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A cobalt(Ⅱ)porphyrin with a tethered imidazole for efficient oxygen reduction and evolution electrocatalysis 被引量:1
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作者 Xialiang Li Ping Li +10 位作者 Jindou Yang Lisi Xie Ni Wang Haitao Lei Chaochao Zhang Wei Zhang Yong-Min Lee Weiqiang Zhang Shunichi Fukuzumi Wonwoo Nam Rui Cao 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第1期617-621,I0015,共6页
Electrocatalytic oxygen reduction and evolution reactions are involved in new energy conversion and storage technologies,such as various fuel cells and metal-air batteries and also water splitting devices[1,2].However... Electrocatalytic oxygen reduction and evolution reactions are involved in new energy conversion and storage technologies,such as various fuel cells and metal-air batteries and also water splitting devices[1,2].However,both reactions are very slow in kinetics,and thus catalysts are required[3,4]. 展开更多
关键词 Molecular electrocatalysis Cobalt porphyrin Axial ligand effect Oxygen reduction reaction Oxygen evolution reaction
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臂式水溶性Meso-四(磺酸丁氧基)苯基卟啉的合成及催化氧化
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作者 潘继刚 郭昕 +1 位作者 王斌 黄月君 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第8期1829-1839,共11页
本文以Meso-四羟基苯基卟啉为起始物,通过与1,4-丁磺酸内酯反应,制备了未见文献报道的臂式水溶性Meso-四(磺酸丁氧基)苯基卟啉,通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、紫外吸收光谱、荧光光谱及质谱对该卟啉化合物的结构进行了表征。探索了该卟啉... 本文以Meso-四羟基苯基卟啉为起始物,通过与1,4-丁磺酸内酯反应,制备了未见文献报道的臂式水溶性Meso-四(磺酸丁氧基)苯基卟啉,通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、紫外吸收光谱、荧光光谱及质谱对该卟啉化合物的结构进行了表征。探索了该卟啉化合物作为光敏催化剂,在过氧化氢作为氧源的条件下,对萘二酚类化合物进行催化氧化。研究结果表明:其催化2,3-萘二酚及1,5-萘二酚的氧化效果良好,催化氧化活性随着pH值的降低、光源功率的增加以及反应温度的升高而增大,活性炭负载Meso-四(磺酸丁氧基)苯基卟啉形成的催化剂也表现出很好的催化活性。 展开更多
关键词 Meso-四(磺酸丁氧基)苯基卟啉 合成 萘二酚类化合物 催化氧化
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金属卟啉基多孔聚合物催化环状碳酸酯制备反应的研究进展
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作者 李洁滢 吕向菲 +5 位作者 周春雨 孙道磊 安文强 王霞 邵帅 陆毕帅 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1668-1671,共4页
