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A new self-emulsifying formulation of mefenamic acid with enhanced drug dissolution 被引量:3
1
作者 Pornsak Sriamornsak Sontaya Limmatvapirat +2 位作者 Suchada Piriyaprasarth Punyanutch Mansukmanee Zongkang Huang 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2015年第2期121-127,共7页
To enhance the dissolution of poorly soluble mefenamic acid,self-emulsifying formulation(SEF),composing of oil,surfactant and co-surfactant,was formulated.Among the oils and surfactants studied,Imwitor■ 742,Tween■ 6... To enhance the dissolution of poorly soluble mefenamic acid,self-emulsifying formulation(SEF),composing of oil,surfactant and co-surfactant,was formulated.Among the oils and surfactants studied,Imwitor■ 742,Tween■ 60,Cremophore■ EL and Transcutol■ HP were selected as they showed maximal solubility to mefenamic acid.The ternary phase diagram was constructed to find optimal concentration that provided the highest drug loading.The droplet size after dispersion and drug dissolution of selected formulations were investigated.The results showed that the formulation containing Imwitor■ 742,Tween■ 60 and Transcutol■ HP(10:30:60)can encapsulate high amount of mefenamic acid.The dissolution study demonstrated that,in the medium containing surfactant,nearly 100% of mefenamic acid were dissolved from SEF within 5 min while 80% of drugs were dissolved from the commercial product in 45 min.In phosphate buffer(without surfactant),80% of drug were dissolved from the developed SEF within 5 min while only about 13% of drug were dissolved in 45 min,from the commercial product.The results suggested that the SEF can enhance the dissolution of poorly soluble drug and has a potential to enhance drug absorption and improve bioavailability of drug. 展开更多
关键词 Self-emulsifying formulation Poorly water-soluble drug mefenamic acid Drug dissolution
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Trace analysis of mefenamic acid in human serum and pharmaceutical wastewater samples after pre-concentration with Ni-Al layered double hydroxide nano-particles
2
作者 Hossein Abdolmohammad-Zadeh Fatemeh Morshedzadeh Elaheh Rahimpour 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2014年第5期331-338,共8页
In this work, the nickel-aluminum layered double hydroxide (Ni-Al LDH) with nitrate interlayer anion was synthesized and used as a solid phase extraction sorbent for the selective separation and pre-concentration of... In this work, the nickel-aluminum layered double hydroxide (Ni-Al LDH) with nitrate interlayer anion was synthesized and used as a solid phase extraction sorbent for the selective separation and pre-concentration of mefenamic acid prior to quantification by UV detection at λmax ? 