低银BAg10CuZnSnInNd钎料组织与性能

研究了复合添加微量In和Nd元素对低银BAg10CuZnSn钎料熔化特性、润湿性能、显微组织及钎焊接头力学性能的影响.结果表明,In元素的添加可以显著降低钎料的固、液相线温度,而Nd元素对钎料的固、液相线温度没有明显的影响.适量In元素和Nd元素的添加可以显著提高钎料在304不锈钢和紫铜上的铺展面积,同时钎料的显微组织得到了明显细化,过量添加In元素和Nd元素后钎料组织中出现了富铟相和稀土相.当In和Nd元素的添加量分别为2%和0.1%时,304不锈钢/304不锈钢接头的抗剪强度达到最大值430 MPa,而304不锈钢/紫铜的钎焊接头发生断裂,且均断于紫铜处,说明钎焊接头的强度大于紫铜.

金属钕及镨中钕、镨和钐的ICP测定

采用ICP发射光谱研究了稀土钕和镨样品中钕、镨和钐三个元素的分析。通过采用内参比法补偿非光谱干扰、K系数法和逐步逼近法扣除光谱干扰 ,测定了稀土主含量、次含量和杂质 ,主含量的变异系数小于 0 5 % ,次含量的变异系数小于 4%。将本方法同X荧光光谱法对比 ,结果吻合很好。

外源钕减轻了重金属镉对菹草的毒害作用

研究了不同浓度钕对菹草镉胁迫的缓解效应。结果表明,单一镉(10mg·L-1)处理降低了菹草叶片抗氧化酶系超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性,丙二醛(MDA)含量升高,可溶性蛋白和叶绿素含量下降。用不同浓度钕处理后,明显减轻了这些症状,抗氧化酶活性均有所提高,与毒害对照相比,SOD、CAT及POD活性分别提高了14.0%～30.0%,8.8%～47.3%,4 6%～15 1%,并减轻了叶绿素和可溶性蛋白的降解,减缓了MDA的积累。随着钕浓度的进一步加大,缓解效应逐渐减弱,钕作用的最适浓度为10～15mg·L-1。

La和Nd在其氯化物熔体中的电化学腐蚀

稀土金属在其氯化物熔盐中的自腐蚀是导致电解制备稀土金属时电流效率降低的一个重要原因。但由于实验技术上的困难,有关这方面的研究报道不多。本文将在水溶液体系中常用的电化学弱极化测量腐蚀速度及电化学参数的方法用之于La、Nd在其氯化物熔盐体系中的腐蚀,表明同样适用。

NdFeB合金吸氢过程的研究

氢破碎工艺作为烧结钕铁硼永磁体制作过程中铸锭粗破碎的新工艺,具有使主相破碎成单晶的独特优点。为了优化氢破碎工艺,主要研究了铸锭表面积、温度和钕含量对钕铁硼铸锭发生破碎的吸氢孕育期、平均吸氢量和吸氢速度的影响。结果发现,表面积增大,吸氢孕育期缩短。温度提高,孕育期缩短,吸氢速度加快,平均吸氢量稍有变化,这主要是因为温度的提高,增加氢扩散速度所致。而提高钕含量,孕育期同样缩短,吸氢速度加快,平均吸氢量增大,这与富钕相的增多有关。并且,可以通过吸氢量来计算铸锭中富钕相的含量。

镧系金属用于有机反应的研究──NdCl_3／萘锂体系与羰基化合物的反应

由萘锂还原无水ＮｄＣｌ_３制得的活性金属Ｎｄ＊在与羰基化合物的反应中显示出较高的反应活性。该反应经水解可生成相应的醇、片呐醇和烯烃，其还原状态不仅与羰基化合物的性质有关，还取决于Ｎｄ＊：ＲＣＯＲ′的摩尔比以及反应温度和反应时间。本文还较详细地研究了Ｎｄ＊：二苯酮的反应，不同的Ｎｄ＊：二苯酮摩尔比以及外加配体或改变溶剂都将改变该反应的选择性。对该反应的机理亦进行了探讨。

