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Heterologous biosynthesis of medicarpin using engineered Saccharomyces cerevisiae
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作者 Chujie Lu Rui Du +4 位作者 Hao Fu Jizhao Zhang Ming Zhao Yongjun Wei Wei Lin 《Synthetic and Systems Biotechnology》 SCIE CSCD 2023年第4期749-756,共8页
Medicarpin is an important bioactive compound with multiple medicinal activities,including anti-tumor,anti-osteoporosis,and anti-bacterial effects.Medicarpin is associated with pterocarpans derived from medicinal plan... Medicarpin is an important bioactive compound with multiple medicinal activities,including anti-tumor,anti-osteoporosis,and anti-bacterial effects.Medicarpin is associated with pterocarpans derived from medicinal plants,such as Sophora japonica,Glycyrrhiza uralensis Fisch.,and Glycyrrhiza glabra L.However,these medicinal plants contain only low amounts of medicarpin.Moreover,the planting area for medicarpin-producing plants is limited;consequently,the current medicarpin supply cannot meet the high demands of medicinal markets.In this study,eight key genes involved in medicarpin biosynthesis were identified using comparative transcriptome and bioinformatic analyses.In vitro and in vivo enzymatic reaction confirmed the catalytic functions of candidate enzymes responsible for the biosynthesis of medicarpin and medicarpin intermediates.Further engineering of these genes in Saccharomyces cerevisiae achieved the heterologous biosynthesis of medicarpin using liquiritigenin as a substrate,with a final medicarpin yield of 0.82±0.18 mg/L.By increasing the gene copy numbers of vestitone reductase(VR)and pterocarpan synthase(PTS),the final medicarpin yield was increased to 2.05±0.72 mg/L.This study provides a solid foundation for the economic and sustainable production of medicarpin through a synthetic biology strategy. 展开更多
关键词 medicarpin Glycyrrhiza glabra L. Saccharomyces cerevisiae medicarpin biosynthesis pathway Transcriptome sequencing PTEROCARPAN
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多序岩黄芪化学成分研究 被引量:44
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作者 海力茜 梁鸿 +1 位作者 赵玉英 堵年生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期843-845,共3页
