给水厂污泥改性活性炭对硝酸根的吸附性能

对原始活性炭和水厂污泥提取的金属改性的活性炭吸附硝酸盐氮的性能进行了探究。X射线荧光光谱仪(XRF)分析表明,活性炭表面负载了Al、Fe等元素,Fe的负载量为4.61 mg/g,Al的负载量为13.80 mg/g,改性后活性炭比表面积有所下降。改性活性炭对硝酸盐氮的吸附过程符合准二级动力学方程,Langmuir吸附等温式在288 K时,改性活性炭对硝酸盐氮的吸附量为2.7525 mg/g,改性活性炭对硝酸盐的吸附过程是熵增和放热的自发反应。在酸性和中性条件下,改性活性炭对硝酸盐的吸附效果较好。

酸法提取红雪茶渣水不溶性膳食纤维的工艺优化

利用红雪茶渣作为提取工艺的原料,运用简便的酸液提取法制备红雪茶渣水不溶性膳食纤维,为红雪茶渣水不溶性膳食纤维副产物的综合开发利用开辟新途径,为生产水不溶性膳食纤维提供新料源思路.在酸液浓度、料液比、处理温度、处理时间4个单因素试验的基础上设计四因素三水平的正交试验,研究红雪茶渣水不溶性膳食纤维的最佳工艺条件.结果表明,影响红雪茶渣水不溶性膳食纤维产率的因素由大到小次序为:料液比>处理温度>酸液浓度>处理时间.通过正交试验结果获得的最佳工艺条件为:酸液浓度0.10 mol/L,酸处理时间3.0 h,酸处理料液比1∶50 g/m L,酸处理温度50℃.该提取条件下,红雪茶渣水不溶性膳食纤维的得率为(34.61±0.19)%.

水厂铝污泥资源化利用及污染物控制机理

水厂铝污泥具有比表面积大、铝含量高的特点,对磷和重金属等离子具有固定吸附作用。近些年来,利用铝污泥吸附钝化水体中的磷等污染物、作为土壤改良剂施用农田、制作建筑材料等方面研究较多。文章综述了最新的铝污泥资源化利用途径及污染物控制的机理,讨论了在铝污泥利用方面需要解决的问题,为铝污泥的资源化处置利用提供新的思路和参考。

给水厂污泥对Cr(Ⅵ)的吸附特性研究

为探讨给水厂污泥(WTR)作为Cr(Ⅵ)吸附剂的可能性,探讨了pH、初始浓度、污泥粒径和温度对WTR吸附Cr(Ⅵ)的影响。结果表明,污泥对Cr(Ⅵ)的吸附量随pH的增大而减小,吸附平衡时间为9 h,吸附量随污泥粒径的减小而增加;在15~35℃范围内,饱和吸附量随温度的升高而增加,35℃时饱和吸附量达到45.59 mg/g。准二级动力学方程(R2>0.99)能够很好地拟合给水厂污泥对Cr(Ⅵ)的吸附过程,吸附平衡符合Langmuir模型。利用X射线光电子能谱分析(XPS)对吸附机理探究表明,WTR对Cr(Ⅵ)的去除不仅包括吸附作用,还存在着氧化还原反应。

液膜技术在化学化工分离中的应用研究进展

介绍了液膜技术原理 ,讨论了液膜分离用于医药化工、贵金属提取。

一种新的液液萃取模式-分散液液微萃取

分散液-液微萃取是2006年才问世的一种新型微萃取技术。它基于使用微量注射器将微升级萃取剂快速注入样液内,在分散剂-水相内形成萃取剂微珠,很大地扩展了有机萃取剂和水样之间相接触面,大大加快了萃取平衡的速度,使目标化合物迅速萃入萃取剂微珠内,提高了萃取效率和富集倍数。萃取富集操作与后续检测方法有很好的相容性,萃取相可直接进样气相色谱、高效液相色谱、薄层色谱、气相色谱-质谱、分光光度、火焰原子吸收光谱和电热原子吸收光谱,对目标化合物进行测定。它不仅适用于痕量有机物的分离富集,也适用于痕量无机金属离子的分离富集,已成功地应用于各种坏境水样(包括高含盐量水样)、多种饮料、生物样品、煤和矿物样品中痕量组分的分离富集,是一种有发展前途的环境友好的分离富集技术。

