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A Review on Engineering Transition Metal Compound Catalysts to Accelerate the Redox Kinetics of Sulfur Cathodes for Lithium–Sulfur Batteries
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作者 Liping Chen Guiqiang Cao +8 位作者 Yong Li Guannan Zu Ruixian Duan Yang Bai Kaiyu Xue Yonghong Fu Yunhua Xu Juan Wang Xifei Li 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第5期300-332,共33页
Engineering transition metal compounds(TMCs)catalysts with excellent adsorption-catalytic ability has been one of the most effec-tive strategies to accelerate the redox kinetics of sulfur cathodes.Herein,this review f... Engineering transition metal compounds(TMCs)catalysts with excellent adsorption-catalytic ability has been one of the most effec-tive strategies to accelerate the redox kinetics of sulfur cathodes.Herein,this review focuses on engineering TMCs catalysts by cation doping/anion doping/dual doping,bimetallic/bi-anionic TMCs,and TMCs-based heterostructure composites.It is obvious that introducing cations/anions to TMCs or constructing heterostructure can boost adsorption-catalytic capacity by regulating the electronic structure including energy band,d/p-band center,electron filling,and valence state.Moreover,the elec-tronic structure of doped/dual-ionic TMCs are adjusted by inducing ions with different electronegativity,electron filling,and ion radius,resulting in electron redistribution,bonds reconstruction,induced vacancies due to the electronic interaction and changed crystal structure such as lat-tice spacing and lattice distortion.Different from the aforementioned two strategies,heterostructures are constructed by two types of TMCs with different Fermi energy levels,which causes built-in electric field and electrons transfer through the interface,and induces electron redistribution and arranged local atoms to regulate the electronic structure.Additionally,the lacking studies of the three strategies to comprehensively regulate electronic structure for improving catalytic performance are pointed out.It is believed that this review can guide the design of advanced TMCs catalysts for boosting redox of lithium sulfur batteries. 展开更多
关键词 Lithium–sulfur battery Redox kinetic Transition metal compounds catalyst Multiple metals/anions
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木质素衍生酚类化合物催化加氢脱氧制备液体燃料研究进展
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作者 舒日洋 黄凯越 +3 位作者 蔡伟通 田志鹏 王超 陈颖 《新能源进展》 CSCD 北大核心 2024年第2期151-159,共9页
生物质中的木质素衍生酚类化合物具有含氧量高、稳定性差等缺点,通过加氢脱氧反应提质可以制备高品质生物液体燃料,对双碳目标的实现有重要的现实意义。综述了近年来用于木质素衍生酚类化合物反应的金属负载型催化剂,首先从单金属和双... 生物质中的木质素衍生酚类化合物具有含氧量高、稳定性差等缺点,通过加氢脱氧反应提质可以制备高品质生物液体燃料,对双碳目标的实现有重要的现实意义。综述了近年来用于木质素衍生酚类化合物反应的金属负载型催化剂,首先从单金属和双金属组分的角度分析金属间协同效应对加氢脱氧反应性能的影响。然后,针对金属位点特性对加氢脱氧反应的影响,讨论金属粒度、金属分散度和单原子金属催化剂的催化活性,阐明金属位点特性的影响因素,及其对加氢脱氧反应机理的影响机制。随后,基于载体对金属位点的影响,探讨载体特性与金属位点特性的关联因素,揭示载体对金属活性位点的影响机制。最后,对金属负载型催化剂的发展方向进行展望。 展开更多
关键词 生物质 木质素衍生酚类化合物 加氢脱氧 金属负载型催化剂 液体燃料
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Preparation of Metal Particle Catalysts Wrapped in Organosilicon Compound via Metal Vapor Synthesis
3
作者 黄唯平 吴世华 +4 位作者 赵维君 白令君 张宝龙 王序昆 杨瑞华 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1993年第10期1153-1160,共8页
<正> Three kinds of metal catalysts Ni/D4, Ni-Mn/D4, Ni-Mn-La/D4, wrapped in organosilicon compound were prepared by metal vapor synthesis. Their feature was characterized with XRD, TEM, XPS, FMR and static magn... <正> Three kinds of metal catalysts Ni/D4, Ni-Mn/D4, Ni-Mn-La/D4, wrapped in organosilicon compound were prepared by metal vapor synthesis. Their feature was characterized with XRD, TEM, XPS, FMR and static magnetic measurement. The metal particle size in catalysts was less than 3.5 am. The results of XPS showed that the metals in the catalysts existed in zero and other valent state. Inner metal, as an organosilicon compound folded around the metal particle, was protected from oxidation. FMR and static magnetic measuremeat revealed that metal particles were spheroidal and of superparamagnetism. Of all the caralysts the catalytic activity of Ni-Mn-La/D4was the highest in hydrogenating furfuraldehyde into furfuralcohol. 展开更多
关键词 metal vapor SYNTHESIS SUPERPARAMAGNETISM FERROMAGNETIC resonance metal catalyst ORGANOSILICON compound.
