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REFLECTIONS ON SURGICAL TREATMENT OF 214 CASES OF PRIMARY MEDIASTINAL TUMOR
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作者 梁景仁 陈健 +1 位作者 贺定超 鲁舒林 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 CAS 1997年第1期70-73,共4页
Our hospital documented 214 cases of primary mediastinal tumor from May 1957 to July 1995. They were treated surgically, There were 184 benign cases (85. 98% ), and 30 malignant cases (14.02 % ). Among them, there wer... Our hospital documented 214 cases of primary mediastinal tumor from May 1957 to July 1995. They were treated surgically, There were 184 benign cases (85. 98% ), and 30 malignant cases (14.02 % ). Among them, there were 63 cases of neurogenic tumor (29.43 % ), 48 cases of thymic tumor (22. 4% ), 41 cases of teratoid tumor (19. 16% ), 12 cases of bronchial cyst (5. 61% ), and 9cases of intrathoracic adenoma of thyroid (4. 21%). The authors mainiy discuss the early diagnosis,tumor variety, operating incisions, and operating essentials. 展开更多
关键词 mediastinal tumor surgical treatment diagnosis
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Isolated Mediastinal Lymphangioma: Prenatal Diagnosis and Thoracoscopic Treatment
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作者 Francois Varlet Emmanuelle Guye +3 位作者 Marie Noelle Varlet Tronchet Mireille Mariat Guillaume Chene Gautier 《Surgical Science》 2010年第1期20-23,共4页
Isolated mediastinal lymphangiomas are uncommon. We report a case of a 14 &#215;8 mm right paracardiac cyst diagnosed at 20 weeks’ gestation. The prenatal evolution was uneventful and a magnetic resonance imaging... Isolated mediastinal lymphangiomas are uncommon. We report a case of a 14 &#215;8 mm right paracardiac cyst diagnosed at 20 weeks’ gestation. The prenatal evolution was uneventful and a magnetic resonance imaging at 31 weeks showed the limited extension of the cyst into the anterior mediastinum. At birth, the baby was asymptomatic, but the size of the lesion increased steadily (48 &#215;29 mm). At 7 months of life, he underwent a thoracoscopic resection of the cyst without intra or postoperative complications. Histological examination showed a lymphangioma. This case is remarkable for its prenatal diagnosis, the thoracoscopic treatment and the 8 years of followup without recurrence. 展开更多
