脑钠肽重组蛋白的表达及生物学活性的研究

目的比较脑钠肽（BNP）连接在不同载体中表达的BNP成熟肽蛋白和BNP前体蛋白的生物学活性差别。方法采用分子生物学技术构建重组质粒PGEX-20T—BNP32，PGEX-20T—BNP108,B11-BNP32和B11—BNP108分别对其进行PCR、双酶切和测序鉴定，然后将已测序鉴定的包含四种重组质拉的工程菌，转化至大肠埃希菌BL21菌中表达BNP成熟肽蛋白和BNP前体蛋白，并用ELISA法检测4种蛋白的生物学活性作用。结果在大肠埃希茵中表达的成熟肽蛋白BNP。2和前体蛋白BNP108经过纯化、复性后具有生物学活性。结论PGEx-20T—BNP52表达的成熟肽蛋白BNP32的生物学活性最强，为下一步单抗制备的优势蛋白。