通过整理金属卟啉聚合物催化环氧烷烃与CO_(2)的制备环状碳酸酯相关文献,发现具有高比表面积的金属卟啉基多孔聚合物、卟啉环中心金属及小分子聚合单体中的亲核离子是温和条件下高效催化该反应的主要原因,目前合成的金属卟啉聚合物存在... 通过整理金属卟啉聚合物催化环氧烷烃与CO_(2)的制备环状碳酸酯相关文献,发现具有高比表面积的金属卟啉基多孔聚合物、卟啉环中心金属及小分子聚合单体中的亲核离子是温和条件下高效催化该反应的主要原因,目前合成的金属卟啉聚合物存在孔道易变小、结构不稳定、难以适应大尺寸的环氧化物等问题,如何设计制备空间位阻小、性能稳定、拥有大量Lewis酸碱高活性中心的双活性位点金属卟啉基多孔聚合物是未来此类催化剂的主要发展方向。 展开更多
关键词 卟啉聚合物 催化 二氧化碳 环状碳酸酯
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卟啉基共价有机框架材料的电化学应用探究
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作者 范逸晴 梁书豪 +3 位作者 谭伟强 占杭 曲丽霞 杨启鹏 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期259-265,共7页
共价有机框架材料(COFs)是一类新型的结晶多孔聚合物,具有孔隙高、活性位点丰富、框架结构可调等特点,广泛应用于催化、储能、气体吸附及光电子等领域。其中卟啉基COFs因具有独特的共轭π电子结构,可促进激发态电子的传输,因此在电催化... 共价有机框架材料(COFs)是一类新型的结晶多孔聚合物,具有孔隙高、活性位点丰富、框架结构可调等特点,广泛应用于催化、储能、气体吸附及光电子等领域。其中卟啉基COFs因具有独特的共轭π电子结构,可促进激发态电子的传输,因此在电催化领域有重要的应用。主要介绍了卟啉基COFs的合成策略及其在析氢反应(HER)、析氧反应(OER)、氧还原反应(ORR)和超级电容器的应用,并结合目前研究中存在的问题,提出了卟啉基COFs今后在电催化及储能领域的挑战和发展方向。 展开更多
关键词 共价有机框架材料 卟啉 电化学
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几种水溶性Porphyrin在电化学处理的银表面上的表面增强拉曼光谱(英文) 被引量:1
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作者 瞿金蓉 朱传方 +1 位作者 王贤明 Fredericks P M 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期70-73,共4页
利用波长为632.8nm激光激发的拉曼光谱仪,测定了三种水溶性porphyrin在电化学粗糙银表面上的表面增强拉曼光谱(SERS).这些光谱非常相似,但也有一些重要的差别.实验还表明:当Sn(Ⅳ)TMPyP(4)吸附在Ag表面上时,Sn-N键仍稳定... 利用波长为632.8nm激光激发的拉曼光谱仪,测定了三种水溶性porphyrin在电化学粗糙银表面上的表面增强拉曼光谱(SERS).这些光谱非常相似,但也有一些重要的差别.实验还表明:当Sn(Ⅳ)TMPyP(4)吸附在Ag表面上时,Sn-N键仍稳定存在,而且吸附分子的表面浓度不同,其在表面的取向也不同. 展开更多
关键词 表面增强拉曼散射 电化学处理 porphyrin 银表面
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新型卟啉苦马豆素衍生物的合成及抗肿瘤活性
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作者 张志辉 王淑勋 《合成化学》 CAS 2024年第3期232-236,共5页
新型抗肿瘤药的研究越来越受到重视。本文将氨基卟啉或羟基卟啉、POCl_(3)和苦马豆素缩合,合成了7种新型卟啉苦马豆素衍生物(1a~1g),并对其抗肿瘤活性进行了评价。结果表明:设计合成的衍生物1a~1g对SGC-7901和Eca-109肿瘤细胞均具有抑... 新型抗肿瘤药的研究越来越受到重视。本文将氨基卟啉或羟基卟啉、POCl_(3)和苦马豆素缩合,合成了7种新型卟啉苦马豆素衍生物(1a~1g),并对其抗肿瘤活性进行了评价。结果表明:设计合成的衍生物1a~1g对SGC-7901和Eca-109肿瘤细胞均具有抑制作用。衍生物1c对SGC-7901和Eca-109细胞的IC_(50)分别为1.77±0.14μM和3.32±0.13μM,抗癌活性明显优于苦马豆素。所有衍生物的结构均经核磁共振、质谱和元素分析表征。 展开更多
关键词 苦马豆素 卟啉 抗癌活性 卟啉苦马豆素衍生物 合成
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轴向配体对铁卟啉催化氧化环己烷和苯C—H键的影响
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作者 张玉静 宋旭锋 +1 位作者 马欣宇 于艳敏 《化学试剂》 CAS 2024年第5期47-52,共6页