关键词 mediastinal Tumor mediastinal LYMPHANGIOMA THORACOSCOPIC treatment PRENATAL diagnosis
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Diagnosis and treatment of mixed glioma
3
作者 章翔 易声禹 +4 位作者 李安民 张志文 张剑宁 付相平 黄高升 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1995年第2期152-156,共5页
The authors present 83 patients with mixed glioma with experiences in clinical diagnosis and treatment.In all these cases.there were 44 tumors as grade 1 or 2,and 39 as grade 3 or 4.In 39 tumors.two glial components(o... The authors present 83 patients with mixed glioma with experiences in clinical diagnosis and treatment.In all these cases.there were 44 tumors as grade 1 or 2,and 39 as grade 3 or 4.In 39 tumors.two glial components(oligodendrocytes and astrocytes) occurr 展开更多
关键词 BRAIN TUMOR MIXED GLIOMA diagnosis:surgical treatment
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儿童隐睾的诊治进展研究
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作者 张秀琼 孙艳平 +1 位作者 彭威 刘海金 《赣南医学院学报》 2024年第3期287-290,296,共5页
隐睾是男性婴幼儿生殖系统常见的先天性缺陷,病因尚不清楚。其发病率在足月儿中约为1%~3%,在早产儿中约为1.1%~45.3%,临床上主要分为低位隐睾(包括腹股沟型和阴囊高位型)和高位隐睾。其中高位隐睾约占20%,是隐睾治疗重点及难点。近年来... 隐睾是男性婴幼儿生殖系统常见的先天性缺陷,病因尚不清楚。其发病率在足月儿中约为1%~3%,在早产儿中约为1.1%~45.3%,临床上主要分为低位隐睾(包括腹股沟型和阴囊高位型)和高位隐睾。其中高位隐睾约占20%,是隐睾治疗重点及难点。近年来各种治疗方式层出不穷,腹腔镜技术治疗高位隐睾已成为共识,但手术方式众多,疗效参差不齐,寻找一种合适的方式提高治疗效果和安全性,并降低并发症的风险是临床医师面临的问题。本文综述了隐睾的发病机制、诊断、危害、主要手术的优缺点及治疗隐睾的作用及今后可能的发展趋势。 展开更多
关键词 儿童 隐睾 诊断 手术治疗
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Surgically treated primary malignant tumor of small bowel:A clinical analysis 被引量:12
5
作者 Han, Shao-Liang Cheng, Jun +3 位作者 Zhou, Hong-Zhong Guo, Sheng-Cong Jia, Zeng-Rong Wang, Peng-Fei 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第12期1527-1532,共6页