目的 :研究多序岩黄芪的化学成分。方法 :用柱色谱分离 ,用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果 :分离鉴定了 3 羟基 9 甲氧基紫檀烷 (I) ,3 羟基 9 甲氧基香豆苯醚 (Ⅱ ) ,3,9 二羟基香豆苯醚 (Ⅲ ) ,β 谷甾醇 (Ⅳ ) ,胡萝卜苷 (V)等 ... 目的 :研究多序岩黄芪的化学成分。方法 :用柱色谱分离 ,用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果 :分离鉴定了 3 羟基 9 甲氧基紫檀烷 (I) ,3 羟基 9 甲氧基香豆苯醚 (Ⅱ ) ,3,9 二羟基香豆苯醚 (Ⅲ ) ,β 谷甾醇 (Ⅳ ) ,胡萝卜苷 (V)等 5个成分。结论 :化合物Ⅱ ,Ⅲ ,V为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 化学成分 多序岩黄芪 3-羟基-9-甲氧基紫檀烷 3-羟基-9-甲氧基香豆苯醚
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后莫紫檀素、美迪紫檀素对人肝癌细胞抑制作用的研究 被引量:9
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作者 李伟东 阚毓铭 +1 位作者 洪敏 朱荃 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第3期211-212,共2页
观察刺果甘草活性成分后莫紫檀素 (homopterocarpin)、美迪紫檀素 (medicarpin)的体外抗癌活性 ,通过人肝癌细胞 (Hep 2 )进行体外实验 ,结果表明它们均有抑制和杀灭人肝癌细胞的作用 ,并且美迪紫檀素的作用强于后莫紫檀素。此
关键词 刺果甘草 后莫紫檀素 美迪紫檀素 人肝癌细胞 HEP-2
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美迪紫檀素的体外细胞毒性研究 被引量:4
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作者 赵静 毛旭文 +1 位作者 朱晓雪 高晓黎 《新疆医科大学学报》 CAS 2016年第5期586-590,共5页
目的探究美迪紫檀素对正常大鼠心肌细胞H9C2、人胚肝细胞L-02、人胚肾上皮细胞HEK293、大鼠主动脉血管平滑肌细胞VSMC的细胞毒性作用。方法体外培养H9C2、L-02、HEK293、VSMC细胞,加入不同浓度(0.1、1、5、10、50、100、200、250、300... 目的探究美迪紫檀素对正常大鼠心肌细胞H9C2、人胚肝细胞L-02、人胚肾上皮细胞HEK293、大鼠主动脉血管平滑肌细胞VSMC的细胞毒性作用。方法体外培养H9C2、L-02、HEK293、VSMC细胞,加入不同浓度(0.1、1、5、10、50、100、200、250、300μmol/L)的美迪紫檀素溶液,采用MTT法检测美迪紫檀素对细胞增殖的影响;同时给予1、50、300μmol/L的美迪紫檀素溶液,利用Hoechst33342荧光染色观察细胞凋亡情况,并考察细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及肌酸激酶(CK)活性的变化。结果与对照组比较,0.1~300μmol/L浓度下的美迪紫檀素对H9C2细胞增殖和凋亡没有影响,培养液中的LDH、AST、ALT活性无统计学差异(P〉0.05)。0.1~300μmol/L浓度下的美迪紫檀素均可抑制L-02和VSMC细胞增殖,促进细胞的凋亡,并可使培养上清液中的LDH活力增加,L-02细胞培养上清液中AST和ALT活力也增加(P〈0.05),在250~300μmol/L范围内对HEK293细胞有一定的抑制作用,促进其凋亡,并增加LDH活力。美迪紫檀素对L-02和HEK293细胞的抑制作用呈浓度依赖性。结论美迪紫檀素对H9C2细胞生长没有影响,对L-02、VSMC细胞生长有一定的影响,250~300μmol/L浓度的美迪紫檀素对HEK293细胞生长有影响。 展开更多
关键词 美迪紫檀素 H9C2 L-02 HEK293 VSMC 细胞毒性
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独圣活血片中8种成分的含量测定及聚类分析、主成分分析 被引量:8
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作者 孙德国 梁璇 马灵珍 《西北药学杂志》 CAS 2021年第1期20-25,共6页
目的建立能同时测定独圣活血片中延胡索乙素、紫堇碱、四氢小檗碱、儿茶素、表儿茶素、美迪紫檀素、香附烯酮和α-香附酮含量的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters SunFire C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃;流动相:乙腈-1 ... 目的建立能同时测定独圣活血片中延胡索乙素、紫堇碱、四氢小檗碱、儿茶素、表儿茶素、美迪紫檀素、香附烯酮和α-香附酮含量的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters SunFire C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃;流动相:乙腈-1 mL·L^-1冰醋酸,梯度洗脱;流速:0.9 mL·min^-1;检测波长分别为242 nm(香附烯酮和α-香附酮),280 nm(儿茶素、表儿茶素、美迪紫檀素、延胡索乙素、紫堇碱和四氢小檗碱)。