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Mucosal healing effect of mesalazine granules in naproxen-induced small bowel enteropathy 被引量:2
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作者 István Rácz Milán Szalai +3 位作者 Valéria Kovács Henriett Regczi Gyngyi Kiss Zoltán Horváth 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第6期889-896,共8页
AIM:To investigate the effect of mesalazine granules on small intestinal injury induced by naproxen using capsule endoscopy (CE).METHODS:This was a single center,non-randomized,open-label,uncontrolled pilot study,usin... AIM:To investigate the effect of mesalazine granules on small intestinal injury induced by naproxen using capsule endoscopy (CE).METHODS:This was a single center,non-randomized,open-label,uncontrolled pilot study,using the PillCam SB CE system with RAPID 5 software.The Lewis Index Score (LIS) for small bowel injury was investigated to evaluate the severity of mucosal injury.Arthropathy patients with at least one month history of daily naproxen use of 1000 mg and proton pump inhibitor co-therapy were screened.Patients with a minimum LIS of 135 were eligible to enter the 4-wk treatment phase of the study.During this treatment period,3 × 1000 mg/d mesalazine granules were added to ongoing therapies of 1000 mg/d naproxen and 20 mg/d omeprazole.At the end of the 4-wk combined treatment period,a second small bowel CE was performed to re-evaluate the enteropathy according to the LIS results.The primary objective of this study was to assess the mucosal changes after 4 wk of mesalazine treatment.RESULTS:A total of 18 patients (16 females),ranging in age from 46 to 78 years (mean age 60.3 years) were screened,all had been taking 1000 mg/d naproxen for at least one month.Eight patients were excluded from the mesalazine therapeutic phase of the study for the following reasons:the screening CE showed normal small bowel mucosa or only insignificant damages (LIS < 135) in five patients,the screening esophagogastroduodenoscopy revealed gastric ulcer in one patient,capsule technical failure and incomplete CE due to poor small bowel cleanliness in two patients.Ten patients (9 female,mean age 56.2 years) whose initial LIS reached mild and moderate-to-severe enteropathy grades (between 135 and 790 and ≥ 790) entered the 4-wk therapeutic phase and a repeat CE was performed.When comparing the change in LIS from baseline to end of treatment in all patients,a marked decrease was seen (mean LIS:1236.4 ± 821.9 vs 925.2 ± 543.4,P=0.271).Moreover,a significant difference between pre-and post-treatment mean total LIS was detected in 7 patients who had moderate-tosevere enteropathy gradings at the inclusion CE (mean LIS:1615 ± 672vs 1064 ± 424,P=0.033).CONCLUSION:According to the small bowel CE evaluation mesalazine granules significantly attenuated mucosal injuries in patients with moderate-to-severe enteropathies induced by naproxen. 展开更多
关键词 NONSTEROIDAL anti-inflammatory drug Small bowel ENTEROPATHY mesalazine granules Mucosal healing Capsule endoscopy
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Clinical Efficacy on the Treatment of Chronic Colitis with Feng-Liao-Chang-Wei-Kang Granules Combined with Mesalazine
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作者 Kun NIU Daozhuang LIN +2 位作者 Xian WANG Ling HUANG Fan YANG 《Medicinal Plant》 CAS 2022年第3期53-55,共3页
