银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的疗效

目的探讨银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗眩晕的疗效及对脑血流量、脑氧代谢的影响。方法选择眩晕患者120例,依据随机数字表法均分成对照组和观察组,每组60例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用银杏达莫注射液,比较2组治疗后的疗效、治疗前后平均血流速度[基底动脉(BA)、右侧椎动脉(RVA)和左侧椎动脉(LVA)]、血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度、红细胞聚集指数(AI)和全血高切黏度]、氧代谢指标[动静脉血氧差D_((a-v)O_(2))和脑氧摄取率(COER)]、眩晕障碍调查量表(DHI)评分、眩晕症状评分、血清内皮素-1(ET-1)和人降钙素基因相关肽(CGRP)水平以及治疗期间的不良反应。结果治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组BA、RVA、LVA的平均血流速度、D_((a-v)O_(2))、COER和血清CGRP水平均高于对照组(P<0.05);FIB、血浆黏度、AI、全血高切黏度、血清ET-1水平、ET-1/CGRP、眩晕症状评分和DHI评分均低于对照组(P<0.05);治疗期间2组未见明显药物不良反应。结论银杏达莫注射液联合敏使朗治疗眩晕疗效较好,可明显改善眩晕症状和ET-1、CGRP水平失衡,并增大脑血流量,促进脑组织有氧代谢水平。

眩晕宁片治疗以单发头晕、眩晕为表现的后循环缺血的临床研究

目的:观察眩晕宁片对以单发头晕、眩晕为表现的后循环缺血的治疗作用。方法:门诊及住院筛选符合入选标准的后循环缺血患者72例,随机分为眩晕宁组和敏使朗组二组,每组36例,分别观察4周。观察两组临床疗效、及不良反应发生情况。结果:4周治疗后,两组均对头晕、眩晕症状的改善均有较好效果,眩晕宁组和敏使朗组治疗的平均起效时间分别为:(3.13±2.15)天、(3.48±2.45)天。平均症状缓解时间分别为:(7.95±2.91)天、(8.62±2.92)天,无统计学差异。两组均无明显不良反应。结论:眩晕宁片治疗以单发头晕/眩晕为表现的后循环缺血,安全、有效。

颜氏益气聪明汤对于颈性眩晕的疗效评价研究

目的:通过观察颜氏益气聪明汤治疗气虚痰瘀型颈性眩晕的疗效,初步探讨该方作用机制及应用前景。方法:将254例气虚痰瘀颈性眩晕患者随机分为三组,西药组采用敏使朗治疗,中药组采用颜氏益气聪明汤治疗,中西药组在西药组治疗基础上采用颜氏益气聪明汤治疗。三组分别治疗14天,随访3个月,从神经功能评分、眩晕程度、生活质量及中医证候积分等多方面综合评价颜氏益气聪明汤疗效。结果:三组患者治疗14天后神经功能评分、眩晕程度、生活质量及中医证候积分改善比较,中西医组优于中药组、西药组,差异有显著性意义(P<0.05);西药组与中药组之间治疗无显著差异(P>0.05)。三组患者随访3个月神经功能评分、眩晕程度、生活质量及中医证候积分改善比较,中药组和中西医组优于西药组,差异有显著意义(P<0.05);中药组和中西医组相比差别无显著性意义(P>0.05)。结论:颜氏益气聪明汤配合敏使朗治疗气虚痰瘀型颈性眩晕疗效肯定,值得进一步研究。

Brandt-Daroff训练对BPPV残余头晕的疗效

目的探究良性位置性眩晕治愈后残余头晕采取Brandt-Daroff耳石习服训练效果。方法随机抽取我院2018年1月—2019年11月门诊良性位置性眩晕治疗后残余头晕患者总计84例,按照就诊先后顺序分为两组,各42例,对照组接受敏使朗口服治疗,观察组在对照组基础上开展Brandt-Daroff耳石习服训练,比较两组治疗情况。结果治疗前,两组DHI、VSI评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后7 d、14 d,观察组DHI、VSI评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组78.57%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论良性位置性眩晕治愈后残余头晕患者,接受Brandt-Daroff耳石习服训练,可改善头晕及行走不稳感,进一步提高治疗疗效,改善预后。

艾灸神阙联合西药治疗气血亏虚型椎基底动脉供血不足眩晕随机平行对照研究

[目的]观察艾灸神阙联合西药治疗气血亏虚型椎基底动脉供血不足眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按随机数字表法随机分为两组,对照组50例口服敏使朗+静滴长春西汀注射液,治疗组50例艾灸神阙,30min/次,西药治疗同对照组,连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效16例,有效33例,无效1例,总有效率98.00%。对照组显效10例,有效30例,无效10例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]艾灸神阙联合西药治疗气血亏虚型椎基底动脉供血不足眩晕疗效满意。

加味泽泻汤联合敏使朗治疗急性期梅尼埃病疗效观察

目的观察加味泽泻汤联合甲磺酸倍他司汀(敏使朗)治疗梅尼埃病(急性期)临床疗效。方法 60例急性期梅尼埃病病人随机双盲分为观察组、对照组,各30例。观察组选用加味泽泻汤联合敏使朗,对照组单用敏使朗,用药前后两组眩晕、耳鸣、耳闷的评估依次采用眩晕障碍量表(DHI)、耳鸣致残量表(THI)、耳闷(VAS)评分。1个疗程(7d)后观察两组临床疗效。结果 7d后,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组DHI、THI、耳闷(VAS)评分均比治疗前降低,且观察组较对照组降低更显著(P<0.05)。结论加味泽泻汤联合敏使朗可明显缓解梅尼埃病急性期眩晕、耳鸣及耳闷症状,优于单用敏使朗。

舒血宁联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足疗效分析

目的：评价舒血宁联合敏使朗治疗椎一基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法：治疗组32例用舒血宁（银杏叶注射液）联合敏使朗（甲磺酸倍他司汀）治疗，对照组30例用低分子右旋糖酐加复方丹参联合尼莫地平片治疗。10天后分别观察2组临床症状，2～3周后观察TCD及血液流变学改善情况。结果：总有效率治疗组93．75％，对照组66．67％，两组比较有极显著性差异（P〈0．01）；治疗前后TCD所示的平均血流速度改善情况，治疗组较对照组为优，两组有极显著性差异（P〈0．01）；血液流变学的改善两组有显著性差异（P〈0．05）。结论：舒血宁联合敏使朗治疗VBI疗效确切。

脑心通胶囊和敏使朗治疗椎基底动脉供血不足疗效分析

目的分析用脑心通胶囊和敏使朗合用治疗椎基底动脉供血不足患者的疗效。方法将2011年1—12月我院内科门诊椎基底动脉供血不足的112例患者随机分为两组,一组为治疗组,一组为对照组,观察脑心通胶囊和敏使朗合用治疗椎基底动脉供血不足患者的疗效。结果与对照组相比,治疗组56例中治愈的38例(67.86%),有效14例(25.00%),无效4例(7.14%),总有效率(92.86%)。对照组56例中治愈的2例(3.60%),有效12例(21.40%),无效42例(75%),总有效率(25%)。治疗组与对照组治疗效果比较,差异有统计学意义(χ2=63.945,P<0.01)。结论脑心通胶囊和敏使朗合用治疗椎基底动脉供血不足患者有较好疗效。