我国氟盐体系氧化钕电解制备金属钕技术现状及进展

本文论述了我国氟化物熔盐体系 ,电解氧化钕制备金属钕工艺技术及装备的现状、最新进展。

金属钕的生产与应用

本文综述了我国金属钕生产的主要发展状况。包括金属钕的生产原料 ,工艺及设备 ,生产能力及产量 ,产品品种及质量 ,产品应用及市场 ,并讨论了一些问题 。

一种基于钕离子的金属有机框架化合物的合成与发光性质分析

以一种V型3,5-二(4-羧基苯基)-4-苯基-1,2,4-三唑(H_2PhTz)为有机配体通过溶剂热法合成出一种金属-有机框架化合物[Nd(PhTz)_(3/2)(H_2O)_2]_n(MOF_Nd),其中,Ph Tz是3,5-二(4-羧基苯基)-4-苯基-1,2,4-三唑的二价阴离子。利用单晶X-射线衍射、粉未X-射线衍射及红外吸收光谱等分析手段表征了MOF_Nd的分子结构与纯度。X-射线单晶衍射分析表明含有1维孔道结构的MOF_Nd单晶属于的三斜晶系的P1空间群。MOF_Nd的固体粉末在紫外光的激发下,能发出位于385nm的半峰宽为48nm的荧光峰,该荧光发射被归为配体的π*→π电子跃迁。

氧化钕电解的阴极过程及钕的溶解行为

本文用循环伏安法和重差法分别测定了 NdF_3-LiF-CaF_2熔体中氧化钕电解的阴极过程;金属钕在该熔体中的溶解损失;在120～300安培级电解槽中进行了氧化钕电解试验,并将所得的电解指标与氯化钕电解法进行了对比分析。

低电流密度电解金属钕研究

本文首次介绍了氟化物熔盐体系中在低阴极、阳极电流密度条件下电解制备稀土金属钕的研究情况.结果表明在阴极电流密度为1.39 A/cm2情况下,电解制备金属钕获得了极高的阴极电流效率,且电解电压仅4.8V左右.该研究为下埋阴极稀土金属熔盐电解槽的研究和设计提供了坚实的理论基础.用数据拟合法得到了电解电压与阴极和阳极电流密度之间以及电流效率与阴极电流密度之间的数学关系式.

镧系金属用于有机反应的研究──无水NdCl_3／萘锂体系与酮及异氰酸酯和异硫氰酸酯的反应

报道了无水ＮｄＣｌ３／萘锂体系与二苯酮、α，β－不饱和羰基化合物、异氰酸酯及异硫氰酸酯的反应。研究发现：无水ＮｄＣｌ３／萘锂体系可引发α，β－不饱和羰基化合物发生新奇的二聚环化反应得到互为异构体的环戊醇衍生物，与异氰酸酯或异硫氰酸酯反应则得到较高产率的相应的还原偶联产物草酰胺或硫代草酰胺。而在某些配体存在下，无水ＮｄＣ１３／萘锂体系与二苯酮作用时，有别于单纯的ＮｄＣｌ３／萘锂体系，反应选择性发生了明显的改变，主要得到二苯甲醇。

掺钕钛酸铋薄膜的金属有机溶液分解法制备和性能研究

以无机盐为原料 ,采用金属有机溶液分解法在石英衬底上制备了不同钕含量的掺钕钛酸铋 (Bi4 -xNdxTiO1 2 ,BNT)薄膜。用X射线衍射和Raman光谱研究了薄膜的相组成和结构特征 ,用原子力显微镜对薄膜表面形貌和结晶颗粒度大小进行了分析。经过光学透射谱研究得到了薄膜的光学常数。结果表明 :不同钕含量的薄膜经 70 0℃退火处理后 ,都结晶为铋系层状钙钛矿结构 ,薄膜表面平整、无裂纹和空洞 ,颗粒大小为 80～ 10 0nm。Raman光谱分析发现 :当薄膜中钕含量 (x值 )小于 1时 ,钕离子只取代钙钛矿层中A位铋离子 ;而当钕含量超过 1以后 ,Bi2O2 层中的铋离子也被部分取代。透射谱分析得到了Bi3.2 5Nd0 .75Ti3O1 2 薄膜的线性折射率、线性吸收系数和光学带隙分别为 1.92 ,1.98× 10 2cm- 1 和 3 .5 6eV。

Nd扩渗BaTiO_3陶瓷的电性能与XPS研究

采用气相法对钛酸钡陶瓷扩渗Nd元素,经Nd扩渗BaTiO3陶瓷的电性能发生了十分显著的变化。通过正交实验,确定了最佳扩渗条件,当Nd的浓度为2%,扩渗时间为4h,扩渗温度为860℃时,BaTiO3陶瓷的导电性最好,其室温电阻率从4 3×109Ω·m下降为37 45Ω·m,而且随着温度升高,交流电导逐渐增大,导电性更强。Nd扩渗使BaTiO3陶瓷的介电常数增加,而介电损耗降低,BaTiO3陶瓷的介电性能得到了显著改善。经Nd扩渗BaTiO3陶瓷的介电常数随着温度的变化呈明显的PTC效应,其居里温度降低为118 1℃。经XPS测试分析,给出了Nd扩渗BaTiO3陶瓷体系中各元素结合能位置的峰值,并表明Nd扩渗BaTiO3陶瓷中Nd,Ba,Ti都存在变价,因而导致了BaTiO3陶瓷导电性的增强。