[Objectives]To analyze the clinical effect of Feng-Liao-Chang-Wei-Kang Granule combined with mesalazine on chronic colitis.[Methods]120 patients with chronic enteritis admitted to Qionghai Hospital of Traditional Chin... [Objectives]To analyze the clinical effect of Feng-Liao-Chang-Wei-Kang Granule combined with mesalazine on chronic colitis.[Methods]120 patients with chronic enteritis admitted to Qionghai Hospital of Traditional Chinese Medicine from October 2020 to March 2022 were selected as the research objects,and were randomly divided into combined group(62 cases)and conventional group(58 cases).Patients in the conventional group were treated with oral mesalazine on the basis of conventional treatment,while patients in the combined group were treated with Feng-Liao-Chang-Wei-Kang Granule combined with mesalazine.The clinical efficacy,inflammatory factor level,colonic mucosal lesion degree,quality of life and TCM syndrome scores of the two groups were compared.[Results]The total clinical effective rate in the combined group was higher than that in the conventional group(P<0.05).After treatment,the levels of inflammatory factors in the two groups were lower than those before treatment,and the levels of interleukin-6(IL-6),C-reactive protein(CRP)and tumor necrosis factor-α(TNF-α)in the combined group were lower than those in the conventional group(P<0.001).After treatment,the Baron and Geboes scores of the two groups were lower than those before treatment,and the Baron and Geboes scores of the combined group were lower than those of the conventional group(P<0.001).After treatment,the scores of quality of life in the two groups were higher than those before treatment,while the scores of TCM syndromes were lower than those before treatment.The scores of quality of life in the combined group were higher than those in the conventional group(P<0.001).[Conclusions]Feng-Liao-Chang-Wei-Kang Granule combined with mesalazine can obviously improve the curative effect,reduce the level of inflammatory factors,improve the degree of colonic mucosal lesions and improve the quality of life of patients with chronic colitis,which is worthy of popularization and application in clinical practice. 展开更多
关键词 Feng-Liao-Chang-Wei-Kang granule mesalazine Chronic colitis Curative effect
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Clinical observation of Baitou Weng Decoction combined with mesalazine sustained-release tablets in treating heat-toxic and smoldering ulcerative colitis
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作者 Qian-Zhang Ma Yun Li Yuan-Quan Ding 《Journal of Hainan Medical University》 2019年第12期37-42,共6页
Objective:To observe the clinical efficacy of Baitou Weng Decoction combined with mesalazine sustained-release tablets in the treatment of ulcerative colitis with febrile heat and its effect on immune function and ser... Objective:To observe the clinical efficacy of Baitou Weng Decoction combined with mesalazine sustained-release tablets in the treatment of ulcerative colitis with febrile heat and its effect on immune function and serum inflammatory factors.Methods: A total of 84 patients with ulcerative colitis were randomly divided into control group and treatment group, with 42 cases in each group. The control