采用密度泛函理论方法系统研究了带有不同轴向配体(F^(-)、Cl^(-)、CH_(3)COO^(-)、SCH^(-)_(3))的铁卟啉作为仿生催化剂催化氧化环己烷和苯C—H键的反应,重点考察了轴向配体对高价铁-氧卟啉几何结构和电子结构的影响,以及轴向配体影响... 采用密度泛函理论方法系统研究了带有不同轴向配体(F^(-)、Cl^(-)、CH_(3)COO^(-)、SCH^(-)_(3))的铁卟啉作为仿生催化剂催化氧化环己烷和苯C—H键的反应,重点考察了轴向配体对高价铁-氧卟啉几何结构和电子结构的影响,以及轴向配体影响高价铁-氧卟啉氧化环己烷和苯C—H键反应活性的本质差异。相较于其他轴向配体,F^(-)作为轴向配体使高价铁-氧卟啉具有更高的活性,更易于氧化环己烷和苯的C—H键。与苯环C—H键氧化反应相比,改变轴向配体对环己烷C—H键氧化反应的活性影响更大,且轴向配体主要通过影响过渡态结构中环己烷的形变能来改变环己烷C—H键氧化反应的活化能。而在苯环C—H键氧化反应中,轴向配体主要影响过渡态结构中高价铁-氧卟啉与苯的相互作用能以及苯分子的形变能。 展开更多
关键词 铁卟啉 轴向配体 环己烷 密度泛函理论
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g-C_(3)N_(4)/PCN-224“壳-核”结构异质结压电-光催化协同高效制备过氧化氢
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作者 孟令辉 赵晨 +5 位作者 楚弘宇 李渝航 付会芬 王鹏 王崇臣 黄洪伟 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期346-359,共14页
相比于传统的蒽醌法,光催化、压电催化或压电辅助光催化法制备过氧化氢(H_(2)O_(2))对于推进清洁能源的开发和利用具有重要意义.石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))具有可见光催化合成H_(2)O_(2)的活性,其中材料内部生成的1,4-内过氧化物可有... 相比于传统的蒽醌法,光催化、压电催化或压电辅助光催化法制备过氧化氢(H_(2)O_(2))对于推进清洁能源的开发和利用具有重要意义.石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))具有可见光催化合成H_(2)O_(2)的活性,其中材料内部生成的1,4-内过氧化物可有效提高双电子氧还原(2e--ORR)的选择性.然而,g-C_(3)N_(4)的本征结构性质导致其在催化制备H_(2)O_(2)过程中受到很多因素的限制,如存在光生载流子易复合、可见光响应范围窄、比表面积小导致传质效率低等问题.在众多针对g-C_(3)N_(4)的改性策略中,通过科学筛选并选择合适的功能材料与g-C_(3)N_(4)构建异质结构可有效解决上述问题.其中,卟啉基金属有机骨架材料PCN-224的带隙值(Eg=1.65 eV)较小,这使得其具有良好的光响应性能.同时,该材料拥有较大的比表面积(1310.5 m^(2)g^(-1))和丰富的孔道结构,这显著提升了传质效率.此外,PCN-224配体中的吡咯结构能够作为路易斯活性位点,有效促进分子氧的吸附,从而提升催化剂催化ORR制备H_(2)O_(2)的效率.本文采用简便的机械球磨法制备了g-C_(3)N_(4)/PCN-224(简称为CP-x,x代表异质结催化剂中PCN-224的质量百分含量)异质结材料.为促使光生空穴与电子在异质界面实现定向迁移与高效分离,进一步构建了压电-光催化协同反应体系.粉末X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱等表征结果表明,PCN-224与g-C_(3)N_(4)之间形成了紧密的异质结构.紫外-可见漫反射光谱结果表明,相比于g-C_(3)N_(4),CP-x异质结材料具有更宽的光谱响应范围和更大的比表面积(最高达到442.6 m^(2)g^(-1)),更有利于传质过程.最佳材料CP-5催化制备H_(2)O_(2)的产率达到4.86 mmol g^(-1)h^(-1),优于大多数现已报道的g-C_(3)N_(4)基和MOFs基功能材料.通过压电力显微镜和开尔文压电力显微镜等表征技术进一步验证了CP-5异质材料具有压电特性.自由基捕捉、活性物质定量、电子自旋共振波谱和电化学测试等结果表明,PCN-224与g-C_(3)N_(4)之间良好的能带匹配度有利于提升CP-x催化制备H_(2)O_(2)的活性与选择性.本文还采用天然雨水作为质子来源,并在相同条件下进行实验.结果发现,H_(2)O_(2)产率仍能达到2.78 mmol g^(-1)h^(-1).此外,本研究制备的H_(2)O_(2)溶液对大肠杆菌表现出了良好的灭活效果.对比空白实验组,添加400μL反应后H_(2)O_(2)溶液的实验组对大肠杆菌的灭活效率达到了100%.结合理论计算确定了H_(2)O_(2)催化制备过程中H+和O_(2)等关键底物在CP-x异质材料上的吸附位点与吸附能,并分析了ORR过程中关键中间产物(O_(2)^(*),H^(*),OOH^(*))的吉布斯自由能,阐明了PCN-224与g-C_(3)N_(4)协同强化制备H_(2)O_(2)的反应机制.综上,本研究通过构建g-C_(3)N_(4)/PCN-224异质结材料,实现了高效催化制备H_(2)O_(2),并阐明了其协同催化的反应机制.本文结果将对MOFs基功能材料在压电-光催化制备H_(2)O_(2)领域的发展与应用提供参考. 展开更多
