深水钻井密度井涌余量计算及应用

井涌余量是正确判断能否安全关井和压井的重要参数,文章以深水钻井为研究对象,采用理论推导和实例验证的方法开展了密度井涌余量的计算分析。以节流阀、防喷器、套管鞋地层和套管抗内压四个对象的承压能力为最大关井套压约束条件,在考虑深水井筒温度剖面、环空和节流管汇循环压耗的基础上,建立了关井、司钻法和工程师法压井井涌余量的计算模型,并以南海深水实例井的数据验证了模型的可靠性。在此基础上分析了泥浆池增量和溢流发生深度对井涌余量的影响,并提出了相应的技术应对措施。文章的研究结果可以为深水钻井井控工作的安全进行提供一定的理论指导。

西帕依麦孜彼子口服液联合多沙唑嗪片治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的探讨西帕依麦孜彼子口服液联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法将120例慢性前列腺炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组(n=60)单用甲磺酸多沙唑嗪缓释片口服治疗,治疗组(n=60)予以口服甲磺酸多沙唑嗪缓释片并联合西帕依麦孜彼子口服液进行治疗,连续口服4w。比较两组患者治疗总有效率,观察两组患者治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIHCPSI)相关指标变化、治疗前后前列腺液白细胞(WBC)数目变化、最大尿流率及平均尿流率变化,并记录不良反应的发生情况。结果治疗组总有效率(88.33%)显著高于对照组总有效率(61.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的NIH-CPSI评分均优于治疗前,其中治疗组疼痛症状、排尿症状、生活质量评分及总评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后WBC计数均低于其治疗前WBC计数,治疗组治疗后WBC计数明显低于对照组治疗后WBC计数,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后最大尿流率及平均尿流率均明显高于治疗前,治疗组治疗后最大尿流率及平均尿流率显著高于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现明显药物不良反应。结论西帕依麦孜彼子口服液联合多沙唑嗪片联合治疗慢性前列腺炎临床疗效显著,无明显不良反应,临床上应用可靠安全,具有重要的临床研究价值。

哈乐在慢性前列腺炎治疗中的应用

目的以慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)和最大尿流率(Qmax)检查为评价指标,探讨哈乐在慢性前列腺炎(CP)中的治疗作用。方法108例慢性前列腺炎患者按最大尿流率(Qmax)<20m l/s和≥20m l/s,分为两组,每组再分哈乐治疗组和抗生素(左氧氟沙星)治疗组。治疗前后进行前列腺液(EPS)常规检查和细菌培养、慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)和最大尿流率(Qmax)测定。结果各治疗组治愈率间差异无显著性(P>0.05)。各组治疗前后CPSI评分差别均有显著性(P<0.01),低尿流率组中哈乐治疗组治疗前后最大尿流率明显改善(P<0.01),而其他各组最大尿流率无明显改善(P>0.05)。结论哈乐和抗生素对慢性前列腺炎都有治疗作用,且哈乐对尿流率降低者尚有提高最大尿流率的作用。最大尿流率(Qmax)对慢性前列腺炎的临床治疗药物的选择有一定的指导意义,并为疗效评价提供客观指标。

银花泌炎灵片联合诺氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的探讨银花泌炎灵片联合诺氟沙星胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法选取2021年1月—2022年12月上海市浦东新区浦南医院收治的83例Ⅲ型前列腺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组(41例)和治疗组(42例)。对照组口服诺氟沙星胶囊,0.4 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服银花泌炎灵片,4片/次,4次/d。两组连续治疗8周。比较两组的临床疗效、病情程度、尿流动力学指标和血清炎症因子。结果治疗后,治疗组的总有效率(97.62%)明显高于对照组(80.49%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组NIH-CPSI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者最大尿流率均升高,残余尿量均下降(P<0.05),且治疗组最大尿流率高于对照组,残余尿量组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前下降(P<0.05),且治疗组血清IL-8、IL-10、TNF-α水平较对照组更低(P<0.05)。结论银花泌炎灵片联合诺氟沙星胶囊对Ⅲ型前列腺炎的临床疗效良好,可有效缓解病情,改善尿流动力学,降低炎症反应程度。

龙金通淋胶囊联合环丙沙星治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的观察龙金通淋胶囊联合环丙沙星片治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取赤峰市肿瘤医院于2022年6月—2023年12月收治的140例慢性前列腺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,各为70例。对照组饭前或饭后口服环丙沙星片,1片/次,早晚各1次。治疗组在对照组用药基础上口服龙金通淋胶囊,2~3粒/次,3次/d。两组均治疗1个月。对比两组临床疗效、临床症状、尿动力学指标、血清炎症指标。结果治疗组的总有效率为90.00%,高于对照组的总有效率74.29%(P<0.05)。治疗后,两组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、膀胱残余尿量(PVR)、最大逼尿肌压力、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)水平均下降,最大尿流率(Q_(max))升高(P<0.05),治疗组的各指标优于对照组(P<0.05)。结论龙金通淋胶囊联合环丙沙星片治疗慢性前列腺炎可有效改善患者临床症状和尿动力学指标,降低炎症因子水平。

氯美扎酮联合α_1受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的疗效观察

目的:评价氯美扎酮联合α_1受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CPPS-ⅢB)的疗效。方法:对符合CPPS-ⅢB诊断标准的62例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组口服氯美扎酮(0.2 g,每天3次,饭后服)及特拉唑嗪(2 mg,每天1次,晚服),对照组仅口服特拉唑嗪(2 mg,每天1次,晚服),疗程8周。评价指标包括症状评分、生活质量评分及最大尿流率等。结果:62例患者均获随访,治疗组有效30例(93.8%),其中临床治愈9例(28.1%),无效2例(6.3%);对照组有效24例(80%),其中临床治愈4例(13.3%),无效6例(20%),两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中无严重不良反应发生。结论:氯美扎酮联合α_1受体阻滞剂可作为CPPS-ⅢB的一种有效治疗手段。

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的临床疗效。方法以2015年8月—2016年8月在南阳市中心医院进行治疗的88例ⅢB型前列腺炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组NIH-CPSI评分、白细胞、最大尿流率的情况。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为79.55%、95.45%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组疼痛不适、排尿症状、生活质量评分和NIH-CPSI评分总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组降低得更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组前列腺液中白细胞显著降低,最大尿流率显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗IIIB型前列腺炎效果显著,可明显改善患者临床症状,值得临床推广应用。

前列舒通胶囊联合普适泰片治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的探讨前列舒通胶囊联合普适泰片治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2021年1月—2022年12月如皋市人民医院收治的100例慢性前列腺炎患者,根据计算机随机排列法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组饭后口服普适泰片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指南(NIH-CPSI)评分、最大尿流率、残余尿量以及血清中总前列腺特异性抗原(TPSA)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-2(IL-2)的水平和前列腺液中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率92.00%明显高于对照组的总有效率76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组疼痛不适、尿频尿急、尿不尽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的NIH-CPSI评分低于治疗前(P<0.05),且治疗组NIH-CPSI评分较对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组前最大尿流率高于治疗前,残余尿量低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组最大尿流率高于对照组,残余尿量低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清TPSA、IL-8、IL-2水平均低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组患者的血清TPSA、IL-8、IL-2水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者前列腺液IL-1β、IL-6、MCP-1水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组患者前列腺液IL-1β、IL-6、MCP-1水平低于对照组(P<0.05)。结论前列舒通胶囊联合普适泰片治疗慢性前列腺炎的疗效确切,可显著减轻临床症状,控制病情进展,进一步降低炎症反应。