286 nm. Extraction procedure is based on the adsorption of mefenamate anions on the Ni-Al(NO3? ) LDH and/or their exchange with LDH interlayer NO3? anions. The effects of several parameters such as cations and interlayer anions type in LDH structure, pH, sample flow rate, elution conditions, amount of nano-sorbent and co-existing ions on the extraction were investigated and optimized. Under the optimum conditions, the calibration graph was linear within the range of 2-1000 mg/L with a correlation coefficient of 0.9995. The limit of detection and relative standard deviation were 0.6 mg/L and 0.84% (30 mg/L, n ? 6), respectively. The presented method was successfully applied to determine of mefenamic acid in human serum and pharmaceutical wastewater samples. 展开更多
关键词 mefenamic acid Solid phase extraction Nano-sorbent Nickel-aluminum layereddouble hydroxide Ultraviolet spectroscopy
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Optimum Kinetic Parameters of Mefenamic Acid Crystallization by PBM
3
作者 Serap Cesur Cihan Yaylaci 《Journal of Crystallization Process and Technology》 2012年第3期81-95,共15页
Mefenamic acid (MA) is a high-dose, anti-inflammatory, analgesic agent that is widely prescribed for pain related to menstrual disorders. It has some negative properties, such as a high hydrophobicity with a propensit... Mefenamic acid (MA) is a high-dose, anti-inflammatory, analgesic agent that is widely prescribed for pain related to menstrual disorders. It has some negative properties, such as a high hydrophobicity with a propensity to stick to surfaces, and possess great problems during granulation and tableting. Crystallization kinetics was investigated for mefenamic acid. Availability of data on the kinetics of crystal growth is very important for the development and operation of industrial crystallisation processes. The experiments for the measurement of crystal growth kinetics were carried out using the desupersaturation curve technique based on the measurement of the solution concentration versus time in a seeded isothermal batch experiment. To predict the optimum parameters (b, kb, g, kg) for the nucleation and growth kinetics from the desupersaturation curve obtained, the Population Balance Modelling was used and solved by the method of moments. The initial values for the optimisation problem were estimated by using the approach developed by Garside et al. (1982) [1]. 展开更多
关键词 Industrial Crystallization RECRYSTALLIZATION mefenamic acid Crystal Growth from Solutions Crystallization in Solutions of Macromolecules Computer Modeling Simulation