AIM:To evaluate the clinical presentation,treatment and survival of patients with primary malignant tumor of small bowel(PMTSB).METHODS:Clinicopathologic data about 141 surgically treated PMTSB patients(91 males and 5... AIM:To evaluate the clinical presentation,treatment and survival of patients with primary malignant tumor of small bowel(PMTSB).METHODS:Clinicopathologic data about 141 surgically treated PMTSB patients(91 males and 50 females) at the median age of 53.5 years(range 23-79 years) were retrospectively analyzed.RESULTS:The most common initial clinical features of the patients were intermittent abdominal discomfort or vague abdominal pain(67.4%),abdominal mass(31.2%),bowel obstruction(24.1%),hemotochezia(21.3%),jaundice(16.3%),fever(14.2%),coexistence of bowel perforation and peritonitis(5.7%),coexistence of gastrointestinal bleeding and shock(5.0%),and intraabdominal bleeding(1.4%).Ileum was the most common site of tumor(44.7%),followed by jejunum(30.5%)and duodenum(24.8%).PMTSB had a nonspecific clinical presentation.Segmental bowel resection(n=81)was the most common surgical procedure,followed by right hemicolectomy(n=15),pancreaticoduodenectomy(n=10),and others(n=19).Twenty-seven adenocarcinoma patients and 13 malignant lymphoma patients received adjuvant chemotherapy with 5-fluorouracil and cyclophosphamide,adriamycin,vincristine and prednisone,respectively.Information about 120 patients was obtained during the follow-up.The median survival time of PMTSB patients was 20.3 mo.The 1-,3-and 5-year survival rate was 75.0%(90/120),40.0%(48/120)and 20.8%(25/120),respectively.Adenocarcinoma was found in 73.7%(42/57),21.1%(12/57)and 15.8%(9/57)of the patients,respec-tively.Gastrointestinal stromal tumor was observed in 80.0%(20/25),72.0%(18/25)and 36.0%(9/25)of the patients,respectively.Carcinoid was detected in 100.0%(15/15),80.0%(12/15)and 46.7%(7/15)of the patients,respectively.Malignant lymphoma was demonstrated in 69.2%(9/13),30.8%(4/13)and 0%(0/13)of the patients,respectively.CONCLUSION:En bloc resection is the principal therapy for most PMTSB and chemotherapy is the important treatment modality for malignant lymphoma and other malignant tumors of small bowel which cannot be radically removed. 展开更多
