不同溶媒对浙贝母生物碱含量影响的研究

目的 :比较不同溶媒对浙贝母生物碱含量的影响。方法 :采用比色法及薄层扫描法测定。结果 :总生物碱、贝母素甲、贝母素乙的含量 ,水提最低 ,其次是 95 %乙醇、60 %乙醇、甲醇、70 %乙醇。结论 :以甲醇及 70

不同溶媒对黄连-吴茱萸药对中小檗碱型生物碱溶出率的影响

目的 对比研究水和盐酸 甲醇两种溶媒对黄连 吴茱萸药对中小檗碱型生物碱溶出率的影响。方法 分别用水和盐酸 甲醇提取不同配伍比例的黄连 吴茱萸药对样品 ,用反相高效液相色谱法定量测定药根碱、巴马汀以及小檗碱的含量 ,然后比较它们的溶出率。结果 与水提法不同 ,用盐酸 甲醇提取黄连 吴茱萸药对时 ,三种生物碱的溶出率随黄连 吴茱萸配伍比例减小而降低的幅度较小。结论 提取方法对黄连 吴茱萸药对中化学组分的溶出率有较大影响。

果糖注射液对慢性乙型肝炎合并糖尿病患者血糖影响的研究

目的:探讨果糖注射液对慢性乙型肝炎(chronic hepatitis b,CHB)合并2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)患者血糖的影响。方法:71例CHB合并T2DM患者按随机数字表法分为观察组(33例)和对照组(38例),观察组患者接受以10%果糖注射液250 ml作为甘草酸类制剂的溶剂静脉滴注,对照组接受以5%葡萄糖注射液250 ml加入3 U胰岛素作为甘草酸类制剂的溶剂静脉滴注,在静脉滴注前、静脉滴注完毕、静脉滴注完毕后1.5 h,测患者血糖,连续测定3 d。结果:静脉滴注过程中,观察组和对照组患者血糖均值呈上升趋势,静脉滴注后与静脉滴注后1.5 h基本保持平稳,2组患者不同时间点血糖变化比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药过程中未发现与果糖相关的不良反应。结论:果糖注射液对CHB合并T2DM患者的血糖变化无影响,值得临床推广。

分光光度法测定水和废水中硫化物实验条件的优化选择

在碱性介质中,水和废水中硫化物S2-可与碘反应,产物与CN-反应生成硫氰酸根,再与Fe3+反应,形成红色的硫氰酸铁,此生成物处于波长460nm处,可以通过对此红色液体进行分光光度法测定,根据吸光值大小确定水和废水中硫化物含量。

依替米星在不同溶媒中的稳定性研究

实验采用HPLC法,以C18柱为色谱柱,CH3OH：H2O：HAc=80：16：4（含0.02 mol/L庚烷磺酸钠）为流动相,检测波长330 nm;对依替米星在生理盐水,5%葡萄糖,10%葡萄糖,复方氯化钠,葡萄糖氯化钠等溶媒中进行了稳定性研究,在室温（17℃）,25℃,35℃情况下,将依替米星与不同的溶媒配伍后,在1 h,2 h,4 h,6 h,8 h分别测定它们的含量及pH值.结果表明依替米星在上述溶媒中的稳定性较好.在pH=2,pH=10,pH=12的条件下对依替米星进行稳定性研究,结果表明,依替米星在pH为2～10时稳定,当pH＞10时依替米星被破坏.

中药注射剂溶媒的临床合理应用

以溶媒为切入点,结合我院临床用药现状,探讨溶媒种类与剂量的合理应用与中药注射剂安全性间的关系,应通过严格把握用药指征,参考说明书规范用药,加强用药监护等减少中药注射剂不良反应的发生。

优选不同溶剂对永思小檗中盐酸小檗碱提取工艺

采用超声提取法,研究了影响永思小檗中盐酸小檗碱的提取因素,优选不同溶剂的提取工艺。结果表明,永思小檗中盐酸小檗碱最佳超声提取工艺为:以150倍45%乙醇作溶媒,60℃超声,时间为40 min;以150倍水作溶媒,70℃下超声提取50 min;以150倍盐酸甲醇作溶媒,30℃下超声提取50 min,超声提取时间对盐酸小檗碱含量的影响显著。

