新催化体系硫代硫酸盐法提金

为构建浸金效果好、硫代硫酸盐消耗低且浸出液中的金能被高效回收的新型浸金体系,比较了不同金属离子与有机配体组合催化硫代硫酸盐浸金的效果,并采用树脂吸附法回收浸出液中的金。结果表明,Ni2+-甘氨酸-硫代硫酸盐体系的Au浸出效果好,Au浸出率和硫代硫酸盐消耗分别为89.72%和15.28 kg/t。该体系浸金过程中,甘氨酸催化Au^(+)与S_(2)O_(3)^(2-)配位以及在碱性条件下稳定Ni^(2+),Ni(C_(2)H_(4)NO_(2))_(2)^(0)催化O_(2)的还原。采用树脂吸附法回收金时,浸出液中Ni离子几乎不会在树脂上吸附,不与Au离子产生竞争吸附,Au吸附率达98.13%;载金树脂解吸时只需采用简单的一段工艺,即可直接解吸Au。

强化高锰酸钾氧化去除水中有机污染物的技术综述

探讨投加催化剂或与其他技术联合提高高锰酸钾氧化效能的方法,综述了过渡金属、腐殖酸、络合剂、ABTS、二氧化锰和超声等强化高锰酸钾氧化效能的技术,分析每种技术的优势和缺陷,认为后续研究应注重铁基或者其他过渡金属非均相催化剂的开发,既降低催化剂的成本,也实现催化剂的回收利用。

三爪结构萘乙酰胺衍生物与过渡金属离子的螯合荧光增强

合成了具有三爪结构的化合物三-(1-萘乙酰胺乙基)胺(1),它对具有荧光猝灭能力的过渡金属离子具有荧光增强的效应.比较不同的过渡金属离子存在时上述化合物溶液的荧光光谱和吸收光谱变化,可以发现:在利用荧光光谱进行检测时必须注意过程中引起荧光增强和猝灭的机制,这将对考察配体与金属离子间配位能力大小作出正确估计有着重要的帮助.

溶液pH值、配体及重金属离子Hg^（2＋）、Cd^（2＋）、Pb^（2＋）对细胞色素c电化学活性的影响

本文研究了溶液ｐＨ值、配体及某些重金属离子对细胞色素ｃ电化学活性的影响．实验发现：在ｐＨ＝２．０和ｐＨ＝１０．０的磷酸盐缓冲溶液中，细胞色素ｃ失活；用强的配体ＣＮ－与铁卟啉发生配位取代反应虽使溶液相中的细胞色素ｃ失活，但不影响吸附态的细胞色素ｃ的活性；重金属离子Ｈｇ２＋、Ｃｄ２＋、Ｐｂ２＋对细胞色素ｃ电化学活性影响的程度不同，影响大小的顺序为Ｈｇ２＋＞Ｃｄ２＋＞Ｐｂ２＋。并对可能的机理进行了讨论。

3d过渡金属离子在晶体中的光学和磁学性质理论研究的基础和现状

3d过渡金属离子研究较多的是V2+、Cr2+、Cr3+、Mn2+、Mn3+、Fe2+、Fe3+、Co2+、Ni2+和Cu2+,它们是一类活跃的金属离子,包含这些离子的晶体的光学和磁学性质大多决定于这些离子,这些离子掺杂在其它晶体中常会很大地改变原晶体的物理和化学性质,因而一直是实验和理论研究的热点.介绍了3d过渡金属离子在晶体中的光学和磁学性质研究的理论基础——被广泛应用的晶体场理论近似和分子轨道理论近似,分析了晶体场理论在研究共价晶体特别是半导体中遇到的困难;讨论了分子轨道模型和双旋轨耦合模型应用中所面临的问题.列举了近年来关于3d过渡金属离子在晶体中的光吸收谱、电子顺磁共振谱、塞曼谱、磁化强度、磁化率、磁比热等光学和磁学性质理论研究中取得的成果和遇到的困难,还对一些3d过渡金属离子在晶体中的某些光学和磁学性质进一步的理论研究做了展望.

