ezrin和merlin基因在胰腺癌细胞中的表达及其意义

目的:研究ezrin和merlin基因在胰腺癌细胞中的表达情况及其对胰腺癌细胞生物学行为的影响。方法:应用RT-PCR与Western blotting检测ezrin和merlin基因在胰腺导管上皮细胞及胰腺癌细胞中的mRNA和蛋白表达水平;利用脂质体分别将ezrin和merlin基因转染入SW1990细胞株中,应用MTT实验、流式细胞术、迁移实验和细胞黏附实验观察转染基因对细胞增殖、迁移和黏附能力,细胞周期及凋亡的影响。结果:ezrin和merlin基因在8株细胞中均有不同程度的表达,其表达水平与胰腺癌细胞的分化程度无关。与对照组相比,转染ezrin和merlin基因的SW1990细胞增殖速度缓慢(P<0.01);细胞周期表现为G1期细胞增多,S期细胞减少(均P<0.05);细胞与基质的黏附能力明显下降(P<0.01);且转染merlin的SW1990细胞其迁移能力亦有明显降低(P<0.05),而转染ezrin的SW1990细胞其迁移能力无明显统计学意义的改变(P>0.05)。结论:ezrin和merlin蛋白在胰腺癌细胞增殖、进展过程中可能发挥着负性调节作用。

神经鞘瘤的病因、病理机制及最新研究进展

探讨神经鞘瘤的病因、发病机制及临床最新研究进展,提供对神经鞘瘤形成的细胞内和细胞间机制的概述。方法:结合文献复习,对神经鞘瘤的病因及治疗方式做出分析。结果:神经鞘瘤是一种由schwann细胞衍生的神经鞘肿瘤,可自发发生,也可合并临床症状,如2型神经纤维瘤病、和卡尼综合征。并与NF2等遗传性肿瘤综合征相关。最新研究表明,神经鞘瘤的发生发展机制中,“肿瘤微环境”的参与也扮演着同样重要的作用:肿瘤微环境是决定肿瘤发展的关键因素。结论:基因是导致神经鞘瘤发生发展的基础,但肿瘤微环境是决定肿瘤发展的关键因素;神经损伤及肿瘤微环境控制着神经鞘瘤的生长方式,环境因素也会对肿瘤的发生及发展产生影响。