不同肝素溶媒对血仿膜吸附法无肝素透析吸附稳定性及临床应用效果的影响

目的:在前期研究应用HCHD对高危出血患者行HD基础上,深入探讨不同肝素溶媒对此方法安全性和临床应用效果的影响。材料与方法:急、慢性血透高危出血患者14例。自身交叉对照设计,分别以NS和5%GS为肝素溶媒,患者分别先后经历两次不同方式HCHD治疗。观察指标分三组进行自身和组间对照;还观察了不同溶媒对肝素吸附量和吸附稳定性的影响。结果:1.HCHD期间,14例患者未有加重出血的情况,3例活动性出血患者出血停止。2.肝素平均吸附量:GS组4513±1446U,NS组4011±444U;仅在NS冲洗液中检测到少量肝素的释放。3.血APTT水平,HCHD期间基本无变化,而同期HD组延长了360%,(P<0.001)。其余指标三组间无显著性差异(P>0.05)。结论:极性溶媒NS对HCHD肝素吸附量、体内凝血系统无明显影响,对于高危出血、尤其是活动性出血患者,HCHD是一种简便、安全、有效的无肝素透析方法。

头孢菌素C钠盐最佳制备工艺探讨

为了探讨制备头孢菌素 C 钠盐的最佳工艺,采用溶媒结晶法和喷雾干燥法分别制备头孢菌素 C 钠盐。结果是,溶媒结晶法制备的头孢菌素 C 钠盐含量和透光率均值分别为84.03%和95.90%,分别与喷雾干燥法比较,P<0.05。溶媒结晶法合格率为100%,而喷雾干燥法合格率仅为20%。结论溶媒结晶法制备头孢菌素 C 钠盐的方法优于喷雾干燥法。

1例社区获得性肺炎合并心功能、肝功能不全患者的病例分析

1例61岁男性因社区获得性肺炎、呼吸衰竭入院,治疗期间出现肝功能异常和心功能不全,丙氨酸氨基转移酶(ALT)最高为733 U·L^(-1),脑利钠肽(BNP)最高升至1 153 pg·ml^(-1)。在调整患者抗感染方案的同时,临床药师建议停用异甘草酸镁,换用还原型谷胱甘肽,调整静脉药物溶媒,减少液体和钠盐入量。治疗方案调整后,患者肝功能和心功能逐步好转,7 d后复查ALT、BNP基本恢复至正常范围。

两种溶媒配制皮试液疼痛程度的比较

目的选择1种可减轻患者皮试疼痛的溶媒。方法2组患者分别采用灭菌注射用水和0.9%生理盐水溶液做溶媒,用Mecill问答法观察患者皮试后疼痛的程度。结果采用0.9%生理盐水做溶媒比灭菌注射用水疼痛反应轻,有统计学差异（P〈0.01）。结论采用0.9%生理盐水做皮试液的溶媒可缓解患者疼痛,减轻患者对做皮试时的恐惧感,是一种值得提倡的方法。

金刚石连聚晶成因的理论分析

金刚石连聚晶是生产过程中一种常见的现象 ,它的存在严重地影响了金刚石的质量。采用扫描电镜 ,观察了金刚石合成片中连聚晶的结构、部位 ;并结合研究包裹在金刚石生长表面外的金属膜外衣的结构 ,探讨了金刚石连聚晶的成因、类型及采取何种措施 ,来解决不同类型的方案。对提高金刚石的整体强度和高强度料的比例都有积极的意义。

青霉素生产溶媒回收率的研究

通过正交实验的方法研究了进料流量、进料温度、塔釜温度的控制对酸水回收率的影响,从而优化了工艺条件,减少了溶媒消耗,降低了青霉素的生产成本。

青霉素生产滤布的选择试验

目的:通过青霉素结晶液过滤的小试研究筛选合适的过滤介质。方法:对进口和国产两种滤布进行生产青霉素所需要溶媒的溶出物试验;以固产和进口滤布以单层、双层方式进行结晶液过滤试验。结果:双层国产滤布、单层进口滤布的过滤效果较好,过滤速度快,滤液澄清。结论:双层国产滤布、单层进口滤布可以作为过滤介质在实际生产中试用。

