不同TNM分期结直肠癌患者血清MMP7、APE1及CA-242表达差异及其与预后的相关性研究

目的分析不同TNM分期结直肠癌患者血清基质金属蛋白酶7(MMP7)、脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)、糖类抗原242(CA-242)表达差异及其与预后的相关性。方法回顾性选取2018年4月至2022年4月延安大学附属医院收治的100例结直肠癌患者作为研究对象,根据TNM分期将患者分为Ⅰ~Ⅱ期组(n=42)、Ⅲ~Ⅳ期组(n=58);另将同期收治的50例结直肠良性增生患者纳入对照组。随访1年记录结直肠癌患者的生存率,将存活患者纳入预后良好组(n=83),另将死亡患者纳入预后不良组(n=17)。检测所有患者的血清MMP7、APE1、CA-242水平。建立多因素Logistic模型分析TNM分期结直肠癌预后的影响因素,并分析血清MMP7、APE1、CA-242与不同TNM分期结直肠癌患者预后的相关性(双变量Spearman相关性法检验)及其预后预测价值。结果Ⅰ~Ⅱ期患者血清MMP7、APE1、CA-242水平分别为(32.54±3.65)μg/L、(0.39±0.04)ng/mL、(22.54±3.54)U/mL,Ⅲ~Ⅳ期患者血清MMP7、APE1、CA-242水平分别为(42.84±3.84)μg/L、(0.54±0.05)ng/mL、(42.16±4.35)U/mL,均高于对照组[(20.65±2.45)μg/L、(0.21±0.02)ng/mL、(8.24±1.12)U/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。预后不良组患者血清MMP7、APE1、CA-242水平分别为(41.58±3.58)μg/L、(0.52±0.04)ng/mL、(40.25±4.12)U/mL,均高于预后良好组[(33.24±3.41)μg/L、(0.41±0.04)ng/mL、(23.46±3.61)U/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic分析结果显示,TNM分期、MMP7、APE1、CA-242均为影响结直肠癌预后的独立危险因素(P<0.05)。血清MMP7、APE1、CA-242与Ⅰ~Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期预后不良均呈正相关(P<0.05)。血清MMP7、APE1、CA-242与MMP7+APE1+CA-242肺癌化疗预后预测中的曲线下面积均大于0.75。结论血清MMP7、APE1及CA-242在结直肠癌中均呈高表达,且与病情进展及其预后存在一定关联,可为治疗方案的指导和预后的预测提供科学的参考依据。

肾透明细胞癌中TIPE2、MMP7的表达及临床病理意义

目的探讨TIPE2、MMP7在肾透明细胞癌中的表达及临床病理意义。方法收集2013年1月—2020年12月在昌邑市人民医院病理科行肾透明细胞癌切除手术患者的60例标本作为研究对象。采用免疫组织化学方法检测60例肾透明细胞癌组织及30例癌旁正常肾组织中TIPE2、MMP7的表达情况,并分析TIPE2与肾透明细胞癌临床病理参数和预后的关系。结果与癌旁正常肾组织相比较,TIPE2、MMP7蛋白在肾透明细胞癌组织中高表达所占比例均较高,差异有统计学意义(P<0.05),在不同肿瘤的分化、TNM分期等临床病理中对比,差异有统计学意义(P<0.05),但在不同肿物的大小、病人性别、年龄中对比,差异无统计学意义(P>0.05)。高TIPE2表达的肾透明细胞癌患者显示预后不良,差异有统计学意义(P<0.05)。TIPE2的表达与MMP7的表达呈正相关(r=0.251,P=0.028)。结论TIPE2的表达与肾透明细胞癌的肿瘤分化程度、TNM分期、MMP7的表达有一定关系,TIPE2高表达者提示其预后不良,TIPE2可以用来评估肾透明细胞癌患者的预后。