采用SPSS 26.0统计软件对独圣活血片中8种成分的含量进行聚类分析和主成分分析。结果8种成分分别在2.96~59.20,2.42~48.40,1.78~35.60,5.47~109.40,6.29~125.80,0.58~11.60,7.26~145.20,3.58~71.60μg·mL^-1范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均回收率分别为98.44%,96.94%,97.26%,99.06%,99.43%,97.28%,100.08%,98.75%,RSD值分别为1.19%,1.26%,1.56%,1.35%,0.75%,1.44%,0.60%,0.93%;10批样品聚类分析为2类。结论该方法操作简便、重复性好,可作为独圣活血片质量控制的科学依据。 展开更多
关键词 独圣活血片 含量测定 聚类分析 主成分分析 延胡索乙素 紫堇碱 四氢小檗碱 儿茶素 表儿茶素 美迪紫檀素 香附烯酮 Α-香附酮
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HPLC同时测定红芪中4种黄酮类成分的含量 被引量:6
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作者 赵端玮 武雪 +1 位作者 宋平顺 赵建邦 《中国药师》 CAS 2015年第1期44-46,共3页
目的:建立HPLC法测定红芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、金雀异黄酮、芒柄花素、美迪紫檀素4种主要黄酮类成分的方法。方法:采用HPLC法,样品经甲醇回流,采用Waters公司SunFire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水为流动... 目的:建立HPLC法测定红芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、金雀异黄酮、芒柄花素、美迪紫檀素4种主要黄酮类成分的方法。方法:采用HPLC法,样品经甲醇回流,采用Waters公司SunFire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为240 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.035~1.042μg(r=0.9996),金雀异黄酮在0.027~0.821μg(r=0.9997),芒柄花素在0.031~0.941μg(r=0.9999),美迪紫檀素在0.025~0.745μg(r=0.9992)范围内均成良好的线性关系。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、金雀异黄酮、芒柄花素和美迪紫檀素的加样回收率分别为100.32%(RSD=1.87%),99.3%(RSD=1.76%),100.5%(RSD=1.48%),99.2%(RSD=1.45%)(n=6)。结论:该方法分析时间短、稳定性和准确度良好,对红芪药材的质量控制具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 红芪 高效液相色谱 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 金雀异黄酮 芒柄花素 美迪紫檀素
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黔产紫雀花药用成分地理变异研究
7
作者 张柯 蒋春燕 +2 位作者 吴少雄 杨臣菊 余正文 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2022年第4期32-38,共7页
研究苗药紫雀花(Parochetus communis)中3种药效成分的地理变异。利用甲醇超声波辅助提取制备样品,采用高效液相色谱法测定药效成分含量,通过相关性分析、回归分析和聚类分析比较芒柄花苷(Ononin)、芒柄花素(Formononetin)和美迪紫檀素(... 研究苗药紫雀花(Parochetus communis)中3种药效成分的地理变异。利用甲醇超声波辅助提取制备样品,采用高效液相色谱法测定药效成分含量,通过相关性分析、回归分析和聚类分析比较芒柄花苷(Ononin)、芒柄花素(Formononetin)和美迪紫檀素(Medicarpin)含量之间的相关性及其与海拔之间的相关性。结果表明3种成分在各自范围内线性关系良好(r^(2)>0.9999),3种成分中美迪紫檀素含量最高,其次为芒柄花素,最低为芒柄花苷;且芒柄花素和芒柄花苷之间存在显著性相关;贵州省普安县青山镇海马庄村样品中芒柄花苷、芒柄花素和美迪紫檀素含量相对较高,分别为0.10 mg/g、0.28 mg/g和1.20 mg/g。3种药效成分含量与海拔高度均呈现负相关关系,其中芒柄花苷受海拔的影响较大,表明高海拔不利于3种药效成分的代谢积累。 展开更多
关键词 紫雀花 芒柄花素 芒柄花苷 美迪紫檀素 高效液相色谱
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RP-HPLC法测定毛果鱼藤中美迪紫檀素的含量
