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Poly(methyl methacrylate)-induced Microstructure and Hydrolysis Behavior Changes of Poly(L-lactic acid)/Carbon Nanotubes Composites 被引量:1
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作者 Xu Yu Xin-Zheng Jin +3 位作者 Ting Huang Nan Zhang Xiao-Yu Li Yong Wang 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期195-204,I0008,共11页
Poly(L-lactic acid)(PLLA)-based composites exhibit wide applications in many fields.However,most of hydrophilic fillers usually accelerate the hydrolytic degradation of PLLA,which is unfavorable for the prolonging of ... Poly(L-lactic acid)(PLLA)-based composites exhibit wide applications in many fields.However,most of hydrophilic fillers usually accelerate the hydrolytic degradation of PLLA,which is unfavorable for the prolonging of the service life of the articles.In this work,a small quantity of poly(methyl methacrylate)(PMMA)(2 wt%-10 wt%)was incorporated into the PLLA/carbon nanotubes(CNTs)composites.The effects of PMMA content on the dispersion of CNTs as well as the microstructure and hydrolytic degradation behaviors of the composites were systematically investigated.The results showed that PMMA promoted the dispersion of CNTs in the composites.Amorphous PLLA was obtained in all the composites.Largely enhanced hydrolytic degradation resistance was achieved by incorporating PMMA,especially at relatively high PMMA content.Incorporating 10 wt%PMMA led to a dramatic decrease in the hydrolytic degradation rate from 0.19%/h of the PLLA/CNT composite sample to 0.059%/h of the PLLA/PMMA-10/CNT composite sample.The microstructure evolution of the composites was also detected,and the results showed that no crystallization occurred in the PLLA matrix.Further results based on the interfacial tension calculation showed that the enhanced hydrolytic degradation resistance of the PLLA matrix was mainly attributed to the relatively strong interfacial affinity between PMMA and CNTs,which prevented the occurrence of hydrolytic degradation at the interface between PLLA and CNTs.This work provides an alternative method for tailoring the hydrolytic degradation ability of the PLLA-based composites. 展开更多
关键词 Poly(L-lactic acid)composites Poly(methyl methacrylate) MICROSTRUCTURE Hydrolytic degradation
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Inhibitory effect of H_(3+x)PMo_(12-x)V_xO_(40)-Ton the self-polymerization of methyl methacrylate 被引量:2
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作者 Yan-Bing Yin Hui-Song Wang +3 位作者 Yu-Lin Yang Rui-Qing Fan Guo-Hua Dong Li-Guo Wei 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期613-618,共6页
In this work,a series of molybdovanadophosphoric heteropoly acid quaternary ammonium salts H_(3+x)PMo_(12 -x)V_xO40-T were synthesized and employed as a reaction inhibitor in the selfpolymerization of methyl meth... In this work,a series of molybdovanadophosphoric heteropoly acid quaternary ammonium salts H_(3+x)PMo_(12 -x)V_xO40-T were synthesized and employed as a reaction inhibitor in the selfpolymerization of methyl methacrylate(MMA).The polymerization inhibition effect of H_(3+x)PMoPMo_(12 -x)V_xO40-T)with different number of vanadium atoms and reaction dosages was investigated using differential scanning calorimetry(DSC).It shows that the inhibitory effect was improved with the increasing dosages of H_(3+x)PMoPMo_(12 -x)V_xO40-T),and the polymerization inhibition was also affected by the number of vanadium atoms in the H_(3+x)PMo_(12 -x)V_xO40-T .Furthermore,cyclic voltammograms(CV)was used to probe the mechanism of the inhibition reaction with H3+xPMo12xVxO40-T.The result of CV indicates that the inhibition reaction is an oxidation–reduction reaction.H_(3+x)PMo_(12 -x)V_xO40-T can react directly with the MMA monomer radicals,which eliminated the MMA monomers,and therefore the self-polymerization of the MMA can be effectively inhibited by H_(3+x)PMo_(12 -x)V_xO40-T. 展开更多
关键词 Molybdovanadophosphoric heteropoly acid Quaternary ammonium salt methyl methacrylate Differential scanning calorimetry Cyclic voltammograms Inhibition effect
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Characterization and Thermal Conductivity of Modified Graphite/Fatty Acid Eutectic/PMMA Form-Stable Phase Change Material 被引量:8
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作者 孟多 WANG Lijiu 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2013年第3期586-591,共6页