二(顺丁烯二酸异丙酯酰氧基)-异丙氧基钕及其与甲基丙烯酸甲酯共聚物的研究

用三异丙氧基钕与顺丁烯二酸酐反应合成含钕单体二（顺丁烯二酸异丙酯酰氧基）异丙氧基钕，并与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）共聚而制得含钕共聚物．用元素分析、ＩＲ、ＸＰＳ和ＳＥＭ对其结构进行表征，并研究了其热性能、光学性能和磁性．表明含钕共聚物是一种具有优异热稳定性、高透光率和大折光率。

基于氨三乙酸和钕的三维金属有机框架物的合成及结构表征(英文)

利用水热法合成了三维网状金属有机框架物[Nd(NTA)(H2O)]∞[其中NTA指氨三乙酸根(nitrilotriacetate anion)];采用元素分析仪、红外光谱仪和X射线单晶衍射仪等分析了产物的组成以及化学结构和晶体结构。结果表明,目标配合物中的NTA为四齿配体,Nd(III)原子采取八配位模式(NdN1O7)形成十二面体立体结构。与此同时,[Nd(NTA)(H2O)]∞以菱形四面体Nd8C14O28为构筑块,通过桥连羧基和分子间氢键组装成为三维超分子网络结构。

钕离子在聚合物介质中的可见吸收

合成了三价钕的辛酸盐。采用溶液铸膜方法，制得含三价钕的聚合物固态薄膜样品。测得聚合物介质中钕离子的吸收光谱。与无机玻璃中的钕离子吸收进行比较，发现二者的^（４）Ｉ_（９／２）─^（２）Ｐ_（１／２）能级相差５ｎｍ。讨论结果表明：聚合物介质能保留稀土离子的吸收性质，可用于稀土发光材料的介质。

金属钕成分、组织、晶体结构及某些性能的研究

本试验表明，国产金属钕通常具有高的品位，金属钕锭宏观组织一般为三晶区，显微组织为α和β双相，ｘ－射线衍射分析和研究表明，金属钕出现罕见的同素异晶转变不完全性，根据金属钕的布氏硬度测定值可粗略和方便地估计其碳含量。

添加稀土Nd改善金刚石/铜复合材料界面

目的添加稀土Nd改善金刚石/铜复合材料界面间的缺陷,抑制金刚石与铜之间的弱润湿性,增强复合材料的界面结合。方法采用放电等离子烧结(SPS)技术制备含有不同质量分数Nd的镀钛金刚石/铜复合材料,采用扫描电子显微镜观察界面处的微观形貌,采用X射线衍射仪和X射线能谱仪分析界面处组织,采用排水法测试复合材料的密度和致密度。结果添加稀土Nd后,金刚石-铜两相界面间促生了Cu_5Nd、NdCu_2、Cu_3Ti等相。界面间的Cu_5Nd、NdCu_2、Cu_3Ti、TiC填补了镀钛金刚石/铜复合材料界面处原有的空隙、孔洞等缺陷。未添加稀土Nd的镀钛金刚石/铜复合材料的密度为4.589 g/cm^3,致密度为81%;添加3wt%的Nd元素后,镀钛金刚石/铜复合材料的密度和致密度分别达到了5.569 g/cm^3和98%,密度较未添加Nd的复合材料提升了21%。随着Nd含量的增加,金刚石-铜界面间的缺陷逐渐减少,界面结合效果逐渐转好。结论稀土Nd极大地改善了镀钛金刚石/铜复合材料两相界面处的缺陷,很好地修饰了原本润湿性较差的金刚石-铜两相界面。添加Nd元素后,复合材料两相界面结合紧密。

掺杂过渡金属对含钕多酸异金属氧簇晶体性质的影响

采用温和的溶液法制备了五个掺杂过渡金属离子的含钕多酸化合物(TM=Mn(1),Co(2),Ni(3),Cu(4),Zn(5)),通过X-射线粉末衍射确定了这些化合物的晶相,并通过电感耦合等离子发射光谱、固体紫外-可见漫反射光谱等表征确定了过渡金属离子的掺杂。探讨了掺杂过渡金属离子对该系列化合物多色性质、光致发光性质、以及磁性质的影响。研究发现,过渡金属离子的掺杂对含钕多酸化合物有明显的着色效果,并且丰富了该系列化合物的多色性。