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Enthalpy and Heat Capacity Data for 1,2-Cyclohexanediol 被引量:1
1
作者 周彩荣 章亚东 蒋登高 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第5期598-600,共3页
The thermodynamic properties of different geometric structures of 1,2-cyclohexanediol which were rarely reported in literature, such as combustion enthalpy, formation enthalpy, melting enthalpy and heat ca-pacities, w... The thermodynamic properties of different geometric structures of 1,2-cyclohexanediol which were rarely reported in literature, such as combustion enthalpy, formation enthalpy, melting enthalpy and heat ca-pacities, were determined by NETZSCH DSC 204 Scanning Calorimeter. The relationship between the melting point and the composition for the mixture system of cis-1,2-cyclohexanediol and trans-1,2-cyclohexanediol was investigated and corresponding phase diagram was obtained. 'The melting enthalpies of both cis-1,2-cyclohexanediol and trans-1,2-cyclohexanediol are 20.265kJ·mol-1 and 16.368kJ·mol-1 respectively. The standard combustion enthalpies of cia- and trans-1,2-cyclohexaneddiol were determined by calorimeter. They are respec-tively -3507.043 kJ·mol-1 and - 3497.8 kJ·mol-1 at 298.15 K.The standard formation enthalpies are respectively 568.997 kJ·mol-1 and 578.240 kJ·mol-1 for cia- and trans -1,2-cyclohexaneddiol. 展开更多
关键词 1 2-CYCLOHEXANEDIOL melting point melting enthalpy heat capacity combustion enthalpy formation enthalpy
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Formation Enthalpy Calculation of Oxygen Vacancy Defect in Doped Lithium Niobate Crystals
2
作者 QIANGLiang-sheng LIYao +2 位作者 TANGDong-yan XUChong-quan WEIYong-de 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期65-67,共3页
The relationship between temperature and oxygen vacancy concentration is deduced in this paper. Based on the data of thermal weight-loss experiment, the formation enthalpies of congruent and several doped LN crystals ... The relationship between temperature and oxygen vacancy concentration is deduced in this paper. Based on the data of thermal weight-loss experiment, the formation enthalpies of congruent and several doped LN crystals have been calculated. It was found that the formation enthalpy of oxygen vacancies can be decreased evidently by doping valence-changeable ions. The experimental results were discussed and a new reduction process of the photorefractive LN crystal at a relatively low temperature was proposed, and the reduced crystals showed a good effect in practical use. 展开更多
