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AN APPROACH TO SYNTHESIZE POLY(ETHYLENE GLYCOL)-b-POLY(ε-CAPROLACTONE) WITH TERMINAL AMINO GROUP via SCHIFF'S BASE AS AN INITIATOR
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作者 陈学思 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2008年第4期455-463,共9页
A new method to synthesize a degradable terminal amino group-containing copolymer,poly(ethylene glycol)-b- poly(ε-caprolactone)(MPEG-PCL-NH_2),was developed in the following three steps:(1)the ring-opening polymeriza... A new method to synthesize a degradable terminal amino group-containing copolymer,poly(ethylene glycol)-b- poly(ε-caprolactone)(MPEG-PCL-NH_2),was developed in the following three steps:(1)the ring-opening polymerization (ROP)ofε-caprolactone from the Schiff base prepared from benzatdehyde and ethanolamine(Ph-CH=NCH_2CH_2OH)used as an initiator to obtain heterobifunctional poly(ε-caprolactone)with one terminal Schiff base group and one hydroxyl group (HO-PCL-CH_2CH_2N=CH-Ph);(2)the coupling reaction of two ... 展开更多
关键词 Schiff base polyε-caprolactone polyethylene glycol Biodegradability MICELLE
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Synthesis of poly(ethylene glycol)-SS-poly(ε-caprolactone)-SS-poly(ethylene glycol)triblock copolymers via end-group conjugation and self-assembly for reductively responsive drug delivery
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作者 Junbo LI Junting JIANG +3 位作者 Biyu ZHOU Chaohuang NIU Wendi WANG Wenlan WU 《Frontiers of Materials Science》 SCIE CSCD 2019年第4期410-419,共10页
In this study,we describe a simple synthesis route to prepare triblock copolymers with disulfide-linkers,poly(ethylene glycol)-SS-poly(ε-caprolactone)-SS-poly(ethylene glycol)(PEG-SS-PCL-SS-PEG)for application in the... In this study,we describe a simple synthesis route to prepare triblock copolymers with disulfide-linkers,poly(ethylene glycol)-SS-poly(ε-caprolactone)-SS-poly(ethylene glycol)(PEG-SS-PCL-SS-PEG)for application in the reductively responsive release of doxorubicin(DOX).To synthesize PEG-SS-PCL-SS-PEG,two end-groups of PCL-diol were first modified with cystamine to introduce disulfide bonds and subsequently conjugated with PEG-NHS via carbodiimide chemistry.PEG-SS-PCL-SSPEG fabricated into polymeric micelles with stable structure and different nanoscale sizes via adjusting the PCL chain length,showing obvious reductive responsiveness and fast drug release of encapsulated DOX in the presence of glutathione(GSH).Moreover,DOX-loaded PEG-SS-PCL-SS-PEG micelles exhibited higher therapeutic efficacy than reduction-insensitive PEG-b-PCL micelles in vitro.Thus,end-groups conjugation is a simple and straightforward strategy to introduce intelligent responsiveness in biocompatible block copolymers and improve their therapeutic efficacy. 展开更多