基于生物信息学分析胃癌中MMP7表达及临床意义

目的 探讨基质金属蛋白酶(MMP)7在胃癌组织中表达及其临床意义。方法 利用癌症基因组图谱(TCGA)、UALCAN、Timer数据库研究MMP7在胃癌中表达情况,并分析MMP7在胃癌和非癌组织中表达差异及其表达与患者幽门螺旋杆菌感染、TP53基因突变、生存率、免疫细胞浸润之间的关系。结果 MMP7为胃癌组织中排名第7位的高表达基因,其在胃癌组织中表达水平显著高于非癌组织(P<0.05),且这种高表达也表现在不同年龄段、性别、人种、临床病理参数、组织学亚型、幽门螺旋杆菌感染和TP53基因突变的患者中。生存分析显示,高表达MMP7的患者总生存率显著低于低表达患者(P<0.05),且这种生存率的差异也表现在不同性别和种族的患者中。相关分析显示,MMP7与胃癌中前6位高表达基因中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CST)1、Ⅰ型胶原α1链(COL10A1)、MMP11、同源盒(HOX)A10、胶原三螺旋重复蛋白(CTHRC)1表达及免疫细胞浸润具有相关性(均P<0.05)。结论 胃癌中上调表达的MMP7与患者预后不良和免疫细胞浸润有关。

CA125,HE4和MMP7联合检测在Ⅰ型和Ⅱ型上皮性卵巢癌患者诊断中的价值

目的探究糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)和基质金属蛋白酶7(MMP7)联合检测在Ⅰ型和Ⅱ型上皮性卵巢癌患者诊断中的价值。方法选取243例上皮性卵巢癌患者为研究对象,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定分析Ⅰ,Ⅱ型上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者中CA125,HE4和MMP7的浓度水平,分别评价CA125,HE4和MMP7联合检测在Ⅰ,Ⅱ型EOC,早晚期Ⅰ,Ⅱ型EOC和绝经前后Ⅰ,Ⅱ型EOC的诊断价值。结果Ⅰ,Ⅱ型EOC中的CA125均显著高于良性肿瘤组(P<0.001)。Ⅰ,Ⅱ型EOC中的HE4均显著高于良性肿瘤组(P<0.001),相较于Ⅰ型EOC中单一和多指标联合的AUC值,Ⅱ型EOC中多指标联合(CA125+HE4+MMP7)的AUC检测值较高;早期Ⅰ,Ⅱ型EOC患者CA125的M值显著低于晚期(r=-6.2,P=0.000)。早期Ⅰ,Ⅱ型EOC患者HE4的M值显著低于晚期(r=-4.314,P=0.002),相较于早期Ⅰ型单一和多指标联合和Ⅱ型单一指标中的AUC值,Ⅱ型EOC晚期患者中多指标联合(CA125+HE4+MMP7)的AUC检测值较高;相较于Ⅰ,Ⅱ型EOC患者与良性肿瘤组,多指标联合(CA125+HE4+MMP7)在绝经后EOC患者的AUC检测值较高。结论 CA125,HE4和MMP7联合标记物在Ⅱ型EOC患者中的AUC检测值较高。

结直肠癌MMP7和MMP13的表达和意义

目的探讨MMP7和MMP13在结直肠腺癌中表达及意义。方法用免疫组化PV9000法检测61例结直肠腺癌和61例癌旁结直肠黏膜组织MMP7和MMP13表达情况。结果61例结直肠腺癌和61例癌旁结直肠黏膜组织MMP13阳性率分别为95.08%和39.62%,腺癌组织MMP7和MMP13表达强度显著强于癌旁结直肠黏膜组织(P<0.01);MMP7在结直肠腺癌中的表达强度与组织学分级、浸润深度、临床病理分期、淋巴道转移有关(P<0.05),与发病部位及远处转移无关(P>0.05);MMP13的表达强度与TNM分期、淋巴道转移及术后5年内死亡有关(P<0.05),与发病部位、组织学分级、浸润深度、远处转移及术后复发转移无关(P>0.05)。结论MMP7和MMP13在结直肠腺癌的发生及淋巴道转移中可能起重要作用,测定MMP7和MMP13有助于判断其预后,MMP7和MMP13强阳性者预后差。