关键词 Formation enthalpy calculation Oxygen vacancy defect Doped lithium niobate crystal
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MOLECULAR WEIGHT DEPENDENCE OF THE MELTING BEHAVIOR OF POLY(ε-CAPROLACTONE) 被引量:1
3
作者 马德柱 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2002年第1期45-51,共7页
Poly(ε-caprolactone) (PCL) with different molecular weights was synthesized and characterized by a gelpermeation chromatograph equipped with multiple detector. The melting behavior of PCL was also studied. It was fou... Poly(ε-caprolactone) (PCL) with different molecular weights was synthesized and characterized by a gelpermeation chromatograph equipped with multiple detector. The melting behavior of PCL was also studied. It was found thatthe equilibrium melting points (T_m^0) of PCL samples depend on their molecular weights. Wide angle X-ray diffractionmeasurements (WAXD) and DSC measurements showed that the crystals of the high molecular weight PCLs were moreperfect than those of the low molecular weigh ones. These results demonstrate that the concentration of the end groups ofPCL chains is the main factor that influences the melting behavior. The fusion enthalpy per repeating unit (ΔH_u) wasdetermined to be 11.3 kJ/mol for PCL. 展开更多
关键词 Poly(ε-caprolactone) Equilibrium melting point Fusion enthalpy
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改性氧化铜/正十八烷复合相变材料制备及性能表征研究 被引量:1
4
作者 赵晨阳 于晓琨 陶于兵 《储能科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1786-1793,共8页
为了提高复合相变材料的稳定性及热物性,采用油酸钠(SOA)对氧化铜纳米颗粒(CuO)进行改性处理,获得了改性纳米颗粒M-CuO,并制备了不同M-CuO含量的正十八烷复合相变材料(CPCM)。实验结果表明,当添加3.0%的M-CuO纳米颗粒时,复合相变材料的... 为了提高复合相变材料的稳定性及热物性,采用油酸钠(SOA)对氧化铜纳米颗粒(CuO)进行改性处理,获得了改性纳米颗粒M-CuO,并制备了不同M-CuO含量的正十八烷复合相变材料(CPCM)。实验结果表明,当添加3.0%的M-CuO纳米颗粒时,复合相变材料的导热系数比正十八烷提高282.9%。而M-CuO的质量分数为2.0%时,熔化焓最多降低6.3%。为进一步提高纳米颗粒的分散稳定性,向复合相变材料中添加油酸钠作为表面活性剂。研究发现与无表面活性剂相比,复合相变材料导热系数进一步提高10.4%。最后,采用分子动力学方法建立了M-CuO/正十八烷复合相变材料模型,计算结果表明在不同纳米颗粒间距下(20Å、30Å和40Å),相比于添加CuO纳米颗粒,添加M-CuO纳米颗粒的复合相变材料导热系数分别提高了8.6%、10.4%和11.2%,且M-CuO纳米颗粒之间的相互作用能分别降低了22.9 kcal/mol、16.3 kcal/mol和20.0 kcal/mol,对CuO纳米颗粒进行改性处理能有效降低其相互作用能,增强其稳定性。本研究为纳米复合相变材料的性能强化和优化提出了重要的理论指导,并揭示了微观机制。 展开更多