8
作者 吴红果 黄威 +2 位作者 娄华勇 梁光义 潘卫东 《遵义医学院学报》 2014年第5期484-486,共3页
目的建立毛果鱼藤药材中美迪紫檀素的RP-HPLC含量测定方法。方法采用Hypersil-BDS C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温30.0℃,流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B)梯度洗脱(0-30 min,20%A→40%A,80%B→60%B),流速为1.0 mL/... 目的建立毛果鱼藤药材中美迪紫檀素的RP-HPLC含量测定方法。方法采用Hypersil-BDS C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温30.0℃,流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B)梯度洗脱(0-30 min,20%A→40%A,80%B→60%B),流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm,进样体积为20μL。结果美迪紫檀素在0.0572~1.1440μg(R2=0.9992)范围内与峰面积有良好的线性关系,加样回收率为100.78%,RSD为1.81%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于毛果鱼藤药材的质量控制。 展开更多
关键词 毛果鱼藤 美迪紫檀素 RP-HPLC 含量测定
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红芪中5种黄酮类成分对大鼠骨髓间充质干细胞和成骨细胞成骨分化的影响 被引量:19
9
作者 方瑶瑶 薛志远 +3 位作者 杨秀艳 杨亚飞 赵良功 封士兰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期632-638,共7页
目的研究红芪中毛蕊异黄酮、芒柄花素、芒柄花苷、异甘草素和美迪紫檀素5种黄酮类成分对大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone marrow stromal cells,rBMSCs)和颅骨成骨细胞(rat calvarial osteoblasts,ROBs)成骨性分化的影响。方法贴壁分离... 目的研究红芪中毛蕊异黄酮、芒柄花素、芒柄花苷、异甘草素和美迪紫檀素5种黄酮类成分对大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone marrow stromal cells,rBMSCs)和颅骨成骨细胞(rat calvarial osteoblasts,ROBs)成骨性分化的影响。方法贴壁分离法培养rBMSCs;酶消解法分离培养ROBs;MTT法检测rBMSCs和ROBs细胞的增殖情况;试剂盒检测rBMSCs和ROBs的碱性磷酸酶(ALP)活性和Ca^(2+)含量;茜素红染色法检测矿化结节形成。结果 5种成分均能不同程度促进rBMSCs和ROBs的增殖,提高ALP活性,增加Ca^(2+)含量,增加钙化结节面积和数量(P<0.05)。其中毛蕊异黄酮促进rBMSCs的成骨分化作用最佳,美迪紫檀素促进ROBs的成骨分化作用最佳,毛蕊异黄酮次之。结论这5种黄酮类成分对rBMSCs和ROBs的成骨功能均有一定程度地改善作用,而毛蕊异黄酮对2种细胞表现的成骨活性均较佳,可发展作为良好的骨诱导活性因子。 展开更多
关键词 红芪 美迪紫檀素 芒柄花素 芒柄花苷 毛蕊异黄酮 异甘草素 成骨分化 骨髓间充质干细胞 成骨细胞
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红芪提高免疫功能活性部位的谱效关系研究 被引量:15
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作者 崔方 韩增护 +3 位作者 刘小花 杨亚飞 兰芝荟 封士兰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期101-105,共5页
目的研究红芪提高正常小鼠机体免疫功能活性部位与HPLC指纹图谱的相关性。方法建立二硝基氟苯(DNFB)所致小鼠迟发型变态反应(DTH)模型,以1批甘肃宕昌野生红芪的不同提取部位ig给药,选择最优部位。HPLC测定条件:色谱柱为Hypersil ODS C_(... 目的研究红芪提高正常小鼠机体免疫功能活性部位与HPLC指纹图谱的相关性。方法建立二硝基氟苯(DNFB)所致小鼠迟发型变态反应(DTH)模型,以1批甘肃宕昌野生红芪的不同提取部位ig给药,选择最优部位。HPLC测定条件:色谱柱为Hypersil ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为275 nm;测定12批红芪药材水提部位的HPLC指纹图谱及其提高免疫功能的活性,采用偏最小二乘(PLS)法将HPLC图谱的各组分峰面积与提高免疫功能药效指标相关联,研究谱效相关性。结果红芪水提部位提高免疫功能活性最强,根据PLS法回归系数大小确定红芪药材水提部位中物质群对提高机体免疫功能的贡献程度,常用于表征红芪质量的腺苷、芒柄花苷、金雀异黄酮、芒柄花素、美迪紫檀素等指标化合物均表现为负相关。结论红芪药材水提部位具有明显的提高免疫功能活性,不同来源的红芪药材提高免疫功能的活性不同,谱效关系研究表明常用于表征红芪质量的腺苷、芒柄花苷、金雀异黄酮、芒柄花素、美迪紫檀素等指标化合物对红芪提供免疫功能活性未表现出积极作用。 展开更多