We prepared and characterized a form-stable composite phase change material (PCM) with higher thermal conductivity. Capric acid(CA)-myristic acid(MA) eutectic as core, poly-methyl methacrylate (PMMA) as suppor... We prepared and characterized a form-stable composite phase change material (PCM) with higher thermal conductivity. Capric acid(CA)-myristic acid(MA) eutectic as core, poly-methyl methacrylate (PMMA) as supportive matrix and modified graphite (MG) powders serving as the thermal conductance improver were blended by bulk- polymerization method. The composite PCMs with different MG mass fraction (2%, 5%, 7%, 10% and 15%) were characterized by FT-IR, SEM, DSC technique and mechanical tests. Thermal conductivities of the composites were measured by transient hot-wire method. The results indicate that MG powders have been successfully inserted into the CA-MA/PMMA matrix without any chemical reaction with each other. The MG/CA-MA/PMMA composites maintain good thermal storage performance while the thermal conductivity has been enhanced significantly. The composite PCM added with 15 wt% MG powders increases approximately as 195.9% in thermal conductivity. Moreover, the thermal conductivity improvement of the composite PCMs is also verified by the melting-freezing experiment, which is profitable for the heat transfer efficiency in latent heat thermal energy storage system. 展开更多
关键词 form-stable composite PCM fatty acid eutectic poly-methyl methacrylate modified graphite thermal conductivity
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Preparation,Characterization and Service Performance of Fatty Acid/PMMA Shape-Stabilized Phase Change Material 被引量:3
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作者 孟多 王立久 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2011年第1期10-14,共5页
A series of fatty acid/poly methyl methacrylate(PMMA) shape-stabilized phase change materials(PCMs) have been prepared by bulk polymerization method.In the composite,fatty acid(capric acid,stearic acid,and their eutec... A series of fatty acid/poly methyl methacrylate(PMMA) shape-stabilized phase change materials(PCMs) have been prepared by bulk polymerization method.In the composite,fatty acid(capric acid,stearic acid,and their eutectic mixture) acts as core material and PMMA serves as matrix,which coats the fatty acid to prevent the leakage of melted fatty acid.The prepared shape-stabilized PCMs were characterized on the morphology,phase change behavior,chemical characterization and thermal properties.The results indicate that the composites with proper phase change temperature and latent heat are able to keep solid morphology in macro level during thermal storage process.Thermal cycling test also indicates that the composite PCMs have good thermal reliability.Moreover,thermal conductivity and thermal performance are investigated and the results show that the shape-stabilized PCMs have the higher thermal conductivity than fatty acid and exhibited good thermal performance in controlling the atmosphere temperature. 展开更多
关键词 shape-stabilized phase change material fatty acid poly methyl methacrylate(PMMA) bulk polymerization
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INFLUENCES OF ACID POST-TREATMENT ON THE MORPHOLOGY OF SOAP-FREE P(MMA-EA-MAA)PARTICLES PREPARED BY SEEDED EMULSION POLYMERIZATION
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作者 Kai Kang Cheng-you Kan +1 位作者 Yi Du De-shan Liu Department of Chemical Engineering,School of Materials Science and Engineering,Tsinghua University,Beijing 100084,China 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2005年第5期479-485,共7页
Soap-free poly(methyl methacrylate-ethyl acrylate-methacrylic acid) latex particles with narrow size distribution were synthesized by seeded emulsion polymerization, and the porous particles were created by a stepwi... Soap-free poly(methyl methacrylate-ethyl acrylate-methacrylic acid) latex particles with narrow size distribution were synthesized by seeded emulsion polymerization, and the porous particles were created by a stepwise alkali/acid treatment method. Effects of acid treatment conditions on the particle morphology were investigated. Results show that one to three pores were formed inside most of particles after post-treatment. At pH 7.0, when the treatment temperature was lower than 70℃, the size of particles and the volume of pores remained almost unchanged, and these two values increased significantly when the temperature was higher than 70℃. Both the particle size and the pore volume decreased with the increase of initial pH value and treatment time in the acid treatment. As the pH was below 4.0 and the treatment time was longer than 180 min, the particles shrunk in size. 展开更多
关键词 Soap-free emulsion polymerization Particle morphology Porous structure acid treatment methyl methacrylate based copolymer.