关键词 卟啉-金属有机骨架 氮化碳 过氧化氢 压电-光催化 机理机制
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通过晶面调控产生强内建电场以提高卟啉光催化剂的H_(2)O_(2)生成速率
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作者 邵韵航 张亚宁 +5 位作者 陈潮锋 窦帅 娄阳 董玉明 朱永法 潘成思 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期205-214,共10页
过氧化氢(H_(2)O_(2))是一种重要的化工产品,广泛应用于污水处理、消毒杀菌和印染漂白等领域.在蒽醌法生产H_(2)O_(2)的过程中,易产生有毒气体并存在爆炸危险.因此,仅利用水、氧气和太阳光即可在合适的光催化剂上生成H_(2)O_(2)的光催... 过氧化氢(H_(2)O_(2))是一种重要的化工产品,广泛应用于污水处理、消毒杀菌和印染漂白等领域.在蒽醌法生产H_(2)O_(2)的过程中,易产生有毒气体并存在爆炸危险.因此,仅利用水、氧气和太阳光即可在合适的光催化剂上生成H_(2)O_(2)的光催化技术备受关注.本课题组报道了通过酸碱自组装法制备的四(4-羧基苯基)卟啉(SA-TCPP)光催化剂,用于生产H_(2)O_(2).该催化剂克服了大部分H_(2)O_(2)光催化剂存在的需要牺牲剂、活性低和光利用率不足等问题,但其性能仍受限于较高的复合率.晶面调控已被证实是改善许多无机催化剂电荷复合的有效策略,然而,对于有机光催化剂,关于暴露晶面与其活性关系的研究仍然较少.本文采用溶解-重结晶法在水和三种有机溶剂的混合物中成功合成了三种具有不同暴露晶面的卟啉光催化剂.即利用卟啉在有机溶剂和水中的溶解度差异,将卟啉先溶解在四氢呋喃(THF)、甲醇(MeOH)或乙二醇(EG)溶液中,随后在水溶液中重新结晶.X射线衍射、高分辨率透射电子显微镜及晶面模拟模型图的结果表明,三种催化剂具有相同的晶体结构,但分别暴露了(400)、(022)和(020)晶面.通过紫外分光光度计测量这些催化剂在氙灯(λ≥420 nm)照射下的光催化活性,结果表明,具有(400)暴露面的卟啉光催化剂的H_(2)O_(2)生产速率最高,可达29.33 mmol L h^(-1)g^(-1),分别是具有(022)暴露面和(020)暴露面的卟啉光催化剂的2.7倍和4.1倍,约是已报道的SA-TCPP光催化剂的1.3倍.通过紫外漫反射、莫特肖特基曲线分析以及LED灯照射下的光催化活性测试,排除了光吸收能力对这三种卟啉光催化剂活性的影响.开尔文探针力显微镜、光生电流密度谱图、晶面模拟模型图和密度泛函理论计算结果表明,活性的差异主要归因于(400)表面暴露的高羧基含量所引发的强内建电场,并且在该暴露面上的内建电场方向有利于空穴从吡咯氮向羧基碳的跃迁,因此阻碍了电荷的快速重组,促进了富有挑战性的水氧化过程,而(020)面由于暴露了最多的吡咯氮和最少的羧基碳,其产生的内建电场强度最弱,且内建电场方向阻碍了空穴向羧基碳的跃迁,因此H_(2)O_(2)生产速率最低.综上所述,本工作通过晶面调控产生强内建电场以加速空穴的迁移,降低了电子空穴复合速率,实现了高H_(2)O_(2)生产速率,为更高效的有机光催化剂的设计和开发提供了新思路. 展开更多
关键词 内建电场 晶面调控 纳米片 光催化产H_(2)O_(2) 卟啉
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卟啉壳聚糖共聚物的合成及其光动力抗肿瘤性能
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作者 何裕良 郑嘉琪 +5 位作者 刘秋裕 莫雅通 梁惠婷 袁安琪 史蕾 张召 《合成化学》 CAS 2024年第3期201-208,共8页
基于第三代光敏剂的设计思路,以提高光敏剂的生物相容性等性能,用EDC/NHS催化体系,将羧甲基壳聚糖(CMC)与卟啉结合制得卟啉-壳聚糖共聚物(TAPP-CMC)。通过紫外光谱、红外光谱、X射线粉末衍射和热重量分析表征了相关化合物;通过扫描电镜... 基于第三代光敏剂的设计思路,以提高光敏剂的生物相容性等性能,用EDC/NHS催化体系,将羧甲基壳聚糖(CMC)与卟啉结合制得卟啉-壳聚糖共聚物(TAPP-CMC)。通过紫外光谱、红外光谱、X射线粉末衍射和热重量分析表征了相关化合物;通过扫描电镜观察到TAPP-CMC和CMC均为不规则的片状结构;肿瘤细胞形态考察了TAPP-CMC对肝癌细胞的光动力抗肿瘤活性。研究结果表明:EDC/NHS催化体系是一种可行的卟啉-壳聚糖共聚物的合成途径,聚合后可提高其生物相容性,同时对肝癌细胞有一定的光动力抗癌活性。 展开更多
关键词 光动力治疗 光敏剂 卟啉 壳聚糖 抗肿瘤
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四羧基苯基卟啉铜敏化BiOCl纳米片的制备及其增强光催化性能研究