关键词 红芪 HPLC指纹图谱 免疫功能 谱效关系 偏最小二乘法 腺苷 芒柄花苷 金雀异黄酮 芒柄花素 美迪紫檀素
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牛大力的化学成分研究 被引量:8
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作者 沈茂杰 叶春秀 +3 位作者 钟霞军 李良波 张平刚 黄荣韶 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期456-458,共3页
目的研究牛大力Millettia speciosa Champ.的化学成分。方法对牛大力的乙醇提取物进行色谱分离,用波谱方法和理化性质鉴定各化合物的结构。结果分离得到14个化合物,分别鉴定为3β,11α-二羟基-6(7),12(13)-二烯-乌苏烷(Ⅰ)、3β,11α-... 目的研究牛大力Millettia speciosa Champ.的化学成分。方法对牛大力的乙醇提取物进行色谱分离,用波谱方法和理化性质鉴定各化合物的结构。结果分离得到14个化合物,分别鉴定为3β,11α-二羟基-6(7),12(13)-二烯-乌苏烷(Ⅰ)、3β,11α-二羟基-12(13)-烯-乌苏烷(Ⅱ)、异甘草素(Ⅲ)、美迪紫檀素(Ⅳ)、2',4,4',α-四羟基二氢查耳酮(Ⅴ)、2',4–二羟基-4'-甲氧基查耳酮(Ⅵ)、高丽槐素(Ⅶ)、3',4'-二羟基-7-甲氧基异黄酮(Ⅷ)、4-羟基-2',4-二甲氧基查耳酮(Ⅸ)、2',4',α-三羟基-4-甲氧基二氢查耳酮(Ⅹ)、毛蕊异黄酮(Ⅺ)、8-hydroxypinoresinol(Ⅻ)、甘草异黄醇()、3',4',7-三羟基异黄酮(ⅩⅣ)。结论除化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ外,其余11个均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 牛大力 化学成分 结构鉴定 美迪紫檀素 高丽槐素 查耳酮
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苗药血人参中黄酮类化学成分研究 被引量:15
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作者 张云封 昝妮利 +8 位作者 朱枝祥 王文萱 刘莉 张仕林 宋月林 霍会霞 屠鹏飞 赵云芳 李军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3485-3492,共8页
目的研究苗药血人参(茸毛木蓝Indigofera stachyodes干燥根)中的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱技术对血人参中的化学成分进行分离纯化,通过其理化性质和NMR、MS等谱学数据进行结构鉴定。结果... 目的研究苗药血人参(茸毛木蓝Indigofera stachyodes干燥根)中的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱技术对血人参中的化学成分进行分离纯化,通过其理化性质和NMR、MS等谱学数据进行结构鉴定。结果从血人参乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离鉴定了24个黄酮类化合物,分别鉴定为芒柄花素(1)、7-羟基-3’,4’-二甲氧基异黄酮(2)、染料木素(3)、毛蕊异黄酮(4)、大豆素(5)、farnisin(6)、3’,4’,7-三羟基黄酮(7)、木犀草素(8)、漆黄素(9)、甘草素(10)、erycibenin D(11)、3,4’,7-三羟基二氢黄酮(12)、二氢山柰酚(13)、黄颜木素(14)、6,4’-二羟基-3’-甲氧基橙酮(15)、硫黄菊素(16)、(–)-3,4’,7-三羟基-3’-甲氧基黄烷(17)、儿茶素(18)、表儿茶素(19)、(-)-epicatechin-3-O-p-hydroxybenzoate(20)、美迪紫檀素-3-O-β-D-葡萄糖苷(21)、2’,4’-二甲氧基-3’-羟基异黄烷-6-O-β-D-葡萄糖苷(22)、7-羟基色原酮(23)和5,7-二羟基色原酮(24)。结论化合物2、5~7、11~15、17、20~24为首次从木蓝属植物中分离得到,化合物1、10和16为首次从血人参中分离得到。化合物3、7、8、10、15和16能够抑制LPS诱导巨噬细胞RAW 264.7释放NO,其半数抑制浓度(IC50)在7.3~27.3μmol/L。 展开更多
关键词 血人参 黄酮 抗炎 甘草素 黄颜木素 6 4’-二羟基-3’-甲氧基橙酮 硫黄菊素 美迪紫檀素-3-O-β-D-葡萄糖苷
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海洋植物海刀豆紫檀素抑制人肿瘤细胞NF-κB活化所致细胞毒性和凋亡作用研究(英文) 被引量:1