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基于密度泛函理论的氢氧化镁(101)表面改性机理研究 被引量:3
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作者 李立清 周润 +5 位作者 龙慧婷 孔会民 邹来禧 罗仙平 邵羽南 杨国飞 《有色金属科学与工程》 CAS 北大核心 2023年第4期447-453,共7页
近年来,氢氧化镁已广泛应用于制备阻燃材料,但其产品存在表面极性高、易团聚、不易与高分子材料相容等不足。本研究基于密度泛函理论(DFT)的理论计算,对常用改性剂(油酸、硅烷偶联剂G-570(γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷)以及甲基... 近年来,氢氧化镁已广泛应用于制备阻燃材料,但其产品存在表面极性高、易团聚、不易与高分子材料相容等不足。本研究基于密度泛函理论(DFT)的理论计算,对常用改性剂(油酸、硅烷偶联剂G-570(γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷)以及甲基丙烯酸甲酯(MMA))在氢氧化镁(101)表面的吸附情况进行了模拟,研究了改性剂对氢氧化镁表面的改性机理。吸附能、态密度、差分电荷密度和Mulliken布居电荷等参数的分析结果表明,3种改性剂分子中油酸的吸附能最低,可在氢氧化镁(101)表面稳定吸附,并且吸附的油酸与氢氧化镁(101)表面之间有明显电荷转移,形成Mg-O相互作用,而这种相互作用正是氢氧化镁表面改性的关键。本研究为提高氢氧化镁阻燃材料的性能提供了有价值的理论指导。 展开更多
关键词 密度泛函理论 吸附 氢氧化镁 改性机理 油酸 Γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷 甲基丙烯酸甲酯
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交联PMMA@玻尿酸微胶囊的制备及其释放性能
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作者 王建平 王凡 +3 位作者 王喜睿 王学晨 李伟 张兴祥 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2023年第6期17-23,共7页
为成功制备玻尿酸微胶囊,在水/油(W/O)反相乳液体系中通过自由基聚合制备了以玻尿酸水溶液为芯材、季戊四醇四丙烯酸酯(PET4A)交联甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合物为壁材的微胶囊。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红... 为成功制备玻尿酸微胶囊,在水/油(W/O)反相乳液体系中通过自由基聚合制备了以玻尿酸水溶液为芯材、季戊四醇四丙烯酸酯(PET4A)交联甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合物为壁材的微胶囊。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、激光散射粒度分布分析仪(LSPSDA)、紫外分光光度计(UV)对微胶囊的形貌、结构、粒径分布、包覆率及释放性能进行了表征。结果表明:微胶囊具有不规则球形及核壳结构形貌。当油水比为10∶1、芯壁比为1∶1、玻尿酸用量为1.5 mg/mL、交联剂添加量为0.67%(相对于壁材)时,微胶囊包覆率与载药率分别达到极大值81.40%和1.221%,表面形貌最好,其粒径在1.4~2.0μm之间。微胶囊累计释放量随交联剂用量的升高而下降,同时微胶囊具有pH响应性,pH=5.5时累计释放量最大。 展开更多
关键词 W/O反相乳液 玻尿酸 季戊四醇四丙烯酸酯 甲基丙烯酸甲酯 微胶囊 释放性能 自由基聚合
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MMA-co-GMA增容PBAT/PLA共混材料结构与性能
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作者 姜玉骏 孙树林 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期141-147,共7页
利用甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯无规共聚物(MG)为相容剂,采用熔融共混法制备了聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)和聚乳酸(PLA)生物降解共混材料。MG中的环氧官能团与PBAT和PLA中的端基之间的增容反应生成PBAT-co-MG-co-PLA... 利用甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯无规共聚物(MG)为相容剂,采用熔融共混法制备了聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)和聚乳酸(PLA)生物降解共混材料。MG中的环氧官能团与PBAT和PLA中的端基之间的增容反应生成PBAT-co-MG-co-PLA大分子相容剂提高二者之间的相容性。