关键词 Small bowel Malignant tumor diagnosis surgical treatment CHEMOTHERAPY
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儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤研究进展
6
作者 高文龙 苟攀 梁平 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期682-688,共7页
非典型畸胎样/横纹肌样瘤(atypical teratoid/rhabdoid tumor,AT/RT)是一种罕见且高度恶性的儿童中枢神经系统胚胎性肿瘤,其组织形态多变、恶性程度高、临床进展迅速,患儿预后不佳。AT/RT的发病机制涉及染色体和基因的突变,特别是SMARC... 非典型畸胎样/横纹肌样瘤(atypical teratoid/rhabdoid tumor,AT/RT)是一种罕见且高度恶性的儿童中枢神经系统胚胎性肿瘤,其组织形态多变、恶性程度高、临床进展迅速,患儿预后不佳。AT/RT的发病机制涉及染色体和基因的突变,特别是SMARCB 1基因功能的丧失。AT/RT的诊断主要依赖于组织学及免疫组化检测。目前关于AT/RT的治疗方案尚无统一标准,主要包括手术、化疗、放疗等多模式治疗以及新兴的靶向治疗和免疫治疗。尽管近年来对AT/RT的研究和临床试验有所进展,但患儿预后仍然不佳,仍需进一步研究以制定更有效的治疗策略,以提高患儿的预后。 展开更多
关键词 儿童 非典型畸胎样/横纹肌样瘤 发病机制 诊断 治疗 SMARCB1
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14例巨大纵隔肿瘤的外科治疗 被引量:12
7
作者 刘健雄 王远东 +6 位作者 邵中夫 陈贵全 赵健 李洪胜 周明 陈永东 赵光日 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第20期1171-1172,共2页
目的:探讨巨大纵隔肿瘤的诊断、治疗方法及其疗效。方法:分析手术治疗14例巨大纵隔肿瘤的临床资料。结果:14例中完整切除9例,部分切除5例。1例术后出现急性肺水肿,2例术后出现呼吸衰竭,均治愈,无围手术期死亡。术后随访半年至8年,良性... 目的:探讨巨大纵隔肿瘤的诊断、治疗方法及其疗效。方法:分析手术治疗14例巨大纵隔肿瘤的临床资料。结果:14例中完整切除9例,部分切除5例。1例术后出现急性肺水肿,2例术后出现呼吸衰竭,均治愈,无围手术期死亡。术后随访半年至8年,良性肿瘤术后疗效好,恶性者术后主要死于复发及远处转移。结论:选择合适的麻醉和手术方式治疗巨大纵隔肿瘤效果肯定,术中可选择分块或整块切除,防止避免大出血和复张性肺水肿。恶性者术后辅助化疗和(或)放疗以减少复发。 展开更多
关键词 纵隔肿瘤 外科治疗 疗效
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儿童长骨骨巨细胞瘤诊断及外科治疗 被引量:5
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作者 郭征 王臻 +2 位作者 赵黎 李明全 王海强 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1304-1306,共3页
[目的]研究儿童四肢长骨骨巨细胞瘤的发病,评价不同手术方式的效果.[方法]对1994年12月~2003年12月本院收治的骨巨细胞瘤患者进行统计分析,根据Enneking分级系统分级,Ⅰ~Ⅱ级采用肿瘤刮除,氯化锌烧灼残腔,双氧水浸泡和异体植骨的方法... [目的]研究儿童四肢长骨骨巨细胞瘤的发病,评价不同手术方式的效果.[方法]对1994年12月~2003年12月本院收治的骨巨细胞瘤患者进行统计分析,根据Enneking分级系统分级,Ⅰ~Ⅱ级采用肿瘤刮除,氯化锌烧灼残腔,双氧水浸泡和异体植骨的方法进行治疗,Ⅲ级采用瘤段切除大段异体骨移植重建,术后定期随访.[结果]在128例骨巨细胞瘤患者中,儿童患者8例发病率为6.3%.其中Ⅰ级2例,Ⅱ级5例,Ⅲ级1例,伴发病理性骨折2例.6例行肿瘤刮除植骨后骨修复完善,肢体无畸形,2例病理性骨折愈合良好;1例异体骨段移植骨愈合良好,无塌陷及骨折,但患肢短缩2.5 cm,无移植排斥;1例腓骨上端病变行腓骨小头切除,无功能障碍.术后随访2~9 a,平均5.4 a,未见肿瘤局部复发和远处肺转移.[结论]骨巨细胞瘤可以发生在儿童四肢长骨,刮除、氯化锌烧灼、双氧水浸泡和异体植骨可以达到满意效果,而瘤段切除会对儿童肢体发育产生影响. 展开更多
关键词 儿童 骨巨细胞瘤 诊断 外科治疗 长骨骨巨细胞瘤 儿童患者 大段异体骨移植 肿瘤局部复发 Enneking 病理性骨折
