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极端嗜热菌Thermosipho melanesiensis普鲁兰酶基因的异源表达与酶学性质分析
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作者 王明道 邢岩 +3 位作者 邱爽 王红阳 孙利鹏 邱立友 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第2期197-202,共6页
选择来源于极端嗜热菌Thermosipho melanesiensis(DSM12029)的普鲁兰酶基因,以购自德国菌种保藏中心的基因组为模板,扩增出普鲁兰酶基因TM-pulA;利用酶切酶连构建了重组质粒pET21a-TM-pulA;转入大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中诱导表达并经... 选择来源于极端嗜热菌Thermosipho melanesiensis(DSM12029)的普鲁兰酶基因,以购自德国菌种保藏中心的基因组为模板,扩增出普鲁兰酶基因TM-pulA;利用酶切酶连构建了重组质粒pET21a-TM-pulA;转入大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中诱导表达并经纯化后,进行了水解产物分析和酶学性质测定.结果显示:TM-pulA为Ⅰ型普鲁兰酶,最适pH为5.8;最适温度是80℃;70℃下半衰期为4.75 h;Mn^(2+)、Co^(2+)、AL^(3+)、Fe^(3+)、SDS及EDTA对其酶活有不同程度的抑制作用;该酶的K_m、V_(max)、K_(cat)及K_(cat)/Km值分别为4.68 g·L^(-1)、0.0085 mmol·L^(-1)·s^(-1)、71.18 s^(-1)、15.21 L·g^(-1)·s^(-1). 展开更多
关键词 普鲁兰酶 Thermosipho melanesiensis 异源表达 酶学性质
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