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Investigation and Application of Polarographic Catalytic Wave of Oxygen Reduction Caused by Mefenamic Acid 被引量:1
4
作者 宋俊峰 过玮 +1 位作者 亢晓峰 胡荫华 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1993年第8期906-911,共6页
The polarographic catalytic wave of oxygen reduction caused by mefenamic acid (MA) with redox properties was reported in this paper. The electrochemical process of the catalytic wave was proposed that the superoxide... The polarographic catalytic wave of oxygen reduction caused by mefenamic acid (MA) with redox properties was reported in this paper. The electrochemical process of the catalytic wave was proposed that the superoxide anion O(?) was generated polarographically and the dismutation of the O(?) was catalyzed by MA to reproduce O<sub>2</sub> and H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>. This explained chemically the scavenging of the O<sub>2</sub><sup>-</sup> by MA im biomedical area. Based on the catalytic wave, a new method for the determination of MA by single-sweep polarography was developed. 展开更多
关键词 mefenamic acid[61-68-7] PHARMACEUTICAL CHEMISTRY superoxide ANION O2+[11062-77-4] DISMUTATION polarographic CATALYTIC wave.
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Quality assessment and dissolution profile comparison studies on 250-mg mefenamic acid tablets available in local market of Karachi
5
作者 Farya Zafar Huma Ali +2 位作者 Shabana Naz Shah Safila Naveed Shehla Siddiqui 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2015年第10期673-677,共5页
In the present study, we aimed to determine the quality of different brands(Test1–Test6) of mefenamic acid, which are commercially available in local market of Karachi, Pakistan. Various quality evaluation tests, inc... In the present study, we aimed to determine the quality of different brands(Test1–Test6) of mefenamic acid, which are commercially available in local market of Karachi, Pakistan. Various quality evaluation tests, including weight variation, hardness, thickness, friability, disintegration, assay and drug release, were carried out. Results were found to be in acceptable limits. Moreover, release profiles were compared using different dissolution media, such as phosphate buffer pH 6.8, 7.4 and biorelevant media(FaSSGF, FaSSIF, FeSSIF and SCoF). Release profiles at pH 6.8 and 7.4 were evaluated by one--way ANOVA, model-independent and model--dependent methods. Results of ANOVA showed that no significant difference was found among tester and reference brands(Test1–Test6). Similarly, all the brands were found to be best fitted with Weibull model. 展开更多
关键词 药学 药剂学 调剂学 药品