关键词 poly-ε-caprolactone poly(ethylene glycol) block copolymer reductive responsiveness drug release
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Surface Modification of 316L Stainless Steel by Grafting Methoxy Poly(ethylene glycol) to Improve the Biocompatibility 被引量:1
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作者 XIAO Yanlong ZHAO Lei +6 位作者 SHI Yongfeng LIU Ning LIU Yongli LIU Bin XU Qinghua HE Chaoliang CHEN Xuesi 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期651-657,共7页
Percutaneous coronary intervention(PCI) has become an important method for the treatment of the pa- tients with coronary heart disease; however, problems, such as vascular endothelial inflammation, late thrombosis, ... Percutaneous coronary intervention(PCI) has become an important method for the treatment of the pa- tients with coronary heart disease; however, problems, such as vascular endothelial inflammation, late thrombosis, and stent restenosis still exist as a result of poor biocompatibility of the materials. To enhance the biocompatibility, methoxy poly(ethylene glycol)(mPEG) was immobilized on the surface of AISI 316 grade stainless steel(SS)(AISI: American Iron and Steel Institute). First, silanized mPEG was synthesized by the direct coupling of mPEG with 3-isocyanatopropyltriethoxysilane(IPTS) via urethane bonds, and the silanized mPEG was then grafted on the surface of SS that was hydroxylated with piranha solution. The results obtained from contact angle goniometry, X-ray pho- toelectron spectroscopy(XPS), and atomic force microscopy(AFM) confirm that the mPEG modified steel contained more C and Si and less Fe and Cr on its surface, exhibiting a morphological change and decrease in the contact angle. The biocompatibility of the mPEG modified SS was evaluated with fibrinogen adsorption, platelet activation and adhesion, and human umbilical vein endothelial celI(HUVEC) adhesion. Fibrinogen adsorption, platelet activation, and adhesion were clearly suppressed on the surface-modified steel. In addition, human umbilical vein endothelial cell(HUVEC) could adhere and proliferate on the surface of the mPEG-modified SS. This study indicates that the modification of 316L SS with mPEG could enhance the biocompatibility and provide a primary experimental founda- tion for the development of next-generation coronary stent materials for clinical application. 展开更多
