无梗五加根中苯丙素类化合物的研究(英文)

从无梗五加(Acanthopanax sessiliflorus(Rupr.et Maxim.)Seem.)根70%乙醇提取物的乙酸乙酯层中提取分离得到8个苯丙素类化合物。经理化和波谱分析鉴定为(+)-表芝麻脂素(1)、(-)-芝麻脂素(2)、赛菊芋黄素(3)、洒维宁(4)、咖啡酸甲酯(5)、对羟基桂皮酸(6)、(-)-丁香脂素(7)、(+)-松脂素(8)。化合物8是首次从五加科植物中分离得到,化合物1和5是首次从五加属植物中分离得到,化合物3、6和7是首次从该植物中分离得到。

水蜡树化学成分的研究

目的 :研究水蜡树的化学成分。方法 :大孔吸附树脂及硅胶柱色谱法分离纯化 ,光谱法进行结构鉴定。结果 :从乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分得 7个化合物 ,鉴定了其中 6个 ,分别为木犀草素 ,木犀草素 4′ O 葡萄糖苷 ,松脂素 ,松脂素 4′ O 葡萄糖苷 ,(+ ) medioresinol,(- ) olivil。结论 :木犀草素 ,木犀草素 4′ O 葡萄糖苷 ,松脂素 ,(+ ) medioresinol,(- ) olivil为该植物中首次分得。

构棘枝叶中化学成分及其抗类风湿性关节炎活性研究

目的研究桑科植物构棘Maclura cochinchinensis中化学成分及其抗类风湿性关节炎活性研究。方法综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等色谱分离纯化技术进行系统分离和纯化,根据分离得到化合物的理化性质及其波谱数据,并通过与文献比较,鉴定化合物的结构;通过体外抑制滑膜细胞增殖的活性测试评价其抗类风湿性关节炎活性。结果从构棘枝叶90%乙醇提取物中分离得到了16个化合物,分别鉴定为pangelin(1)、oxypeucedanin hydrate(2)、smyrindiol(3)、isooxypeucedanin(4)、buddlenol A(5)、buddlenol E(6)、cedrusin(7)、curcasinlignan B(8)、3′,4-O-dimethylcedrusin(9)、pinnatifidanin C I(10)、杜仲树脂酚(11)、丁香脂素(12)、2,2′-氧代双(1,4-二叔丁苯)(13)、zanthopyranone(14)、对羟基苯甲醛(15)、1-(4-羟基-苯基)-乙酮(16)。对分离鉴定的化合物1~16的抑制滑膜成纤维细胞增殖活性研究评价结果表明,化合物1~4对滑膜成纤维细胞MH7A增殖抑制活性的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为(5.08±0.16)~(23.47±0.12)μmol/L。结论化合物1~7、9~11、14和16为首次从橙桑属植物中分离得到,化合物1~4表现出较为显著的抗类风湿性关节炎活性。

基于液质联用技术结合化学计量法分析杜仲盐制前后差异性成分

目的通过超高液相色谱串联三重四级杆飞行时间质谱法(UPLC-Triple-TOF-MS)对杜仲盐制前后成分进行鉴定,分析差异性成分。方法利用UPLC-Triple-TOF/MS检测杜仲中的化学成分,液相采用Waters HSS-T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min,柱温为50℃;检测波长254 nm;进样量3µL。质谱采用负离子扫描模式采集数据,根据一级准分子离子与二级碎片离子信息进行化合物的分析与鉴定。通过主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)对杜仲盐制前后进行差异成分分析。结果共解析出杜仲中52种成分,结合OPLSDA筛选出14个影响杜仲盐制前后质量的潜在差异性成分,分别为京尼平苷、绿原酸、杜仲醇、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷、京尼平苷酸、京尼平、eucomoside B、异绿原酸C、teuhircoside硫酸脂、橄榄素二葡萄糖苷、丁香脂素二葡萄糖苷、中脂素二葡萄糖苷和去氢二松柏醇葡萄糖苷。结论建立了杜仲盐制前后化学成分定性分析方法,筛选出盐制前后杜仲质量变化的潜在差异性成分,为杜仲盐制的增效物质基础的研究提供了科学依据,对杜仲质量控制提供更加全面的支撑。

白僵蚕化学成分研究

目的研究白僵蚕Bombyx Batryticatus的化学成分。方法利用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH20、反相硅胶柱色谱及反相制备液相色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果从白僵蚕醋酸乙酯层中分离得到11个化合物,分别鉴定为环(D-脯-D-缬)二肽(1)、环(S-脯-R-亮)二肽(2)、环(D-脯-D-异亮)二肽(3)、环(D-脯-D-苯丙)二肽(4)、金色酰胺醇酯(5)、(+)-松脂醇(6)、异黑麦草内酯(7)、butyl-2-pyrrolidone-5-carboxylate(8)、(-)-杜仲树脂酚(9)、(-)-落叶松树脂醇(10)、4-羟基苯乙酸甲酯(11)。结论所有化合物均为首次从僵蚕中分离得到。