关键词 相变材料 改性纳米颗粒 分子动力学 导热系数 熔化焓
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顺式-,反式-1,2-环己二醇热力学性质的研究 被引量:17
5
作者 周彩荣 彭国胜 +4 位作者 章亚东 蒋登高 王斐 李九菊 申小清 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期237-241,共5页
测定了不同几何结构的1, 2-环己二醇的熔点、熔化热和燃烧热,并考察了它们的混合物的热力学行为。测定了顺式-,反式-1, 2-环己二醇的混合物的熔融温度随着组成的变化情况,并根据其测定结果做出了两种不同几何结构物质混合后的熔融温度... 测定了不同几何结构的1, 2-环己二醇的熔点、熔化热和燃烧热,并考察了它们的混合物的热力学行为。测定了顺式-,反式-1, 2-环己二醇的混合物的熔融温度随着组成的变化情况,并根据其测定结果做出了两种不同几何结构物质混合后的熔融温度与组成的相图。根据DSC差示扫描量热仪测试结果,顺式-1, 2-环己二醇与反式-1, 2-环己二醇的熔化热分别为20.265kJ mol-1和16.368kJ mol-1。用氧弹量热仪测得在 298.15K下不同几何结构的1, 2-环己二醇的标准燃烧热分别为3507.043kJ穖ol-1(顺式)和3497.800kJ mol-1 (反式)。 展开更多
关键词 1 2-环己二醇 热力学 熔点 熔化热 燃烧热 顺式结构 反式结构 几何结构
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差示扫描量热法及其发展趋势 被引量:9
6
作者 池海涛 刘伟丽 +2 位作者 高峡 周明强 赵婷 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第11期4374-4377,共4页
差示扫描量热仪可以测定多种热力学和动力学参数,如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度及样品纯度等。该仪器具有使用温度范围宽(-175~500℃)、分辨率高和试样用量少的优点。本文论述了差示扫描量热仪... 差示扫描量热仪可以测定多种热力学和动力学参数,如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度及样品纯度等。该仪器具有使用温度范围宽(-175~500℃)、分辨率高和试样用量少的优点。本文论述了差示扫描量热仪的特点、目前我国与差示扫描量热法相关的标准以及方法的未来发展趋势。未来在聚合物的结晶性研究和相变材料的热焓变化测量方面,差示扫描量热法(differential scanning calorimetry, DSC)会有更广泛的应用。在物质的鉴别方面,熔点的精确测量也会起到很重要的辅助作用。未来期待温度范围更宽的 DSC 仪器的出现,同时,红外-气相-差式扫描联用技术及热重-差式扫描量热联用仪器的更进一步发展会使得联用技术在未来得到更多的重视。 展开更多
关键词 差示扫描量热法 熔融 结晶 焓值
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碳酸钾溶液捕集CO_2的吸收热研究 被引量:10
7
作者 徐志明 王颖聪 +2 位作者 郜时旺 郭东方 王金意 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2015年第9期2254-2260,共7页
在化学吸收法捕集分离CO2过程中,吸收热和再生能耗是评价吸收剂性能的重要指标,也是进行工艺条件设计和捕集成本评估的重要依据。稠浆型碳酸钾吸收工艺可以降低再生过程中水的参与度,被认为是实现燃煤电厂烟气中CO2大规模捕集的颇具潜... 在化学吸收法捕集分离CO2过程中,吸收热和再生能耗是评价吸收剂性能的重要指标,也是进行工艺条件设计和捕集成本评估的重要依据。稠浆型碳酸钾吸收工艺可以降低再生过程中水的参与度,被认为是实现燃煤电厂烟气中CO2大规模捕集的颇具潜力的减排技术之一。文中采用真实热流法测量碳酸钾溶液对CO2的吸收热,分析反应温度、溶液浓度、CO2负载和结晶效应等对吸收热的影响,为稠浆型工艺的设计和模拟提供了必要的基础数据。研究表明:在没有结晶出现的情况下,反应温度和碳酸钾浓度的影响较小,吸收热随CO2负载的增加而减小。出现结晶后,温度和浓度的影响增大,同时结晶热效应导致吸收热的规律产生很大变化。此外,对稠浆型工艺进行评估时,需要综合对比考虑水的气化潜热、结晶热和公用冷却水用量等因素。 展开更多
关键词 二氧化碳捕集 碳酸钾 结晶 吸收热
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差示扫描量热法测定聚乙烯结晶度的不确定度评定 被引量:17
8
作者 解云川 张乾 +2 位作者 范晓东 孔杰 乔文强 《化学分析计量》 CAS 2003年第4期7-9,共3页
