Study on PVA Membranes Blended with Acrylic Ester-Acrylic Acid Copolymer for Dehydration of Ethanol

The viability of polyvinyl acetate (PVA) membranes blended with acrylic ester-co-acrylic acid copolymers (AE-co-AA), for ethanol dehydration was examined. The effects of the operating temperature on the permeate flux and separation factor of the membranes were investigated. The pervaporation separation characteristics of PVA/(AE-co-AA) membranes were related to the blend ratio, the dose of crosslinking agents and the operating temperature.

胶原蛋白-壳聚糖-聚乙烯醇共混膜的特性研究

以胶原蛋白 (collagen,简称Co)、壳聚糖 (chitosan,简称Cs)、聚乙烯醇 (polyvinylalcohol,简称PVA)为原料 ,按一定比例三者共混 ,并加入适量戊二醛作为交联剂 ,在一定温度下制备成膜。通过测定共混膜力学性能、溶胀性和透光率等 ,确定最佳共混比例及其他条件。结果表明 :当胶原、壳聚糖、聚乙烯醇共混比例为 5∶4∶1时 ,共混膜的各项物理性能都较好 。

葡甘聚糖-壳聚糖-聚乙烯醇共混膜的结构表征及性能研究

用溶液共混法制备了葡甘聚糖-壳聚糖-聚乙烯醇共混膜,并用红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及透光率表征了膜的结构,同时测定了共混膜的力学性能、吸水率、水蒸气透过率。结果表明:共混膜中葡甘聚糖、壳聚糖及聚乙烯醇之间存在着强烈的相互作用和良好的相容性,三者共混明显改善了纯聚合物和二元膜的性能。

聚乙烯醇／壳聚糖共混膜优先透醇性能的研究

聚乙烯醇／壳聚糖共混膜优先透醇性能的研究王新平，沈之荃，张富尧，林荣轩（浙江大学高分子系，化学系，杭州，３１００２７）关键词渗透蒸发，聚乙烯醇／壳聚糖共混物膜，乙醇水溶液本文首次报道利用亲水性的聚乙烯醇和壳聚糖制得具有很高的乙醇优先透过选择性的透醇型...

丙烯酸酯共聚物/聚乙烯醇共混渗透汽化膜的研究

介绍了不同比例的丙烯酸酯 -丙烯酸共聚物 (AE-co-AA)与聚乙烯醇 (PVA)共混制得渗透汽化膜。实验结果表明 ,膜的溶胀量及分离性能与共聚物的交联剂用量及膜的共混比有关。当膜的共混比为 1 5∶ 85时 ,溶胀平衡量为 0 .1 1 48、醇的溶胀平衡浓度为 9.3 3 %。所制得的膜用于恒沸酒精脱水 ,在 75℃时渗透水通量大于 90 0、分离因子高达 1 80 0。通过对膜的差热和红外光谱分析 ,共混膜可能有部分相容。与 PVA/ CS膜相比较 ,本实验制得的共混膜其分离因子及渗透通量都比 PVA/ CS膜有所改善。

壳聚糖-聚乙烯醇共混物/聚丙烯腈复合纳滤膜的研究

以壳聚糖和聚乙烯醇共混物溶液为铸膜液,涂敷在聚丙烯腈超滤膜上,以戊二醛为交联剂,制备了荷正电壳聚糖-聚乙烯醇共混物/聚丙烯腈复合纳滤膜。探讨了交联时间、交联温度、交联剂浓度、铸膜液浓度等因素的影响,采用单因素实验确定了最佳制膜条件为:以1.5%(质量分数)的壳聚糖和聚乙烯醇共混液为铸膜液,50℃下干燥2h,在戊二醛与无水乙醇质量比为0.75∶50的体系中交联,在40℃水浴中交联4h,50℃下热处理15min。在温度为25℃,流速为30L/h,操作压力为1.0MPa时,对复合膜的性能进行了测试,分别探讨了操作压力和料液类型等因素与膜性能的关系。其纯水渗透系数为5.80L/(h.m2.MPa)。对1000mg/L NaCl、MgCl2、MgSO4和Na2SO4的截留率分别为63.50%、94.30%、81.00%、32.70%,通量分别为3.10、3.65、2.40、2.70L/(h.m2)。对不同类型无机盐的截留顺序为MgCl2>Mg-SO4>NaCl>Na2SO4,呈现阳离子型复合纳滤膜的截留特征。流动电位曲线进一步说明了该复合膜荷正电性,其电压渗系数β为5.68mV/Pa。通过扫描电镜对膜的结构进行了表征,显示了该膜的复合结构。

工艺条件对壳聚糖和聚乙烯醇共混膜的生物粘附性影响

壳聚糖和聚乙烯醇溶液经混合,采用相转化法成膜工艺制备壳聚糖和聚乙烯醇共混膜;以猪大肠膜为粘附对象,考察在不同工艺条件下制得共混膜对猪大肠膜的粘附特征。结果表明:当m(CS):m(PVA)=1:4时,共混膜的生物粘附强度最大;在甘油用量较少时,随着甘油的用量增加,粘附强度快速增强,在6%(wt,下同)时达到最大,当超过8%时,粘附强度明显下降后,随着甘油的用量增加,基本保持一个稳定的水平;在成膜温度为70℃时,所形成CS/PVA共混膜的粘附强度最大。扫描电镜照片显示所形成膜的微观形貌呈多孔结构,这种结构对其生物粘附性能会产生重要作用。