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巨大纵隔肿瘤的外科治疗 被引量:7
9
作者 张国强 蒋耀光 王如文 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期402-403,406,共3页
目的 回顾总结 2 8例巨大纵隔肿瘤的诊断要点及外科治疗经验。方法 对 1980~ 2 0 0 2年收治的 2 8例巨大纵隔肿瘤的临床资料进行回顾分析。结果  2 8例中全部切除 2 3例姑息性切除 5例 ,其中肺楔形切除 2例 ,肺叶切除 1例 ,部分心... 目的 回顾总结 2 8例巨大纵隔肿瘤的诊断要点及外科治疗经验。方法 对 1980~ 2 0 0 2年收治的 2 8例巨大纵隔肿瘤的临床资料进行回顾分析。结果  2 8例中全部切除 2 3例姑息性切除 5例 ,其中肺楔形切除 2例 ,肺叶切除 1例 ,部分心包切除 5例 ,上腔静脉成形 1例 ,无手术死亡。结论 胸部X线、CT及B超是巨大纵隔肿瘤诊断的重要手段 ;麻醉时体位及手术切口的选择、术中操作技术注意可提高手术的安全性及切除率 。 展开更多
关键词 纵隔肿瘤 诊断 外科手术
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手术治疗原发性纵隔肿瘤118例报告 被引量:5
10
作者 李志平 范士志 +4 位作者 蒋耀光 向杰 陈建明 吴旭 赵云平 《重庆医学》 CAS CSCD 1998年第3期153-154,共2页
本文报告了我院自1965年9月~1997年12月手术治疗纵隔肿瘤118例,完全切除105例,部分切除5例,探查8例,切除率为89%。本组以胸腺瘤最为多见(55例占46.6%),其次为神经源性肿瘤(23例占19.5%)及畸胎类肿瘤(14例占11.9%)。... 本文报告了我院自1965年9月~1997年12月手术治疗纵隔肿瘤118例,完全切除105例,部分切除5例,探查8例,切除率为89%。本组以胸腺瘤最为多见(55例占46.6%),其次为神经源性肿瘤(23例占19.5%)及畸胎类肿瘤(14例占11.9%)。全组无死亡。文中总结了胸腺癌并发重症肌无力的围手术期处理,讨论了巨大纵隔肿瘤手术特殊情况的对策,对半蛤壳状切口在前上纵隔肿瘤切除术中的应用进行了探讨。 展开更多
关键词 纵隔肿瘤 半哈壳状切口 外科手术
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儿童中枢神经系统肿瘤219例临床分析 被引量:7
11
作者 王翦 赵义营 +10 位作者 杨群英 赛克 柯超 张湘衡 陈银生 陈正和 林富华 郭琤琤 张继 牟永告 陈忠平 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第17期2621-2624,共4页
目的分析接受手术治疗的儿童中枢神经系统肿瘤的病理特点、治疗模式及治疗效果,为合理规范的治疗及改善患儿预后提供参考。方法对收治手术的219例中枢神经系统肿瘤患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 219例儿童中枢神经系统肿瘤,以神... 目的分析接受手术治疗的儿童中枢神经系统肿瘤的病理特点、治疗模式及治疗效果,为合理规范的治疗及改善患儿预后提供参考。方法对收治手术的219例中枢神经系统肿瘤患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 219例儿童中枢神经系统肿瘤,以神经上皮组织来源肿瘤为主,其中主要是毛细胞型星形细胞瘤(25例)和WHOⅡ级星形细胞瘤(21例)。在成年人较多见的脑膜瘤比较少,而在儿童多见的髓母细胞瘤、生殖细胞肿瘤在本组中分别占8.2%(18例)和11.0%(24例)。在儿童高发的颅咽管瘤本组只占7.8%(17例)。主要临床表现为头痛、呕吐、肢体瘫痪、步态不稳、抽搐、视力下降。219例术后接受单纯放疗31例(14%),单纯化疗16例(7%),放疗+化疗39例(17.8%)。结论毛细胞星形细胞瘤、生殖细胞肿瘤、星形细胞瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤是儿童常见的中枢神经系统肿瘤类型。手术为主要治疗手段,术后予以放化疗可改善恶性肿瘤患儿预后。 展开更多
关键词 脑肿瘤 综合治疗 儿童 外科治疗
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42例甲状旁腺肿瘤的诊断及外科治疗分析 被引量:13
12
作者 王旭东 吴延升 张文超 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期636-639,共4页