采用差示扫描量热法(DSC)测定聚乙烯(PE)的结晶度,讨论了测定PE熔融焓过程中由测量重复性、称量过程及PE本身结构的不均匀性等因素所带来的不确定度分量,计算了测定PE熔融焓的合成标准不确定度及扩展不确定度和测定PE结晶度的扩展不确... 采用差示扫描量热法(DSC)测定聚乙烯(PE)的结晶度,讨论了测定PE熔融焓过程中由测量重复性、称量过程及PE本身结构的不均匀性等因素所带来的不确定度分量,计算了测定PE熔融焓的合成标准不确定度及扩展不确定度和测定PE结晶度的扩展不确定度。采用DSC法测定高密度聚乙烯(HDPE)和低密度聚乙烯(LDPE)结晶度的扩展不确定度均小于1%。 展开更多
关键词 差示扫描量热法 测定 聚乙烯 结晶度 不确定度 评定 熔融焓 表征
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Zn(Leu)SO_4·0.5H_2O在丙酮-水混合溶剂中的结晶动力学 被引量:9
9
作者 高胜利 房艳 +2 位作者 陈三平 胡荣祖 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2220-2224,共5页
确定了Zn(Leu)SO4 ·0 5H2 O在水 -丙酮中结晶生长的最佳体积比为 1∶5,用微量热法测定了该结晶生长过程在 2 98 15K时的放热量及产热速率,计算了动力学常数,认为结晶过程符合Burton Cabrera Grank位错理论.同时测定了Zn(Leu)SO4 &... 确定了Zn(Leu)SO4 ·0 5H2 O在水 -丙酮中结晶生长的最佳体积比为 1∶5,用微量热法测定了该结晶生长过程在 2 98 15K时的放热量及产热速率,计算了动力学常数,认为结晶过程符合Burton Cabrera Grank位错理论.同时测定了Zn(Leu)SO4 ·0 5H2 O 2 98 15K时在纯水中的溶解焓为(3 17± 0 0 9)kJ·mol-1,计算了Zn(Leu)2 +(aq)的标准生成焓为( - 10 88 2 6± 4 2 8)kJ·mol-1. 展开更多
关键词 丙酮 Zn(Leu)SO4·0.5H2O 混合溶剂 结晶动力学 微量热法 溶解焓 α-氨基酸锌
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采用DSC测量PEG_(10000)熔融焓变测定条件的研究 被引量:4
10
作者 付蕾 袁新强 +2 位作者 王忠 蒋鹏 陈立贵 《塑料科技》 CAS 北大核心 2009年第6期63-66,共4页
采用不同的升温速率和样品用量,分别测得差示扫描量热法(DSC)特征曲线和PEG10000的熔融焓变。结果表明:用DSC测试PEG10000的熔融峰温度(Tp)和熔化焓(△H)时,尽可能保证外界环境的一致,并使仪器降至原来的温度,消除热历史的影响。在仪器... 采用不同的升温速率和样品用量,分别测得差示扫描量热法(DSC)特征曲线和PEG10000的熔融焓变。结果表明:用DSC测试PEG10000的熔融峰温度(Tp)和熔化焓(△H)时,尽可能保证外界环境的一致,并使仪器降至原来的温度,消除热历史的影响。在仪器允许的范围内,低升温速率及减少样品用量可使熔融峰更尖锐、明显,并使用保护气体以防止PEG的氧化。 展开更多
关键词 PEG DSC 熔融峰温度 熔化焓
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铌酸锂晶体中氧空位缺陷的热力学研究 被引量:4
11
作者 张洪喜 强亮生 +2 位作者 徐崇泉 贾晓琳 徐玉恒 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第6期519-522,共4页
首次测量了同成分和掺铁铌酸锂晶体中氧空位的生成焓,发现掺铁可以使铌酸锂晶体中氧空位生成焓大为降低。讨论了实验结果,并提出光折变铌酸锂晶体的还原处理可以在较低的温度下进行。
关键词 铌酸锂晶体 氧空位 缺陷 热力学
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DNTF/PETN体系的二元相图及低共熔物 被引量:6
12
作者 任晓宁 衡淑云 +4 位作者 邵颖惠 刘子如 张皋 王晓红 韩芳 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期455-458,共4页
用压力DSC研究了新型高能量密度材料3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)与季戊四醇四硝酸酯(PETN)形成的二元混合体系的液化及熔融过程,根据不同质量比混合体系的DSC特征量数据建立了液化温度T与组成X的T-X相图、熔融焓H与组成X的H-X相图,... 用压力DSC研究了新型高能量密度材料3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)与季戊四醇四硝酸酯(PETN)形成的二元混合体系的液化及熔融过程,根据不同质量比混合体系的DSC特征量数据建立了液化温度T与组成X的T-X相图、熔融焓H与组成X的H-X相图,研究了DNTF与PETN形成的二元低共熔体系,结果表明,从T-X相图获得DNTF/PETN体系的低共熔物组成为68.20/31.80(摩尔百分比),从H-X相图获得DNTF/PETN体系的低共熔物组成为67.93/32.07(摩尔百分比),DNTF/PETN体系二元低共熔温度为95.7℃。 展开更多
