新型meso-四(4-十四氨基磺酰苯基)卟啉及其配合物的合成与液晶性能

以吡咯和苯甲醛为原料制得meso-四苯基卟啉(1);1经氯磺化得meso-四(4-氯磺苯基)卟啉(2);2与十四胺反应制得meso-四(4-十四氨基磺酰苯基)卟啉(3);3与醋酸镉经配位反应合成了meso-四(4-十四氨基磺酰苯基)镉卟啉(4)。3和4为新化合物,其结构经UV-Vis,1H NMR和IR表征。偏光显微镜和DSC检测结果表明:3和4均具有液晶性能。

新型meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)卟啉及其金属(Co)配合物的合成与液晶性能

对羧基苯甲醛和吡咯经缩合反应制得meso-四(4-羧基苯基)卟啉(1);1与氯化亚砜反应得meso-四(4-氯甲酰基苯基)卟啉(2);2与n-十四胺反应制得meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)卟啉(3);3与Co Cl2经配位反应合成了meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)卟啉钴(4)。3和4为新化合物,其结构经UV-Vis,1H NMR和IR表征。偏光显微镜和DSC检测结果表明:3和4具有液晶性能。

新型meso-四(4-N-n-十二胺基磺酰苯基)四苯并卟啉的合成及其液晶性能

苯乙酸锌和邻苯二甲酰亚胺反应制得meso-四苯基四苯并卟啉锌(1);1酸化得meso-四苯基四苯并卟啉(2);2经氯磺化生成meso-四(4-氯磺基苯基)四苯并卟啉(3);3与n-十二胺反应合成了一种新型的苯并卟啉类化合物——meso-四(4-N-n-十二胺基磺酰苯基)四苯并卟啉(4),其结构经UV-Vis,1H NMR和IR表征。偏光显微镜和DSC检测结果表明:4具有液晶性能。

Meso—四—(4—甲基,3—磺基苯基)卟啉分光光度法测定葡萄糖酸锌含量

本文研究了在抗坏血酸存在下TTPS_4与Zn(Ⅱ)的显色反应。结果表明:在PH为4.40的NaAc—HAc缓冲体系中,以抗坏血酸和吐温—60为辅助配位剂,在沸水浴中加热8分钟,Zn(Ⅱ)与TTPS_4即形成稳定的高灵敏度配合物,最大吸收波长位于430 nm,ε_(430)=5.5×10~5。Zn(Ⅱ)浓度在0～0.120μg/ml范围内遵守比耳定律。应用此法直接测定补锌口服液葡萄糖酸锌含量,结果满意。

TPPS_4导数光度法同时测定茶叶中铜和锌

用pH 7.6的Na2 B4 O7 HCl缓冲溶液控制溶液的酸度 ,在OP存在下 ,meso 四 (4 磺基苯基 )卟啉与Cu2 + 和Zn2 + 在沸水浴中同时起显色反应。用Mn2 + 减少试剂峰对Zn2 + 测定的影响 ,其四阶导数光谱能同时测定铜和锌。Cu2 + 在 0～ 0 .0 72mg·L- 1、Zn2 + 在 0～ 0 .0 96mg·L- 1时遵守比耳定律 ,用于茶叶中铜和锌的测定 。

补锌、钙口服液中乳酸钙和葡萄糖酸锌含量的同时测定

目的 :研究补锌、钙口服液中葡萄糖酸锌和乳酸钙含量的测定。方法 :以EDTA掩蔽Zn2 + ,间接高锰酸钾法测定钙的含量 ;在聚山梨酯 80存在下 ,以抗坏血酸为辅助配位体 ,于pH 4 .4醋酸 醋酸钠缓冲溶液中 ,Zn2 + 与Meso 四 (4 甲基 ,3 磺基苯基 )卟啉进行显色反应 ,应用分光光度法测定Zn2 + 。结果 :高锰酸钾滴定法测定Ca2 + 得到精确结果 ,其S =0 .0 3 ,RSD % =0 .4 ;四元络合体系在 pH4 .2～ 5 .5范围内对测锌具有较高灵敏度 ,最大吸收波长 430nm处的表观摩尔吸光系数为 5 .5× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。Zn(Ⅱ )浓度在 0～ 0 .1 8μg·ml- 1 范围内遵守比耳定律。结论 :应用本法直接测定口服液中葡萄糖酸锌含量 ,不经分离 。

人发中铜的分析研究

发样用HN03-HCO04加热消化，然后用BAO分光光度法直接测微量铜，T（4-TAP）P法测痕量铜。方法的准确度用不同方法对照分析的结果比对，所得结果准确可靠，应用BAO法测定人发、粉尘和尿铜，弄清了发铜的含量水平，铜污染的来源及其迁移，从而为微量铜与健康的研究，环境污染防治以及发铜的标准参照测试提供科学依据。