关键词 316L stainless steel methoxy polyethylene glycol)(mPEG) Surface modification BIOCOMPATIBILITY
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聚乙二醇单甲醚一聚(D,L-乳酸)嵌段共聚物的研究 被引量:5
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作者 邓联东 姚芳莲 +2 位作者 孙多先 姚春梅 董岸杰 《中国生物医学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期736-739,共4页
采用熔融缩聚反应合成一系列聚(D,L-乳酸)(PDLLA)/聚乙二醇单甲醚(mPEG)两亲性二嵌段共聚物(PEDLLA),采用IR、1H-NMR、DSC、WAXD和TEM等手段分析和研究PEDLLA的结构与性能。实验结果表明,PEDLLA的结构和组成与设计相一致,结晶度和熔点... 采用熔融缩聚反应合成一系列聚(D,L-乳酸)(PDLLA)/聚乙二醇单甲醚(mPEG)两亲性二嵌段共聚物(PEDLLA),采用IR、1H-NMR、DSC、WAXD和TEM等手段分析和研究PEDLLA的结构与性能。实验结果表明,PEDLLA的结构和组成与设计相一致,结晶度和熔点均低于均聚物,且随着PEDLLA中PDLLA含量的增加,mPEG嵌段熔点降低,随着PDLLA嵌段相对分子质量的增大,PEDLLA降解速率增大。载药纳米粒呈核壳结构,载药量达30%。 展开更多
关键词 聚(D L-乳酸) 聚乙二醇单甲醚 聚乙二醇单甲醚-b-聚(D L-乳酸) 两亲性共聚物 嵌段共聚物
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聚乙二醇-b-聚(D,L-丙交酯-CO-碳酸丙二酯)的胶束化及其药物控释研究 被引量:4
5
作者 高界铭 郭颖志 +1 位作者 顾忠伟 张兴栋 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期174-178,共5页
通过开环共聚合成了由D,L-丙交酯、碳酸丙二酯和聚乙二醇构成的两亲性嵌段共聚物(PETLA),研究了PETLA胶束化及药物控释行为,嵌段共聚物和胶束通过核磁共振(^1H-NMR)、荧光分光光度计、凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射(DLS)、... 通过开环共聚合成了由D,L-丙交酯、碳酸丙二酯和聚乙二醇构成的两亲性嵌段共聚物(PETLA),研究了PETLA胶束化及药物控释行为,嵌段共聚物和胶束通过核磁共振(^1H-NMR)、荧光分光光度计、凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)和紫外光谱(UV)表征。实验结果发现临界胶束浓度随共聚物疏水链段长度增加而减小,胶束直径随疏水链段长度增加而增大。透射电镜照片表明载药胶束MTI直径为30~40nm,呈规则球形。体外释药表明9-NC以可控方式释放,突释后药物释放速率接近零级恒速。 展开更多
关键词 生物降解 聚乙二醇-b-聚(D L-丙交酯-co-碳酸丙二酯) 胶束 药物释放
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末端硫醇化的甲氧基聚乙二醇分子自组装膜电极对碘离子的电化学分析研究 被引量:2
6
作者 侯士峰 王洪恩 +1 位作者 方惠群 陈洪渊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第11期1714-1716,共3页
Self assembled monolayers(SAMs) of mercapto methoxy poly(ethylene glycol)(MPEG) on gold electrode surface was formed. The SAMs of MPEG had molecular recognition characteristics. The iodine ions could permeate through ... Self assembled monolayers(SAMs) of mercapto methoxy poly(ethylene glycol)(MPEG) on gold electrode surface was formed. The SAMs of MPEG had molecular recognition characteristics. The iodine ions could permeate through the SAM layer to approach the electrode surface. This MPEG film electrode can be used to detect iodine ions with lower interference. 展开更多
关键词 甲氧基聚乙二醇 碘离子 电化学分析 膜电极 测定
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紫杉醇mPEG-PLGA纳米粒的制备及其抗肿瘤作用研究 被引量:2
7
作者 方琴 王季石 +1 位作者 许红玮 李芳琼 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期1483-1486,共4页