关键词 物理化学 压力DSC 低共熔物 液化温度 熔融焓 二元相图
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PBT/PET共混体系的熔融行为 被引量:8
13
作者 刘佑习 童玉华 +1 位作者 杨智伟 李卓美 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1996年第1期47-51,共5页
用差示扫描量热法(DSC)考察了PBT/PET共混体系的结晶熔融行为。在共混体系中两组份的结晶熔点均随其含量的减小而下降,熔点下降既有形态结构变化因素,又有因两组份相容而引起的热力学因素。熔融热ΔH_m的变化与两组份结晶熔点的变化有... 用差示扫描量热法(DSC)考察了PBT/PET共混体系的结晶熔融行为。在共混体系中两组份的结晶熔点均随其含量的减小而下降,熔点下降既有形态结构变化因素,又有因两组份相容而引起的热力学因素。熔融热ΔH_m的变化与两组份结晶熔点的变化有相似的规律。这些结果说明在共混体系中PET、PBT两组份在结晶-熔融过程中存在相互协同作用,同时也说明了PBT、PET两组份是晶相分离的,而非晶区是相混容的。 展开更多
关键词 熔点 熔融热焓 PBT PET 共混体系
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Cs(ATZ)的制备、晶体结构与热力学性质 被引量:2
14
作者 耿春宇 胡满成 +3 位作者 李淑妮 翟全国 蒋育澄 刘志宏 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第21期1974-1978,共5页
以5-氨基四唑(ATZ)和氢氧化铯溶液为原料,制备了配合物Cs(ATZ)并培养出单晶,结构由X-ray单晶衍射测定.晶体属正交晶系,空间群Pnma,晶体学参数:a=0.8114(4)nm,b=0.6907(4)nm,c=0.9122(5)nm,V=0.5113(5)nm3,Dc=2.819g/cm3,Z=4,F(000)=392,... 以5-氨基四唑(ATZ)和氢氧化铯溶液为原料,制备了配合物Cs(ATZ)并培养出单晶,结构由X-ray单晶衍射测定.晶体属正交晶系,空间群Pnma,晶体学参数:a=0.8114(4)nm,b=0.6907(4)nm,c=0.9122(5)nm,V=0.5113(5)nm3,Dc=2.819g/cm3,Z=4,F(000)=392,μ=7.112mm-1,R=0.0485.其中Cs+与9个氮原子配位,分子间通过氢键、金属离子与N原子的桥连接及分子间作用力,形成三维结构,增加了晶体结构的稳定性.同时,用红外、拉曼光谱对配合物进行了表征.根据测得的ATZ及Cs(ATZ)在氢氧化铯溶液中的反应焓和溶解焓,算得配合物Cs(ATZ)标准摩尔生成焓为(-430.56±0.43)kJ·mol-1. 展开更多
关键词 ATZ Cs(ATZ) 晶体结构 制备 标准摩尔生成焓 热力学性质 分子间作用力 5-氨基四唑 单晶衍射 晶体学参数
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4-烷基环己基苯甲酸酯类液晶的物理行为研究 被引量:6
15
作者 高嫒嫒 安忠维 沈宁 《应用化工》 CAS CSCD 2001年第5期27-31,共5页
首次报道了 4 (4′烷基环己基 )苯甲酸烷基酚酯 (nmAEAH ,nCEAH)系列化合物的部分物理行为参数包括熔化焓 (ΔH)、熔化熵 (ΔS)。并在此基础上 ,结合其熔点计算研究了上述系列化合物在混合液晶中最大允许的添加量。
关键词 4-(4′烷基环已基)苯甲酸烷基酚酯 液晶 清亮点 溶化焓 熔化熵 摩尔分数
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脉冲激光表面熔凝熔池演变数值模拟 被引量:4
16
作者 刘红斌 万大平 胡德金 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1438-1442,共5页
为了研究脉冲激光作用过程中表面快速熔化与凝固的过程,建立了脉冲激光作用熔池金属熔凝的二维热流耦合模型.考虑重力、材料物性随温度的变化等的影响,利用焓-多孔度方法和用户自定义函数对表面熔化凝固的固液相界面演化进行了分析;采... 为了研究脉冲激光作用过程中表面快速熔化与凝固的过程,建立了脉冲激光作用熔池金属熔凝的二维热流耦合模型.考虑重力、材料物性随温度的变化等的影响,利用焓-多孔度方法和用户自定义函数对表面熔化凝固的固液相界面演化进行了分析;采用熔化/凝固模型对熔池内的瞬态温度场、速度场和流场进行了数值模拟,并以实验验证模拟结果.计算结果表明:表面熔化与凝固的固液相界面的移动呈现不同状态;在熔凝过程中,熔池内除存在一对方向相反的主环流外,还存在多个环流;流体的速度随着温度的降低而减小且速度最大的区域位于熔池表面附近. 展开更多
关键词 脉冲激光 熔化/凝固模型 对流 焓-多孔度
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Zn(Val)SO_4·H_2O在丙酮-水混合溶剂中的结晶动力学 被引量:2
17
作者 高胜利 房艳 +2 位作者 胡荣祖 陈三平 史启祯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期381-385,共5页