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含氮挥发性有机物选择性催化氧化材料研究进展
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作者 赵挺 安伟奇 +4 位作者 田宗浩 牛犇 黎刚刚 程杰 郝郑平 《能源环境保护》 2024年第4期101-111,共11页
挥发性有机物(VOCs)和氮氧化物(NO_(x))作为细颗粒物(PM_(2.5))和臭氧(O_(3))的重要前体物,其减排与控制刻不容缓。含氮挥发性有机物(NVOCs)作为典型的杂原子VOCs,对大气环境和人体健康造成严重危害。在NVOCs的氧化过程中,实现NVOCs和... 挥发性有机物(VOCs)和氮氧化物(NO_(x))作为细颗粒物(PM_(2.5))和臭氧(O_(3))的重要前体物,其减排与控制刻不容缓。含氮挥发性有机物(NVOCs)作为典型的杂原子VOCs,对大气环境和人体健康造成严重危害。在NVOCs的氧化过程中,实现NVOCs和副产物NO_(x)的协同控制至关重要。选择性催化氧化技术是一种高效处理NVOCs的方法,通过该技术能够将废气中的碳氢矿化为CO_(2)和H_(2)O,同时将氮选择性地氧化为N_(2)。在NVOCs选择氧化技术的研究中,开发具有高活性、高选择性和高稳定性的催化剂至关重要。目前,NVOCs选择氧化技术主要使用铂、钯、银等贵金属催化剂和过渡金属氧化物催化剂。系统分析了贵金属和过渡金属氧化物催化剂在NVOCs选择性氧化中的研究进展,阐述了各种催化剂的优势和局限性,特别是深入分析了各类催化剂上NVOCs选择性氧化的反应机理及其影响因素,旨在为开发高性能的NVOCs选择性氧化催化剂和研究NVOCs选择性氧化反应过程与机理提供参考,进而推动NVOCs高效控制技术的开发,支撑NVOCs的高效净化与控制。 展开更多
关键词 含氮挥发性有机物 选择性催化氧化 贵金属催化剂 过渡金属氧化物催化剂 反应机理
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金属化合物催化多环芳烃合成二口恶英的机理 被引量:4
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作者 严密 李晓东 +3 位作者 张晓翔 刘科 严建华 岑可法 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1254-1259,共6页
为研究飞灰中金属化合物催化多环芳烃合成二口恶英的机理,进行了不同催化剂和苊的燃烧试验,同时进行了X射线衍射试验(XRD)和热重试验(TGA)。根据试验结果分析得到:多环芳烃主要以denovo反应合成二口恶英,PCDFs占主要成分;在无氯气氛下,C... 为研究飞灰中金属化合物催化多环芳烃合成二口恶英的机理,进行了不同催化剂和苊的燃烧试验,同时进行了X射线衍射试验(XRD)和热重试验(TGA)。根据试验结果分析得到:多环芳烃主要以denovo反应合成二口恶英,PCDFs占主要成分;在无氯气氛下,CuCl2绝大部分还原生成CuCl,金属氯化物主要通过金属配位体提供氯源;CuCl2和FeCl3对催化裂解氧化苊的作用相似;CuCl2在150~200℃就可以和苊催化反应生成二口恶英或氯代有机物。 展开更多
关键词 二噁英 金属化合物 催化剂
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酞菁类化合物对MH/Ni电池性能的影响 被引量:10
6
作者 王芳 吴锋 杨凯 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期854-857,共4页
针对MH/Ni电池充电过程中氧的产生和不恰当的消除方式带来的内压升高和热量聚集使电池总体性能衰减很快的问题,提出采用降低化学催化氧还原的比例,提高热量产生少的电催化氧还原比例的方法加以解决.金属酞菁类化合物是一种电催化氧还原... 针对MH/Ni电池充电过程中氧的产生和不恰当的消除方式带来的内压升高和热量聚集使电池总体性能衰减很快的问题,提出采用降低化学催化氧还原的比例,提高热量产生少的电催化氧还原比例的方法加以解决.金属酞菁类化合物是一种电催化氧还原剂.添加酞菁的MH/Ni电池与对比电池进行容量衰减、内压、大电流放电等特性比较,其性能均有显著提高. 展开更多