轴抑制因子通过β-catenin调控MMP7、MMP9影响淋巴瘤细胞的侵和袭转移

目的探讨轴抑制因子(AXIN)通过β-catenin调控MMP7、MMP9对淋巴瘤细胞侵袭迁移能力的影响。方法用RT-PCR和Western blot法观察多株淋巴瘤细胞株里AXIN、β-catenin、MMP7、MMP9的表达情况;选取AXIN相对低表达的淋巴瘤细胞分组瞬时转染p CMV5-HA-Axin和pc DNA5-His-β-catenin质粒,采用RT-PCR和Western blot法观察其细胞中β-catenin、MMP7、MMP9 m RNA及蛋白表达变化;构建稳定高表达AXIN的淋巴瘤细胞后,分组瞬时转染AXIN-sh RNA和β-catenin-sh RNA后观察β-catenin、MMP7、MMP9 m RNA及蛋白变化;采用Transwell侵袭实验观察空白处理对照组、稳定高表达AXIN组、干扰AXIN的稳定高表达AXIN组细胞侵袭和迁移能力变化。结果多株淋巴瘤细胞株中AXIN与β-catenin、MMP7、MMP9表达呈负相关;选用AXIN相对低表达的人恶性B淋巴瘤细胞株Raji,过表达AXIN后发现AXIN升高后,β-catenin、MMP7、MMP9的蛋白表达降低,MMP7、MMP9、β-catenin m RNA未变化;当过表达β-catenin后发现MMP7、MMP9 m RNA和蛋白表达升高;另外,稳定高表达AXIN的细胞中干扰AXIN,β-catenin、MMP7、MMP9蛋白表达升高,MMP7、MMP9、β-catenin m RNA未变化;稳定高表达AXIN的细胞中干扰β-catenin,MMP7、MMP9表达降低;证实AXIN通过β-catenin调控MMP7、MMP9影响淋巴瘤细胞的侵袭和迁移。结论在淋巴瘤细胞中升高AXIN可引起β-catenin表达下降,进而MMP7、MMP9表达下降,抑制淋巴瘤细胞的侵袭和迁移。

胰腺癌组织中基质金属蛋白酶-7(MMP7)的表达(英文)

目的：有研究表明基质金属蛋白酶-７（ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ７，ＭＭＰ７）与部分人肿瘤的浸润和转移有一定关系。本研究旨在探讨胰腺癌组织中ＭＭＰ７的表达及其在本病发展过程中的作用。材料与方法：用免疫组化染色方法检测了５１例胰腺癌石蜡包埋组织（其中２２例为早期病变，２９例为晚期病变）中ＭＭＰ７的表达。结果：５１例胰腺癌组织中３５例（６８.６％）显示有 ＭＭＰ７表达。而且，晚期胰腺癌 ＭＭＰ７表达的阳性率（７９.３％， ２３／２９）比早期（５４.５％，１２／２２）高，两组比较差异显著（Ｐ＜０.０５）。结论：胰腺癌组织中ＭＭＰ７的表达与肿瘤进展有一定关系，可被视为一种反映胰腺癌生物侵袭性的有价值的标志物。