group was given mesalazine sustained-release tablets orally, while the treatment group was given Baitou Weng Decoction and mesalazine sustained-release tablets orally. The treatment period was 30 days and the patients were followed up for 3 months. After treatment, the clinical efficacy, quality of life, immune function and serum inflammatory factors of the two groups were observed.Results: The effective rate of treatment group (90.47%) was higher than that of control group (73.81%) (P<0.05);compared with before treatment, the scores of inflammatory bowel disease quality of life questionnaire scale in both groups were significantly improved (P<0.05), and the difference between the two groups was significant (P<0.05);after treatment, the plasma CD4+/CD8+ ratio and NK+ levels in both groups were significantly higher than those before treatment (P<0.05), and the treatment group was changed. The serum levels of tumor necrosis factor-α, interleukin-17 and interleukin-23 were significantly decreased in both groups after treatment (P<0.05), and the improvement was more significant in the treatment group (P<0.05). No significant adverse reactions were observed in the treatment group.Conclusions: Modified Baitou Weng Decoction combined with mesalazine in the treatment of heat-toxic and incandescent ulcerative colitis can significantly improve the clinical efficacy, improve the quality of life of patients, effectively regulate the expression level of serum inflammatory factors in ulcerative colitis patients, promote the recovery of patients' immune function, and have high drug safety. 展开更多
关键词 Baitou WENG DECOCTION mesalazine sustained-release tablets Hot toxicity ULCERATIVE colitis Immune function Serum inflammatory factor
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Toxic response of aquatic organisms to guide application of artemisinin sustained-release granule algaecide
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作者 Li-xiao Ni Na Wang +4 位作者 Xuan-yu Liu Fei-fei Yue Yi-fei Wang Shi-yin Li Pei-fang Wang 《Water Science and Engineering》 EI CAS CSCD 2020年第2期106-115,共10页
In our previous study,we prepared the granules by embedding artemisinin into alginate-chitosan using microcapsule technology.These granules can release artemisinin sustainably and have a strong inhibitory effect on th... In our previous study,we prepared the granules by embedding artemisinin into alginate-chitosan using microcapsule technology.These granules can release artemisinin sustainably and have a strong inhibitory effect on the growth of both single Microcystis aeruginosa and mixed algae.To safely and effectively use artemisinin sustained-release granules to control algal blooms,the ecotoxicity was studied by assessing their acute and chronic toxicity to Daphnia magna(D.magna)and Danio rerio(D.rerio),along with their antioxidant activities.The results showed that the 48-h median effective concentration(EC50)of pure artemisinin to D.magna was 24.54 mg/L and the 96-h median lethal concentration(LC50)of pure artemisinin to D.rerio was 68.08 mg/L.Both values were classified as intermediate toxicity according to the Organization for Economic Co-operation and Development(OECD).The optimal algae inhibitory concentration of artemisinin sustained-release granules(1 g/L)had low acute toxicity to both