。结果表明:11种农药的分析时间约为20 min,在0~500 ng·mL-1范围内线性相关,相关系数大于0.9995,方法检测限为0.1~1.7μg·kg-1。测定了茶叶样品中11种农药的残留量,加标回收率为62.4%~114.8%(添加水平分别为10~400μg·kg-1),相对标准偏差(RSD)为3.28%~19.34%。选取了5个不同类型的茶叶样品,检测其中11种农药的残留量,检出结果差异较大。其中绿茶中11种农药的检出量为1.7~339.4μg·kg-1,加标回收率为86.1%~104.1%,相对标准偏差(RSD)均小于20%(n=6)。本方法准确、灵敏、简单、快速、安全,能满足茶叶样品中多种农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 茶叶 基质固相分散萃取 高效液相色谱串联质谱 农药残留
下载PDF
基质固相分散-高效液相色谱法测定小麦籽粒中吡虫啉和啶虫脒残留 被引量:17
17
作者 庞民好 康占海 +1 位作者 陶晡 刘颖超 《农药学学报》 CAS CSCD 2008年第4期491-494,共4页
建立了以C18键合硅胶作为固相分散剂,高效液相色谱法同时测定小麦籽粒中吡虫啉和啶虫脒残留的分析方法。C18键合硅胶与样品一起研磨均匀制成基质固相分散柱,用乙腈淋洗,浓缩后用高效液相色谱检测。结果表明:吡虫啉在0.05~0.8mg/L、啶... 建立了以C18键合硅胶作为固相分散剂,高效液相色谱法同时测定小麦籽粒中吡虫啉和啶虫脒残留的分析方法。C18键合硅胶与样品一起研磨均匀制成基质固相分散柱,用乙腈淋洗,浓缩后用高效液相色谱检测。结果表明:吡虫啉在0.05~0.8mg/L、啶虫脒在0.1~1.0mg/L的范围内线性良好,相关系数分别为0.9996、0.9997。在0.05、0.1、0.5mg/kg水平时,吡虫啉和啶虫脒的添加回收率分别在88.5%~98.4%和93.2%~98.9%之间,相对标准偏差分别在2.0%~3.8%和3.6%~9.8%之间,仪器最低检出量分别为0.1ng和0.4ng,方法最小检出浓度分别为0.04mg/kg和0.1mg/kg。该方法简便、快速、溶剂消耗少,满足农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 吡虫啉 啶虫脒 基质固相分散 高效液相色谱 农药残留
下载PDF
基质固相分散萃取-高效液相色谱法检测鸡组织中均三嗪类药物残留 被引量:25
18
作者 祁克宗 施祖灏 +3 位作者 彭开松 涂健 朱良强 陈玎玎 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1601-1606,共6页
本研究建立了基于基质固相分散萃取(MSPD)-高效液相色谱紫外检测法(HPLC/UVD)的同步检测鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留的快速、高效和经济的新方法。正交试验优化后的基质固相分散萃取的最佳条件如下,预混有地克珠利和妥曲珠利... 本研究建立了基于基质固相分散萃取(MSPD)-高效液相色谱紫外检测法(HPLC/UVD)的同步检测鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留的快速、高效和经济的新方法。正交试验优化后的基质固相分散萃取的最佳条件如下,预混有地克珠利和妥曲珠利混合标准溶液的0.5g鸡组织匀浆在研钵中与2gC18填料研匀,静置2~5min后装萃取柱;萃取柱自底层到上层依次装入玻璃棉、1.5g无水Na2SO4、样品混合物、0.5g无水Na2SO4;压紧后依次用8mL正己烷、8mL甲醇水溶液(1:4,V/V)淋洗,8mL甲醇洗脱,收集洗脱液,50℃旋转蒸发,0.5mL流动相溶解,过0.22μm滤膜后进样检测。最佳色谱条件为C18分析柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm);流动相:0.05mol/L H3PO4-三乙胺(pH3.0)-乙腈(40+60);流速:1.0mL/min;检测波长:240nm,AUFS=0.05;进样体积:20μL;柱温:20℃。该检测方法的定量线性范围为50~1000μg/L。在50、500和1000ng/g的添加水平,地克珠利和妥曲珠利从鸡组织中的回收率范围为71.1%~84.0%,相对标准偏差的范围为3.8%~12.1%;同时方法的日内和日间相对标准偏差范围为3.70%~6.77%。地克珠利的检出限为8ng/g(肌肉)和10ng/g(肝、肾),妥曲珠利的检出限为7ng/g(肌肉)和10ng/g(肝、肾);地克珠利的定量限为12ng/g(肌肉)和15ng/g(肝、肾),妥曲珠利的定量限为10ng/g(肌肉)和15ng/g(肝、肾)。 展开更多
关键词 基质固相分散萃取 高效液相色谱紫外检测法 地克珠利 妥曲珠利 鸡组织
下载PDF
基质固相分散-气相色谱/质谱法测定蔬菜中的邻苯二甲酸酯 被引量:46
19
作者 王明林 寇立娟 +1 位作者 张玉倩 史衍玺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期577-580,共4页
利用基质固相分散-气相色谱/质谱法测定了蔬菜中的邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯和邻苯二甲酸二异辛酯。蔬菜样品经弗罗里硅土和石墨化炭黑研磨均匀后,用乙酸乙酯淋洗净化,结果表明:上... 利用基质固相分散-气相色谱/质谱法测定了蔬菜中的邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯和邻苯二甲酸二异辛酯。蔬菜样品经弗罗里硅土和石墨化炭黑研磨均匀后,用乙酸乙酯淋洗净化,结果表明:上述5种邻苯二甲酸酯在0.05-10.00mg/L范围内具有良好的线性,样品的添加回收率为76%-90%,相对标准偏差为2%-7%,5种邻苯二甲酸酯的检出限为0.01-0.024m g/kg。该方法操作简便、经济,分析速度快,适用于大批量样品的分析。 展开更多
关键词 基质固相分散 气相色谱/质谱 邻苯二甲酸酯 蔬菜
下载PDF
基质固相分散-高效液相色谱法测定植物油中的痕量苯并[a]芘 被引量:25
20
作者 刘宏程 黎其万 刘家富 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期415-415,共1页
关键词 基质固相分散 高效液相色谱法 苯并[A]芘 芘植物油
下载PDF
上一页 1 2 15 下一页 到第
使用帮助 返回顶部