维生素B1合新斯的明穴位注射治疗术后腹胀、尿潴留20例

目的:观察维生素B1合新斯的明穴位注射治疗术后肠胀气的临床疗效。方法:治疗20例,采用维生素B1合新斯的明穴位注射治疗。结果:痊愈16例,有效4例,100%有效。结论:术后气血亏虚,脾胃受损,加之精神因素致使肝气犯胃,肝胃气滞使脾胃升降失司;术后尿潴留多为气血亏虚、膀胱气化失司所致。

维生素B_1、B_(12)穴位注射治疗灼口综合征的临床疗效

目的 :提高治疗灼口综合征的临床疗效。方法 :采用维生素B1、B12 穴位注射治疗 3 5例灼口综合征 (Burningmouthsyndrome ,BMS)患者 ,并以口服谷维素和复合维生素B治疗灼口综合征患者 2 0例作为对照。结果 :治疗组显效 10例 ,有效 2 3例 ,无效 2例 ,总有效率达 94 .2 8% ;对照组显效 2例 ,有效 7例 ,无效 11例 ,总有效率 4 5 % (P <0 .0 0 1)。与对照组相比 ,疗效差异有显著性。结论 :维生素B1、B12 穴位注射治疗灼口综合征具有较好的疗效 ,且操作简便 ,经济实用 ,无明显副作用 ,又可重复治疗 。

穴位注射维生素B_1佐治小儿腹泻

为探讨穴位注射维生素B1 佐治小儿腹泻的价值 ,对 1995～ 2 0 0 0年收治的 178例小儿腹泻患者进行足三里穴位注射维生素B1 治疗 10 0例 (观察组 )与常规治疗 78例进行对照 ,结果两组止泻天数间有显著差异 (P<0 0 1) .

基于RBL-2H3与P815细胞体外模型的聚山梨酯80、维生素K_(1)注射剂、注射用两性霉素B脂质体类过敏反应潜在风险评价

目的基于RBL-2H3及P815细胞系,选择Compound 48/80(C48/80)为阳性药构建类过敏反应的体外评价模型,初步评价聚山梨酯80、维生素K_(1)注射剂(VK_(1)I)、注射用两性霉素B脂质体(ABL)导致类过敏反应的潜在风险。方法应用CCK-8法检测C48/80(10、30、60、100μg·mL^(−1))、聚山梨酯80(2.5、5.0、10.0、50.0 mg·mL^(−1))、VK_(1)I(0.625、1.250、2.500、5.000、10.000 mg·mL^(−1))、ABL(0.125、0.250、0.500、1.000、2.000 mg·mL^(−1))对RBL-2H3、P815细胞活性的影响,计算半数抑制浓度(IC50),阳性药及受试物均选择<IC50浓度进行后续实验;结合中性红染色形态学观察,研究阳性药及受试物的细胞毒性;流式细胞仪检测Annexin V阳性细胞率及Fluo-4AM标记率;ELISA法检测β-氨基己糖苷酶(β-Hex)及组胺释放量。结果中性红染色结果显示,在C48/80作用下RBL-2H3、P815细胞部分皱缩或者偶有破损,但大部分细胞仍维持完整细胞形态;在聚山梨酯80、ABL、VK_(1)I高浓度的作用下,RBL-2H3、P815细胞大部分仍能保持正常形态。C48/80在<IC50浓度时能够引起较强的细胞脱颗粒反应,模型建立成功。聚山梨酯80、VK_(1)I在<IC50浓度时均出现了浓度相关性细胞脱颗粒现象,与对照组比较,2种细胞聚山梨酯802.5、5.0 mg·mL^(−1)组及VK_(1)I 0.75、1.50、3.00 mg·mL^(−1)组Annexin V阳性率、Fluo-4AM标记率均显著升高(P<0.05、0.01);聚山梨酯802.5、5.0 mg·mL^(−1)组及VK_(1)I 1.5、3.0 mg·mL^(−1)组的组胺、β-Hex释放量显著升高(P<0.05、0.01)。ABL组Annexin V阳性率浓度相关性升高趋势不明显,与对照组比较,仅P815细胞ABL 2.00 mg·mL^(−1)组显著升高(P<0.05),且升高幅度不大;与对照组比较,2种细胞ABL 1、2 mg·mL^(−1)组的Fluo-4AM标记率和组胺、β-Hex释放量显著升高(P<0.05、0.01)。结论聚山梨酯80、VK_(1)I高浓度具有导致类过敏反应产生风险,ABL还需进一步研究。