D.magna and D.rerio.The sustained-release granules had higher chronic toxicity to D.magna than to D.rerio.Partial indices of D.magna were inhibited by granules when the concentrations were larger than 0.1 g/L.Low granule concentration had an inductive effect on antioxidant enzyme activities in D.magna and D.rerio.With the increase of the exposure concentration and time,the enzyme activity presented a trend of first increasing and then decreasing,and the overall changes were significant.The change trend and range of enzyme activity indicated that the granules could cause serious oxidative stress to D.magna and D.rerio,and the changes were consistent with the results of toxicity experimentation. 展开更多
关键词 Artemisinin sustained-release granules Aquatic organisms Toxicity assessment Median lethal concentration Antioxidant enzyme activity
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肠炎宁颗粒联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者肠道菌群、炎症因子和UCEIS的影响
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作者 陈迎春 陈明 李艺琳 《中南医学科学杂志》 CAS 2024年第3期460-462,共3页
目的探讨肠炎宁颗粒联合美沙拉嗪治疗对溃疡性结肠炎(UC)患者肠道菌群、炎症因子和内镜下严重程度指数(UCEIS)的影响。方法选取UC患者90例,随机均分为对照组(美沙拉嗪治疗)和观察组(美沙拉嗪+肠炎宁治疗),比较两组症状消失时间、肠道菌... 目的探讨肠炎宁颗粒联合美沙拉嗪治疗对溃疡性结肠炎(UC)患者肠道菌群、炎症因子和内镜下严重程度指数(UCEIS)的影响。方法选取UC患者90例,随机均分为对照组(美沙拉嗪治疗)和观察组(美沙拉嗪+肠炎宁治疗),比较两组症状消失时间、肠道菌群数量、炎症因子水平、内镜下严重程度指数(UCEIS)和Mayo评分。结果治疗后,观察组症状消失时间短于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组炎症因子水平、有害菌数量、UCEIS、Mayo评分降低,益生菌数量升高,且观察组较对照组更为显著(P<0.05)。结论肠炎宁颗粒联合美沙拉嗪治疗UC可改善症状和病情严重程度,同时调节肠道菌群平衡和降低炎症因子水平。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 肠炎宁颗粒 美沙拉嗪 肠道菌群 炎症因子 UCEIS
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美沙拉秦结合胶体果胶铋颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果及对炎症因子的影响 被引量:1
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作者 贾高鹏 郭华平 郭剑 《临床医学研究与实践》 2024年第2期79-83,共5页
目的分析美沙拉秦结合胶体果胶铋颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果及对炎症因子的影响。方法选取2021年1月至2022年6月收治的82例溃疡性结肠炎患者为研究对象,以随机法将其分为常规组(41例,胶体果胶铋颗粒治疗)和观察组(41例,美沙拉秦结... 目的分析美沙拉秦结合胶体果胶铋颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果及对炎症因子的影响。方法选取2021年1月至2022年6月收治的82例溃疡性结肠炎患者为研究对象,以随机法将其分为常规组(41例,胶体果胶铋颗粒治疗)和观察组(41例,美沙拉秦结合胶体果胶铋颗粒治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。观察组的上腹部疼痛、反酸、嗳气、脓血便消失时间短于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的一氧化氮(NO)、骨桥蛋白(OPN)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于常规组,表皮细胞生长因子(EGF)、白细胞介素-35(IL-35)水平高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平高于常规组,CD8^(+)低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的肛管静息压、肛管最大收缩压低于常规组,直肠静息压高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论美沙拉秦结合胶体果胶铋颗粒治疗溃疡性结肠炎可取得安全高效的临床效果。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 胶体果胶铋颗粒 美沙拉秦
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加味芍药汤联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者血清炎症因子的影响
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作者 余吉 《当代医学》 2024年第7期50-53,共4页