石煤湿法提钒废弃物处理技术

随着金属钒需求量的急剧增加,我国石煤提钒产业发展迅速,提钒工艺环保技术不断提高,现阶段制约石煤提钒产业健康发展的因素除了加工成本外,三废的处理技术也成为关键因素之一。本文针对石煤提钒生产过程中将会产生的酸性、氨氮、高盐废水,废气以及浸出渣量大等特点,在文献研究及工业实践的基础上,根据提钒废弃物的具体成分,逐一论述了各种污染物的产生途径和相应的处理技术。

复合絮凝剂APAC的结构及性能研究

采用慢速滴碱法在合成聚合氯化铝的过程中加入酸改性凹凸棒,制备出了新型复合絮凝剂APAC。采用FTIR、TEM、SEM、EDS等测试手段研究了APAC絮凝剂的组成、结构及表面形貌等,确定了APAC处理生活污水的最佳絮凝条件为:投加量16 mg/L,pH值为8,此条件下浊度、CODCr的处理效果最好,降低率分别在99%和80%以上;残余铝含量最低,为0.134mg/L。对含Ni2+、Cr6+废水的处理表明,APAC能有效去除水中的重金属离子,在相同的条件下,APAC净水效果远好于聚合氯化铝(PAC)。

不同国家给水厂污泥的金属形态分布特征与风险评价

给水厂污泥作为自来水厂的一种副产物,被认为是一种可循环利用的物质。在实际应用前,对污泥中存在的金属污染进行分析评估十分必要。本文基于改进的BCR法,对来自中国、爱尔兰和澳大利亚的给水厂污泥中的Al、As、Cd、Cr、Cu、Fe、Hg、Ni、Pb、Zn的形态分布特征进行分析,发现不同国家的给水厂污泥中,大部分金属都是以残渣态存在,少量以可氧化态存在。RAC分析结果表明,除了3个国家给水厂污泥中的Ni、中国和爱尔兰的给水厂污泥中的Al、爱尔兰给水厂污泥中的Cd属于中等风险之外,污泥中的大部分金属无生态风险或具有低生态风险,建议根据具体的环境条件,选择合适的铁铝泥进行环境应用。

浅谈金属污染及其生物治理

:生物和金属都是自然存在的。在受到人类活动引发的金属污染严重危害的同时 ,生物也被广泛用于对含金属的粉尘、选矿废水、矿山废渣和冶金炉渣的生物治理。

双硫腙-Bmim[PF6]对水中Pb^(2+)的萃取分离性能初探

采用双硫腙-离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim][PF6])对水中Pb^(2+)的萃取性能进行了考察。探究了络合剂含量、萃取温度、料液相pH、萃取体系与水相体积比及干扰离子对Pb^(2+)萃取率的影响;此外,在最佳萃取条件下,进行了反萃剂的筛选,考察了反萃剂浓度及反萃温度对反萃率的影响。结果表明,在萃取温度为35℃、料液相pH为6、络合剂双硫腙含量(以离子液体的质量计,下同)为0.72%、萃取体系与水相体积比为1∶4的条件下,该萃取体系对水中Pb^(2+)的萃取率高达98.0%。Cu^(2+)、Zn^(2+)和Ni2+的共存对Pb^(2+)的萃取率影响较小,该体系适用于Pb^(2+)的选择性提取。在35℃下,采用1.00 mol/L HNO3溶液对负载萃取体系进行反萃,Pb^(2+)反萃率可达97.0%。最后,探讨了该萃取与反萃体系多次复用的传质效率变化趋势,发现3次萃取/反萃后该体系萃取率依然可达80.0%,反萃率为65.0%。