目的探讨负载紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸(mPEG-PLGA)亲性嵌段共聚物纳米粒及其对肝癌H22细胞的体内抗肿瘤作用。方法采用界面沉积法制备紫杉醇mPEG-PLGA纳米粒(Ptx-Nps);应用透射电镜表征纳米粒的形态;粒径分析仪测其粒径及Z... 目的探讨负载紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸(mPEG-PLGA)亲性嵌段共聚物纳米粒及其对肝癌H22细胞的体内抗肿瘤作用。方法采用界面沉积法制备紫杉醇mPEG-PLGA纳米粒(Ptx-Nps);应用透射电镜表征纳米粒的形态;粒径分析仪测其粒径及Zeta电位;研究mPEG在共聚物中的含量及紫杉醇投药量对纳米粒的影响;考察纳米粒对昆明小鼠肝癌H22的疗效和过敏实验。结果Ptx-Nps成球型,粒径为纳米级(<120 nm),均带负电荷(适合于静脉注射),与紫杉醇注射液(Ptx)相比,Ptx-Nps对肝癌H22的抑制作用比Ptx好。结论采用界面沉积法制备的纳米粒在紫杉醇投药量为1%,mPEG含量为4%时包封率最佳,本研究为开发紫杉醇新型静脉注射制剂提供了实验依据,mPEG-PLGA共聚物可成为抗肿瘤药物的理想新型载体。 展开更多
关键词 界面沉积法 聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸 紫杉醇 纳米粒 肝癌
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紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-b-聚(L-乳酸)二嵌段共聚物纳米粒的研究 被引量:1
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作者 邓联东 孙多先 +3 位作者 张跃庭 霍建中 元英进 董岸杰 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期715-718,共4页
采用自乳化溶剂蒸发法制备负载紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-b-聚(L-乳酸)二嵌段共聚物纳米粒(Paclitaxel-loadedmethoxypoly(ethyleneglycol)-b-poly(L-lacticacid)diblockcopolymernanoparticles,PMT),采用动态光散射、紫外分光光度计、透... 采用自乳化溶剂蒸发法制备负载紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-b-聚(L-乳酸)二嵌段共聚物纳米粒(Paclitaxel-loadedmethoxypoly(ethyleneglycol)-b-poly(L-lacticacid)diblockcopolymernanoparticles,PMT),采用动态光散射、紫外分光光度计、透射电子显微镜和高压液相色谱等手段研究了PMT的形态结构、粒径和粒径分布、体外释放等。实验结果表明PMT呈核/壳结构的球形,粒径为纳米级,随着载药量的增大而增大;PMT的体外释放无突释现象,释放速率缓慢,且随着释放液置换量的增大,累积释放量增大。本研究为开发紫杉醇新型静脉注射制剂提供了实验依据。 展开更多
关键词 紫杉醇 聚乙二醇单甲醚-b-聚(L-乳酸) 嵌段共聚物 体外释放 聚乙二醇单甲醚 纳米粒 乳酸 自乳化溶剂蒸发法 紫外分光光度计 透射电子显微镜
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马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒的构建与体外抗肿瘤细胞活性研究 被引量:5
9
作者 刘丹 于佳 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1133-1138,共6页
目的本研究作者利用甲氧基聚(乙二醇)(mPEG)-聚(乳酸-羟基乙酸共聚物)(PLGA)制备载有马钱子碱的两亲性嵌段共聚物纳米粒,并评价其对肝肿瘤HepG2细胞的体外抗肿瘤效果。方法采用溶剂蒸发-薄膜分散法制备负载马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒,通... 目的本研究作者利用甲氧基聚(乙二醇)(mPEG)-聚(乳酸-羟基乙酸共聚物)(PLGA)制备载有马钱子碱的两亲性嵌段共聚物纳米粒,并评价其对肝肿瘤HepG2细胞的体外抗肿瘤效果。方法采用溶剂蒸发-薄膜分散法制备负载马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒,通过透射电镜观察其微观形态,马尔文激光粒度仪测定其粒径分布及ζ电位,并采用反向透析法考察了马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒在pH7.4释放介质中的体外释药特性;评价了肝肿瘤HepG2细胞对马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒的摄取能力,比较了马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒与马钱子碱对肝肿瘤HepG2细胞的体外抗肿瘤效果。结果制备的负载马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒呈圆整球状分布,包封率为(95.4±1.6)%,平均粒径为(118.4±15.7)nm,ζ电位为(-24.4±0.5)mV;马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒在前期药物释放较快,后期较为平缓;肝肿瘤HepG2细胞对马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒具有较强的摄取能力,且马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒对肝肿瘤HepG2细胞的抑制作用显著高于马钱子碱。结论本研究制备的马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒对肝肿瘤HepG2细胞抑制更显著,具有潜在的临床应用价值,值得进一步研究。 展开更多