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作者 毕佳敏 徐来 +2 位作者 孙惠钰 刘瑞丹 乔儒 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 2024年第1期36-45,共10页
以硝酸铋和氯化钾为反应物,采用一步水热法合成了氯化氧铋(BiOCl)纳米片.通过考察不同反应时间和反应温度下所得BiOCl样品的光催化降解罗丹明B(RhB)活性差异,确定最佳合成条件,并在此基础上,采用相同方法原位合成四羧基苯基卟啉铜(CuTC... 以硝酸铋和氯化钾为反应物,采用一步水热法合成了氯化氧铋(BiOCl)纳米片.通过考察不同反应时间和反应温度下所得BiOCl样品的光催化降解罗丹明B(RhB)活性差异,确定最佳合成条件,并在此基础上,采用相同方法原位合成四羧基苯基卟啉铜(CuTCPP)敏化BiOCl复合光催化材料(BP).利用XRD,SEM,UV-Vis DRS,XPS,PL等手段表征了材料的结构、形貌及光学特性,通过RhB光降解实验考察了BP复合材料的光催化性能并讨论了光催化作用机理.结果表明,与纯BiOCl相比,BP的光催化活性明显增强,其中BP-0.2%样品的光催化活性最强,紫外光照射10 min即可将RhB完全降解,即使将光源改为模拟太阳光,在20 min内也可使染料分子完全降解.这种光催化性能的增强得益于CuTCPP作为光敏剂修饰BiOCl增强了该半导体的光吸收能力,并有效地提高了光生电子和空穴的产生和分离效率. 展开更多
关键词 氯化氧铋 四羧基苯基卟啉铜 染料敏化 光催化性能 反应机理
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基于卟啉金属有机框架的荧光探针检测有机磷农药残留 被引量:1
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作者 黄伦菁 李文静 +5 位作者 王政 张思雨 李徽 蒋闯 肖亚庆 刘英男 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第6期93-100,共8页
目的建立基于卟啉金属有机框架的荧光探针检测有机磷农药(organophosphorus pesticide,OPs)残留的方法。方法以金属有机框架(PCN-224-Mn)的类氧化酶活性、硫代胆碱和邻苯二胺之间的竞争作用,以及OPs对乙酰胆碱酯酶的抑制作用为基础,采... 目的建立基于卟啉金属有机框架的荧光探针检测有机磷农药(organophosphorus pesticide,OPs)残留的方法。方法以金属有机框架(PCN-224-Mn)的类氧化酶活性、硫代胆碱和邻苯二胺之间的竞争作用,以及OPs对乙酰胆碱酯酶的抑制作用为基础,采用荧光法用于OPs残留的定量检测。结果以毒死蜱为模型,所构建的探针在0.05~50.00μg/mL的线性范围内对有机磷具有灵敏响应,检出限为29.6ng/mL。茶叶样品中毒死蜱残留的加标回收实验得到回收率为103.00%~112.00%,相对标准偏差小于3%。结论本研究不仅为精确、快速检测复杂样品中OPs残留提供了一种新的方法,而且为利用酶级联反应设计基于纳米酶的检测平台提供了新的见解。 展开更多
关键词 卟啉金属有机框架 类氧化酶活性 荧光检测 有机磷农药
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Therapeutic targeting of cellular prion protein: toward the development of dual mechanism anti-prion compounds
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作者 Antonio Masone Chiara Zucchelli +2 位作者 Enrico Caruso Giovanna Musco Roberto Chiesa 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第4期1009-1014,共6页
PrPSc,a misfolded,aggregation-prone isoform of the cellular prion protein(PrPC),is the infectious prion agent responsible for fatal neurodegenerative diseases of humans and other mammals.PrPSccan adopt different patho... PrPSc,a misfolded,aggregation-prone isoform of the cellular prion protein(PrPC),is the infectious prion agent responsible for fatal neurodegenerative