关键词 酞菁类化合物 MH/NI电池 性能 电化学催化剂 消氧 动力电池 电极结构
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4f金属化合物催化苯乙烯和双烯烃的共聚——共聚反应的主要特征和聚合物的表征 被引量:5
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作者 金鹰泰 李刚 +3 位作者 李学 王丕新 张喜田 裴奉奎 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第3期361-363,共3页
在配位聚合反应的研究中,值得注意的研究课题之一是将稀土催化剂引入到苯乙烯和双烯烃的共聚反应。这一新课题的研究不仅对阐明4f金属配位聚合反应机理,且对开发新型稀土催化剂和共聚物,都有重要意义.例如,共聚物中顺式-1,4含量的多少,... 在配位聚合反应的研究中,值得注意的研究课题之一是将稀土催化剂引入到苯乙烯和双烯烃的共聚反应。这一新课题的研究不仅对阐明4f金属配位聚合反应机理,且对开发新型稀土催化剂和共聚物,都有重要意义.例如,共聚物中顺式-1,4含量的多少,对它们的各种性能有明显的影响。 展开更多
关键词 苯乙烯 烯烃 共聚 化合物 镧系元素
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过渡金属填隙化合物的制备方法及其催化性能的研究进展 被引量:1
8
作者 陶克毅 周琳熙 +2 位作者 赵宗芳 张明慧 李伟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期583-592,共10页
介绍了过渡金属填隙化合物独特的晶体结构及其性质。综述了国内外近年来过渡金属填隙化合物的制备方法及其催化性能的研究进展,重点介绍了程序升温还原法、络合物分解法、化学气相沉积法等制备过渡金属填隙化合物的方法,以及过渡金属填... 介绍了过渡金属填隙化合物独特的晶体结构及其性质。综述了国内外近年来过渡金属填隙化合物的制备方法及其催化性能的研究进展,重点介绍了程序升温还原法、络合物分解法、化学气相沉积法等制备过渡金属填隙化合物的方法,以及过渡金属填隙化合物在NH3合成与分解反应、肼分解反应、加氢脱硫、加氢脱氮等反应中的应用。在上述反应中过渡金属填隙化合物均表现出较好的催化性能。对该领域的发展前景也进行了展望。 展开更多
关键词 过渡金属填隙化合物 催化剂 氮化物 碳化物 磷化物
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催化燃烧VOCs的三种过渡金属催化剂的活性比较 被引量:35
9
作者 郭建光 李忠 +2 位作者 奚红霞 何余生 王伯光 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期56-59,共4页
利用浸渍法将过渡金属硝酸盐溶液沉积在 γ Al2 O3上 ,通过焙烧制得三种过渡金属氧化物催化剂CuO/γ Al2 O3、CdO/γ Al2 O3和NiO/γ Al2 O3.通过催化燃烧销毁乙醇、丙酮和甲苯的实验 ,对催化剂活性进行了评价 .实验结果表明 ,在催化剂... 利用浸渍法将过渡金属硝酸盐溶液沉积在 γ Al2 O3上 ,通过焙烧制得三种过渡金属氧化物催化剂CuO/γ Al2 O3、CdO/γ Al2 O3和NiO/γ Al2 O3.通过催化燃烧销毁乙醇、丙酮和甲苯的实验 ,对催化剂活性进行了评价 .实验结果表明 ,在催化剂作用下 ,三种挥发性有机化合物VOCs催化燃烧的起燃温度和完全燃烧温度都明显低于它们的燃点 ,其中CuO/γ Al2 O3催化剂的催化活性优于CdO/γ Al2 O3和NiO/γ Al2 O3催化剂 ,它对丙酮、乙醇和甲苯的催化起燃温度分别是 180 ,190和 2 30℃ ,另外对于催化燃烧VOCs 。 展开更多
关键词 过渡金属 催化剂 催化燃烧 挥发性有机物
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多相贵金属催化剂对芳香化合物催化加氢研究进展 被引量:3
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作者 杨永忠 高仁孝 刘鸿 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1182-1185,共4页