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甲芬那酸分散片在健康人体的生物等效性评价 被引量:4
6
作者 吴寅 文爱东 +5 位作者 罗晓星 谢黎 杨志福 陈平君 李薇 赵磊 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1013-1016,共4页
目的:研究甲芬那酸分散片和普通片在健康人体的药动学特征和生物等效性。方法:采用标准两周期交叉设计自身对照试验方法,18名健康志愿者单剂量口服500mg甲芬那酸分散片或普通片,用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血清中甲芬那酸的浓度... 目的:研究甲芬那酸分散片和普通片在健康人体的药动学特征和生物等效性。方法:采用标准两周期交叉设计自身对照试验方法,18名健康志愿者单剂量口服500mg甲芬那酸分散片或普通片,用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血清中甲芬那酸的浓度,计算其药动学参数并评价两种制剂的生物等效性。结果:甲芬那酸分散片和普通片的主要药动学参数Tmax(实测值)分别为(1.1±0.6)h和(2.1±0.8)h,Cmax(实测值)分别为(5.8±2.2)mg.L-1和(5.9±3.0)mg.L-1,AUC(0-14h)分别为(18.1±3.4)mg.L-1.h和(17.3±5.0)mg.L-1.h,AUC(0-inf)分别为(18.7±3.3)mg.L-1.h和(18.0±4.9)mg.L-1.h,T1/2Ke分别为(2.0±0.8)h和(2.3±1.2)h。除Tmax外,甲芬那酸分散片和普通片各主要药动学参数间差异无显著性(P>0.05);甲芬那酸分散片对普通片的相对生物利用度为(111.3±31.9)%。结论:健康人单剂量口服500mg甲芬那酸分散片与普通片具有生物等效性。 展开更多
关键词 甲芬那酸 药动学 高效液相色谱法 生物等效性
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光谱法研究甲芬那酸与蛋白质的相互作用 被引量:16
7
作者 潘祖亭 余军平 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期41-44,共4页
用UV Vis吸收光谱和荧光光谱法研究了在模拟人体生理条件下,甲芬那酸与牛血清白蛋白结合反应特征,发现甲芬那酸对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用,且甲芬那酸的紫外吸收光谱和牛血清白蛋白的荧光发射光谱有一定程度的重叠,由此得出了... 用UV Vis吸收光谱和荧光光谱法研究了在模拟人体生理条件下,甲芬那酸与牛血清白蛋白结合反应特征,发现甲芬那酸对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用,且甲芬那酸的紫外吸收光谱和牛血清白蛋白的荧光发射光谱有一定程度的重叠,由此得出了其结合反应的结合常数、结合位点数和结合过程的基本热力学参数。 展开更多
关键词 甲芬那酸 牛血清白蛋白 荧光光谱法 吸收光谱法
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水体中二氧化钛(P25)光催化降解甲芬那酸的机理 被引量:3
8
作者 陈平 王枫亮 +6 位作者 苏海英 王盈霏 马京帅 李富华 姚琨 吕文英 刘国光 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1627-1635,共9页
本文研究了甲芬那酸(MEF)在UV-P25光催化降解下的行为和产物.结果表明,在紫外光照下P25能够快速催化降解MEF,实验浓度下很好地符合准一级动力学模型,速率常数为0.338 min^(-1).碱性溶液有利于MEF的降解,随着p H值从5.0增加到10.0,速率... 本文研究了甲芬那酸(MEF)在UV-P25光催化降解下的行为和产物.结果表明,在紫外光照下P25能够快速催化降解MEF,实验浓度下很好地符合准一级动力学模型,速率常数为0.338 min^(-1).碱性溶液有利于MEF的降解,随着p H值从5.0增加到10.0,速率常数从0.271 min^(-1)增加到了0.388 min^(-1).采用硝基苯作为分子探针鉴定了P25光催化降解MEF过程中生成的羟基稳态浓度为0.58×10^(-1)2mmol·L^(-1),通过异丙醇猝灭计算出羟基自由基贡献率为95.7%,由此推算MEF与羟基的实际二级反应速率常数为1.04×1010L·(mol·s)^(-1).采用UPLC/MS/MS鉴定了MEF降解产物,推测MEF的光催化降解途径主要涉及脱氢反应、羟基化反应和酮化反应.发光菌急性毒性试验评价MEF降解过程中中间产物的毒性变化表明,UV-P25是一种有效降低MEF毒性的方法. 展开更多
关键词 UV-P25 甲芬那酸 毒性 羟基自由基 降解路径
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毛细管电泳测定甲芬那酸制剂及体液中的甲芬那酸 被引量:5
9
作者 林伟丰 杨琳 +3 位作者 陈缵光 李全文 蔡沛祥 莫金垣 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第4期381-384,共4页
建立了制剂和体液中甲芬那酸毛细管电泳高频电导分析法,并用于甲芬那酸胶囊及血清、尿液中甲芬那酸含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。实验采用3.0mmol/L环己胺十3.0mmol/LH3BO3十5.0... 建立了制剂和体液中甲芬那酸毛细管电泳高频电导分析法,并用于甲芬那酸胶囊及血清、尿液中甲芬那酸含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。实验采用3.0mmol/L环己胺十3.0mmol/LH3BO3十5.0mmol/Lβ-CD+0.17mol/L乙醇作为电泳介质,20.0kV为分离电压,可在7min内实现对甲芬那酸的分离检测。在优化实验条件下,测定甲芬那酸的线性范围为0.8~550μg/mL,检出限为0.1μg/mL,回收率范围为98.3%~101.0%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 药物 甲芬那酸 体液