MMP7蛋白在百草枯致肺纤维化大鼠肺组织中的表达及其意义

目的探讨基质金属蛋白酶7(MMP7)在百草枯(PQ)诱导的大鼠肺纤维化组织中的表达及意义。方法将48只雄性大鼠随机分为对照组和PQ模型组,每组各24只,PQ模型组以4 mg/m L PQ稀溶液按14 mg/kg剂量一次性腹腔注射,对照组以等量生理盐水注射。于建模后7、14、28 d每组分别处死8只大鼠,观察肺组织病理学变化,测定肺组织羟脯氨酸(HYP)含量,观察肺纤维化的严重程度,采用免疫组化染色和光密度分析观察肺组织MMP7表达情况。结果实验动物一般情况:除28 d组有1只大鼠死亡外,其余各组均全部存活至观察终点。腹腔注射PQ后,PQ模型组大鼠体质量逐渐下降,14 d左右开始回升,至28 d时仍低于盐水对照组(P<0.05)。腹腔注射PQ后,模型组大鼠肺系数逐渐增加,并于14 d时达峰值,之后开始回落。PQ模型组大鼠肺组织HYP含量在第7、14、28天时皆高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),且PQ模型组随染毒时间延长HYP含量亦明显增加,并于28 d时达峰值。HE染色显示:PQ模型组大鼠7 d时出现明显肺泡炎表现,14 d时肺泡间隔胶原纤维增生,28 d时大量肺泡结构破坏、萎陷,胶原纤维广泛增生。MMP7在对照组大鼠肺组织表达较弱,PQ模型组大鼠肺组织MMP7表达在第7、14、28天时皆高于相应对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PQ染毒后大鼠肺组织早期以炎性反应为主,成纤维细胞增多,晚期以纤维化为主,MMP7蛋白在PQ诱导肺纤维化大鼠肺组织内的表达随着肺泡炎或纤维化程度增高而增强,于染毒后28 d时较对照组有明显变化,提示它们可能是PQ致肺纤维化的标志物。

肾衰泄浊汤及其拆方对UUO大鼠中β-catenin、MMP7、PAI-1因子表达的影响

目的:研究中药复方肾衰泄浊汤及其拆方对Wnt/β-catenin信号通路中MMP7、PAI-1因子及该信号通路中β-catenin的表达影响,阐述肾衰泄浊汤抗肾间质纤维化的机理。方法:采用单侧输尿管梗阻动物模型,将SD雌性大鼠72只按体质量随机分为:假手术组、模型组、肾衰泄浊汤组、补虚方组、袪邪方组、盐酸贝那普利组,每组12只,各组大鼠分别于术后第7、14天处死,取肾脏组织行HE、Masson染色,光镜下观察肾脏组织病理改变,并测定肾小管间质纤维化指数;免疫组化法检测β-catenin、MMP7及PAI-1蛋白在肾间质的表达情况,另采用原位杂交法检测各组大鼠肾组织β—cateninmRNA的表达。结果:经HE、Masson染色后,从不同时间段观察模型组及各治疗组的病理表现,术后7 d相对以炎症和坏死病变为主,术后14 d以纤维化和炎症为主,特别是模型组更为明显,假手术组在各时期无明显病理改变。免疫组化结果显示,各治疗组大鼠肾组织MMP7蛋白阳性表达均高于模型组,以肾衰泄浊汤组更加明显(均P<0.05);而PAI-1蛋白阳性表达均低于模型组,尤以肾衰泄浊汤组更佳(均P<0.05)。原位杂交结果:模型组及各治疗组大鼠β-cateninmRNA表达明显高于假手术组(均P<0.05),各治疗组β-cateninmRNA表达较同时期的模型组减少显著(均P<0.05),尤以肾衰泄浊汤组更明显。结论:复方肾衰泄汤可通过调节UUO大鼠肾间质的MMP7、PAI-1蛋白及β-catenin的表达,减少细胞外基质的沉积,从而达到抗肾间质纤维化的作用。

胰腺癌患者血清及病灶内MMP7表达与癌细胞侵袭性生长的相关性研究

目的:研究胰腺癌患者血清及病灶内MMP7表达与癌细胞侵袭性生长的相关性。方法:选择在我医院确诊为胰腺癌并接受根治性切除手术的患者,另取同期在我医院体检的健康志愿者作为对照。采集胰腺癌患者及健康志愿者的血清并测定MMP7的表达量;采集胰腺癌病灶及癌旁病灶,测定MMP7及增殖基因、侵袭基因的表达量。结果:胰腺癌患者血清中MMP7的表达量均高于健康志愿者,胰腺癌病灶内MMP7的mRNA表达量均高于癌旁病灶且胰腺癌患者血清中MMP7的表达量与病灶内MMP7的mRNA表达量呈正相关;胰腺癌病灶内DPF2、PARP14、MSX2、N-cadherin、Vimentin的mRNA表达量显著高于癌旁病灶,TRAIL-R1、PLCD1、PCDH10、E-cadherin的mRNA表达量显著低于癌旁病灶;血清MMP7高表达的胰腺癌病灶内DPF2、PARP14、MSX2、N-cadherin、Vimentin的mRNA表达量显著高于血清MMP7低表达的胰腺癌病灶,TRAIL-R1、PLCD1、PCDH10、E-cadherin的mRNA表达量显著低于血清MMP7低表达的胰腺癌病灶。结论:胰腺癌患者血清及病灶内MMP7呈高表达且与癌细胞的侵袭性生长密切相关。