综述了近年来多相贵金属催化剂对芳香化合物加氢的研究 ;揭示了负载型铂、钯、钌、铑以及二元金属催化剂各自在加氢反应中的特点 ,以及载体、助催化剂对其活性和选择性的重要作用 ;
关键词 贵金属 多相催化剂 芳香化合物 催化加氢 研究进展 负载型催化剂
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直接甲醇燃料电池阳极催化剂的研究进展 被引量:2
11
作者 税安泽 夏海斌 +3 位作者 刘平安 曾令可 王慧 程小苏 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第F11期285-287,共3页
直接甲醇燃料电池阳极催化剂是影响该类电池性能的关键技术之一,从铂基合金催化剂,铂-金属大环化合物催化剂,导电聚合物为载体的复合催化剂,以及非贵金属催化剂四方面综述了直接甲醇燃料电池阳极催化剂的研究进展。
关键词 直接甲醇燃料电池 金属大环化合物 复合催化剂
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碱土金属化合物在氧化锆上的分散与碱性 被引量:9
12
作者 朱月香 庄伟 +1 位作者 江德恩 谢有畅 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期52-54,共3页
研究了碱土金属化合物在ZrO2 表面上的分散状况及碱性. 结果表明,碱土金属硝酸盐分解成为氧化物的难度随着原子序数的增大而增加. Mg(NO3)2 在550 ℃时就可以直接分解为MgO.Ca(NO3)2 和Sr(NO3)2... 研究了碱土金属化合物在ZrO2 表面上的分散状况及碱性. 结果表明,碱土金属硝酸盐分解成为氧化物的难度随着原子序数的增大而增加. Mg(NO3)2 在550 ℃时就可以直接分解为MgO.Ca(NO3)2 和Sr(NO3)2 不能单独分解成CaO和SrO, 但当负载在ZrO2 载体上时,就可以在载体表面分解成CaO和SrO, 只是由于负载量不同其存在的形式各不相同.CaO含量较少时,CaO与ZrO2 形成固溶体而不是以CaO 的形式分散在ZrO2 的表面;CaO含量较多时,生成CaZrO3 .SrO含量较少时,以SrO 的形式分散在ZrO2 的表面上; 含量较多时,有SrZrO3 生成.Ba(NO3)2 即使有载体ZrO2 存在时也不能分解成BaO, 而是以Ba(NO2)2 的形式分散于ZrO2 表面.CO2TPD 实验表明,与纯ZrO2 相比,负载样品的碱位分布范围较宽,碱的强度与数量都有很大提高. 展开更多
关键词 碱土金属化合物 氧化锆 固体碱催化剂
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α-萘基丁二亚胺氯化镍/MAO制备双(宽)峰聚乙烯 被引量:11
13
作者 艾娇艳 刘新星 +1 位作者 祝方明 林尚安 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期240-243,共4页
合成了一种新型α 二亚胺镍配合物———α 萘基丁二亚胺氯化镍 ,此配合物作为催化剂在MAO的活化下催化乙烯聚合得到支化聚乙烯 ,聚合活性高达 7 18× 10 5gPE molNi·h ,1 3C NMR、FTIR测试结果表明制备的聚乙烯含有末端双键 ;... 合成了一种新型α 二亚胺镍配合物———α 萘基丁二亚胺氯化镍 ,此配合物作为催化剂在MAO的活化下催化乙烯聚合得到支化聚乙烯 ,聚合活性高达 7 18× 10 5gPE molNi·h ,1 3C NMR、FTIR测试结果表明制备的聚乙烯含有末端双键 ;GPC结果表明所制备的聚乙烯分子量呈双 (宽 )峰分布 ,其原因有两个 ,一是此催化剂能产生分子量较低的α 烯烃 ,在聚合过程中一部分α 烯烃会“就地”与乙烯原位共聚形成分子量较高的聚合物 ,二是此催化剂存在立体异构体 ,而不同异构体在MAO活化下形成的活性中心的配位环境不同 ,因而得到的聚乙烯的分子量也不同 .研究了聚合温度、聚合压力、铝镍摩尔比 (nAl nNi)对催化活性、聚乙烯分子量、支化度的影响 .聚乙烯的分子量随聚合温度的升高而下降 ,支化度增大 ,熔点则降低 . 展开更多
关键词 MAO 氯化镍 制备 萘基 α-烯烃 聚合温度 分子量 Α-二亚胺 支化聚乙烯 立体异构体 催化剂 镍配合物 乙烯聚合 聚合活性 ^13C 原位共聚 聚合过程 配位环境 活性中心 催化活性 支化度 NMR GPC 聚合物 摩尔比 活化