关键词 马钱子碱 甲氧基聚(乙二醇)-聚(乳酸-羟基乙酸共聚物) 两亲性嵌段共聚物 纳米粒 抑瘤效果
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多糖类原油破乳剂的合成及其破乳性能 被引量:2
10
作者 王存文 王磊 +2 位作者 吕仁亮 王为国 杜学兰 《武汉工程大学学报》 CAS 2013年第12期1-6,共6页
在75℃及碳酸钾、碘化钾催化条件下,以相对分子量大、活泼氢多的甲基纤维素为主链,将聚乙二醇单甲醚(MPEG)接枝到主链上,形成具有梳型结构和超高分子量的环境友好的新型多糖类原油破乳剂.在梳型多糖类破乳剂合成过程中,选取4种不同分子... 在75℃及碳酸钾、碘化钾催化条件下,以相对分子量大、活泼氢多的甲基纤维素为主链,将聚乙二醇单甲醚(MPEG)接枝到主链上,形成具有梳型结构和超高分子量的环境友好的新型多糖类原油破乳剂.在梳型多糖类破乳剂合成过程中,选取4种不同分子量的MPEG(350,750,1 000,1 900),对甲基纤维素进行改性,从而合成梳型改性多糖破乳剂.通过红外光谱和核磁共振波氢谱进行结构分析,并用瓶试法测试破乳脱水性能,考察MPEG的分子量对破乳效果的影响.结果表明MPEG改性的甲基纤维素(MC-O-MPEG)具有很强的破乳性能,MC-O-MPEG(1900)的破乳性能最好,脱水率达到95.3%,脱水界面齐整,水层成浅白色. 展开更多
关键词 聚乙二醇单甲醚 多糖 甲基纤维素 破乳
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末端硫醇化聚乙二醇分子自组装膜及复合膜的表面形态研究 被引量:1
11
作者 侯士峰 李启广 刘忠范 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期145-148,共4页
利用AFM技术研究了聚丙烯酸在末端硫醇化的聚乙二醇分子自组装膜表面形成复合膜的表面形态及影响因素 。
关键词 末端硫醇化 聚乙二醇分子自组装膜 复合膜 AFM 聚丙烯酸 表面形态 粗糙度 离子强度
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mPEG-b-PCL的酶催化反应挤出制备及其结构研究 被引量:3
12
作者 李长存 《合成纤维工业》 CAS 2019年第4期61-64,共4页
以小型双螺杆挤出机为反应容器,以脂肪酶Novozyme-435为催化剂,采用反应挤出工艺,研究了甲氧基聚乙二醇(mPEG)引发ε-己内酯的开环聚合反应,制得甲氧基聚乙二醇-b-聚ε-己内酯(mPEG-b-PCL),考察了ε-己内酯单体转化率(η),mPEG的引发效... 以小型双螺杆挤出机为反应容器,以脂肪酶Novozyme-435为催化剂,采用反应挤出工艺,研究了甲氧基聚乙二醇(mPEG)引发ε-己内酯的开环聚合反应,制得甲氧基聚乙二醇-b-聚ε-己内酯(mPEG-b-PCL),考察了ε-己内酯单体转化率(η),mPEG的引发效率(ηmPEG),水对聚合反应的影响。结果表明:由核磁共振氢谱分析确定聚合产物为mPEG-b-PCL;在反应温度90℃条件下,反应时间为120,240,360min时,η分别为82.01%,89.76%,92.61%,ηmPEG分别为28.17%,40.13%,35.31%,即ηmPEG先增加后降低;PCL链段的水解是ηmPEG降低的主要原因。 展开更多
关键词 Ε-己内酯 甲氧基聚乙二醇 甲氧基聚乙二醇-b-聚ε-己内酯 酶催化 反应挤出 转化率 引发效率 核磁共振氢谱
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聚乙二醇分子自组装膜电极对多巴胺的测定
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作者 侯士峰 王洪恩 +2 位作者 朱军 陈中道 孙勤枢 《济宁医学院学报》 1998年第2期15-17,共3页
目的分子自组装膜电极对多巴胺的测定。方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自组装膜,多巴胺在该膜电极上有较好的响应,而抗坏血酸的反应则被阻碍。结果该膜电极用于多巴胺的测定,其线性范围为5×10-3~5×10... 目的分子自组装膜电极对多巴胺的测定。方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自组装膜,多巴胺在该膜电极上有较好的响应,而抗坏血酸的反应则被阻碍。结果该膜电极用于多巴胺的测定,其线性范围为5×10-3~5×10-6mol/L,检测下限达1×10-6mol/L,并具有较强的抗干扰能力。结论分子自组装膜电极具有分子识别作用,可用于在抗坏血酸存在下多巴胺的测定。 展开更多
关键词 聚乙二醇 分子自组装 膜电极 多巴胺 神经递质
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两亲嵌段共聚物聚乙二醇-聚(α-炔丙基-δ-戊内酯)的合成
14
作者 来兰梅 刘瑛 +1 位作者 徐茂田 赵文献 《河南化工》 CAS 2010年第2期9-11,共3页
首次合成了端甲氧基聚乙工醇-聚(α-炔丙基-δ-戊内酯)嵌段共聚物。首先用炔丙基溴修饰δ-戊内酯,再以三氟甲磺酸亚锡为催化剂,利用开环聚合的方法,用端甲氧基聚乙二醇引发α-炔丙基-δ-戊内酯开环聚合,合成了侧链带有炔丙基的端... 首次合成了端甲氧基聚乙工醇-聚(α-炔丙基-δ-戊内酯)嵌段共聚物。首先用炔丙基溴修饰δ-戊内酯,再以三氟甲磺酸亚锡为催化剂,利用开环聚合的方法,用端甲氧基聚乙二醇引发α-炔丙基-δ-戊内酯开环聚合,合成了侧链带有炔丙基的端甲氧基聚乙二醇-聚(α-炔丙基-δ戊内酯)嵌段共聚物。并用1HNMR,IR和GPC等方法对所得嵌段聚合物的组成、结构进行了表征。 展开更多