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β-CD微球包载甲芬那酸的研究 被引量:2
10
作者 苏秀霞 杨玉娜 +2 位作者 李仲谨 李凯斌 耿肖莎 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第21期2973-2976,2980,共5页
在反相乳液体系中合成β-CD微球载体,使其对甲芬那酸进行包合;通过L9(34)正交实验对包合条件进行优化,并采用电镜扫描、红外、X射线衍射和热重对微球及包合物进行了表征,结果表明最佳包合条件为β-CD微球1g,甲芬那酸的浓度0.003g/mL,反... 在反相乳液体系中合成β-CD微球载体,使其对甲芬那酸进行包合;通过L9(34)正交实验对包合条件进行优化,并采用电镜扫描、红外、X射线衍射和热重对微球及包合物进行了表征,结果表明最佳包合条件为β-CD微球1g,甲芬那酸的浓度0.003g/mL,反应时间3h,反应温度70℃。通过紫外分光光度法测定最佳包合条件下的载药量为1.90%,包封率为79.2%,影响因素的主次顺序为载药温度>β-CD微球的量>甲芬那酸的浓度>载药时间。 展开更多
关键词 甲芬那酸 β-环糊精微球 载药量 包封率 正交实验
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微涡旋絮凝-逆流气浮-纳滤集成工艺去除水中腐殖酸的研究之二——以聚合氯化铁(PFC)为絮凝剂 被引量:12
11
作者 王毅力 娄敏 +3 位作者 石宝友 王东升 刘杰 廖柏寒 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期791-797,共7页
试验研究了微涡旋絮凝-逆流气浮-纳滤集成工艺去除水中腐殖酸的工艺特征和效果.试验结果表明,微涡旋絮凝-逆流气浮工艺去除水中腐殖酸时,在聚合氯化铁(PFC)的最佳投药点0.62 mmol·L^-1(Fe^3+)下,出水水质符合纳滤膜系统预处... 试验研究了微涡旋絮凝-逆流气浮-纳滤集成工艺去除水中腐殖酸的工艺特征和效果.试验结果表明,微涡旋絮凝-逆流气浮工艺去除水中腐殖酸时,在聚合氯化铁(PFC)的最佳投药点0.62 mmol·L^-1(Fe^3+)下,出水水质符合纳滤膜系统预处理单元的要求,而且该工艺需要PFC絮凝剂的量较低.该预处理系统与纳滤系统组合的集成工艺可以使水中的腐殖酸有机物浓度大大降低,且含TQ56-36FC型纳滤膜的流程1比含M-N1812A型纳滤膜的流程2效果好.前者出水的TOC值可达0.48 mg·L^-1,CODMn值为0.64~0.69mg·L^-1,UV254值为0,且有95%以上的脱盐率.后者出水的TOC值为0.61~1.00mg·L^-1,CODMn值为0.72~0.97mg·L^-1,UV254值为0~0.0109,脱盐率很低.另外,尽管保安过滤/活性炭预处理有利于纳滤膜出水水质的提高,但活性炭柱的存在也降低了纳滤膜对有机物的去除率.动态实验结果表明,该集成工艺在本试验中运行周期为72h.水中颗粒物粒度分布表明,原水、絮凝后和气浮出水中颗粒物粒度分布的中位直径(d50)分别为2~5 μm、21 μm和16μm;经过保安过滤器或保安过滤器/活性炭柱,水样中的颗粒物的d50为0到几个μm;经过纳滤膜后,出水基本无颗粒物.初步研究表明,微涡旋絮凝过程中投药量对絮体的分形维数有着显著影响. 展开更多
关键词 微涡旋絮凝-逆流气浮-纳滤集成工艺 腐殖酸 聚合氯化铁(PFC) 工艺特征 分形维数
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甲芬那酸包合物和固体分散体的研究 被引量:1
12
作者 钱春梅 陶小军 曾爱国 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期581-583,591,共4页
目的 探索将甲芬那酸 (mefenamicacid ,MFA)制成包合物和固体分散体的工艺 ,以增加其溶解度和溶出速率。方法 采用环糊精 (β CD) ,聚乙二醇 40 0 0 (PEG 40 0 0 )为载体 ,以差示扫描量热图谱与甲芬那酸溶出度为指标 ,确定包合物和固... 目的 探索将甲芬那酸 (mefenamicacid ,MFA)制成包合物和固体分散体的工艺 ,以增加其溶解度和溶出速率。方法 采用环糊精 (β CD) ,聚乙二醇 40 0 0 (PEG 40 0 0 )为载体 ,以差示扫描量热图谱与甲芬那酸溶出度为指标 ,确定包合物和固体分散体的制备工艺。结果饱和溶液法制成了甲芬那酸 β CD包合物 ,熔融 冷冻法制成了甲芬那酸 PEG 40 0 0固体分散体 ,甲芬那酸包合物、固体分散体的溶解度分别增加 2 .3、3.1倍。正交试验 9组中以下 3组包合工艺为优 :A3 B3 C2 [m(MFA)∶m(β CD) =1∶8,70℃搅拌 2h],A2 B2 C3 [m(MFA)∶m(β CD) =1∶6 ,6 0℃搅拌 4h],A1B3 C3 [m(MFA)∶m(β CD) =1∶4 ,70℃搅拌 4h]。考虑大规模生产宜选择 β CD用量小、包合效果较好的条件 ,又将A1B3 C3进行扩大试验 ,结果表明该工艺条件重复性好。熔融 冷冻法制备PEG 40 0 0 固体分散体可采用 1∶3~ 1∶4量比。结论 将甲芬那酸制成β CD包合物和PEG 40 0 0 固体分散体技术可行 。 展开更多
关键词 甲芬那酸 包合物 固体分散体 MFA 溶出度 解热镇痛 抗炎作用
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甲灭酸片的示波极谱测定法 被引量:1
13
作者 宋俊峰 过玮 宛玉玲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期24-28,共5页