确定了 Zn(Val) SO4 · H2 O在水 -丙酮中结晶生长的最佳体积比为 1∶ 1 0 ,用微量热法测定了该结晶生长过程在 2 98.1 5 K时的放热量及产热速率 ,计算了动力学常数 ,认为结晶过程符合 Burton-Cabrera-Frank位错理论 .同时测定了 Zn... 确定了 Zn(Val) SO4 · H2 O在水 -丙酮中结晶生长的最佳体积比为 1∶ 1 0 ,用微量热法测定了该结晶生长过程在 2 98.1 5 K时的放热量及产热速率 ,计算了动力学常数 ,认为结晶过程符合 Burton-Cabrera-Frank位错理论 .同时测定了 Zn(Val) SO4 · H2 O于 2 98.1 5 K时在纯水中的溶解焓为 (2 8.4 6± 0 .0 8) k J· mol-1,计算了 Zn(Val) 2 +(aq)的标准生成焓为 (-5 69.71± 3 .84 ) k J· mol-1. 展开更多
关键词 Zn(Val)SO4·H2O 丙酮 混合溶剂 结晶动力学 微量热法 溶解焓 L-α-缬氨酸 锌配合物
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DSC法测定联苯的热力学性质与纯度 被引量:4
18
作者 王彦飞 黄岐汕 +1 位作者 李福涛 童宏 《天津科技大学学报》 CAS 2013年第6期40-43,共4页
利用差示扫描量热仪(DSC)对联苯的熔点、熔融焓、结晶焓进行测定,实验结果显示在不同升温/降温速率下DSC法对联苯的熔点的测定结果影响较大,而对熔融焓和结晶焓并无影响.测定联苯固体比定压热容(283.15~323.15K)、液体比定... 利用差示扫描量热仪(DSC)对联苯的熔点、熔融焓、结晶焓进行测定,实验结果显示在不同升温/降温速率下DSC法对联苯的熔点的测定结果影响较大,而对熔融焓和结晶焓并无影响.测定联苯固体比定压热容(283.15~323.15K)、液体比定压热容(363.15~443.15K),并将比定压热容与温度进行关联,导出计算比定压热容的方程.同时介绍利用DSC测得联苯纯度的方法. 展开更多
关键词 DSC 熔点 熔融焓 结晶焓 比定压热容 纯度测定 联苯
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甲阶酚醛树脂-硼酸盐水凝胶的热可逆性研究 被引量:2
19
作者 谭晓明 柳林 +2 位作者 崔崑 黄乃瑜 彭爱萍 《石化技术与应用》 CAS 2005年第4期261-263,共3页
通过测定凝胶的融化温度(T),研究了甲阶酚醛树脂(PF)-硼砂(SB)水凝胶的热可逆性,还研究了PF树脂、SB和KOH浓度对T的影响。结果表明:体系的温度升高和降低时,凝胶可发生热可逆溶胶-凝胶相互转变;T与PF、SB及KOH浓度有关,PF浓度增大,T逐... 通过测定凝胶的融化温度(T),研究了甲阶酚醛树脂(PF)-硼砂(SB)水凝胶的热可逆性,还研究了PF树脂、SB和KOH浓度对T的影响。结果表明:体系的温度升高和降低时,凝胶可发生热可逆溶胶-凝胶相互转变;T与PF、SB及KOH浓度有关,PF浓度增大,T逐渐升高,KOH浓度增大,T逐渐降低,SB浓度增大时T先增大后减小,c(SB)为0.225mol/L时T出现极大值。根据Eldridge-Ferry理论,利用c(SB)与T之间关系,计算结果表明,凝胶的融化焓变△H为-45.81kJ/mol。 展开更多
关键词 甲阶酚醛树脂 硼砂 水凝胶 融化温度 热可逆性 融化焓变
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[Gd_2(Gly)_6(H_2O)_4](ClO_4)_6(H_2O)_5的合成、晶体结构与热化学研究 被引量:2
20
作者 卢基林 刘北平 +4 位作者 谭志诚 张大顺 李琳 陈远道 史全 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第20期2349-2355,共7页
利用微波技术合成了配合物[Gd2(Gly)6(H2O)4](ClO4)6(H2O)5,进行了化学成分分析、红外表征和热重分析.应用X衍射仪测定其晶体结构,该晶体为一维链结构,属三斜晶系,P?1空间群,晶胞参数:a=1.1569(17)nm,b=1.4138(2)nm,c=1.5642(2)nm,α=96... 利用微波技术合成了配合物[Gd2(Gly)6(H2O)4](ClO4)6(H2O)5,进行了化学成分分析、红外表征和热重分析.应用X衍射仪测定其晶体结构,该晶体为一维链结构,属三斜晶系,P?1空间群,晶胞参数:a=1.1569(17)nm,b=1.4138(2)nm,c=1.5642(2)nm,α=96.910(2)°,β=102.735(2)°,γ=105.512(2)°,V=2.3606(6)nm3,Z=2,Dc=2.144g?cm-3.采用精密溶解-反应量热计,通过设计热化学循环,计算出了该配合物的标准摩尔生成焓为-(7960.73±3.23)kJ?mol-1. 展开更多
关键词 高氯酸钆 甘氨酸 配合物 晶体结构 标准摩尔生成焓
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