聚乙烯醇/壳聚糖合金膜的相容性

本文通过 WAXD、DSC动态力学和应力一应变测量对 PVA/CS合金膜的聚集态结构进行了研究。发现,合金膜中的PVA结晶完善性变差,结晶度和结晶熔融峰温度随CS含量增加而降低。合金膜中的CS晶型发生了转化。动态力学损耗谱显示,合金膜中仍保持单组分的玻璃化松弛。当PVA含量大于50%％时,两个Tg峰中间产生一新的力学损耗峰。合金膜的模量和断裂强度高于单组分,而断裂伸长率低于单组分,这都表明,PVA与CS间存在强的相互作用,该共混体系为部分相容体系。

对壳聚糖/聚乙烯醇共混膜在织物化学镀中的应用探讨

壳聚糖属于天然高分子,其与聚乙烯醇混合后发生一系列化学反应能够促使两者融合;而两者在强烈的氢键作用下形成网络结构的二元共混膜。利用傅里叶红外光谱表征以及薄膜拉伸强力测试对比分析了共混膜的结构以及性能;利用壳聚糖与聚乙烯醇预制共混液于涤纶织物的表层,并对其进行化学镀镍研究;通过扫描电子显微镜、热重分析等检测其综合性能。实验表明,经壳聚糖/聚乙烯醇共混液处理后的涤纶织物,其镀层表面均匀细密、具备优良导电性、能与织物紧密结合。

以LiBr/C_2H_5OH/H_2O为溶剂的PVA/SF共混体系的相容性

采用LiBr/C2H5OH混合溶剂制备丝素(SF)溶液,与聚乙烯醇(PVA)水溶液进行溶液共混后得到PVA/SF共混膜,采用扫描电镜,差示扫描量热分析,红外光谱,X射线衍射等方法对共混膜进行了形态和结构表征。研究表明,相对于将PVA水溶液与SF水溶液共混得到的共混体系,此方法制备的体系中两组分的相容性得到了一定程度的提高。在SF含量较小的情况下,共混体系中几乎观察不到两相结构的存在。证明在PVA/SF体系中,SF的溶剂选择及SF的含量影响两种组分的相容性。

聚乙烯醇/壳聚糖共混膜的制备及对Cu^(2+)的吸附研究

以聚乙烯醇(Polyvinyl Alcohol,PVA)和壳聚糖(Chitosan,CS)为原料制备了一种共混膜,用该共混膜吸附CuSO_4溶液中的Cu^(2+)。探讨了吸附温度、CuSO_4溶液的浓度、CuSO_4溶液的pH值和吸附时间对共混膜吸附Cu^(2+)量的影响,并讨论了该膜吸附Cu^(2+)的机理。结果表明,在一定范围内,较高的吸附温度、较高的CuSO_4溶液浓度和pH值以及较长的吸附时间均有利于PVA/CS共混膜对Cu^(2+)的吸附。用Langmuir吸附等温模型和准二级动力学模型描述该共混膜对Cu^(2+)的吸附行为时,它们具有较好的相关性。

陶瓷中空纤维担载有机共混渗透汽化脱水膜的制备及表征

在多孔陶瓷中空纤维支撑体表面用浸渍-提拉法制备了致密、无缺陷的有机分离层,其中有机分离层是以马来酸酐交联的对水具有分离选择性的壳聚糖(CS)-聚乙烯醇(PVA)共混复合材料.采用扫描电子显微镜、溶胀度分析与渗透汽化性能测试等手段,系统地考察了支撑体孔径和不同CS和PVA共混比例对膜性能的影响.同时研究了进料液水含量和操作温度对乙酸乙酯脱水渗透汽化性能的影响.实验结果表明,该复合膜在乙酸乙酯渗透汽化脱水过程中表现出优异的分离性能,在操作温度50℃,料液水质量分数为3%时,CS共混比(质量分数)为60%的PVA-CS共混复合膜的渗透通量高达1 195g/(m2.h),对水的分离因子大于10 000.所制备的陶瓷中空纤维担载有机共混渗透汽化脱水膜将具备良好的商业应用前景.

氧化多壁碳纳米管对PVA-CS-O-MWNTs/PAN渗透汽化膜性能的影响

在涂膜液聚乙烯醇(PVA)-壳聚糖(CS)混合物中加入无机相氧化多壁碳纳米管(O-MWNTs),使用浸渍法涂膜的方式制备PVA-CS-O-MWNTs/PAN中空纤维膜(PAN为聚丙烯腈),应用于渗透汽化分离甲醇(Me OH)/碳酸二甲酯(DMC)混合物.考察了O-MWNTs含量、热处理温度、料液温度对渗透汽化性能的影响.结果表明,加入氧化多壁碳纳米管可以提高PVA-CS/PAN膜的渗透通量、亲水性和机械性能.较佳的工艺条件为:O-MWNTs质量分数为0.1%,热处理温度为80℃,料液温度为40℃,Me OH的质量分数为70%.在此实验条件下,PVA-CS-O-MWNTs/PAN膜的渗透汽化性能达到最佳,渗透通量为210 g·m-2·h-1,甲醇选择性为7.82.