甲灭酸在亚硝酸钠和乙酸作用下迅速亚硝化,再对其 N-亚硝基衍生物用单扫描示波极谱法定量。本法简便灵敏,选择性好。检测限为2×10^(-7)mol/L。
关键词 甲灭酸 亚硝化 极谱法 测定
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甲芬那酸中2,3-二甲基苯胺杂质限量控制方法的研究 被引量:1
14
作者 刘敏 李玉兰 《中国药事》 CAS 2009年第7期672-675,共4页
目的比较了比色法、薄层色谱法、高效液相色谱法测定甲芬那酸中2,3-二甲基苯胺杂质的方法,并建立了毛细管气相色谱法控制甲芬那酸中2,3-二甲基苯胺的杂质限量。方法采用HP-INNOWAX毛细管色谱柱,柱温为150℃,进样口温度为220℃,检测器温... 目的比较了比色法、薄层色谱法、高效液相色谱法测定甲芬那酸中2,3-二甲基苯胺杂质的方法,并建立了毛细管气相色谱法控制甲芬那酸中2,3-二甲基苯胺的杂质限量。方法采用HP-INNOWAX毛细管色谱柱,柱温为150℃,进样口温度为220℃,检测器温度为230℃,载气为氮气,进样量为1μL(分流比10∶1)。结果2,3-二甲基苯胺的平均回收率为95.4%(n=9),RSD为1.5%。结论本方法简便、快速,专属性强,适用于甲芬那酸中2,3-二甲基苯胺的杂质限量的控制。 展开更多
关键词 甲芬那酸 2 3-二甲基苯胺 杂质限量 GC
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微涡旋絮凝逆流气浮纳滤集成工艺去除水中腐殖酸的研究——以聚合氯化铝(PACl)为絮凝剂 被引量:2
15
作者 娄敏 王毅力 +1 位作者 刘杰 廖柏寒 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1156-1163,共8页
研究了微涡旋絮凝逆流气浮纳滤集成工艺去除水中腐殖酸的工艺特征和效果.试验结果表明,微涡旋絮凝逆流气浮工艺去除水中腐殖酸时,在最佳投药点(PACl),出水水质符合纳滤系统预处理单元的要求,而且该工艺需要PACl絮凝剂的量较低.该预处理... 研究了微涡旋絮凝逆流气浮纳滤集成工艺去除水中腐殖酸的工艺特征和效果.试验结果表明,微涡旋絮凝逆流气浮工艺去除水中腐殖酸时,在最佳投药点(PACl),出水水质符合纳滤系统预处理单元的要求,而且该工艺需要PACl絮凝剂的量较低.该预处理系统与纳滤系统组合的集成工艺可以使水中的腐殖酸浓度大大降低,且含TQ5636FC型纳滤膜的流程1比含MN1812A型纳滤膜的流程2效果好.前者出水的TOC值可达0.28~0.45mg·L-1,CODMn值为0.47~0.8mg·L-1,UV254nm值为0~0.0033,且有95%以上的脱盐率;后者出水的TOC值为0.52~1.25mg·L-1,CODMn值为0.66~1.0mg·L-1,UV254nm值为0.008~0.012,脱盐率很低.另外,尽管保安过滤器活性炭预处理有利于纳滤膜出水水质的提高,但活性炭柱与纳滤膜能去除的有机物种类有些重合,活性炭柱的存在也降低了纳滤膜对有机物的去除率.水中颗粒物的粒度分布表明,原水、絮凝后和气浮出水中颗粒物粒度分布的中位直径(d50)分别为5~6μm、10~14μm和8~13μm.经过保安过滤器或保安过滤器活性炭柱,水样中的颗粒物的d50为0到几个μm.经过纳滤膜后出水无颗粒物. 展开更多
关键词 微涡旋絮凝-逆流气浮-纳滤集成工艺 腐殖酸 聚合氯化铝(PACl) 工艺特征
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甲芬那酸分散片在健康人体内的药动学
16
作者 吴寅 文爱东 +4 位作者 罗晓星 谢黎 杨志福 陈平君 李薇 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1490-1492,共3页
目的建立测定人血清中甲芬那酸浓度的高效液相色谱检测法,并研究甲芬那酸分散片在健康人体内的药动学特征。方法甲芬那酸血清样品在酸性条件下,用乙腈-乙醚(2:1)混合液萃取。在DiscoveryC_(18)不锈钢分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)... 目的建立测定人血清中甲芬那酸浓度的高效液相色谱检测法,并研究甲芬那酸分散片在健康人体内的药动学特征。方法甲芬那酸血清样品在酸性条件下,用乙腈-乙醚(2:1)混合液萃取。在DiscoveryC_(18)不锈钢分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)上,以乙腈-水(55:45)(磷酸调pH=3.0)为流动相,流速1.8ml·min^(-1),检测波长280nm。结果测定方法的线性范围0.13~8.28mg·L^(-1),回归方程为ρ=3.903×10^(-6)A-0.01179(r=0.9993),血清中甲芬那酸的最低检测限为20mg·L^(-1)(按信噪比≥3计)。平均方法回收率为(97.30±4.54)%,日内与日间RSD均小于15%。药动学研究表明,甲芬那酸在12名健康人体内的主要药动学参数t_(max),ρ_(max),t_(1/2(Ke))和AUC(0~14h)分别为(1.04±0.50)h,(5.94±2.51)mg·L^(-1)。(2.12±0.69)h和(18.19±4.05)mg·h·L^(-1)。结论本方法具有良好的准确性、精密性和较高的灵敏度、简便快速,适用于甲芬那酸的血药浓度测定和药动学研究的需要。甲芬那酸分散片的药动学特征表现为达峰时间快,生物利用度较高。 展开更多
关键词 甲芬那酸 药动学 高效液相色谱法
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掺N碳量子点负载于TiO_2的复合催化剂光解甲芬那酸研究 被引量:10
17
作者 张钱新 王枫亮 +6 位作者 谢治杰 苏跃涵 陈平 吕文英 姚琨 刘海津 刘国光 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2017年第8期2930-2940,共11页