离子交换和热处理对贵金属掺杂硅酸盐玻璃光致发光的影响

贵金属纳米颗粒–玻璃复合材料是一种重要的非线性材料。利用光致发光谱及配位场理论,深入研究了离子交换及氢气热处理对硅酸盐玻璃中贵金属离子的引入、还原、成核及生长过程的影响,发现延长离子交换时间有利于提高玻璃中金属离子的浓度。对于掺Ag^+硅酸盐玻璃,不仅存在孤立Ag^+离子,同时也存在Ag^(2+)团簇。H_2中热处理后,样品中孤立Ag^+离子浓度迅速降低,同时出现Ag_3^(2+)团簇。对于掺Cu^+硅酸盐玻璃,仅存在孤立Cu^+和Cu^(2+),没有发现Cu^+团簇的发光峰,Cu^(2+)的存在造成Cu^+的发光强度显著降低。掺Ag^+硅酸盐玻璃经H_2热处理后,再经过第二次离子交换往玻璃中掺Cu^+是十分困难的。

基于柔性三齿配体合成一个可以荧光检测Fe^(3+)和Cr^(6+)的三维结构金属La-MOFs

基于柔性配体H3cpbda与金属离子La^(3+)通过水热合成法合成了一例三维MOFs,通过一系列结构表征研究其三维孔结构,通过热重分析和固体荧光测试发现三维骨架结构具有较好的热稳定性及荧光发光性质,通过进一步对十六种阳离子十一种阴离子的紫外荧光观察及液体荧光测试,发现其对Fe3+和Cr6+(CrO72-,CrO42-)具有很强的荧光猝灭效应.进一步的滴定实验证明,该固体三维MOFs对Fe^(3+)和Cr^(6+)(CrO_7^(2-),CrO_4^(2-))的检测灵敏度很高,具有较好的检测效果.

基于羧苄基紫精配体构筑的三种多重响应配合物

以羧苄基紫精配体1,1’-双(4-羧苄基)-4,4’-联吡啶二氯化物((H_(2)Bpybc)Cl_(2))为功能主体,引入辅助配体1,3,5-苯三甲酸(H_(3)BTC),与不同金属离子自组装反应,合成了3个配合物{[Cd(Bpybc)_(0.5)(HBTC)(H_(2)O)]·0.6H_(2)O}_(n)(1)、[Ni(Bpybc)_(0.5)(HBTC)(H_(2)O)_(4)](2)和[Co(Bpybc)_(0.5)(HBTC)(H_(2)O)_(4)](3)。其中,配合物1为2D结构,而配合物2和3为0D结构。同时,3种配合物表现出不同的变色性能。配合物1是由于产生紫精自由基而具有光致变色行为,而配合物2和3的光致变色行为是光诱导形成紫精自由基及金属离子的氧化反应共同导致的。此外,配合物2还表现出由电子转移而导致的热致变色行为,而配合物3表现出脱水和吸水引起的可逆结构改变而导致的颜色变化。这些结果表明,金属离子对紫精配合物的结构及变色性能具有明显的调控作用。

整联蛋白与其配体结合的分子机制研究进展

整联蛋白是细胞表面的主要膜受体,具有介导细胞与细胞基质间的黏附及病毒吸附细胞等功能。αⅠ结构域型整联蛋白和非αⅠ结构域型整联蛋白与配体结合的方式各异。对整联蛋白-配体复合物分子结构的研究表明,整联蛋白利用其配体结合位点的αMIDAS(依赖金属离子的吸附位点)、βMIDAS与各种类型配体结合。