国产肉桂的化学成分研究

目的对国产肉桂Cinnamomumcassia的化学成分进行研究。方法采用正、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及半制备液相色谱等方法进行分离纯化，利用波谱分析结合理化性质鉴定化合物结构。结果从国产肉桂的醋酸乙酯提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为锡兰肉桂素（1）、脱水锡兰肉桂素（2）、脱水锡兰肉桂醇（3）、锡兰肉桂醇（4）、落叶脂素（5）、Evofolin B（6）、5′-甲氧基松脂醇（7）、（＋）-丁香树脂素（8）、2-羟基肉桂酸（9）、1，10-seco．4ζ-hydroxy—muurolene-1，10-diketone（10）、（-）-表儿茶素（11）、山柰酚（12）、原花青素A2（13）、豆甾醇（14）、硬脂酸（15）。结论化合物5～7、10为首次从该种植物分离得到的木脂素成分，化合物1～4为首次从国产肉桂中分离得到的瑞诺烷类二萜成分。

杜仲叶木脂素类化学成分研究

目的研究杜仲叶中的木脂素类化学成分。方法采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定木脂素类化合物的结构。结果从杜仲叶中分离鉴定了10个木脂素类化合物,分别为(+)-丁香脂素(1);(-)-丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2);(+)-丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3);松脂素(4);松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5);(+)-中脂素-4-O-β-D-吡喃葡糖糖苷(6);8-羟基-中脂素(7);8-甲氧基-中脂素(8);橄榄素(9);二氢脱氢二松柏醇(10)。结论化合物2、7和8为首次从该植物中分离得到。

飞机草化学成分研究

目的研究飞机草Eupatorium odoratum地上部分的化学成分。方法通过色谱技术进行分离纯化,利用质谱、核磁共振等波谱技术鉴定化合物的结构。结果从飞机草地上部分分离得到7个木脂素类化合物及6个其他类型化合物,分别鉴定为(-)-松脂素(1)、7-甲氧基松脂素(2)、(-)-橄榄脂素(3)、臭矢菜素C(4)、(-)-杜仲树脂酚(5)、(-)-丁香树脂酚(6)、臭矢菜素A(7)、金色酰胺醇酯(8)、天师酸(9)、β-谷甾醇(10)、3β-乙酰基齐墩果酸(11)、乌苏酸(12)和β-胡萝卜苷(13)。结论化合物1～9、11、12为首次从该属中分离得到,同时化合物1～7也是该属中首次分得的木脂素类化合物。

大豆荚的化学成分研究

目的研究大豆Glycine max荚的化学成分。方法利用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过NMR、MS等谱学技术鉴定化合物结构。结果从大豆荚乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸乙酯（1）、2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌（2）、杜仲树脂酚（3）、蒲公英萜酮（4）、羽扇豆烯酮（5）、7,3′,4′-三羟基黄酮（6）、考迈斯托醇（7）、3-吲哚甲酸（8）、芹菜素（9）、phaseol（10）、7,4′-二羟基黄酮（11）、豆甾醇（12）、β-谷甾醇（13）、胡萝卜苷（14）。结论化合物1~5为首次从大豆属植物中分离得到,化合物6为首次从该植物中分离得到。

西藏产齿叶玄参低极性化学成分研究

目的研究西藏产齿叶玄参Scrophularia dentata干燥全草的低极性化学成分。方法利用溶剂提取和正、反相硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱等技术进行分离纯化,并通过MS、NMR波谱技术鉴定化合物结构。结果从西藏产齿叶玄参干燥全草95%乙醇提取物中分离得到15个低极性化合物,分别鉴定为齐墩果酸（1）、乙酰齐墩果酸（2）、豆甾-4-烯-3-酮（3）、豆甾-4,22-二烯-3-酮（4）、2,6-二甲氧基苯醌（5）、酵母甾醇（6）、肉桂酸（7）、菠菜甾醇（8）、β-谷甾醇（9）、2-三十三烷酮（10）、2-（4-hydroxyphen-yl）-ethyl 1-dodecyloctadecanoate（11）、芹菜素（12）、金圣草黄素（13）、杜仲树脂酚（14）、丁香脂素（15）。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物2-6、10-15为首次从该属植物中分离得到。

石柑子的化学成分研究

目的研究瑶药石柑子Pothos chinensis全草的化学成分。方法应用各种柱色谱及制备液相色谱等分离方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从石柑子全草甲醇提取物中共分离得到17个化合物,分别鉴定为N-反式桂皮酸酰对羟基苯乙胺(1)、N-反式香豆酰酪胺(2)、N-顺式香豆酰酪胺(3)、N-反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(4)、N-顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(5)、黑麦草内酯(6)、去氢催吐萝芙木醇(7)、(3S,5R,8R,9R)-5,8-epoxy-6-megastigmene-3,9-diol(8)、(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastigmadien-9-one(9)、(3R)-4-[(2R,4S)-2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexylidene]-3-buten-2-oneiol(10)、7-甲氧基香豆素(11)、欧前胡素(12)、7-羟基-8-甲氧基香豆素(13)、6-羟基-7-甲氧基香豆素(14)、吲哚-3-醛(15)、(-)-杜仲树脂酚(16)和大豆苷元(17)。结论所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。