不同肝素溶媒对血仿膜吸附法无肝素透析吸附稳定性及临床应用效果的影响

目的 :在前期研究应用血仿膜吸附法无肝素透析 (HCHD)对高危出血患者行血液透析 (HD)基础上 ,深入探讨不同肝素溶媒对此方法安全性和临床应用效果的影响。方法 :急、慢性 HD高危出血患者 14例。自身交叉对照设计 ,分别以生理盐水 (NS)和 5 %葡萄糖 (GS)为肝素溶媒 ,每一患者分别先后经历两次不同方式HCHD治疗。观察指标分 3组进行自身和组间对照 ,同时观察不同溶媒对肝素吸附量和吸附稳定性的影响。结果 :1HCHD期间 ,14例患者未有加重出血的情况 ,3例活动性出血患者出血停止。 2肝素平均吸附量 :GS组(4 5 13± 144 6 ) U ,NS组 (4 0 11± 44 4) U;仅在 NS冲洗液中检测到少量肝素的释放。 3血活化部分凝血活酶时间 (APTT)水平 :HCHD期间基本无变化 ,而同期 HD组延长了 2 74% (P<0 .0 1)。其余指标 3组间无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :极性溶媒 NS对 HCHD肝素吸附量、体内凝血系统无明显影响 ,对于高危出血、尤其是活动性出血患者 ,HCHD是一种简便、安全、有效的无肝素透析方法。

磁场对有机溶剂中脂肪酶催化活性的影响

研究了磁场对有机溶剂中脂肪酶催化活性的影响。磁化溶剂、底物溶液、均能影响脂肪酶的酯合成活力,磁化溶剂对脂肪酶的酯合成活力影响最大0.216T的磁场可使酶的酯合成活力由24.8nm ol/m in.m gPr提高到39.7nm ol/m in.m gPr.水活度较低时,磁场对酶的酯合成活力影响较小,但酶的催化活性较高,随水活度增大,酶的酯合成活力减小,但磁场的影响增大,当水活度增达到0.86时,磁场可使酶的酯合成活力成倍增加。0.09T、0.475T的磁场使酶的最佳水活度aw值减小为0.31,磁场显著影响脂肪酶催化酯合成反应的初速度。

水系磷酸铁锂正极电池性能改善

以水系丁苯橡胶(SBR)、羧甲基纤维素钠(CMC)和磷酸铁锂(Li Fe PO4)等材料制作正极片,采用卷绕的方式制作18 Ah锂离子动力电池。研究结果表明,2 C循环1 500次容量保持率为91.4%;-20℃低温条件下可放电容量为13.05 Ah,60℃高温放电容量为18.00 Ah;7天60℃高温存储容量保持率为95.74%,25℃常温存储30天容量保持率为98.67%。通过电池制作工艺过程的优化,提高了电池的容量发挥,改善了循环效果,降低了生产成本,具有良好的发展前景。

福建省鞋用胶水及其溶剂的挥发性成分和急性毒性研究

目的 研究鞋用胶水和溶剂的急性毒性。方法 采用顶空气相色谱法对鞋用胶水和溶剂中有机物质进行成分定性分析 ,通过急性吸入毒性实验、急性眼刺激实验、急性皮肤刺激实验和皮肤过敏实验进行急性毒性的研究与评价。结果 各样品中易挥发的主要成分为甲苯、丁酮、汽油、醋酸乙酯、丙酮等 ,其急性毒性分级均为低毒。有 83 3%的样品对眼和皮肤表现为轻刺激性。皮肤过敏实验 ,除 1份样品为轻度致敏外 ,其余 7份样品均为弱致敏。结论 本省现使用的鞋用胶水和溶剂的急性毒性为低毒类 ,大部分样品对眼黏膜、皮肤存在刺激作用 。

我院静脉配置中心不合理医嘱情况分析

目的对我院静脉配置中心不合理用药情况进行分析和研究,以加强本院静脉用药干预,为促进临床合理用药提供参考依据。方法收集2017年1月~2018年12月我院静脉配置中心不合理医嘱共526例,对其不合理情况进行分析。结果我院静脉配置中心有溶媒选用、药物剂量、用药频次、给药途径、药物配伍禁忌、禁忌证、重复用药及其他原因等方面的不合理用药类型,其中以溶媒不合理和药物剂量不合理最为常见。结论我院静脉用药医嘱存在一定的不合理性,研究分析其存在原因,探讨解决方案,对减少我院不合理医嘱,发挥药师在促进临床合理用药的重要性,提高医疗服务质量,具有重要意义。

对螺旋霉素组分影响因素的研究及机理分析

本文通过使用HPLC对螺旋霉素各组分的分析,研究菌种合成各组分能力、发酵周期、不同酸水pH及溶媒组分变化等对螺旋霉素组分的影响。结果表明菌种生产能力对发酵成品中各组分的高低有直接影响;而在整个发酵过程中,螺旋霉素Ⅰ(SPMⅠ)占比没有太大变化,而总组分在中期(61小时)达到最高后,将逐渐下降;在提取过程中,对套用溶媒进行再处理、酸水pH≥4.5时,提取成品总组分较好,能够满足总组分≥80%的要求。