MG的加入导致PLA相的最大分解速率温度明显向高温方向移动,耐热性提高,而PBAT相最大分解速率温度几乎没有变化。MG的增容作用促进了PBAT相的均匀分散、较小的粒子尺寸和窄的分布。动态流变测试结果表明,PBAT/PLA/MG共混材料比PBAT/PLA共混物具有更高的复数黏度和储能模量,增容反应增加了界面相互作用和熔体强度。同PBAT/PLA共混材料相比,MG的增容作导致PBAT/PLA/MG共混物表现出更高的冲击韧性、断裂伸长率和拉伸强度。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯 聚乳酸 甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物 增容作用 结构与性能
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用甲基橙与溴甲酚绿-甲基红作指示剂标定盐酸溶液的差异分析
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作者 黄婷 马朋朋 +1 位作者 姜明 刘铖 《山西化工》 2023年第4期57-58,共2页
实验发现在使用无水碳酸钠标定盐酸溶液时,用甲基橙与溴甲酚绿-甲基红作为指示剂标定的盐酸溶液浓度存在一定差异。本文用以上2种指示剂,标定0.3、0.5、0.8、1.0 mol/L盐酸溶液浓度结果的比对分析,探索其结果差异及对甲基丙烯酸丁酯纯... 实验发现在使用无水碳酸钠标定盐酸溶液时,用甲基橙与溴甲酚绿-甲基红作为指示剂标定的盐酸溶液浓度存在一定差异。本文用以上2种指示剂,标定0.3、0.5、0.8、1.0 mol/L盐酸溶液浓度结果的比对分析,探索其结果差异及对甲基丙烯酸丁酯纯度分析结果的影响。 展开更多
关键词 无水碳酸钠 甲基橙指示剂 溴甲酚绿-甲基红指示剂 盐酸溶液 甲基丙烯酸丁酯 浓度 纯度
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聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅杂化材料制备与性能 被引量:36
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作者 张启卫 章永化 +2 位作者 陈守明 熊红兵 龚克成 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期874-877,共4页
采用溶胶 -凝胶技术 ,以硅酸钠为原料制备聚硅酸 /四氢呋喃溶胶 ,再与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)及少许偶联剂 (甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷 (MPTMS) )混合 ,经聚合、缩合和溶胶 -凝胶过程制备了有机 /无机两相间有— C—Si—O—键的杂化... 采用溶胶 -凝胶技术 ,以硅酸钠为原料制备聚硅酸 /四氢呋喃溶胶 ,再与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)及少许偶联剂 (甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷 (MPTMS) )混合 ,经聚合、缩合和溶胶 -凝胶过程制备了有机 /无机两相间有— C—Si—O—键的杂化材料——聚甲基丙烯酸甲酯 /二氧化硅 (PMMA/Si O2 )。用红外光谱、透射电镜分析了杂化材料的结构 ;用 TGA和 DSC测试了材料的热性能及体系中 Si O2 含量对材料性能的影响。结果表明 ,制备的 PMMA/Si O2 杂化材料中 ,有机 /无机两相间的相容性好 ,不产生相分离 ,材料透明 ,透光率可达 80 %左右 ,且杂化材料的热稳定和玻璃化转变温度 (Tg)都比纯 展开更多
关键词 二氧化硅 制备 溶胶-凝胶 聚硅酸 聚甲基丙烯酸甲酯 杂化材料 热性能
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以不同键合方式合成的Eu-AA-MMA共聚物的表征及荧光性质 被引量:9
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作者 张秀菊 陈鸣才 +3 位作者 冯嘉春 牛于华 李抢满 贾德民 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期64-67,共4页
用两种不同的键合方式,即先聚合再络合(先合成丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物,再将铕离子(Eu3+)引入此共聚物)和先络合再聚合(先合成丙烯酸铕,再合成丙烯酸铕-甲基丙烯酸甲酯共聚物)的方式将稀土元素Eu引入到高分子基体中。采用红外光谱、... 用两种不同的键合方式,即先聚合再络合(先合成丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物,再将铕离子(Eu3+)引入此共聚物)和先络合再聚合(先合成丙烯酸铕,再合成丙烯酸铕-甲基丙烯酸甲酯共聚物)的方式将稀土元素Eu引入到高分子基体中。采用红外光谱、X射线衍射和DSC等手段对其结构、物相和热性能进行表征,确定铕与高分子基质发生配位。荧光光谱表明得到的配位聚合物是一种良好的光致发光材料,在紫外光下发出高亮度、单色性的特征红光。 展开更多
