5-甲氧基吲哚的合成

Methoxyindole was synthesized in 4 steps starting from m cresol through nitrosation oxidation , etherification, condensation and reduction cyclization. The protecting piperidine group was at last removed from the enamine with Raney nickel as catalyst to give 5 methoxyindole. The total yield was 34.3%.

百里香酚的研究进展

本文介绍百里香酚的天然来源和合成方法。介绍了由间甲酚经过异丙基化、由薄荷醇脱氢和由α-蒎烯合成百里香酚等合成路线的研究现状,重点介绍了新型高转化率、高选择性的固体催化剂在合成中的应用。

由间硝基甲苯合成间甲酚的研究进展

目的 讨论了间甲酚的用途以及由间硝基甲苯制间甲酚的可行性 .方法 在传统的制间甲酚工艺路线的基础上提出了由间硝基甲苯制间甲酚的新方法 .结果 由间硝基甲苯制间甲酚的总产率可达 66%.结论 间硝基甲苯制间甲酚的工艺路线可行 。

电位滴定法测定间羟基苯甲醛合成中残留的间甲酚

采用直接电位滴定法配合亚硫酸氢钠加成法测定间羟基苯甲醛合成中残留间甲酚的含量 ,平行测定结果误差不大于 0 .2 % ,平均偏差在 0 .1%以下 ,方法简便易行 。

4-羟基香豆素-1,4-萘醌的合成

以间甲酚为原料 ,经两步反应合成 4 -羟基香豆素 - 1,4 -萘醌 ,总收率 2 0 .9% .该化合物是兰雪香豆素甲的衍生物 ,显示出一定的抗菌活性 .其第二步合成未见文献报道 .

间羟基苯甲醇的合成

本文介绍了间羟基苯甲醇的合成方法及对工艺条件进行了分析对比

绿色合成铁纳米颗粒非均相类芬顿体系降解间甲酚的研究

以葡萄籽提取液绿色合成铁纳米颗粒(Fe-NPs)为催化剂,采用非均相类芬顿体系对间甲酚的降解进行研究。利用SEM、FT-IR和XRD等对合成的Fe-NPs进行表征分析。考察了溶液初始p H、催化剂质量浓度、H2O2用量和反应温度对降解的影响。结果表明,在溶液自然p H=6.51、催化剂质量浓度为0.30 g/L、30%H2O2用量为10 m L、反应温度为308.15 K条件下,100 mg/L间甲酚90 min时降解率达到95.75%。在最佳条件下,伪一级和伪二级动力学模型均能有效拟合Fe-NPs对间甲酚的降解过程,包括氧化降解和吸附。

他唑巴坦的合成

以 2 β-氯甲基青霉烷酸二苯甲酯为起始原料 ,经叠氮化、氧化后 ,用乙炔成三唑环 ,再用间甲苯酚脱羧基保护基制得新型 β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦 ,总收率 2 8%。

间甲苯酚连续法合成路线的中试研究

针对以间甲苯胺和亚硝酸钠为主要原料,釜式间歇工艺生产间甲苯酚工艺存在的无法连续生产和副产物无法有效回收的问题,设计出一条以间甲苯胺和一种亚硝化剂为主要原料,连续生产的合成新路线,并进行了中试。结果表明,该合成新路线有效减少了硫酸盐副产物的生成,同时提高了产品得率。

新型β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦的合成

对他唑巴坦合成方法进行了研究和改进 ,以 6,6-二氢青霉烷酸二苯甲酯 - 1 -氧化物为起始原料 ,经开环、用硫酰氯氯代后 ,再叠氮化、氧化后用乙炔气成三氮唑环 。