P16、mmp7蛋白在子宫腺肌病中的表达及临床意义

目的:探讨P16、mmp7蛋白在子宫腺肌病中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学的方法(S-P)检测P16、mmp7蛋白在子宫腺肌病(40例)及正常子宫内膜组织(30)中的表达。结果:P16蛋白在子宫腺肌病中的表达明显低于正常子宫内膜组织,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。mmp7蛋白在子宫腺肌病中的表达明显高于正常子宫内膜组织,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。在子宫腺肌病中P16的低表达与mmp7的高表达与痛经、月经异常无明显关系,而与腺肌瘤大小、异位内膜浸润深度情况关系密切,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论:P16、mmp7蛋白与子宫腺肌病的发生、发展关系密切。

肾衰方及其拆方对MMP7、α-SMA调节作用的探讨

目的:观察中药肾衰方及其拆方对大鼠肾间质纤维化肾组织基质金属蛋白酶7(MMP7)、α平滑肌动蛋白(α-SMA)蛋白表达的调节及其抗肾间质纤维化的作用机制。方法:将72只大鼠随机分为假手术组、模型组、肾衰方组、祛邪方组、补虚方组、苯那普利组,采用单侧输尿管梗阻(UUO)动物模型,术后第7天、第14天分别观察梗阻侧大鼠肾组织病理改变,以及肾组织MMP7、α-SMA蛋白的表达。结果:第7天、第14天,模型组与假手术相比大鼠肾组织MMP7表达下降,α-SMA表达增强,而经治疗后,肾衰方及其拆方组和苯那普利组大鼠较模型组大鼠肾组织MMP7蛋白表达提高,α-SMA蛋白表达下降;第14天肾衰方组大鼠较苯那普利组大鼠肾组织MMP7表达更强,且MMP7表达与α-SMA蛋白表达呈明显负相关。结论:肾衰方可能是通过诱导MMP7蛋白表达,抑制α-SMA蛋白表达,抑制肾间质纤维化进展,且肾间质纤维化属于本虚标实之证。

C57BL/6J小鼠及鸡胚B16细胞移植瘤血管生成拟态的观察及其MMP7和MMP9的表达

【目的】探讨黑色素瘤B16细胞鸡胚和小鼠移植瘤组织中MMP7和MMP9的表达与血管生成拟态形成的关系,初步探讨宿主微环境对肿瘤细胞的影响。【方法】分别建立黑色素瘤B16细胞鸡胚和小鼠移植瘤模型,通过HE切片观察血管生成拟态的分布情况,利用免疫组化方法检测MMP7和MMP9的表达。【结果】B16细胞鸡胚和小鼠移植瘤组织中均可见血管生成拟态,并且前者显著多于后者。鸡胚移植瘤组织和小鼠移植瘤组织中MMP7的阳性细胞百分比分别为34.55±8.98和15.27±4.21,前者显著高于后者(P<0.01),MMP9的阳性细胞百分比分别为16.38±3.34和10.53±1.95,前者显著高于后者(P<0.01)。【结论】鸡胚移植瘤可用于研究肿瘤生长早期的生物学行为,MMP7和MMP9的表达可能与肿瘤生长早期血管生成拟态的形成有关。