目的:探讨甲状旁腺肿瘤的诊断及外科治疗经验。方法:回顾性分析1980年10月~2005年10月我院收治的42例甲状旁腺肿瘤患者的临床资料。结果:42例甲状旁腺肿瘤中,腺瘤31例(73.8%),癌6例(14.3%),囊肿5例(11.9%)。33例伴有甲状旁腺功能亢进(... 目的:探讨甲状旁腺肿瘤的诊断及外科治疗经验。方法:回顾性分析1980年10月~2005年10月我院收治的42例甲状旁腺肿瘤患者的临床资料。结果:42例甲状旁腺肿瘤中,腺瘤31例(73.8%),癌6例(14.3%),囊肿5例(11.9%)。33例伴有甲状旁腺功能亢进(甲旁亢)症状,主要表现为骨痛和肾结石。术前B超定位和定性的诊断准确率为92.8%和61.9%,CT定位和定性诊断准确率为91.3%和65.2%。42例患者均行手术治疗,术后经1~26年随诊,40例获得临床治愈,2例复发,其中l例死亡。结论:临床医师应提高对甲状旁腺肿瘤的认识,发现骨痛、肾结石等甲旁亢症状,触及下颈部肿块,应高度怀疑甲状旁腺肿瘤的可能。常规进行血钙、血磷检测。术前影像学检查应首选B超,必要时并辅以CT检查。手术切除是最佳的治疗手段,主张术中仅行单侧甲状旁腺探查,甲状旁腺腺瘤、囊肿可仅行肿瘤切除,甲状旁腺癌应同时切除同侧甲状腺、峡叶及周围软组织,不主张行预防性颈淋巴结清除术。 展开更多
关键词 甲状旁腺肿瘤 甲状旁腺功能亢进症 诊断 外科治疗
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手术治疗原发性纵隔肿瘤 被引量:6
13
作者 申翼 景华 +7 位作者 李德闽 常春林 李忠东 胡小南 董国华 罗立国 钱建军 许飚 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2004年第21期105-106,共2页
目的探讨原发性纵隔肿瘤的诊断及外科治疗的经验和体会.方法回顾分析该院1960年6月~2002年11月收治并经病理证实的504例原发性纵隔肿瘤.结果胸腺瘤238例,畸胎瘤95例,神经源性肿瘤85例,胸骨后甲状腺肿25例,其他肿瘤61例,纵隔肿瘤完全切... 目的探讨原发性纵隔肿瘤的诊断及外科治疗的经验和体会.方法回顾分析该院1960年6月~2002年11月收治并经病理证实的504例原发性纵隔肿瘤.结果胸腺瘤238例,畸胎瘤95例,神经源性肿瘤85例,胸骨后甲状腺肿25例,其他肿瘤61例,纵隔肿瘤完全切除459例,开胸探查肿瘤活检45例,术后死亡12例.结论原发性纵隔肿瘤的诊断主要依靠CT检查,治疗应以手术为主. 展开更多
关键词 原发性纵隔肿瘤 诊断 外科治疗
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心脏原发性恶性肿瘤的诊断与治疗 被引量:12
14
作者 宋士秋 王圣 +4 位作者 李温斌 张健群 周其文 郭海平 史海峰 《中国胸心血管外科临床杂志》 CAS 2009年第2期90-93,共4页
目的探讨心脏原发性恶性肿瘤的诊断和治疗方法,以提高诊疗水平。方法2004年4月~2008年6月,共19例心脏原发性恶性肿瘤患者在我科接受诊断及治疗,其中男11例,女8例;年龄17~64岁(40.7±12.1岁)。术前临床诊断:心脏占位性病变,原发性... 目的探讨心脏原发性恶性肿瘤的诊断和治疗方法,以提高诊疗水平。方法2004年4月~2008年6月,共19例心脏原发性恶性肿瘤患者在我科接受诊断及治疗,其中男11例,女8例;年龄17~64岁(40.7±12.1岁)。术前临床诊断:心脏占位性病变,原发性恶性肿瘤。在全身麻醉体外循环下完整切除肿瘤3例,部分切除1例,行同种异体心脏移植1例,开胸探查取活组织检查5例;9例(47.4%)患者失去了手术治疗的机会。结果全组无围手术期死亡。住院时间9~15d(10±7d),均顺利出院。术后发生心包积液2例,发热1例,均经对症治疗治愈。术后病理检查:平滑肌肉瘤1例,恶性间皮瘤1例,血管内皮肉瘤8例。随访14例(73.7%),随访时间1~38个月,死亡14例(73.7%),死于肿瘤复发或远处转移,失访5例(26.3%)。结论心脏原发性恶性肿瘤预后差,尽早明确诊断,尽可能完整地切除肿瘤可改善患者的生存质量。 展开更多
关键词 心脏 恶性肿瘤 诊断 外科治疗
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电视胸腔镜治疗食管黏膜下肿物20年经验 被引量:12
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作者 吴昊 姜冠潮 +2 位作者 李运 李凤卫 王俊 《中国微创外科杂志》 CSCD 北大核心 2016年第12期1075-1079,共5页