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催化燃烧VOCs用非贵金属催化剂研究新进展 被引量:31
14
作者 潘红艳 张煜 +2 位作者 林倩 杜旭 阁世媚 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1726-1732,1748,共8页
催化燃烧是实现挥发性有机物(VOCs)高效燃烧的一种处理技术。本文综述了近年来催化燃烧处理VOCs用非贵金属催化剂,包括单一过渡金属氧化物催化剂、复合过渡金属氧化物催化剂以及钙钛矿型催化剂的研究进展。重点综述了水蒸气对催化燃烧V... 催化燃烧是实现挥发性有机物(VOCs)高效燃烧的一种处理技术。本文综述了近年来催化燃烧处理VOCs用非贵金属催化剂,包括单一过渡金属氧化物催化剂、复合过渡金属氧化物催化剂以及钙钛矿型催化剂的研究进展。重点综述了水蒸气对催化燃烧VOCs反应过程的影响。提出高效非贵金属催化剂的研制需结合实际应用中的工艺条件,催化机理和优化制备过程是催化燃烧VOCs用非贵金属催化剂深入研究的重点和主要方向。 展开更多
关键词 催化燃烧 挥发性有机物 非贵金属催化剂 钙钛矿催化剂 水蒸气
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金属基体整体式催化剂的制备及在VOCs催化燃烧中的应用研究进展 被引量:7
15
作者 李宇 李永峰 +3 位作者 吴青青 刘祖超 余林 余倩 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期759-765,776,共8页
催化燃烧是对挥发性有机物(VOCs)高效率、低污染的处理技术。以金属为基体制备的整体式催化剂因压降低、催化效率高、机械强度和热稳定好等优点是催化燃烧VOCs的研究热点。本文从金属基体结构选择、表面预处理、涂层制备和催化燃烧VOCs... 催化燃烧是对挥发性有机物(VOCs)高效率、低污染的处理技术。以金属为基体制备的整体式催化剂因压降低、催化效率高、机械强度和热稳定好等优点是催化燃烧VOCs的研究热点。本文从金属基体结构选择、表面预处理、涂层制备和催化燃烧VOCs几个方面,对近年来金属基体整体式催化剂的研究进行了述评。由此指出,制备高性能的过渡涂层以及采用多组分掺杂贵金属、过渡金属复合氧化物、钙钛矿型氧化物、尖晶石型氧化物等非贵金属作为整体式催化剂活性组分是以后的研究重点。 展开更多
关键词 催化燃烧 金属基体 整体式催化剂 挥发性有机物
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甲醇合成气中羰基金属化合物对催化剂的影响及对策 被引量:10
16
作者 李选志 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期17-19,共3页
羰基铁、羰基镍是导致铜基合成甲醇催化剂中毒的物质。详细论述了羰基铁、羰基镍的形成机理及对甲醇催化剂的影响,指出使用脱羰基铁、羰基镍吸附剂是延长催化剂使用寿命,提高甲醇产品质量的有效措施。
关键词 合成气 羰基金属 甲醇催化剂
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过渡金属氧化物催化部位的实验研究 被引量:1
17
作者 张炜 朱慧 张仁 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 1992年第1期55-60,共6页
采用热分析技术和单幅近距摄影实验,考察了过渡金属氧化物(TMO)对HTPB推进剂凝聚相反应和气相反应的催化作用,讨论了TMO的主要催化部位。
关键词 推进剂 过渡金属 燃速
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耐水性固体酸催化剂研究进展 被引量:4
18
作者 刘昕 吕秀阳 +2 位作者 蔡磊 何龙 任其龙 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期14-17,共4页