关键词 丙烯酸 甲基丙烯酸甲酯 共聚物 络合物 稀土光致发光材料 键合方式 合成方法
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纳米SiO_2粒子锚固偶氮引发剂及接枝聚甲基丙烯酸甲酯 被引量:23
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作者 戚栋明 包永忠 +1 位作者 黄志明 翁志学 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期415-418,共4页
对纳米SiO2 粒子锚固偶氮引发剂 ,进而引发甲基丙烯酸甲酯聚合而制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) 纳米SiO2 复合粒子进行了研究 .纳米SiO2 先用环氧型硅烷偶联剂处理 ,再与偶氮二氰基戊酸发生缩合反应而锚固上偶氮引发剂 ,通过差示扫描量... 对纳米SiO2 粒子锚固偶氮引发剂 ,进而引发甲基丙烯酸甲酯聚合而制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) 纳米SiO2 复合粒子进行了研究 .纳米SiO2 先用环氧型硅烷偶联剂处理 ,再与偶氮二氰基戊酸发生缩合反应而锚固上偶氮引发剂 ,通过差示扫描量热和元素分析证明了引发剂在纳米SiO2 表面的锚固 .通过改性纳米SiO2 存在下MMA的乳液聚合 ,制备得到了接枝率为 2 3 2 %、接枝效率为 36 1%的PMMA 纳米SiO2 复合粒子 .经乳液聚合后 ,纳米SiO2 粒子团聚程度减小 ,在水相中分散稳定 . 展开更多
关键词 纳米二氧化硅 锚固 偶氮引发剂 聚甲基丙烯酸甲酯 乳液聚合 纳米材料
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环氧基团功能化弹性体增韧聚乳酸的性能 被引量:20
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作者 冯玉林 殷敬华 +1 位作者 姜伟 赵桂艳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期400-403,共4页
以2种不同结构的弹性体乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)和乙烯-丙烯酯甲酯-甲基丙烯酯缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚乳酸(PLA),研究了接枝型与嵌段型弹性体的结构对聚乳酸增韧效果的影响.结果表明,接枝型... 以2种不同结构的弹性体乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)和乙烯-丙烯酯甲酯-甲基丙烯酯缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚乳酸(PLA),研究了接枝型与嵌段型弹性体的结构对聚乳酸增韧效果的影响.结果表明,接枝型聚合物POE-g-GMA与基体PLA之间具有良好的界面相互作用,当POE-g-GMA的质量分数为15%时,共混体系的缺口冲击强度为72.4 kJ/m2,而E-MA-GMA的质量分数为15%时,共混体系的缺口冲击强度为32.4 kJ/m2,结果表明,接枝型聚合物POE-g-GMA增韧效果明显优于嵌段型E-MA-GMA. 展开更多
关键词 聚乳酸 增韧 反应共混 弹性体 接枝型聚合物POE-g-GMA 嵌段型聚合物E-MA-GMA
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氯化聚丙烯/MMA/BA/MAA接枝共聚物的合成 被引量:10
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作者 董雪茹 孙培勤 +1 位作者 刘大壮 孙绍晖 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第B06期109-111,共3页
采用溶液法用混合单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯和2-甲基丙烯酸(MAA)对氯化聚丙烯(CPP)进行接枝改性,考察了反应温度、反应时间、引发剂浓度和单体浓度等因素对接枝率的影响,并对接枝产物进行了傅立叶变换红外光谱分析。确定了... 采用溶液法用混合单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯和2-甲基丙烯酸(MAA)对氯化聚丙烯(CPP)进行接枝改性,考察了反应温度、反应时间、引发剂浓度和单体浓度等因素对接枝率的影响,并对接枝产物进行了傅立叶变换红外光谱分析。确定了理想的工艺条件:反应温度为105℃,反应时间为5 h,m(CPP)/m(单体)/m (RPO)为1:0.3:0.03。 展开更多
关键词 氯化聚丙烯 甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸丁酯 2-甲基丙烯酸 接枝率 稀释比
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CR/VAC/MMA/AA四元接枝共聚物合成及接枝率的研究 被引量:7