MMP7启动子区基因多态性分布与结直肠癌相关性的研究

目的研究MMP7启动子区rs11568818位点多态性与结直肠癌易感性的关系。方法选取哈尔滨医科大学附属第二医院结直肠癌患者80例和健康人80例,抽取外周静脉血,提取基因组DNA,扩增特定基因片段,确定每例标本的MMP7启动子区rs11568818(-181A/G)位点基因型,分析基因型频率及等位基因频率。结果 MMP7启动子区rs11568818位点基因型A/A、A/G和G/G在结直肠癌组例数为17(21.2%)、40(50%)、23(28.8%),在对照组为28(35%)、36(45%)、16(20%),两组差异具有显著性;此位点等位基因-181A和-181G在结直肠癌组个数为74(46%)和86(54%),在对照组为92(58%)和68(42%),两组差异有显著性(P<0.05)。结论 MMP7基因多态性与结直肠癌易感性有关,纯合型-181G是结直肠癌发病的一个高危因素。

结直肠癌患者血清MMP7、CD44v7、Survivin、PPARγ表达及其临床意义

目的探讨血清MMP7、CD44v7、Survivin、PPARγ表达与结直肠癌患者病情发生发展的关系。方法选取结直肠癌患者90例作为结直肠癌组,同时选取86例正常健康体检者作为对照组。检测各组血清中MMP7、CD44v7、Survivin、PPARγ阳性表达情况,同时比较不同TNM分期、随访中生存及死亡患者MMP7、CD44v7、Survivin、PPARγ阳性表达率的差异。结果结直肠癌组患者血清MMP7、CD44v7、Survivin、PPARγ阳性表达率明显高于对照组(P<0.05)。结直肠癌Ⅲ~Ⅳ期患者血清MMP7、CD44v7、Survivin、PPARγ阳性表达率明显高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05)。结直肠癌患者治疗后4年死亡患者血清MMP7、CD44v7、Survivin、PPARγ阳性表达率明显高于存活组(P<0.05),且血清Survivin阳性表达是结直肠癌治疗后4年死亡的独立危险因素(P<0.05)。结论血清MMP7、CD44v7、Survivin、PPARγ表达可有效提示结直肠癌患者病情的发生发展,为下一步更好的治疗提供保障。

E-cadherin、MMP7在甲状腺癌组织中的表达及意义

目的检测E-cadherin、基质金属蛋白酶7(matrix metalloproteinas,MMP7)在甲状腺癌病变中的表达,探讨它们与甲状腺癌病变的关系。方法应用免疫组化方法检测E-cadherin、MMP7在57例甲状腺癌病变组织和其癌旁组织表达。结果E-cadherin在甲状腺癌组织中表达显著降低(P<0.01);MMP7在甲状腺癌中表达升高(P<0.05)E-cadherin、MMP7与临床预后指数相关(r=0.370,P<0.05;r=0.419,P<0.01);E-cadherin与MMP7负相关(r=-0.46,P<0.01)。结论E-cadherin表达缺失及MMP7表达升高可能参与甲状腺癌的发生发展过程,检测E-cadherin、MMP7对于甲状腺癌预后判别具有临床参考意义。

血清MMP-7、ADAM17在结缔组织病相关间质性肺病中的表达及相关性研究

目的:探讨基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、解整合素金属蛋白酶17(ADAM17)在结缔组织病(CTD)相关间质性肺病(ILD)中的表达水平及相关性研究。方法:收集2021年12月至2023年7月在包头医学院第一及第二附属医院风湿免疫科诊治的CTD-ILD患者40例为CTD-ILD组,不合并ILD的CTD患者30例为CTD组,以及26例同期健康体检者为对照组,收集患者基本资料,酶联免疫吸附法(ELISA)检测3组血清MMP-7、ADAM17的表达水平;按一氧化碳弥散量占预计值的百分比[DLCO(%pred)]将CTD-ILD分为轻度、中度和重度,分析CTD-ILD不同亚组、不同肺功能组血清MMP-7、ADAM17的表达水平,阐释MMP-7、ADAM17与各指标的相关性及评估它们在诊断CTD-ILD中的价值。结果:①CTD-ILD组与CTD组、对照组比较,血清MMP-7、ADAM17显著升高(P<0.01);②CTD-ILD不同亚组中,与SS-ILD组比较,血清MMP-7、ADAM17水平在SSc-ILD组中较高(P<0.05);③CTD-ILD不同肺功能组中,血清MMP-7水平为重度>中度>轻度(P<0.01),血清ADAM17水平在中、重度组>轻度组(P<0.01);④相关性分析得出,CTD-ILD患者中MMP-7与CT评分、CPI及年龄呈正相关(P<0.05),ADAM17与CT评分、CPI呈正相关(P<0.01),MMP-7、ADAM17与第一秒用力呼吸容积、用力肺活量、DLCO(%pred)、P(O_(2))均呈负相关(P<0.05)。结论:血清MMP-7、ADAM17可能参与了CTD-ILD的发生、发展,对CTD-ILD病情严重程度的评估有一定的预测价值。