diseases of humans and other mammals.PrPSccan adopt different pathogenic conformations(prion strains),which can be resistant to potential drugs,or acquire drug resistance,posing challenges for the development of effective therapies.Since PrPCis the obligate precursor of any prion strain and serves as the mediator of prion neurotoxicity,it represents an attractive therapeutic target fo r prion diseases.In this minireview,we briefly outline the approaches to target PrPCand discuss our recent identification of Zn(Ⅱ)-Bn PyP,a PrPC-targeting porphyrin with an unprecedented bimodal mechanism of action.We argue that in-depth understanding of the molecular mechanism by which Zn(Ⅱ)-Bn PyP targets PrPCmay lead toward the development of a new class of dual mechanism anti-prion compounds. 展开更多
关键词 anti-prion drug anti-PrPC antibody antisense oligonucleotide NEURODEGENERATION pharmacological chaperone porphyrin prion disease PrPC degrader PrPC shedding zinc finger repressor
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Strain‑Induced Surface Interface Dual Polarization Constructs PML‑Cu/Bi_(12)O_(17)Br_(2) High‑Density Active Sites for CO_(2) Photoreduction
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作者 Yi Zhang Fangyu Guo +6 位作者 Jun Di Keke Wang Molly Meng‑Jung Li Jiayu Dai Yuanbin She Jiexiang Xia Huaming Li 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第5期169-183,共15页
The insufficient active sites and slow interfacial charge trans-fer of photocatalysts restrict the efficiency of CO_(2) photoreduction.The synchronized modulation of the above key issues is demanding and chal-lenging.... The insufficient active sites and slow interfacial charge trans-fer of photocatalysts restrict the efficiency of CO_(2) photoreduction.The synchronized modulation of the above key issues is demanding and chal-lenging.Herein,strain-induced strategy is developed to construct the Bi–O-bonded interface in Cu porphyrin-based monoatomic layer(PML-Cu)and Bi_(12)O_(17)Br_(2)(BOB),which triggers the surface interface dual polarization of PML-Cu/BOB(PBOB).In this multi-step polarization,the built-in electric field formed between the interfaces induces the electron transfer from con-duction band(CB)of BOB to CB of