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检测微囊藻毒素合成酶基因mcyH的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法的建立
被引量:
3
1
作者
方志慧
许敏
+1 位作者
程凯
赵以军
《华中师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
2008年第3期452-455,共4页
利用RT-PCR方法从铜绿微囊藻PCC7806 mcy基因中扩增出目的基因片段,用TA克隆方法将基因片段插入pGEMT-T Easy中来制备质粒标准品.通过不同连续稀释倍数的质粒标准品成功构建了16srRNA和mcyH两基因的标准曲线,该法构建的两基因标准曲线r...
利用RT-PCR方法从铜绿微囊藻PCC7806 mcy基因中扩增出目的基因片段,用TA克隆方法将基因片段插入pGEMT-T Easy中来制备质粒标准品.通过不同连续稀释倍数的质粒标准品成功构建了16srRNA和mcyH两基因的标准曲线,该法构建的两基因标准曲线r2分别为0.9916和0.9938,且质粒标准品具有较好的重复性,满足实时荧光定量RT-PCR的要求.
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关键词
mcyh
实时荧光定量RT—PCR
SYBR
Green
Ⅰ
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职称材料
题名
检测微囊藻毒素合成酶基因mcyH的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法的建立
被引量:
3
1
作者
方志慧
许敏
程凯
赵以军
机构
华中师范大学生命科学学院
出处
《华中师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
2008年第3期452-455,共4页
基金
国家自然科学基金项目(30670088)
文摘
利用RT-PCR方法从铜绿微囊藻PCC7806 mcy基因中扩增出目的基因片段,用TA克隆方法将基因片段插入pGEMT-T Easy中来制备质粒标准品.通过不同连续稀释倍数的质粒标准品成功构建了16srRNA和mcyH两基因的标准曲线,该法构建的两基因标准曲线r2分别为0.9916和0.9938,且质粒标准品具有较好的重复性,满足实时荧光定量RT-PCR的要求.
关键词
mcyh
实时荧光定量RT—PCR
SYBR
Green
Ⅰ
Keywords
mcyh
Real time RT-PCR
SYBR Green Ⅰ
分类号
Q756 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
检测微囊藻毒素合成酶基因mcyH的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法的建立
方志慧
许敏
程凯
赵以军
《华中师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
2008
3
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