目的探讨食管黏膜下肿物的临床特点、术式选择和中长期疗效。方法回顾性分析1996年9月-2016年2月20年共89例外科治疗食管黏膜下肿物的资料,分析临床资料、影像学资料、内镜资料、病理资料、治疗方式、治疗经过及术后随访资料。男57例,... 目的探讨食管黏膜下肿物的临床特点、术式选择和中长期疗效。方法回顾性分析1996年9月-2016年2月20年共89例外科治疗食管黏膜下肿物的资料,分析临床资料、影像学资料、内镜资料、病理资料、治疗方式、治疗经过及术后随访资料。男57例,女32例,男∶女约为2∶1。年龄(44.1±11.0)岁。行肿瘤切除术85例(95.5%),其中胸腔镜手术(video-assisted thoracoscopic surgery,VATS)69例(77.5%),VATS中转开胸4例(4.5%),直接开胸5例(5.6%),经颈部切口5例(5.6%),腹腔镜2例(2.2%);行食管切除重建术3例(3.4%);仅行活检1例(1.1%)。结果全组围手术期无死亡,无食管漏发生,1例乳糜胸,保守治疗治愈。病理诊断平滑肌瘤74例(83.1%),胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)6例(6.7%),神经纤维瘤、包涵囊肿各3例(3.4%),血管瘤、脂肪肉瘤和原始神经外胚层肿瘤(primitive neurotodermal tumour,PNET)各1例(1.1%)。60例(67.4%)术后随访10-224个月,(72.3±47.6)月。1例高危型GIST术后24个月复发,未进一步治疗,术后60个月带瘤生存,其余5例GIST随访63-185个月,(143.6±55.4)月,未见复发。1例脂肪肉瘤术后70个月死于合并卵巢癌,其余53例无复发、死亡。结论食管黏膜下肿物是一组以良性和低度恶性为主的间质来源肿瘤,术前超声内镜检查、术中冰冻检查能帮助术者明确诊断。胸腔镜食管肿物切除术安全可行,适用于绝大部分患者,且长期效果良好,可作为治疗该病的标准术式。 展开更多
关键词 电视胸腔镜手术 食管黏膜下肿物 平滑肌瘤 胃肠道间质瘤 诊断 外科治疗
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127例原发性心脏肿瘤的外科治疗及疗效分析 被引量:6
16
作者 王正军 李德才 +3 位作者 邹承伟 李红昕 王安彪 袁贵道 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期269-271,共3页
目的:总结原发性心脏肿瘤的诊断及外科治疗经验。方法:回顾性分析127例原发性心脏肿瘤的临床特点及诊治结果。结果:1988年9月~2004年1月共收治127例心脏肿瘤患者,占同期所有体外循环手术的2.48%(127/5128)。其中男性44例,女性83例。年... 目的:总结原发性心脏肿瘤的诊断及外科治疗经验。方法:回顾性分析127例原发性心脏肿瘤的临床特点及诊治结果。结果:1988年9月~2004年1月共收治127例心脏肿瘤患者,占同期所有体外循环手术的2.48%(127/5128)。其中男性44例,女性83例。年龄10个月~72岁,平均(39.89±16.75)岁。通过超声心动图了解肿瘤位置和瓣膜功能情况。围手术期总死亡率8.66%(11/127)。良性肿瘤组死亡率为6.03%(7/116),恶性肿瘤组死亡率为37.5%(3/8)。两组死亡率有明显差别(P<0.05)。60岁以下患者113例,死亡7例(6.19%),60岁以上(包括60岁)14例,死亡3例(21.43%)。两组患者死亡率无差别(P>0.01)。出院病人116例,随访97例(83.62%),随访时间3个月~15.3年。其中粘液瘤复发8例,复发次数为1~3次,复发时间间隔1年~15年,平均(4.77±4.57)年。结论:原发性心脏肿瘤临床表现复杂多样,超声心动图对其有独特的诊断价值和优越性,手术摘除肿瘤为首选的治疗方法。其预后主要取决于肿瘤的病理类型及肿瘤是否为多源性生长。 展开更多
关键词 心脏肿瘤 诊断 外科治疗 治疗效果
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原发性纵隔肿瘤及囊肿的诊断和外科治疗(附272例报告) 被引量:10
17
作者 吴庆琛 李良彬 温剑虎 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期89-91,共3页
目的:探讨原发性纵隔肿瘤及囊肿的诊断和外科治疗,特别是术中防治意外损伤及保证手术安全的技术问题。方法:对我院手术治疗的原发性纵隔肿瘤及囊肿272例患者的临床资料进行分析。结果:272 例中 神 经源性肿瘤占28.3%,其次为胸腺肿... 目的:探讨原发性纵隔肿瘤及囊肿的诊断和外科治疗,特别是术中防治意外损伤及保证手术安全的技术问题。方法:对我院手术治疗的原发性纵隔肿瘤及囊肿272例患者的临床资料进行分析。结果:272 例中 神 经源性肿瘤占28.3%,其次为胸腺肿瘤或囊肿(27.6%)和畸胎样瘤(20.2%);X线检查与术后病理诊断的基本符合率为73.9%(201例);均在全麻下施行手术,其中开胸手术266例,经颈部手术4例,颈胸分别切口同期手术2例;手术方式包括肿瘤或囊肿完全切除、大部切除和开胸探查等。术中上腔静脉损伤4例,其中1例经右心耳上腔静脉插管后修补,二期(术后2周)拔除上腔静脉插管治愈。手术死亡6例,手术死亡率为2.2%。结论:在原发性纵隔肿瘤及囊肿中,神经源性肿瘤的发病率居首位,其次为胸腺瘤和畸胎样瘤;胸部X线检查是诊断本病的主要手段;充分的围手术期处理,认真选择切口,在手术操作中防治重要组织器官损伤是保证手术安全的关键。 展开更多