子痫前期患者血清和胎盘组织中TNF-α、MMP-1及MMP-7的表达情况

目的:探讨子痫前期(PE)患者血清和胎盘中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)的表达水平。方法:选取2021年11月—2023年8月扬州大学临床医学院妇产科收治的86例PE患者,分为早发型PE(n=33)和晚发型PE(n=53),另外选取健康孕妇(n=45)作为对照。检测所有纳入患者血清及胎盘组织中的TNF-α、MMP-1和MMP-7水平。结果:早发型PE患者(34.71±1.35周vs 40.43±0.70周)及晚发型PE患者(38.43±0.60周vs 40.43±0.70周)的孕周明显小于对照组(均P<0.05);早发型PE患者血清中TNF-α(507.92±28.99 ng/L vs 478.50±41.15 ng/L)、MMP-1(1156.67±158.07μg/L vs 1037.59±163.10μg/L)和MMP-7(211.00±18.64μg/L vs 196.32±19.87μg/L)的表达较晚发型PE患者显著增加(均P<0.05),晚发型PE患者血清中TNF-α(478.50±41.15 ng/L vs 446.90±41.52 ng/L)、MMP-1(1037.59±163.10μg/L vs 840.78±174.43μg/L)和MMP-7(196.32±19.87μg/L vs 166.01±15.09μg/L)的表达较对照组显著增加(均P<0.05);免疫组化结果显示,早发型PE患者胎盘组织中TNF-α、MMP-1和MMP-7表达水平较晚发型PE及对照组明显升高(均P<0.05)。结论:早发型PE患者及晚发型PE患者的TNF-α、MMP-1和MMP-7表达明显增加,这可能在PE的发生发展中起到重要作用。

甲状腺滤泡上皮性肿瘤中MMP2、MMP7蛋白及mRNA表达及意义

目的:研究基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)MMP2、MMP7在甲状腺滤泡上皮性肿瘤中表达及其与病变的关系。方法:应用免疫组化及原位杂交方法检测78例甲状腺滤泡上皮性肿瘤(腺癌38例,腺瘤40例)标本中MMP2、MMP7表达。结果:MMP2及MMP7蛋白在各甲状腺肿瘤组织表达中,腺癌表达显著高于腺瘤(P<0.01);MMP2及MMP7蛋白表达与腺癌转移有相关性(P<0.05),肿瘤间MMP2及MMP7的 mRNA与蛋白表达呈正相关性(P<0.01)。结论:MMP2、MMP7的表达与甲状腺肿瘤显著相关,它们在甲状腺癌病变中高度表达,检测MMP2及MMP7蛋白或 mRNA水平对于鉴别甲状腺滤泡上皮性肿瘤良恶性具有重要参考意义。

KISS-1和MMP7在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的探讨肿瘤抑制基因KISS-1和基质金属蛋白酶7(MMP7)在非小细胞肺癌(NSCLC)发生、发展中的作用。方法采用免疫组织化学SABC法检测58份NSCLC组织(NSCLC组)和23份正常肺组织(对照组)中KISS-1与MMP7蛋白的表达水平。结果与对照组比较,NSCLC组KISS-1阳性率明显降低(P<0.05),MMP7阳性率明显升高(P<0.05);三者表达水平与淋巴结转移、临床分期密切相关,与分化程度、组织类型、吸烟、年龄、性别无明显相关性。结论KISS-1和MMP7在NSCLC中的异常表达与肿瘤的生长和转移有关;有助于判断患者的预后。