关键词 炔丙基 端甲氧基聚乙二醇 δ-戊内酯 开环聚合 生物可降解
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线性-树枝状两亲聚合物及其胶束的制备和聚集行为 被引量:3
15
作者 惠志倩 郭睿 +1 位作者 龚飞荣 戎宗明 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期800-807,共8页
以聚乙二醇单甲醚(mPEG)为原料,制备大分子引发剂mPEG-Gn-OH2n(n=1,2,3,4),以异辛酸亚锡为催化剂,引发L-丙交酯开环聚合,通过控制丙交酯和大分子引发剂的投料比,合成1~4代线性-树枝状两亲聚合物。基于聚合物自组装特性,通过透析法... 以聚乙二醇单甲醚(mPEG)为原料,制备大分子引发剂mPEG-Gn-OH2n(n=1,2,3,4),以异辛酸亚锡为催化剂,引发L-丙交酯开环聚合,通过控制丙交酯和大分子引发剂的投料比,合成1~4代线性-树枝状两亲聚合物。基于聚合物自组装特性,通过透析法制备聚合物胶束,采用核磁氢谱、渗透凝胶色谱对聚合物结构进行表征,使用动态激光光散射技术、电子扫描显微镜和透射电镜对其聚集体进行观测。研究表明,胶束流体力学直径主要受代数影响,并随PEG链段增加而增大,胶束粒径为200~300nm。胶束形状反映聚合物分子中亲水、亲油比,当聚合物分子中亲水链段EO体积分数φEO〈0.35时,线性-树枝状两亲聚合物才能形成空心胶束。 展开更多
关键词 聚乙二醇单甲醚 聚乳酸 线性-树枝状聚合物 自组装 胶束
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他克莫司载药胶束的制备与制剂学性质 被引量:3
16
作者 董丽艳 李晓华 +3 位作者 焦晓雯 朱嘉 陈大为 乔明曦 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期679-685,695,共8页
目的以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸[methoxy poly(ethylene glycol)-poly(lactide),m PEG-PLA]嵌段共聚物为载体材料,制备他克莫司载药胶束,考察其制剂学性质。方法采用薄膜分散法制备他克莫司载药胶束。超速离心法测定他克莫司载药胶束的载... 目的以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸[methoxy poly(ethylene glycol)-poly(lactide),m PEG-PLA]嵌段共聚物为载体材料,制备他克莫司载药胶束,考察其制剂学性质。方法采用薄膜分散法制备他克莫司载药胶束。超速离心法测定他克莫司载药胶束的载药量和包封率。以载药量、包封率、粒径以及粒径分布为评价指标,采用单因素试验和正交试验优化他克莫司载药胶束制备处方。应用透射电镜、粒度测定仪和zeta电位分析仪对他克莫司载药胶束的形态、粒径和电位进行表征。结果在优化条件下制备的他克莫司载药胶束载药量为7.77%,包封率为84.31%,胶束粒子外观圆整且分散良好,平均粒径为23.20 nm,PDI为0.058,zeta电位为-0.831 m V。结论单因素试验联合正交试验可有效地优化他克莫司m PEG-PLA胶束处方和制备工艺。优化条件下制备的他克莫司载药胶束具有较高的载药量和包封率,粒径较小且分布均匀,24 h内稳定性良好。 展开更多
关键词 他克莫司 聚乙二醇单甲醚-聚乳酸 薄膜分散法 胶束 单因素试验 正交试验 载药量 包封率 粒径 ZETA电位
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紫杉醇载药胶束的制备及体外评价 被引量:2
17
作者 曾剑夫 乔明曦 +3 位作者 宏伟 胡海洋 赵秀丽 陈大为 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期1-6,共6页
目的以胆酸修饰的聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯-胆酸(m PEG-PDLLA-CA)聚合物为载体材料,制备紫杉醇载药胶束,并对载药胶束的处方和工艺进行优化。方法采用芘荧光法测定m PEGPDLLA-CA聚合物的临界胶束质量浓度,薄膜分散法制备紫杉醇载药胶束... 目的以胆酸修饰的聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯-胆酸(m PEG-PDLLA-CA)聚合物为载体材料,制备紫杉醇载药胶束,并对载药胶束的处方和工艺进行优化。方法采用芘荧光法测定m PEGPDLLA-CA聚合物的临界胶束质量浓度,薄膜分散法制备紫杉醇载药胶束,以包封率和载药量为指标,应用Box-Behnken设计效应面法优化胶束的制备工艺。结果在优化条件下制备的载药胶束平均粒径为(54.35±1.80)nm,包封率为(92.74±0.64)%,载药量为(24.05±0.16)%,载药胶束在室温条件放置48 h,载药量无显著变化,制剂稳定性良好。结论用Box-Behnken设计效应面法优化紫杉醇载药聚合物胶束的制备工艺,该载药胶束物理稳定性良好,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 BOX-BEHNKEN效应面法 聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯-胆酸 聚合物胶束 物理稳定性