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作者 杨建军 吴明元 +2 位作者 吴庆云 张建安 汪长城 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第1期66-72,共7页
以醋酸乙烯酯(VAC)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)为接枝单体,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,在氯丁胶(CR)上进行接枝共聚,制备出CR/VAC/MMA/AA四元接枝共聚物。探讨了提取剂和提取时间对四元接枝共聚物的接枝率测定的影响,并讨论... 以醋酸乙烯酯(VAC)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)为接枝单体,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,在氯丁胶(CR)上进行接枝共聚,制备出CR/VAC/MMA/AA四元接枝共聚物。探讨了提取剂和提取时间对四元接枝共聚物的接枝率测定的影响,并讨论了MMA/VAC配比、AA用量对接枝率和聚合转化率的影响。用红外光谱(IR)和DSC对接枝共聚物进行了表征。结果表明,选用丙酮作提取剂,提取时间为48h,接枝率数据较理想;试验中BPO质量为CR的1.2%-1.5%,CR/VAC/MMA/AA的质量配比为100/45/15/10时,其接枝率和聚合转化率最佳。 展开更多
关键词 接枝率 VAC MMA 接枝共聚物 聚合转化率 CR AA 影响 提取时间 BPO
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聚硅氧烷原油破乳剂的合成与应用 被引量:9
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作者 陈诚 郭睿 王博涛 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期331-334,共4页
以含氢硅油为主链,在反应温度90℃,反应时间5.5 h,催化剂用量35 mg/L的条件下与甲基丙酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)通过氢化加成反应,合成了具有梳型结构的聚硅氧烷原油破乳剂。本文通过单因素实验考察MAA、MMA、BA不... 以含氢硅油为主链,在反应温度90℃,反应时间5.5 h,催化剂用量35 mg/L的条件下与甲基丙酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)通过氢化加成反应,合成了具有梳型结构的聚硅氧烷原油破乳剂。本文通过单因素实验考察MAA、MMA、BA不同摩尔比对长庆油田宝塔区原油破乳效果的影响,确定最佳MAA、MMA、BA摩尔比为4∶3∶2。在70℃、破乳剂加量100 mg/L的条件下,处理120 min后原油的脱水率达87.46%。在破乳条件相同的情况下,将该破乳剂与破乳剂DB-2000按质量比8∶2复配使用,原油脱水率可达90.58%。所合成的破乳剂具有良好的应用效果。 展开更多
关键词 聚硅氧烷破乳剂 含氢硅油 甲基丙酸 甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸丁酯 复配破乳剂
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原位分散聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯/超细碳酸钙复合粒子 被引量:11
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作者 史建明 黄志明 +1 位作者 包永忠 翁志学 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期104-108,共5页
为了提高聚合物在超细碳酸钙粒子表面的接枝和包覆,对超细碳酸钙锚固偶氮引发剂及甲基丙烯酸甲酯(MMA)/改性碳酸钙原位分散聚合进行了研究。碳酸钙粒子经氨基硅烷偶联剂处理后能与偶氮二氰基戊酸反应而实现锚固化,由红外光谱和元素分析... 为了提高聚合物在超细碳酸钙粒子表面的接枝和包覆,对超细碳酸钙锚固偶氮引发剂及甲基丙烯酸甲酯(MMA)/改性碳酸钙原位分散聚合进行了研究。碳酸钙粒子经氨基硅烷偶联剂处理后能与偶氮二氰基戊酸反应而实现锚固化,由红外光谱和元素分析证明了偶联和锚固反应。通过锚固在碳酸钙上的偶氮引发剂的引发作用,由MMA分散聚合制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝率高的PMMA/超细碳酸钙复合粒子,PMMA接枝率随聚合转化率增加而增加,而接枝效率随之降低;接枝PMMA的碳酸钙粒子在四氢呋喃和MMA中的分散稳定性明显优于未改性碳酸钙。 展开更多
关键词 超细碳酸钙 聚甲基丙烯酸甲酯 偶氮二氰基戊酸 原位分散聚合 接枝
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梳型原油破乳剂的合成与应用 被引量:4