PML-Cu and suppresses its reverse migration.Moreover,the surface polarization of PML-Cu further promotes the electron converge in Cu atoms.The introduction of PML-Cu endows a high density of dispersed Cu active sites on the surface of PBOB,significantly promoting the adsorption and activation of CO_(2) and CO desorption.The conversion rate of CO_(2) photoreduction to CO for PBOB can reach 584.3μmol g-1,which is 7.83 times higher than BOB and 20.01 times than PML-Cu.This work offers valuable insights into multi-step polarization regulation and active site design for catalysts. 展开更多
关键词 Bi_(12)O_(17)Br_(2) porphyrin CO_(2)photoreduction Polarization Active sites
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基于卟啉/酞菁的材料在锂硫电池中的应用
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作者 文建鑫 晁自胜 +1 位作者 金红广 易文君 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期62-68,共7页
综述了酞菁类和卟啉类材料在锂硫电池应用中的最新研究进展,包括基于酞菁或卟啉的碳材料、骨架材料和衍生物,最后指出了该领域未来发展的难点与方向。
关键词 卟啉 酞菁 锂硫电池 电催化
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ZnTPPS/PVP复合物光学性能的研究
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作者 王琰 郭金明 +2 位作者 苏艳梅 李林亭 柴志华 《华北科技学院学报》 2024年第3期97-102,共6页
本文通过配位作用将水溶性的5,10,15,20-四-(4-对磺酸基苯基)-锌卟啉(ZnTPPS)与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)进行组装形成复合物,利用紫外—可见光分光光度计、荧光光度计等仪器对该复合物的光学稳定性、产生单线态氧的能力进行了测定。结果表明... 本文通过配位作用将水溶性的5,10,15,20-四-(4-对磺酸基苯基)-锌卟啉(ZnTPPS)与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)进行组装形成复合物,利用紫外—可见光分光光度计、荧光光度计等仪器对该复合物的光学稳定性、产生单线态氧的能力进行了测定。结果表明ZnTPPS/PVP复合物具有较高的稳定性,并且随着PVP的浓度提高,光学稳定性逐渐增加。更为重要的是ZnTPPS/PVP复合物可以产生较多的单线态氧,较高的电子转移能力,同时对金黄色葡萄球菌具有较好的杀菌效果。 展开更多
关键词 锌卟啉 聚乙烯吡咯烷酮 复合物 光学稳定性
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芳香稠环卟啉染料的合成与性质研究进展
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作者 马文静 叶兆雯 +3 位作者 李其兆 刘秀军 解永树 李成杰 《化学反应工程与工艺》 CAS 2024年第3期255-273,共19页
卟啉作为自然界的关键功能染料,在光合作用、呼吸载氧等过程中扮演着重要角色。卟啉具有独特的配位空腔和二维共轭骨架,光电性质优异,成为构建有机功能染料的重要平台。然而,常规卟啉的共轭回路为18π,近红外区的光谱响应弱,在一定程度... 卟啉作为自然界的关键功能染料,在光合作用、呼吸载氧等过程中扮演着重要角色。卟啉具有独特的配位空腔和二维共轭骨架,光电性质优异,成为构建有机功能染料的重要平台。然而,常规卟啉的共轭回路为18π,近红外区的光谱响应弱,在一定程度上限制了应用拓展。为此,研究人员开发了多种在卟啉外围稠合芳环的方法,来扩展分子共轭并提升长波长区域吸收与发光。本文总结了β,β-和meso,β-两类芳香稠环卟啉的典型合成方法,对比了稠环种类、数目、方式等对长波长光谱响应的调控作用。同时,本文还简要介绍了芳香稠环卟啉在自组装、芳香性/反芳香性调控、稳定自由基、自旋电子学应用等方面的研究进展。最后,从合成与应用角度展望了芳香稠环卟啉的未来研究方向。 展开更多