目的探讨加味芍药汤联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法选取2018年5月至2022年5月湖北省地质职工医院收治的82例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组4... 目的探讨加味芍药汤联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法选取2018年5月至2022年5月湖北省地质职工医院收治的82例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组41例。对照组采用美沙拉秦缓释颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合加味芍药汤治疗,比较两组临床疗效,治疗前后炎症因子[白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子ɑ(TNF-ɑ)]水平、免疫功能指标(CD4^(+)、NK、CD4^(+)/CD8^(+))及生命质量评分。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-1、IL-8、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD4^(+)、NK、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组情感能力、全身症状、社会能力、肠道症状评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味芍药汤联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎可有效降低机体炎症反应,改善免疫功能,提高生命质量水平。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 加味芍药汤 美沙拉秦缓释颗粒 炎症因子 免疫功能
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美沙拉秦缓释颗粒结合中药灌肠治疗轻中度溃疡性结直肠炎的效果研究
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作者 江丰 张小云 《中国医学创新》 CAS 2023年第1期86-90,共5页
目的:探讨美沙拉秦缓释颗粒结合中药灌肠治疗轻中度溃疡性结直肠炎的临床效果及对血清免疫球蛋白、炎症因子的影响。方法:回顾性分析2020年1月-2021年1月贵溪市中医院收治的80例溃疡性结直肠炎患者的临床资料,根据不同治疗方案将其分为... 目的:探讨美沙拉秦缓释颗粒结合中药灌肠治疗轻中度溃疡性结直肠炎的临床效果及对血清免疫球蛋白、炎症因子的影响。方法:回顾性分析2020年1月-2021年1月贵溪市中医院收治的80例溃疡性结直肠炎患者的临床资料,根据不同治疗方案将其分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组给予美沙拉秦缓释颗粒治疗,观察组在对照组用药基础上给予中药保留灌肠治疗。比较两组症状改善情况、免疫球蛋白、炎症因子变化及临床疗效。结果:治疗前,两组中医症候积分、疾病活动指数(DAI)评分、IgA、IgM、IgG、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-8(IL-8)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医症候积分、DAI评分、TNF-α、CRP及IL-8均低于治疗前,IgA、IgM、IgG均高于治疗前,观察组中医症候积分、DAI评分、TNF-α、CRP及IL-8均低于对照组,IgA、IgM、IgG均高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率95.00%高于对照组77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉秦缓释颗粒联合中药灌肠可显著缓解溃疡性结直肠炎患者临床症状,改善机体免疫功能及炎症水平,临床疗效确切。 展开更多
关键词 美沙拉秦 中药灌肠 溃疡性肠炎
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甘草泻心汤合黄芩汤治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎疗效观察
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作者 董善增 翟金海 +2 位作者 缪春润 李泽涵 万圆圆 《山西中医》 2023年第12期18-20,共3页
目的:观察甘草泻心汤合黄芩汤治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的效果。方法:收集60例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者,并随机分为两组各30例。治疗组予甘草泻心汤合黄芩汤联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗,对照组仅予美沙拉嗪缓释颗粒治疗,疗程为3... 目的:观察甘草泻心汤合黄芩汤治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的效果。方法:收集60例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者,并随机分为两组各30例。治疗组予甘草泻心汤合黄芩汤联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗,对照组仅予美沙拉嗪缓释颗粒治疗,疗程为3个月。治疗后比较两组腹痛、腹泻、脓血便次数等主要症状改善情况和相关实验指标的变化,并比较治疗后两组肠黏膜愈合情况。结果:治疗组总有效率为90.00%,高于对照组的76.67%(P﹤0.05)。治疗后两组主要临床症状评分,血清hs-CRP、血沉、IL-4水平,粪钙卫蛋白含量均有所改善。治疗组在缓解溃疡性结肠炎主要临床症状、改善实验相关指标水平方面显著优于对照组(P﹤0.05)。结论:甘草泻心汤合黄芩汤联合美沙拉嗪缓释颗粒对轻至中度活动期溃疡性结肠炎具有显著治疗效果。可改善患者主要症状、缓解炎症反应以及促进肠黏膜愈合。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 甘草泻心汤 黄芩汤 美沙拉嗪缓释颗粒 中西医结合疗法
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艾迪莎联合美沙拉嗪栓治疗溃疡性直肠炎的疗效观察 被引量:28
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作者 赵敏 桑畅野 +1 位作者 王振军 许艳春 《海南医学院学报》 CAS 2016年第12期1243-1245,共3页
目的:分析艾迪莎(美沙拉嗪缓释颗粒)联合美沙拉嗪栓治疗溃疡性直肠炎临床效果及用药安全性。方法:选取2013年6月~2015年1月我院收治的溃疡性直肠炎患者82例,随机分为观察组(42例)和对照组(40例),两组患者均给予口服艾迪莎治疗... 目的:分析艾迪莎(美沙拉嗪缓释颗粒)联合美沙拉嗪栓治疗溃疡性直肠炎临床效果及用药安全性。方法:选取2013年6月~2015年1月我院收治的溃疡性直肠炎患者82例,随机分为观察组(42例)和对照组(40例),两组患者均给予口服艾迪莎治疗,观察组同时配合以予美沙拉嗪栓剂纳肛治疗,用药4~6周为1疗程,比较两组患者治疗1个疗程后症状缓解情况,结肠镜下粘膜病变总缓解率及治疗后3、6个月后溃疡性结肠炎活动指数(DAI)变化,治疗前后血清IL-8、IL-10水平变化。结果:两组治疗前临床疗效量化评分及DAI比较差异无统计学意义(P〉0.05),观察组治疗后两项指标显著下降(P〈0.05),且下降幅度均大于同期对照组(P〈0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P〈0.05);观察组治疗后血清IL-8水平较同期对照组明显下降(P〈0.05),IL-10明显升高(P〈0.05);两组患者不良反应发生数比较无明显差异(P〉0.05)。结论:艾迪莎口服联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎可使肠道局部药物浓度增加,纠正抗炎细胞因子与促炎细胞因子失衡,疗效显著。 展开更多