蒙脱土表面键合配位体固相萃取填料的制备及其对重金属离子的吸附性能

通过酸洗、硅烷偶联剂表面活化、键合苯甲酰异硫氰酸酯对蒙脱土进行改性,制得新型固相萃取(SPE)材料。采用红外光谱、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱表征了改性蒙脱土的结构和形貌。考察了制备的SPE填料对水中As^3+、Bi^3+、Cu^2+、Sb^3+、Sn^2+和Pb^2+的吸附性能,确定了最佳固相萃取条件,对6种金属离子吸附容量分别为10.83、11.92、12.67、10.43、10.01及10.54mg/g。通过SPE与电感耦合等离子体质谱联用测定了样品中As^3+、Bi^3+、Cu^2+、Sb^3+、Sn^2+和Pb^2+6种重金属离子的含量,检出限分别为0.024、0.013、0.075、0.037、0.011和0.064μg/L。

三元表面配合物的研究综述

本文从三元表面配合物的相关研究、生成与分类、研究方法、研究内容及现状等几方面对液／固界面三元表面配合物的研究进行了综述．

核磁共振波谱研究氟化膦配体及其金属配合物的氟谱化学位移

研究了氟化膦类系列配位体（ＧＰＦ２：Ｇ＝Ｆ，Ｅｔ２Ｎ，Ｍｅ２Ｎ，Ｃ５Ｈ１０Ｎ，ｎＰｒＯ，ＰｈＯ，ｎｅｏＰｎＯ，２，５ｄｉＭｅＰｈ，ｉｓｏＰｒ，ｅｔｃ．）及其与金属镍（０）铜（Ｉ）钼（０）金（Ｉ）形成的配合物的核磁共振氟谱化学位移的定量分子建模，发现了其中的一些有用规律．

金属离子对二巯基辛酸修饰CdSe/ZnS量子点荧光的无规则影响(英文)

以二巯基辛酸为修饰试剂制备了水溶性CdSe/ZnS量子点.报道了Pb2+,Cu2+,Cd2+和Ag+对DHLA-QDs荧光的无规则影响.初步探讨了金属离子对二巯基辛酸修饰的CdSe/ZnS量子点荧光强度无规则影响的机理,推测量子点能否用作金属离子探针与其表面修饰基团密切相关.

金属有机框架材料的可控合成概述

金属有机框架(MOFs)是一种重要的多孔无机-有机杂化材料,具有优异的物理化学特性。由于MOFs材料的合成受多种复杂因素的影响,从而导致不能有效控制MOFs材料的性质(如组成、形态和表面积),因此MOFs材料的可控合成对其应用具有重要意义。介绍了影响MOFs材料合成的主要因素,如金属离子、有机配体、反应体系的条件等。

荧光性质可调控的π-共轭寡聚吡啶配体

主要介绍含寡聚吡啶配体基元的共轭寡聚物的结构、光物理性质及其与金属离子的络合行为,尤其是芳香基团取代的联二吡啶、1,10-邻菲罗啉和2,2′:6,′2′′-联三吡啶。在溶液中,这类配体对可见光表现出较强的吸收,同时具有较强的荧光发射能力,并且可通过加入外来物如质子或金属离子来调控其光物理性能。扼要讨论配体质子化以及与金属离子配位对其光物理性质的影响。

金属基树脂对含盐氨氮废水的吸附研究

盐分的存在使得氨氮废水的处理难度大大增加。在含盐条件下,利用负载过渡金属(Co^(2+)、Ni^(2+)、Cu^(2+)、Zn^(2+))的D001树脂和D751树脂对氨氮废水进行了吸附实验。与负载前树脂相比,金属基D001(D751)树脂比表面积增大,且吸附氨氮后树脂形貌更为有序;5次循环吸附氨氮后各金属离子依然牢固地固定在树脂上,说明金属基D001(D751)树脂稳定性较好。吸附动力学研究发现,金属基D001(D751)树脂对氨氮的吸附过程符合准二级动力学,且在吸附氨氮过程中吸附剂与吸附质之间存在由电子转移或共享产生的化学作用力。对金属基树脂对含盐氨氮废水吸附机理进行了剖析,结果表明金属基树脂与溶液中的氨氮存在配位吸附作用,通过配位共价键键合形成配体络合物。