关键词 纵隔肿瘤 囊肿 诊断 外科治疗
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复杂纵膈肿瘤的外科诊治 被引量:15
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作者 柳荫江 邱社祥 陈秋兰 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第5期60-62,共3页
目的探讨各类复杂纵膈肿瘤的外科治疗方法及特点。方法对20例复杂纵膈肿瘤患者的外科治疗方法进行回顾性分析。结果取颈部低位领状(和胸骨半劈开)切口切除巨大胸骨后甲状腺肿8例;5例合并上腔静脉综合征患者分别行纵膈肿瘤切除、人工血... 目的探讨各类复杂纵膈肿瘤的外科治疗方法及特点。方法对20例复杂纵膈肿瘤患者的外科治疗方法进行回顾性分析。结果取颈部低位领状(和胸骨半劈开)切口切除巨大胸骨后甲状腺肿8例;5例合并上腔静脉综合征患者分别行纵膈肿瘤切除、人工血管置换或自体心包修补术;手术完整切除或部分切除巨大纵膈肿瘤7例。结论一些复杂纵膈肿瘤的手术难度及危险性较大,应根据不同情况,采取适当术式,以达到理想的治疗效果。 展开更多
关键词 复杂纵膈肿瘤 胸部手术 外科治疗
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儿童胃肠道间质瘤1例报告并文献复习 被引量:6
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作者 王捍平 吴燕 +2 位作者 沈涤华 严文波 施诚仁 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1169-1171,共3页
目的探讨儿童胃肠道间质瘤(GISTs)的诊断、治疗和预后。方法报告1例11岁女童胃间质瘤,对其临床资料、手术及病理结果进行讨论。结果术中见肿块位于胃窦部前壁近胃小弯处,质硬,约(55×35×30)mm3大小,浆膜完好无损,黏膜有溃疡,... 目的探讨儿童胃肠道间质瘤(GISTs)的诊断、治疗和预后。方法报告1例11岁女童胃间质瘤,对其临床资料、手术及病理结果进行讨论。结果术中见肿块位于胃窦部前壁近胃小弯处,质硬,约(55×35×30)mm3大小,浆膜完好无损,黏膜有溃疡,行胃楔形切除术,肿瘤切除完整。肿瘤病理学形态以梭形细胞为主,核分裂>5个/50HPF。免疫组化CD117、CD34阳性。术后随访16个月,无复发。结论儿童GISTs罕见,近10年有增加趋势。目前以手术治疗为主,但肿瘤具有恶性潜能,完整切除后仍可能复发转移,需探寻更有效的综合治疗手段。 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 诊断 治疗 儿童
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肾上腺肿瘤的诊断和外科治疗 被引量:12
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作者 胡中民 陈合群 陈湘 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期895-897,共3页
目的提高肾上腺肿瘤的诊治水平。方法回顾性分析41例肾上腺肿瘤患者的临床资料,诊断,围手术期处理及手术效果。结果41例肾上腺肿瘤中醛固酮瘤(APA)16例;嗜铬细胞瘤11例;皮质醇症7例,其中腺瘤4例,腺癌3例;肾上腺偶发瘤7例,其中腺瘤4例,... 目的提高肾上腺肿瘤的诊治水平。方法回顾性分析41例肾上腺肿瘤患者的临床资料,诊断,围手术期处理及手术效果。结果41例肾上腺肿瘤中醛固酮瘤(APA)16例;嗜铬细胞瘤11例;皮质醇症7例,其中腺瘤4例,腺癌3例;肾上腺偶发瘤7例,其中腺瘤4例,嗜铬细胞瘤、纤维肉瘤、肾上腺髓质纤维脂肪瘤各1例。行肿瘤切除38例,行包括肿瘤在内的肾上腺全切除3例,术后病情稳定,康复出院,随诊时间平均6个月,未见肿瘤复发。结论手术切除肿瘤是肾上腺肿瘤的根治方法,正确的术前诊断和围手术期处理十分重要。 展开更多
关键词 肾上腺肿瘤 诊断 外科治疗
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