以水热法成功制备了水溶性较好的N掺杂的碳量子点(NCQDs),并负载于P25制得P25/NCQDs复合材料;通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和紫外可见光吸收光谱(UV-vis)等对P25/NCQDs复合材料进行形貌、元素和催化活性的表征.结果表明,NC... 以水热法成功制备了水溶性较好的N掺杂的碳量子点(NCQDs),并负载于P25制得P25/NCQDs复合材料;通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和紫外可见光吸收光谱(UV-vis)等对P25/NCQDs复合材料进行形貌、元素和催化活性的表征.结果表明,NCQDs成功附着在P25上面,证实NCQDs的作用既使P25吸收光发生红移,又有效的扩大了P25的吸收光谱范围;催化剂活性实验研究表明P25/NCQDs对甲芬那酸(MEF)的光催化降解速率是同等条件下使用P25的6.4倍;碱性环境下有利于MEF的降解.实验同时研究了P25/NCQDs复合材料对MEF光催化降解的影响机制,通过对电子顺磁共振波谱(EPR)的分析,结果表明羟基是P25/NCQDs所产生的主要活性物质;使用异丙醇作为·OH的捕获剂,得出·OH对MEF降解的贡献率为82.9%. 展开更多
关键词 甲芬那酸(mef) 掺N碳量子点负载TiO2(NCP) 降解机制 羟基自由基
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氟灭酸和甲灭酸对实验性兔色素膜炎的抑制作用
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作者 申竹芳 George C.Y.Chiou 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1993年第1期59-63,共5页
实验性兔色素膜炎是用兔晶状体蛋白液注入眼前房所引起。用特殊的萤光光度计客观测定眼前房萤光素的水平以表示炎症的程度。当静脉注射氟灭酸和甲灭酸时,眼炎症的抑制作用显现出量关系。氟灭酸剂量为5.0,12.5,25.0 mg/kg 时,能把时效曲... 实验性兔色素膜炎是用兔晶状体蛋白液注入眼前房所引起。用特殊的萤光光度计客观测定眼前房萤光素的水平以表示炎症的程度。当静脉注射氟灭酸和甲灭酸时,眼炎症的抑制作用显现出量关系。氟灭酸剂量为5.0,12.5,25.0 mg/kg 时,能把时效曲线下方的面积降至对照组的22.3%,11.5%,9.3%;而甲灭酸在剂量为6.2.12.5,25.0 mg/kg 时,可把曲线下方的面积降至对照组的35.5%,21.0%,8.6%。眼滴注1%(W/V)氟灭酸或甲灭酸眼药水50μl,给药眼及对侧眼内的萤光素水平均下降,给药眼曲线下方的面积降至20.3%,对侧眼降至50%左右。结果表明,氟灭酸和甲灭酸不论在静脉注射或眼滴注情况下,均能抑制眼炎症。 展开更多
关键词 氟灭酸 甲灭酸 兔色素膜炎
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甲芬那酸片有关物质测定方法的研究 被引量:1
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作者 崔平 刘雪峰 +1 位作者 王嫦鹤 杨广德 《西北药学杂志》 CAS 2017年第5期591-594,共4页
目的建立甲芬那酸片有关物质的测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱:Phenomenex C18色谱柱(150mm×4.60mm,5μm);流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢铵溶液(氨试液调节pH值为5.0)-乙腈-四氢呋喃(48∶40∶12);流速:1.0mL·min-1;检... 目的建立甲芬那酸片有关物质的测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱:Phenomenex C18色谱柱(150mm×4.60mm,5μm);流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢铵溶液(氨试液调节pH值为5.0)-乙腈-四氢呋喃(48∶40∶12);流速:1.0mL·min-1;检测波长:254nm。结果 2,3-二甲基苯胺的线性范围为0.79~12.60μg·mL-1,r=0.999 9,回收率为103.8%(n=9),RSD值为0.72%。结论该方法重复性好,结果准确,能有效控制甲芬那酸片中有关物质的含量。 展开更多
关键词 甲芬那酸片 有关物质 HPLC
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2种剂型甲芬那酸制剂微生物限度与控制菌方法的比较 被引量:6
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作者 闵红 韩纯洁 杨啟彬 《西北药学杂志》 CAS 2012年第6期576-578,共3页
目的建立甲芬那酸胶囊与分散片剂微生物限度与控制菌的检查方法。方法采用常规法、培养基稀释法、薄膜过滤与加中和剂法对2种剂型甲芬那酸制剂进行微生物限度方法验证,采用直接接种法进行控制菌方法验证。结果甲芬那酸胶囊与分散剂均采... 目的建立甲芬那酸胶囊与分散片剂微生物限度与控制菌的检查方法。方法采用常规法、培养基稀释法、薄膜过滤与加中和剂法对2种剂型甲芬那酸制剂进行微生物限度方法验证,采用直接接种法进行控制菌方法验证。结果甲芬那酸胶囊与分散剂均采用薄膜过滤与加中和剂法(稀释剂含100mL.L-1吐温80,冲洗量为600mL/膜)测定细菌数;常规法测定霉菌及酵母菌数;直接接种法进行大肠埃希菌检测。结论建立了2种剂型甲芬那酸制剂的微生物限度与控制菌检查方法。 展开更多
关键词 甲芬那酸 胶囊 分散片剂 微生物限度方法验证 控制菌方法验证
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