融合物化特征及结构信息的随机森林算法识别Ca^(2+),Mg^(2+)和Mn^(2+)结合残基

Ca^(2+),Mg^(2+)和Mn^(2+)结合残基的识别是众多的金属离子配体中效果较差的,但这些金属离子配体与蛋白质的相互作用在生命进程中实现了不可替代的生物学功能,因此提高Ca^(2+),Mg^(2+)和Mn^(2+)结合残基的识别质量对药物设计特别重要。工作中提出了一种融合物化特征及结构信息的随机森林预测方法,对Ca^(2+),Mg^(2+)和Mn^(2+)配体结合残基预测的总精度分别达到了77.6%,77.0%和87.1%,马氏相关系数分别达到了0.563,0.542和0.743。同时将同样的预测参数降维后应用于SVM方法对三种金属离子结合残基进行了预测,也得到了较好的预测结果。

疏水性金属-有机骨架材料的研究进展

金属-有机骨架(metal-organic frameworks, MOFs)材料是一种由金属离子和有机配体通过自组装形成的新型多孔材料,具有优异的物理及化学性能,因而在气体吸附储存、气体分离以及工业催化等方面表现出良好的应用潜力。但在应用的过程中,无处不在的水分子会影响MOFs骨架的稳定性和吸附性能,极大地制约了其实际应用。本文介绍了近年来疏水性MOFs材料的研究进展,重点论述了金属离子和有机配体对调控MOFs亲疏水性的影响以及通过配体后修饰和疏水性物质复合等提高疏水性的方法,分析了MOFs材料的亲疏水性机理,同时提出了实验结合计算机模拟技术筛选疏水性MOFs的手段。最后,指出目前疏水性MOFs材料合成存在的问题及解决方法,期望为今后拓宽MOFs材料在高湿环境中的应用提供一些有用的参考。

ⅡB族金属离子-α-氨基酸-二酮肟配体三元体系稳定性研究

在（３５．０±０．１）℃，Ｉ＝０．１ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３条件下，用ｐＨ法测定了３，３，９，９－四甲基－４，８－二氮杂十一烷－２，１０－二酮肟配体（ＰｎＡＯ）和α－氨基酸（ＡＡ）的质子化常数，Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）和Ｈｇ（Ⅱ）分别与ＰｎＡＯ和α－氨基酸二元体系的稳定常数以及Ｚｎ（Ⅱ）－、Ｃｄ（Ⅱ）－和Ｈｇ（Ⅱ）－ＰｎＡＯ－α－氨基酸三元体系的稳定常数．实验结果表明：在上述三元体系中均存在良好的直线自由能关系，并从三元配合物构型上讨论了存在线性关系的原因．发现标题体系的稳定性趋势为Ｚｎ（Ⅱ）＞Ｃｄ（Ⅱ）＜Ｈｇ（Ⅱ），并从金属离子的角度讨论了这种趋势的内在原因．

添加能量和倾向性因子识别蛋白质——金属离子配体结合残基

金属离子作为一种重要的配体与蛋白质结合在细胞代谢、物质运输和信号传导等过程中发挥着重要作用。因此,理论上准确识别蛋白质与金属离子配体结合残基有十分重要的意义。选取10种金属离子配体作为研究对象,以氨基酸、氨基酸的物化特征和预测的结构信息作为基础特征参数,添加能量和倾向性因子两种新的预测参数,使用支持向量机(SVM)算法对蛋白质-金属离子配体结合残基进行预测,五交叉检验和独立检验都得到了较好的预测结果,独立检验下Fe^(2+)、Fe^(3+)、Co^(2+)和K^(+)得到了好于前人的预测结果。