耐水性固体酸催化剂在环境友好新化学反应的研究中起着非常重要的作用。对无机类固体酸催化剂和有机类固体酸催化剂的耐水性的研究现状与进展进行了综述。在对各类固体酸催化剂的结构分析的基础上,对其耐水性的影响因素进行了分析与比... 耐水性固体酸催化剂在环境友好新化学反应的研究中起着非常重要的作用。对无机类固体酸催化剂和有机类固体酸催化剂的耐水性的研究现状与进展进行了综述。在对各类固体酸催化剂的结构分析的基础上,对其耐水性的影响因素进行了分析与比较。得出金属氧化物及其复合物、金属磷酸盐具有较好的耐水性和反应活性,且强度高,适用范围广,有良好的应用前景;杂多化合物以其特殊的性质及可修饰的催化活性,在耐水性固体酸催化剂领域将有广阔的发展前景。 展开更多
关键词 耐水性固体酸催化剂 金属氧化物 杂多化合物
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M-Na-P-Mo-V/SiO_2系列催化剂对异丁烯氧化反应的催化性能 被引量:14
19
作者 蔡铁军 陈亚中 +3 位作者 彭振山 龙云飞 蒋绍亮 邓谦 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期285-288,共4页
以浸渍法制备了M Na P Mo V/SiO2 系列催化剂 ,并用FT IR和TPR对催化剂进行了表征 ,考察了催化剂上的异丁烯氧化反应 .结果表明 ,在空速 90 0h-1和 345℃的反应条件下 ,过渡金属的引入可提高甲基丙烯醛的选择性 .其中Cu对催化剂性能的... 以浸渍法制备了M Na P Mo V/SiO2 系列催化剂 ,并用FT IR和TPR对催化剂进行了表征 ,考察了催化剂上的异丁烯氧化反应 .结果表明 ,在空速 90 0h-1和 345℃的反应条件下 ,过渡金属的引入可提高甲基丙烯醛的选择性 .其中Cu对催化剂性能的改善最佳 ,甲基丙烯醛选择性可达 6 5 7% ;而在Na P Mo V/SiO2 催化剂上 ,乙酸选择性可达 5 0 % ,但甲基丙烯醛选择性仅为 4 1% .在催化剂中引入过渡金属时 ,Cu在提高甲基丙烯醛选择性的同时 ,也抑制了完全氧化产物COx 的生成 ;Fe在提高双键断裂产物和完全氧化产物选择性的同时 ,使甲基丙烯醛选择性下降 ;Zn对反应的影响不很大 .TPR结果表明 ,在引入Cu的催化剂中 ,Cu与杂多酸阴离子之间可能存在“溢流” 展开更多
关键词 催化性能 过渡金属 二氧化硅 负载型催化剂 异丁烯 氧化 杂多化合物
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石墨烯负载四硫化三钴复合物氧还原催化剂的制备与性能 被引量:3
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作者 赵东江 迟彩霞 +2 位作者 马松艳 田喜强 乔秀丽 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期140-143,148,共5页
选取二氯化钴和硫脲为钴源和硫源,以自制的还原氧化石墨烯(rGO)为载体,采用回流法在乙二醇溶剂中一步合成出Co_(3)S_(4)/rGO复合物。利用X射线衍射、扫描电镜和拉曼光谱(Raman)等手段对催化剂进行结构与形貌表征。结果表明:Co_(3)S_(4)/... 选取二氯化钴和硫脲为钴源和硫源,以自制的还原氧化石墨烯(rGO)为载体,采用回流法在乙二醇溶剂中一步合成出Co_(3)S_(4)/rGO复合物。利用X射线衍射、扫描电镜和拉曼光谱(Raman)等手段对催化剂进行结构与形貌表征。结果表明:Co_(3)S_(4)/rGO样品中生成了具有立方结构的Co_(3)S_(4)细小晶粒,生长在rGO上的Co_(3)S_(4)晶粒发生聚集,具有较好的分散性。Co_(3)S_(4)/rGO的拉曼谱图的峰强比(I_(D)/I_(G))为0.92,Co_(3)S_(4)对石墨烯结构无明显影响,石墨烯起到载体作用。在0.5mol/L H_(2)SO_4电解液中,线扫伏安测试表明,Co_(3)S_(4)/rGO催化剂具有良好的氧还原催化性能,氧还原起始电位为0.75V(vs.RHE),在动力学电位区,Tafel斜率和传递系数分别为119.5mV和0.49,氧分子在Co_(3)S_(4)/rGO催化剂上按四电子机理直接还原成水。 展开更多
关键词 氧还原反应 石墨烯 四硫化三钴化合物 非贵金属催化剂
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