关键词 溃疡性直肠炎 美沙拉嗪缓释颗粒 美沙拉嗪栓 疗效评价 安全性
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黄芩汤颗粒剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对炎症因子的影响 被引量:35
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作者 丁海荣 王丙信 +2 位作者 杨云 李霞 王慧纬 《检验医学与临床》 CAS 2018年第6期806-809,共4页
目的探讨黄芩汤颗粒剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法选择2016年2月至2017年4月该院收治的126例UC患者,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组63例。治疗组采取黄芩汤颗粒剂联合美沙... 目的探讨黄芩汤颗粒剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法选择2016年2月至2017年4月该院收治的126例UC患者,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组63例。治疗组采取黄芩汤颗粒剂联合美沙拉嗪治疗,对照组单用美沙拉嗪治疗,连续治疗2个月后对两组进行疗效评价,于治疗前后比较两组患者的中医证候积分、纤维结肠镜检积分,并于治疗前后抽取患者的外周静脉血,检测血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-10及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平。结果经治疗2个月后,治疗组总有效率达96.83%,高于对照组的80.95%(P<0.05)。经治疗后两组腹痛、腹泻、黏液脓血便、里急后重积分与总积分均有显著降低(P<0.01),治疗组各项中医证候积分及总积分降低比对照组更明显(P<0.01)。经治疗2个月后两组纤维结肠镜检积分均有显著下降(P<0.01),治疗组的纤维结肠镜检积分比对照组降低更明显(P<0.01)。治疗后两组血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平均有明显降低,IL-10水平显著升高(P<0.01),治疗组以上血清指标比对照组改善更显著(P<0.01)。结论对UC患者采用黄芩汤颗粒剂联合美沙拉嗪治疗后可取得显著疗效,患者机体内炎性反应可得到缓解,有利于促进肠黏膜的恢复。 展开更多
关键词 黄芩汤颗粒剂 美沙拉嗪 溃疡性结肠炎 炎症因子
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痛泻宁颗粒联合美沙拉秦口服治疗溃疡性结肠炎的疗效观察 被引量:4
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作者 黄国栋 武艳 +5 位作者 廖鹏 黄媛华 李倩 葛善飞 游宇 梅文娟 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第30期4261-4264,共4页
目的观察痛泻宁颗粒联合美沙拉秦颗粒治疗轻度、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法选择380例内镜检查临床确诊的轻度、中度UC患者,将其分为观察组(190例)与对照组(190例)。观察组给予痛泻宁颗粒联合美沙拉秦颗粒口服治疗,对照组予... 目的观察痛泻宁颗粒联合美沙拉秦颗粒治疗轻度、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法选择380例内镜检查临床确诊的轻度、中度UC患者,将其分为观察组(190例)与对照组(190例)。观察组给予痛泻宁颗粒联合美沙拉秦颗粒口服治疗,对照组予美沙拉秦颗粒口服治疗,疗程均为8周。分别统计两组的总有效率,并测定两组患者治疗前、后血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平,免疫组织化学SP法检测肠道标本S100钙结合蛋白A12(S100A12)及晚期糖基化终末产物受体(RAGE)的表达。结果观察组总有效率为94.74%,对照组为89.47%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,两组MMP-2、MMP-9表达水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组RAGE及S100A12表达水平降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论痛泻宁颗粒联合美沙拉秦颗粒口服治疗轻度、中度UC较单用美沙拉秦颗粒口服能更好地改善患者的临床症状,具有更好的临床疗效。 展开更多
关键词 结肠炎 溃疡性 美沙拉秦 痛泻宁颗粒 疗效观察
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愈溃凉血颗粒联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者疗效及肠道屏障功能影响 被引量:13
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作者 姜璐 吴波 +1 位作者 郭良清 曹志群 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2020年第4期139-142,共4页
目的愈溃凉血颗粒是姜建国教授治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)临床经验用方,组方精锐,配伍缜密,疗效颇佳,为进一步明确其作用机制,现探讨愈溃凉血颗粒联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者的疗效及肠道屏障功能的影响。方法将2017... 目的愈溃凉血颗粒是姜建国教授治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)临床经验用方,组方精锐,配伍缜密,疗效颇佳,为进一步明确其作用机制,现探讨愈溃凉血颗粒联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者的疗效及肠道屏障功能的影响。方法将2017年11月-2018年12月山东中医药大学附属医院溃疡性结肠炎患者80例,随机分为2组,各40例,基础治疗及处理均相同,对照组采用美沙拉嗪肠溶片1.0 g/口服,每天3次;观察组采用美沙拉嗪肠溶片1.0 g/口服,每天3次,联合愈溃凉血颗粒治疗,持续治疗4周为1个疗程。比较两组患者的临床疗效,采血测定血D-乳酸、二胺氧化酶(Diamine oxidase,DAO)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)及Baron内镜分级法、改良Mayo活动指数、炎症性肠病生存质量问卷(Inflammatory bowel disease quality questionnaire,IBDQ),记录不良反应状况。