水体中甲硫嘧磺隆残留量的高效液相色谱法检测

采用Kromasil C18不锈钢柱（250mm×4．6mm i．d.，5μm），以V（甲醇）：V（水）=70：30混合溶剂为流动相（pH用H3PO4调至3.0），流速1．0mL／min，检测波长236nm和柱温35℃，建立了不同水体中甲硫嘧磺隆残留的样品处理方法和高效液相色谱分析方法。甲硫嘧磺隆在0．25～10mg／L范围内，其峰面积（U）与质量浓度（ρ）呈现良好的相关性，其线性回归方程为Y=4425．9ρ＋5664．8，R^2=0．9997。在纯净水、池塘水、河水、稻田水A和稻田水B中，甲硫嘧磺隆5个添加浓度水平的平均回收率分别为92．80％～101．53％、92．54％～103．10％％、94．11％～97．57％、92．91％～101．25％和84．94％～92．53％．RsD分别为0．43％～4．1％、0．85％～6．5％、0．37％～7．0％、0．56％～7．7％和1．4％～4．7％，检出限（LOD）为1．50×10^-9 g（S／N=3）。可用于环境水样中甲硫嘧磺隆的残留量检测。

甲硫嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对甲硫嘧磺隆进行定量分析。使用GeminiTMC18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在277nm波长下对甲硫嘧磺隆进行分离和定量检测。结果表明,该方法的线性相关系数为0.9996,标准偏差为0.22,变异系数为0.25%,平均回收率为100.22%。