关键词 卟啉 芳香稠环 共轭扩展 近红外
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水溶性季吡啶卟啉盐的制备及其电致变色性能研究
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作者 顾子倩 冯良文 +1 位作者 孙恒达 王刚 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期116-120,共5页
采用丙酸回流法制备了四(4-吡啶基)卟啉(TPyP),通过季铵化反应改性TPyP合成水溶性季吡啶卟啉盐(TEPyP^(4+)-Br),并采用一体化工艺制备TPyP和TEPyP^(4+)-Br的电致变色器件。采用核磁共振氢谱(1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和紫外-... 采用丙酸回流法制备了四(4-吡啶基)卟啉(TPyP),通过季铵化反应改性TPyP合成水溶性季吡啶卟啉盐(TEPyP^(4+)-Br),并采用一体化工艺制备TPyP和TEPyP^(4+)-Br的电致变色器件。采用核磁共振氢谱(1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和紫外-可见光谱(UV-Vis)表征化合物的结构;采用密度泛函理论(DFT)计算和循环伏安法(CV)揭示化合物的电子结构与电化学性能;采用原位光谱法和计时电流法(CA)表征器件的电致变色性能。结果表明,TEPyP^(4+)-Br器件能够发生可逆的颜色变化(翠绿色/深绿色),且TEPyP^(4+)-Br器件CA循环100次后的电流密度为84%,相比于未季铵化改性的TPyP(34%)得到较大提升,表明季铵化改性对循环稳定性的调控有效。 展开更多
关键词 卟啉 有机电致变色 循环稳定性 吡啶季铵盐
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卟啉基共价有机框架纳米粒的合成及光动力治疗研究
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作者 王丽 梁家宁 +2 位作者 符开奇 孙琳 董妍 《遵义医科大学学报》 2024年第8期775-782,共8页
目的 制备卟啉基共价有机框架(COFs)纳米载体;探究纳米载体光动力抗肿瘤性质。方法 采用溶剂热法合成COFs,通过调控反应体系中催化剂用量、反应温度和反应时间,优化合成条件,进而调控COFs尺寸;对优化后的COFs纳米粒子进行表征,确定其结... 目的 制备卟啉基共价有机框架(COFs)纳米载体;探究纳米载体光动力抗肿瘤性质。方法 采用溶剂热法合成COFs,通过调控反应体系中催化剂用量、反应温度和反应时间,优化合成条件,进而调控COFs尺寸;对优化后的COFs纳米粒子进行表征,确定其结构。对所合成的纳米颗粒进行细胞相容性和光动力性能等性质研究。结果 所制备纳米粒子对细胞具有良好的生物相容性,且在655 nm的激光照射下,对癌细胞杀伤作用明显。在催化剂0.25 mL、反应温度为120℃、时间为48 h的条件下,获得的COFs形貌更均一、粒径最小且具有优秀的细胞相容性和光动力抗肿瘤性质。结论 通过调控制备条件成功获得COFs纳米粒子,通过MTT实验与光动力性能实验发现该纳米粒子具有良好的抗肿瘤性质。 展开更多
关键词 卟啉 共价有机框架 光动力疗法 抗肿瘤
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卟啉化合物芳香性的理论研究
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作者 周雯欣 赵文伟 《山东化工》 CAS 2024年第6期56-60,共5页
使用理论方法研究卟吩、dideazaporphyrin和吡咯化合物的芳香性。诱导环电流密度的各向异性分析表明卟吩和dideazaporphyrin的诱导环电流十分相似,导致它们的核磁共振谱也十分相似。计算表明吡咯单体分子的芳香性稳定化能比dideazaporph... 使用理论方法研究卟吩、dideazaporphyrin和吡咯化合物的芳香性。诱导环电流密度的各向异性分析表明卟吩和dideazaporphyrin的诱导环电流十分相似,导致它们的核磁共振谱也十分相似。计算表明吡咯单体分子的芳香性稳定化能比dideazaporphyrin芳香稳定化能要高,卟吩的芳香稳定化能几乎等于两个吡咯和dideazaporphyrin的芳香稳定化能之和。AdNDP分析表明卟吩的每个吡咯环上有两个5中心-2电子的π键,大环上还有五个18中心-2电子π键。这表明卟吩分子中除了大环具有芳香性,吡咯环也具有芳香性。因此可以推断卟吩的芳香性要比Dideazaporphyrin分子的芳香性复杂,不能认为卟吩的芳香性与dideazaporphyrin的芳香性类似。 展开更多
关键词 卟啉 芳香性 理论研究
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