结果对照组有效率80.00%低于观察组95.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组和观察组D-乳酸为(4.60±0.47)、(4.12±0.46)mmol/L,血DAO为(6.70±1.27)、(5.69±1.12)U/L,血IL-6为(39.22±8.65)、(32.81±8.12)ng/L,血TNF-α为(26.30±8.51)、(21.05±7.24)ng/L,Baron评分为(2.26±0.61)、(1.65±0.52)分,Mayo指数为(6.03±1.15)、(5.16±1.08)分,IBDQ量表为(182.91±32.10)、(216.05±35.26)分,对照组和观察组上述指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗中均无不良反应出现。结论愈溃凉血颗粒联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者的疗效确切,可以改善肠道屏障功能,降低炎症因子,提高生活质量,值得推广。 展开更多
关键词 愈溃凉血颗粒 美沙拉嗪 溃疡性结肠炎 肠道屏障功能 炎症因子
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巴柳氮钠联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察 被引量:8
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作者 陈先社 张晓林 郭联斌 《成都医学院学报》 CAS 2012年第3期454-456,共3页
目的观察联合应用巴柳氮钠和康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将溃疡性结肠炎58例随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组口服巴柳氮钠和康复新液治疗,对照组口服美沙拉嗪颗粒治疗。结果治疗组在治疗后的完全缓解率明显高于对... 目的观察联合应用巴柳氮钠和康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将溃疡性结肠炎58例随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组口服巴柳氮钠和康复新液治疗,对照组口服美沙拉嗪颗粒治疗。结果治疗组在治疗后的完全缓解率明显高于对照组(P<0.05),治疗后脓血便以及腹胀症状较对照组明显减轻(P<0.05),两组间不良反应对比类似。结论巴柳氮联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎可有效改善相关症状,临床疗效稳定可靠,是一种值得临床推广应用的治疗方法。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 巴柳氮钠 康复新液 美沙拉嗪 疗效
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美沙拉嗪缓释颗粒剂不同用药方式在轻-中度溃疡性结肠炎中的临床疗效 被引量:5
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作者 马士杰 罗小玲 +3 位作者 谢睿 潘峰 李倩君 周传文 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2016年第11期1305-1307,共3页
目的探讨美沙拉嗪缓释颗粒剂不同用药方式治疗轻-中度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效。方法选择南京医科大学附属淮安第一医院2013年1月-2015年10月收治的120例轻-中度UC患者,随机分为A组(n=40)、B组(n=40)和C组(n=40)... 目的探讨美沙拉嗪缓释颗粒剂不同用药方式治疗轻-中度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效。方法选择南京医科大学附属淮安第一医院2013年1月-2015年10月收治的120例轻-中度UC患者,随机分为A组(n=40)、B组(n=40)和C组(n=40),所有患者均给予美沙拉嗪缓释颗粒剂治疗,A组1次/d,4 g/次;B组2次/d,2 g/次;C组4次/d,1 g/次。治疗8周后比较三组患者的临床疗效、用药依从性及不良反应发生情况。结果 A组、B组、C组总有效率、黏膜愈合率比较差异无统计学意义(P>0.05);A组用药依从性优于C组(P<0.05)。三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美沙拉嗪缓释颗粒剂顿服与分次服用具有相近的临床疗效,但顿服可显著提高患者的用药依从性,且并未增加患者不良反应的发生,值得临床重视。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 美沙拉嗪缓释颗粒剂 用药方式 临床疗效
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美沙拉嗪灌肠液治疗轻中度远段溃疡性结肠炎的疗效观察 被引量:25
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作者 刘淑艳 霍丽娟 《当代医学》 2012年第13期25-27,共3页
目的评价美沙拉嗪灌肠液治疗远段溃疡性结肠炎(UC)的疗效及作用机制。方法将38例轻、中度活动期远段UC患者随机分成2组,每组各19例,治疗组给予美沙拉嗪灌肠液(莎尔福灌肠液4g,QN)保留灌肠治疗,对照组给予美沙拉嗪缓释颗粒(艾迪莎1.0g/次... 目的评价美沙拉嗪灌肠液治疗远段溃疡性结肠炎(UC)的疗效及作用机制。方法将38例轻、中度活动期远段UC患者随机分成2组,每组各19例,治疗组给予美沙拉嗪灌肠液(莎尔福灌肠液4g,QN)保留灌肠治疗,对照组给予美沙拉嗪缓释颗粒(艾迪莎1.0g/次,Qid)口服治疗,疗程均为4周。比较两组患者结肠镜评分、疾病活动指数(DAI)及症状消失时间,记录不良反应,并用免疫组织化学法测定其治疗前后结肠黏膜诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达水平。结果两组患者比较,结肠镜下评分、DAI指数及患者临床症状消失时间差异均有统计学意义(P<0.05),且肠黏膜iNOS平均灰度值比较差异亦有显著性(P<0.05)。结论美沙拉嗪灌肠液治疗轻中度远段溃疡性结肠炎疗效显著,且具有安全性高、症状缓解快的优势。 展开更多
关键词 远段溃疡性结肠炎 美沙拉嗪灌肠液 美沙拉嗪缓释颗粒 一氧化氮合酶 免疫组织化学法
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复方苦参结肠溶胶囊治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎多中心、随机、双盲、对照研究 被引量:46
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作者 仝战旗 杨波 +3 位作者 童新元 龚琴 陈丙跃 吴整军 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期172-176,共5页
