meso-四(4-三甲铵基苯基)卟啉流动注射分光光度法测定痕量镉

本文详细地研究了以meso-四(4-三甲铵基苯基)卟啉为显色剂,正相流路双通道流动注射分光光度法测定镉的实验条件.方法具有快速、灵敏和选择性好等特点.测定镉的相对误差<±3%.

新显色剂meso-四(3-氯-4-羟基-5-甲氧基苯基)卟啉与Pd(Ⅱ)的显色反应

研究了meso 四 (3 氯 4 羟基 5 甲氧基苯基 )卟啉 [T(3Cl 4H 5MOP)P]与Pd(Ⅱ )的显色反应。在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)与乳化剂OP存在下 ,在pH 2 .0的Britton Robinsin广泛缓冲介质中 ,Pd(Ⅱ )与T(3Cl 4H 5MOP)P形成 1∶1的稳定配合物 ,其最大吸收峰位于 4 2 2nm处 ,表观摩尔吸光系数ε4 2 2 =4 .78× 10 5L·mol- 1·cm- 1,钯量在 0～ 8.0 μg/ 2 5ml范围内符合比耳定律。应用此法测定催化剂中的痕量Pd(Ⅱ ) ,结果满意。

meso-四(4-羟基苯基)卟吩与钯离子显色反应的研究及应用

首次系统研究了非水溶性ｍｅｓｏ－四（４－羟基苯基）卟吩（ｍｅｓｏ－ｔｅｔｒａｋｉｓ（４－ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）ｐｏｒｐｈｉｎｅ，简称Ｔ（４－ＨＰ）Ｐ）与钯（Ⅱ）的显色反应条件及有机溶剂的增敏作用。在Ｌ－抗坏血酸、表面活性剂存在下，沸水浴中加热１５ｍｉｎ，钯（Ⅱ）与Ｔ（４－ＨＰ）Ｐ形成稳定的１＋１配合物。ε４１９＝２．７２×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，加入丙酮后，ε４２０＝１．４６×１０６Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，是目前报道的分光光度法中测钯（Ⅱ）最灵敏的方法之一。试验了１７种离子的干扰影响。用此法测定了硅载体钯催化剂中钯的含量，回收率达９５％～９９％。

meso-四(对-羟基苯基)卟啉与脱氧核糖核酸的作用及其分析应用

报道了非离子型卟啉ｍｅｓｏ－四（对羟基苯基）卟啉（ＴＨＰＰ）与脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）的 作用。在ＰＨ ４．９～５．４范围内，ＤＮＡ能与聚合态的ＴＨＰＰ作用，产生不规则的电子吸收光 谱。但如果体系中含有 ３０％（Ｖ／Ｖ）乙醇，ＤＮＡ与 ＴＨＰＰ作用产生 ４５９．０ｎｍ和 ７００．０ ｎｍ两 个新峰、根据４５９．０ ｎｍ吸收峰可以测定 ０．２～５．０ｍｇ／Ｌ的小牛胸腺ＤＮＡ和 ０．２～６．０ ｍｇ／Ｌ的鱼精子ＤＮＡ．检测限分别达０． ０２ ｍｇ／Ｌ和０．０３ ｍｇ／Ｌ。１０倍量的ＲＮＡ不干扰测定。 ４个合成样的分析结果令人满意。

反相高效液相色谱法同时测定食品中锌铜铅镉

目的 探讨同时测定食品中锌、铜、铅、镉的方法。方法 用 meso-四 (对羟基苯 )卟啉作显色剂 ,采用高效液相色谱法同时检测食品中锌、铜、铅、镉。结果 提出以双硫腙—三氯甲烷溶液对样品进行前处理 ,能较好地去除干扰。对食品样品测定 ,四种金属离子测定的变异系数的变化范围在 3.7%～ 8.1%,检出限分别为 :Cd2 +0 .0 2 ng,Zn2 +0 .12 ng,Pb2 +0 .0 2 ng,Cu2 +0 .0 2 ng。另外还进行了方法的准确度实验 ,包括标准物质对照实验、加标回收实验和方法对照实验 ,结果均令人满意。结论 采用双硫腙—三氯甲烷溶液对样品进行前处理 ,用 m eso-四 (对羟基苯 )卟啉作显色剂的高效液相色谱法能够用于食品中锌铜铅镉四种金属离子的测定。

非水溶性新卟啉显色剂T（BHMOP）P与Cd（Ⅱ）显色反应的研究及应用

系统研究了新合成的非水溶性卟啉显色剂ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉，简称Ｔ（ＢＨＭＯＰ）Ｐ，与Ｃｄ（Ⅱ）的显色反应条件。在Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，不需任何催化剂，沸水浴１４ｍｉｎ，Ｃｄ（Ⅱ）与Ｔ（ＢＨＭＯＰ）Ｐ形成稳定的绿色配合物，ε（４４２）＝２．２９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。在混合掩蔽剂存在下，应用于大米、面粉及皮蛋等食品中痕量镉的测定，结果满意。

对羟基苯基卟啉金属配合物的光谱与色谱特性研究

目的 研究卟啉与金属离子形成配合物的光谱、色谱特性。方法 采用扫描配合物的吸收光谱和液相色谱分离的方法。结果 卟啉与4种金属离子形成配合物的最大吸收波长、配合物的稳定性及在HPLC上的分离特性不同。结论 金属离子的离子半径、核外电子排布、卟啉显色剂的空腔大小、流动相组成、色谱柱等都是影响配合物光谱、色谱性质的重要因素。