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作者 徐岷涓 黄新苹 +3 位作者 李敏 孙婉 崔景荣 林文翰 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2009年第4期331-336,共6页
从海刀豆中首次分离得到三个已知化合物,(-)-medicarpin(PD1),(-)-2-hydroxy-4,9-dimethoxypterocarpan(PD2),4-hydroxy-3-methoxy-8,9-methylene-dioxy-pterocarpan(PD3),并探讨PD1对人肿瘤细胞的细胞毒性和诱导细胞凋亡作用。高内涵... 从海刀豆中首次分离得到三个已知化合物,(-)-medicarpin(PD1),(-)-2-hydroxy-4,9-dimethoxypterocarpan(PD2),4-hydroxy-3-methoxy-8,9-methylene-dioxy-pterocarpan(PD3),并探讨PD1对人肿瘤细胞的细胞毒性和诱导细胞凋亡作用。高内涵筛选分析结果表明,化合物PD1可以抑制NF-κB的活化,诱导细胞核固缩、改变细胞膜通透性与线粒体膜电势,抑制肿瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 紫檀素 海刀豆 抗肿瘤 凋亡 NF-KB 高内涵筛选
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HPLC同时测定鸡血藤中芒柄花素和美迪紫檀素等6个黄酮类成分 被引量:16
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作者 杨冉冉 索亚然 +6 位作者 乔艺涵 罗隽 冯娅茹 赵崇军 马志强 林瑞超 邹迪新 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2139-2144,共6页
目的:建立HPLC同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量的方法,为鸡血藤药材质量标准改进提供参考。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为流动相进... 目的:建立HPLC同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量的方法,为鸡血藤药材质量标准改进提供参考。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L·min^(-1),检测波长为260 nm(检测原儿茶酸、芒柄花素)和280 nm(检测儿茶素、表儿茶素、甘草素、美迪紫檀素),柱温30℃。结果:原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素的质量浓度分别在2.286~228.6μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2.174~217.4μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2.79~279μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.424~42.4μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2.426~242.6μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.339~33.92μg·m L^(-1)(r=0.999 8)的范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.8%(RSD=1.0%)、99.8%(RSD=2.5%)、101.2%(RSD=2.3%)、100.8%(RSD=1.8%)、100.9%(RSD=2.3%)、100.6%(RSD=2.4%)。11批药材中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量范围分别为0.250~0.898、1.447~5.662、1.759~11.925、0.035~0.134、0.218~0.535、0.065~0.585 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于同时测定鸡血藤中6个黄酮类成分的含量,为该药材的质量标准改进提供参考。 展开更多
关键词 鸡血藤 原儿茶酸 儿茶素 表儿茶素 甘草素 芒柄花素 美迪紫檀素 高效液相色谱
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红芪化学成分和药理作用研究进展及质量标志物(Q-Marker)的预测分析 被引量:29
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作者 冯慧敏 李成义 +8 位作者 何军刚 李玥 强正泽 贾妙婷 汪莉 孙天雄 罗旭东 梁婷婷 魏小成 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2831-2842,共12页