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作者 郑淑华 郭睿 +2 位作者 刘彬 白万乔 张慧月 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1261-1263,1268,共4页
以含氢硅油、烯丙基聚醚酯(AEPC)、甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料在氯铂酸的催化作用下制备出多支链的梳型聚硅氧烷原油破乳剂。通过探讨AEPC、MAA、MMA的摩尔配比对延安原油脱水效率的影响,确定了原料最佳摩尔配比为3∶2... 以含氢硅油、烯丙基聚醚酯(AEPC)、甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料在氯铂酸的催化作用下制备出多支链的梳型聚硅氧烷原油破乳剂。通过探讨AEPC、MAA、MMA的摩尔配比对延安原油脱水效率的影响,确定了原料最佳摩尔配比为3∶2∶2。将所制破乳剂与多乙烯多胺聚氧乙烯聚氧丙烯聚醚(TA-1031)按质量比8∶2复配进行破乳实验,在总加量为100 mg/L,脱水温度为60℃时,脱水率达到91.02%。 展开更多
关键词 含氢硅油 烯丙基聚醚酯 甲基丙烯酸 甲基丙烯酸甲酯 梳型原油破乳剂 脱水率
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SBS辐射接枝共聚研究III:星型SBS接枝改性 被引量:4
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作者 付海英 虞鸣 +2 位作者 李林繁 谢雷东 姚思德 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期223-228,共6页
利用γ射线辐射接枝法分别制备甲基丙烯酸(Methacrylicacid,MAA)和甲基丙烯酸酯(Methylmethacrylate,MMA)两种单体接枝星型SBS聚合物,采用傅立叶红外光谱(Fouriertransforminfrared,FT?IR)、差示扫描热分析(Differentailscanningcalorim... 利用γ射线辐射接枝法分别制备甲基丙烯酸(Methacrylicacid,MAA)和甲基丙烯酸酯(Methylmethacrylate,MMA)两种单体接枝星型SBS聚合物,采用傅立叶红外光谱(Fouriertransforminfrared,FT?IR)、差示扫描热分析(Differentailscanningcalorimetry,DSC)、热重分析(Thermogravimetricanalysis,TGA)、核磁共振谱(13C{1H}Nuclearmagneticresonance,NMR)等手段对接枝聚合物进行了表征,确定了单体成功地引入SBS链上,同时发现SBS接枝聚合物具有较好的高温稳定性。着重对敏化剂提高接枝率的原因进行了探讨,认为在液固相接枝体系中,溶剂水的辐解产物·OH自由基对接枝率的提高起了非常重要的作用。 展开更多
关键词 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物 甲基丙烯酸 甲基丙烯酸甲酯 辐射接枝
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甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物光敏抗菌型纳米纤维膜的制备及其性能表征 被引量:5
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作者 张权 李深 +1 位作者 王清清 魏取福 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期1-6,共6页
针对全球范围内细菌感染疾病加重的问题,研发了一种新型的抗菌材料。采用乳液聚合法合成一系列单体比例不同的甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物(P(MMA-co-MAA)),通过静电纺丝技术制备纳米纤维膜,并利用表面的羧酸基团吸附阳离子光敏药... 针对全球范围内细菌感染疾病加重的问题,研发了一种新型的抗菌材料。采用乳液聚合法合成一系列单体比例不同的甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物(P(MMA-co-MAA)),通过静电纺丝技术制备纳米纤维膜,并利用表面的羧酸基团吸附阳离子光敏药物制备出一种光敏抗菌型静电纺纳米纤维。借助扫描电子显微镜、差示扫描量热仪分别对P(MAA-co-MAA)纳米纤维膜的形貌及热性能进行分析并探讨其抗菌行为。结果表明:纤维直径随聚合物相对分子质量的增大而增加,随着相对分子质量的多分散系数增大,纤维直径均匀性呈下降趋势;随着甲基丙烯酸单体的增多,纳米纤维膜的玻璃化转变温度、对光敏剂的吸附量、抗菌效果都有所提高。所制备的光敏抗菌纳米纤维膜对S.aureus和E.coli抗菌效果可达到99%。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物 单体比例 乳液聚合 静电纺丝 光动力抗菌
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