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mPEG-PLA共聚物胶束对DHA的增溶及光保护作用 被引量:3
18
作者 向存程 季金苟 +2 位作者 刘月华 林辉焕 郝石磊 《功能高分子学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期221-226,共6页
以聚乙二醇单甲醚(mPEG)和外消旋丙交酯(D,L-LA)为原料,采用开环聚合法合成聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)共聚物,并用溶剂挥发法制备包载双氢青蒿素(DHA)的共聚物胶束(DHA/mPEG-PLA)。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)和... 以聚乙二醇单甲醚(mPEG)和外消旋丙交酯(D,L-LA)为原料,采用开环聚合法合成聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)共聚物,并用溶剂挥发法制备包载双氢青蒿素(DHA)的共聚物胶束(DHA/mPEG-PLA)。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)和接触角测量仪研究了共聚物的结构和性质;利用激光粒度分析仪和扫描电镜(SEM)研究了胶束的粒径和形貌。结果表明mPEG-PLA共聚物的临界胶束浓度(CMC)为7.71mg/L。DHA/mPEG-PLA共聚物胶束呈球形,平均粒径(118.1±1.9)nm,载药量和包封率分别为(2.7±0.1)%和(77.1±0.3)%。胶束对DHA的水相表观溶解度增大约1.5倍。紫外光光照39h,纯DHA在混悬液中降解率达37%且持续增长,胶束中DHA降解率达到10%后基本保持不变。 展开更多
关键词 聚乙二醇单甲醚-聚乳酸 增溶 光稳定性 胶束 双氢青蒿素
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甲氧基聚乙二醇末端功能化修饰壳聚糖的合成方法比较 被引量:1
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作者 郑佳妮 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2016年第6期706-711,716,共7页
为提高壳聚糖作为体内移植材料的抗蛋白吸附性能和纳米药物载体的长循环能力,对壳聚糖进行甲氧基聚乙二醇(MPEG)改性修饰。通过考察MPEG末端功能化修饰壳聚糖的4种不同方法,包括MPEG末端羧基化法、乙酸酐氧化醛基化法、催化氧化醛基化... 为提高壳聚糖作为体内移植材料的抗蛋白吸附性能和纳米药物载体的长循环能力,对壳聚糖进行甲氧基聚乙二醇(MPEG)改性修饰。通过考察MPEG末端功能化修饰壳聚糖的4种不同方法,包括MPEG末端羧基化法、乙酸酐氧化醛基化法、催化氧化醛基化法以及Williamson亲核取代醛基化法,从中筛选出反应条件可控、转化率高、产物稳定性好和重复性好的Williamson亲核取代醛基化合成方法作为MPEG修饰壳聚糖的主要手段。将MPEG末端功能化并接枝到壳聚糖骨架上,制备了不同取代度(DS)、不同MPEG相对分子质量和不同壳聚糖骨架相对分子质量的壳聚糖-g-甲氧基聚乙二醇(CS-g-MPEG)接枝共聚物,并对其结构、转化率、取代度和分子量分别采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)进行表征,为实现纳米颗粒长循环给药及体内移植水凝胶的抗蛋白表面修饰提供材料基础。 展开更多
关键词 壳聚糖 甲氧基聚乙二醇 末端功能化 接枝共聚物 表征
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聚乙二醇-聚丁二酸丁二醇酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成与表征 被引量:4
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作者 周晓明 武通浩 陈媛 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期6-11,共6页
以1,4-丁二酸(SA)和过量的1,4-丁二醇(BD)为反应物,通过熔融缩聚制备了羟基封端聚丁二酸丁二醇酯齐聚物(OH-PBS-OH),以甲氧基聚乙二醇(Me OPEG)与丁二酸酐进行半酯化得到含端羧基的预聚物,再用二氯亚砜对预聚物进行活化,得到含酰氯端基... 以1,4-丁二酸(SA)和过量的1,4-丁二醇(BD)为反应物,通过熔融缩聚制备了羟基封端聚丁二酸丁二醇酯齐聚物(OH-PBS-OH),以甲氧基聚乙二醇(Me OPEG)与丁二酸酐进行半酯化得到含端羧基的预聚物,再用二氯亚砜对预聚物进行活化,得到含酰氯端基的预聚物(Me OPEG-COCl);以Me OPEG-COCl与OH-PBS-OH为反应物,通过溶液法合成聚乙二醇-聚丁二酸丁二醇酯-聚乙二醇(Me OPEG-PBS-PEGOMe)嵌段共聚物。利用红外光谱、核磁共振、差示扫描量热、广角X射线衍射、偏光显微镜等手段对共聚物的结构、结晶性能和酶降解性能进行研究。结果表明,Me OPEG-PBS-PEGOMe嵌段共聚物中,聚乙二醇(PEG)链段的引入未改变聚丁二酸丁二醇酯(PBS)链段的晶体结构,但结晶形态由球晶转变为麦穗状晶体;同PBS比较,Me OPEG-PBS-PEGOMe嵌段共聚物的结晶速率降低,酶降解速率加快。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二醇酯 甲氧基聚乙二醇 嵌段共聚物 酶降解
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