目的观察复方苦参结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)湿热内蕴证的临床疗效及安全性,并同美沙拉嗪缓释颗粒(艾迪莎)进行比较。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照设计方法,将160例UC湿热内蕴证患者随机分为试验... 目的观察复方苦参结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)湿热内蕴证的临床疗效及安全性,并同美沙拉嗪缓释颗粒(艾迪莎)进行比较。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照设计方法,将160例UC湿热内蕴证患者随机分为试验组(120例,完成100例)与对照组(40例,完成36例)。试验组给予复方苦参结肠溶胶囊及艾迪莎颗粒模拟剂,对照组给予艾迪莎及复方苦参结肠溶胶囊模拟剂,疗程均为8周。比较两组治疗前后肠镜下病变改善情况、中医证候积分、中医单项症状评分、UC活动指数及镜下组织学变化,并观察两组综合疗效、证候疗效及用药安全性。结果两组在临床总有效率(92.0%vs83.3%)、中医证候疗效总有效率(91.7%vs85.0%)、肠镜下病变改善总有效率(92.0%vs83.3%)、镜下组织学评估病变改善率(66.7%vs52.0%)及UC活动指数(1.03±1.87vs1.78±2.18)方面比较差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,试验组在降低中医证候积分、改善黏液脓血便及大便臭秽单项中医症状的作用方面更显著(P<0.05)。试验期间两组均无严重不良事件发生。结论复方苦参结肠溶胶囊疗效不劣于艾迪莎,且有优于艾迪莎的趋势,可作为艾迪莎等化学药治疗效果不佳时的替代治疗。 展开更多
关键词 复方苦参结肠溶胶囊 美沙拉嗪缓释颗粒 溃疡性结肠炎 湿热内蕴证 多中心临床试验
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气相色谱法测定美沙拉嗪缓释颗粒三种有关物质的含量 被引量:3
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作者 张雪玲 于晓秋 +2 位作者 张玥 崔雪丹 王超众 《医药导报》 CAS 2016年第2期184-187,共4页
目的建立气相色谱法测定美沙拉嗪缓释颗粒中苯胺、2-氨基苯酚、4.氨基苯酚三种有关物质的含量。方法采用安捷伦HP-5(10m×0.53mm,2.65μm)毛细管柱,载气为高纯氮气,流速15mL·min-1,氢火焰离子检测器(FID),进样口温... 目的建立气相色谱法测定美沙拉嗪缓释颗粒中苯胺、2-氨基苯酚、4.氨基苯酚三种有关物质的含量。方法采用安捷伦HP-5(10m×0.53mm,2.65μm)毛细管柱,载气为高纯氮气,流速15mL·min-1,氢火焰离子检测器(FID),进样口温度280℃,进样量4μL,检测器温度300℃,程序升温(起始温度70℃,保持2min,以10℃·min-1的速率升温至150℃,维持6min。结果3个杂质分离度良好。苯胺、2-氨基苯酚、4-氨基苯酚的回收率在98.04%-103.00%。精密度、线性回归等良好。结论该方法能用于美沙拉嗪缓释颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 美沙拉嗪缓释颗粒 色谱法 气相 苯胺 2-氨基苯酚 4-氨基苯酚 有关物质 质量控制
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锡类散与美沙拉嗪缓释颗粒剂保留灌肠治疗宫颈癌放射性直肠炎的效果观察 被引量:6
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作者 冯德霞 张海霞 《中国当代医药》 2014年第23期54-55,58,共3页
目的探讨锡类散与美沙拉嗪缓释颗粒剂联合保留灌肠治疗宫颈癌放射性直肠炎的效果。方法将86例患者随机分为治疗组和对照组,每组各43例,对照组采用常规小牛血去蛋白提取物注射液静脉滴注与蒙脱石散剂口服治疗,治疗组在对照组的基础上,采... 目的探讨锡类散与美沙拉嗪缓释颗粒剂联合保留灌肠治疗宫颈癌放射性直肠炎的效果。方法将86例患者随机分为治疗组和对照组,每组各43例,对照组采用常规小牛血去蛋白提取物注射液静脉滴注与蒙脱石散剂口服治疗,治疗组在对照组的基础上,采用锡类散与美沙嗪缓释颗粒剂保留灌肠。结果治疗组患者的总有效率为100.0%,对照组为74.4%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论锡类散与美沙拉嗪联合保留灌肠治疗宫颈癌放射性直肠炎的效果明确。 展开更多
关键词 锡类散 美沙拉嗪缓释颗粒剂 放射性直肠炎 宫颈癌 保留灌肠
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美沙拉秦缓释颗粒剂联合五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效观察 被引量:5
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作者 刁凌云 王胜英 +3 位作者 皇金萍 罗玉国 葛飞 孙茂秋 《包头医学院学报》 CAS 2021年第10期43-48,共6页
目的:观察美沙拉秦缓释颗粒剂联合五味苦参肠溶胶囊治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效及对T淋巴细胞亚群及血清炎症因子的影响。方法:收集2018年06月至2020年06月在我院脾胃科门诊治疗的UC患者120例为研究对... 目的:观察美沙拉秦缓释颗粒剂联合五味苦参肠溶胶囊治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效及对T淋巴细胞亚群及血清炎症因子的影响。方法:收集2018年06月至2020年06月在我院脾胃科门诊治疗的UC患者120例为研究对象,随机分为A组(40例,口服美沙拉秦缓释颗粒剂),B组(40例,口服五味苦参肠溶胶囊),C组(40例,联合口服美沙拉秦缓释颗粒剂及五味苦参肠溶胶囊,服药剂量及方法同前)。3个组疗程均为4周,分别于治疗前后采用改良Mayo评分评估临床疗效,检测3个组患者治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平及不良反应发生情况。结果:C组临床疗效总有效率为95.0%(38/40),高于A组的75.0%(30/40)和B组的70.0%(28/40)(P<0.05);A、B、C各组患者治疗后Mayo评分减低(P<0.05),C组低于A组和B组(P<0.05);A、B、C各组患者治疗后CD4+高于治疗前(P<0.05),CD8+低于治疗前(P<0.05),C组治疗后CD4+水平高于A组和B组(P<0.05),CD8+水平低于A组和B组(P<0.05);A、B、C各组患者治疗后血清TNF-α、IL-6、IL-8均低于治疗前(P<0.05),C组低于A组和B组(P<0.05);3个组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美沙拉秦缓释颗粒剂联合五味苦参肠溶胶囊可以改善湿热内蕴型UC患者的临床疗效,其机制可能与提升UC患者免疫功能、有下调炎性因子表达有关。 展开更多
关键词 美沙拉秦缓释颗粒剂 五味苦参肠溶胶囊 溃疡性结肠炎 免疫功能 血清炎症因子
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