红芪为甘肃的大宗药材,主要含有红芪多糖类、黄酮类、苯丙素类、三萜及甾体类化合物、微量元素、生物碱类、有机酸类等化学成分。其药理研究主要集中在抗肿瘤、抗炎、抗氧化、免疫调节、降糖、调脂、降压等方面。通过文献检索,梳理和总... 红芪为甘肃的大宗药材,主要含有红芪多糖类、黄酮类、苯丙素类、三萜及甾体类化合物、微量元素、生物碱类、有机酸类等化学成分。其药理研究主要集中在抗肿瘤、抗炎、抗氧化、免疫调节、降糖、调脂、降压等方面。通过文献检索,梳理和总结了近几年国内外红芪化学成分及其药理作用研究,从传统功效、药性、不同加工、化学成分可测等多方面对其质量标志物(quality marker,Q-Marker)进行了预测分析,最终预测了红芪多糖、毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、芒柄花素、芒柄花苷、美迪紫檀素、γ氨基丁酸等化学成分,以期为红芪质量评价体系的建立及开发利用提供参考。 展开更多
关键词 红芪 质量标志物 红芪多糖 毛蕊异黄酮 毛蕊异黄酮苷 芒柄花素 芒柄花苷 美迪紫檀素 Γ氨基丁酸 抗肿瘤 免疫调节
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无花果果实中化学成分研究 被引量:12
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作者 邵明辉 张文浩 +3 位作者 张明明 刘艳萍 赵烽 付艳辉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2524-2528,共5页
目的研究桑科榕属植物无花果Ficus carica果实的化学成分。方法综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等技术进行系统分离,根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果从无花... 目的研究桑科榕属植物无花果Ficus carica果实的化学成分。方法综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等技术进行系统分离,根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果从无花果果实的90%乙醇提取物中分离得到了16个化合物,分别鉴定为怀特酮(1)、甘草宁G(2)、4′-羟基-5,7-二甲氧基-6-(3-甲基-丁烯基)-异黄酮(3)、猫尾草异黄酮(4)、indicanine C(5)、木豆素(6)、美迪紫檀素(7)、高丽槐素(8)、4-羟基-3-甲氧基-8,9-亚甲二氧基紫檀烷(9)、3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(10)、松脂素(11)、杜仲树脂酚(12)、丁香树脂醇(13)、8-羟基松脂醇(14)、3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1-丙酮(15)和4-羟基-3-甲氧基苯乙醇(16)。结论所有化合物均为首次从无花果中分离得到。 展开更多
关键词 桑科 无花果 异黄酮 木脂素 酚酸 怀特酮 甘草宁G 木豆素 美迪紫檀素 高丽槐素 松脂素
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高效液相色谱法梯度洗脱法同时测定补血调经片中甘草素、美迪紫檀素、香附烯酮和α-香附酮含量 被引量:4
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作者 许伟 《中国药物经济学》 2020年第2期37-40,共4页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)梯度洗脱法同时测定补血调经片中甘草素、美迪紫檀素、香附烯酮和α-香附酮含量。方法采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 ml/min;柱... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)梯度洗脱法同时测定补血调经片中甘草素、美迪紫檀素、香附烯酮和α-香附酮含量。方法采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 ml/min;柱温30℃,检测波长分别为280 nm(甘草素、美迪紫檀素)和242 nm(香附烯酮、α-香附酮)。结果甘草素、美迪紫檀素、香附烯酮和α-香附酮分别在1.09~21.80、1.26~25.20、19.58~391.60、8.91~178.20μg/ml范围内线性关系良好(r≥0.9992),平均加样回收率分别为96.96%、98.88%、99.85%、99.53%,相对标准偏差(RSD)分别为1.03%、1.17%、0.83%和0.77%。结论HPLC梯度洗脱法准确可靠,可用于补血调经片的质量控制。 展开更多
关键词 补血调经片 梯度洗脱 多指标 甘草素 美迪紫檀素 香附烯酮 Α-香附酮
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