北京、都柏林和昆士兰三个地区典型给水厂废弃泥金属活性与土地回用评估研究

给水厂废弃泥的回收再利用于环境修复将会带来潜在经济效益和环境效益。显然,系统分析给水厂废弃泥的金属污染风险将是其资源化应用的重要依据。研究深入比较了中国、爱尔兰和澳大利亚三个国家水厂废弃泥中多种金属总量、金属浸出毒性及金属生物可给性的特征,并参照不同国家和地区的“城市污水处理厂污泥的土地利用标准”,评价了废弃泥回用的金属污染风险。结果表明三个国家给水厂废弃泥中金属的总量和活性虽具有一定差异性,但是活性都较低,具有很高的土地利用潜力。

高镍锍浸出渣高效清洁利用工艺

高镍锍是镍冶炼过程的重要中间产品,通过高镍锍可以使镍铁、电镍、硫酸镍等镍产品在市场中进行相互转化和维持平衡,对于镍产业的稳健发展具有十分重要的意义。高镍锍经湿法提镍后产生大量含镍、铜、钴及金、银、铂、钯等贵金属的浸出渣,具有巨大的综合利用价值。科研人员攻克了高镍锍浸出渣有价组分分离提取关键技术,实现了企业从最初的单一电解镍生产发展为镍、铜、钴和金、银、铂、钯等贵金属综合回收。近年来,在环保政策愈趋严格以及冶炼工艺低碳转型的形势驱动下,进一步提出了热压浸出降低渣含镍量、氧压浸出替代回转窑焙烧处理浸铜后渣、含钠高盐废水乏汽蒸发及资源化利用等技术对现有工艺进行优化升级和提质增效。本文主要介绍高镍锍浸出渣冶金工艺现状,剖析存在的问题,阐述改进工艺最新进展及其涉及的反应原理和工业实践情况,为相关企业提供参考。

我国固相萃取技术及其在水质检测中的应用进展

由于目前我国工农业的迅猛发展,造成了广泛而严重的水污染,因此,对于水质检测技术的需求也在不断的提高。近年来,随着固相萃取技术的发展,将其与原子吸收、ICP-MS、气相色谱质谱、液相色谱质谱等技术联用,能够实现对重金属离子、农药残留、有机污染物等多方面的水中污染物的检测。固相萃取技术用于水质检测克服了传统方法中难以处理的大体积样品、有毒溶剂用量大及易乳化、耗时等缺点,能够有效地将分析物与干扰组分分离,简化了样品预处理过程。作者从水质污染中常见的重金属离子、农药残留、有机污染物3个方面讨论了固相萃取技术及其在水质检测中的应用进展。

ASE-ICP/MS法同时监测饮用水中的7种重金属残留

建立利用平行定量浓缩仪对饮用水样品进行浓缩,电感耦合等离子体质谱法(ICP/MS)同时检测饮用水中的铅、砷、铬、镉、锡、铝、镍的分析方法。采用定量浓缩仪对饮用水样品进行浓缩, 0.45μm滤膜过滤, ICP/MS对浓缩后的饮用水样品进行检测,内标法进行定量分析。结果表明:铅、砷、铬、镉、锡、铝、镍元素线性范围在0.01～1μg/mL之间,线性关系良好,相关系数(R^2)均不低于0.995;方法检出限为:铅0.002 5μg·L^(-1),砷0.003 2μg·L(^(-1)),铬0.001 8μg·L^(-1),镉0.004 2μg·L^(-1),锡0.005 1μg·L^(-1),铝0.004 8μg·L^(-1),镍0.003 9μg·L^(-1);各元素(低0.01μg·L^(-1),中0.1μg·L^(-1),高1.0μg·L^(-1))加标回收率均在81.0%～106.1%之间;重复性相对标准偏差(n=6)小于5.0%。试验证明该方法前处理简单、重复性好、灵敏度高、检测结果准确可靠。