巯基棉富集-毛细柱气相色谱法测定环境水中的甲基汞

用巯基棉富集-毛细柱气相色谱法对水中甲基汞进行测定,具有选择性强,回收率高,灵敏度高等优点。实际样品加标回收率达到85%以上,最低可检出0.6ng/L的浓度。研究结果表明,与填充柱法相比,毛细柱法对目标物的分离效果好,且不会发生柱中毒反应,避免了用氯化汞对色谱柱进行处理的步骤。论证了用甲苯代替苯做为萃取剂的可行性,证明用甲苯代替苯对测试结果没有显著影响,使用甲苯可以避免实验人员暴露于毒性较大的苯中的风险。

巯基棉富集-光度法连续测定铬铁矿中的铂钯

在建立巯基棉富集-分光光度法联用系统的基础上,对螯合反应的pH、吸附酸度、显示剂用量、显色温度及体系稳定性等进行了优化选择,并将联用系统成功地应用于实际样品的富集分离分析。在盐酸介质中,α-呋喃二肟与钯得黄色络合物,于λmax=380nm处测定其吸光度,HSCT与铂反应生成2∶1稳定络合物,于λmax=540nm处测定其吸光度,对Pt,Pd的检测限(3)分别为0.01μg/ml,0.005μg/ml,对国家一级标准物质进行验证,结果与标准值相符,加标回收率98.0%～102.5%,相对标准偏差为3.88%～8.97%。应用于实际样品的测定,结果满意。

原子吸收光度法测定水中六价铬的新探索

研究用巯基棉为吸附富集剂,定量测定水中六价铬的新方法。

海产品中无机砷的巯基棉分离—Ag-DDC测定法

本文报道海产品中无机砷的巯基棉分离-二乙氨基二硫代甲酸银比色测定法。采用本法,用1.0～5.0μgAs、海带和虾皮进行精密度试验,其变异系数分别为5.6%～1.5%,4.4%和9.5%,用海带和虾皮分别做两个水平的加标回收试验,其回收率分别为82.0%～102.6%,83.0%～97.1%。对海带、虾皮等10种样品用本法和萃取法(国家标准方法)进行无机砷含量测定对比试验,结果表明两者间无显著性差异,且本法较萃取法操作简便,费用低廉,易于普及与推广。

巯基棉吸附分离法测定水中铬、镍

探讨了巯基棉在不同吸附条件下对水中Cr^(6+)、Ni^(2+)的定量吸附,并用原子吸收分光光度法分别测定其含量。巯基棉吸附效率高,定量解脱完全,待测元素的分离富集选择性强。此法灵敏度高,误差小。

疏基棉分离富集-滴定法测定高含量银

讨论了一种化学滴定测定高含量银的方法.在2.23mol/L硝酸介质中,巯基棉对Ag+有较强的吸附作用,其饱和吸附量可达53mg/g.用10mol/L硝酸解脱,以铁铵矾作指示剂,硫氰酸铵滴定银.对原矿样经过王水溶解,在碱性条件下以过量氨水分离杂质,以本法测定,其误差较允许误差还低.该法操作手续简便、快速,适用于高含量银的测定.

巯基棉富集-火焰原子吸收法测定化探样品中的银铜铅锌

样品经硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,制成硝酸溶液,经巯基棉层析柱过滤富集Ag,并用2mol/LHBr溶液洗脱,用火焰原子吸收法测定洗脱液中的Ag和滤液中的Cu,Pb,Zn。用该法测定化探样品中银和铜铅锌,检出限低,结果准确度和精密度均令人满意。

巯基棉分离银取代亚铁氰化物光度法测定矿物岩石中的银

本文研究了在亚硝基R盐存在下,银取代亚铁氰化钠的显色反应。研究表明,显色适宜酸度pH=4和pH=6,络合物最大吸收波长为620nm,银含量在0—100μg/25ml范围内符合比尔定律。此方法可用于一般地质样品中微量银的测定。

巯基棉富集-电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中的金和钯

采用盐酸-氯酸钾-氟化铵分解样品,巯基棉吸附分离富集金和钯,用盐酸-碘酸钾溶液解脱,电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中的金和钯。进行了巯基棉的吸附条件、解脱条件、样品分解条件以及准确度、精密度和检出限的试验。分析结果与标准值一致,相对标准偏差(RSD%)1.9%~17.9%,检出限:Au为0.16 ng/g,Pd为0.28 ng/g。本方法分析流程简便,分析样品速度快,成本低,适合于地球化学样品中痕量金和钯的检测。

巯基棉富集分离—二硫腙滴定法测定氰化液中痕量银

本方法基于在酸性介质中,巯基棉对痕量银有较强的选择性吸咐,能有效地排除干扰元素,实现高倍富集痕量银,直接用二硫腙滴定测银,检出限为0.005μg/ml。

巯基棉分离银取代亚铁氰化物光度法测定矿物岩石中的银

研究了在亚硝基R盐存在下，银取代亚铁氰化钠的显色反应。研究表明，显色适宜的酸度pH=4和pH=6，络合物最大吸收波长为620咖，银含量在O-100μg/25mL范围内符合比尔定律，此方法可用于一般地质样品中微量银的测定。