PVDF基超滤膜的制备及其切削液废水分离性能

切削液废水含有大量乳化油,如未经处理直接排放,会造成环境污染、水生态系统破坏等。为了实现水包油乳化废水的高效分离、降低膜污染,以成膜性好、力学性能稳定、耐化学性能佳的聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜为基膜,将胱胺的氨基引入到膜表面,再与甲基丙烯酸的羧基发生酰胺化反应,然后通过自由基聚合反应形成环状聚合物功能层,从而得到亲水性好、通量大且油水分离率高的PVDF基复合膜。通过红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、水接触角等测试对改性前后的膜样品的物化性能进行表征;采用自制错流过滤装置测试正己烷油水混合乳液、切削液废水的分离效果。研究结果表明,原膜(M0)的水接触角(WCA)为91.95°,改性后的膜M1,M2和M3的WCA分别降低至65.78°,51.08°,71.70°,说明改性膜的亲水性提高。M0与M1,M2和M3在正己烷油水乳液分离中各自的渗透通量分别为37.34,58.40,81.57,44.55 L·m^(-2)·h^(-1);对切削液废水分离的渗透通量分别是7.41,11.96,24.36,10.80 L·m^(-2)·h^(-1)。原膜和改性膜在分离高浓度的切削液废水时,渗透通量都有所下降,但改性膜的渗透通量明显高于原膜水渗透通量,其中M2改性膜的分离通量最佳,说明改性膜的亲水性和抗污染性最佳,有望用于工业含油废水处理。

Preparation of Semi-interpenetrating Polymer Network of Silicon Rubber and Poly(methyl methylacrylate) Using Supercritical CO_2

The heterogeneous free-radical polymerization of methyl methylacrylate (MMA) and divinylbenzene (DVB) as cross-linker within supercritical carbon dioxide-swollen silicon rubber (SR) has been studied as an approach to preparing semi-interpenetrating polymer network (semi-IPN) of SR and poly(methyl methylacrylate) (PMMA). The SR/PMMA semi-IPNs were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and dynamic mechanical analyzer (DMA).

新型高保坍降黏型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

针对目前高强混凝土出现的黏度大及经时坍落度损失大等问题,以新型聚醚类大单体(EPEG)、丙烯酸、丙烯酸羟丙酯及巯基乙醇为主要原料,引入甲基丙烯基山梨醇酯小单体,在常温条件下通过L-抗坏血酸和双氧水氧化还原体系引发自由基聚合反应,通过水溶液聚合方式合成一种新型高保坍降黏型聚羧酸减水剂BT-Z。通过设计正交试验及单因素分析,研究了酸醚比、酯醚比及二元酯用量等因素对其保坍性能及降黏性能的影响,最终得出当酸醚比为3.5∶1,酯醚比为4∶1,二元酯用量为大单体质量的5.5%,链转移剂用量为大单体质量的0.5%时,BT-Z的保坍性能及降黏性能最佳,且具有较好的水泥适应性。

高分子附聚剂增大聚丁二烯胶乳粒径的研究

用丙烯酸正丁酯(BA)和甲基丙烯酸(MAA)合成了高分子附聚剂,并制备了大粒径聚丁二烯胶乳(PBL)。研究了PBL含量(在规定条件下烘干后剩余部分占总量的质量分数)、附聚剂用量和附聚剂中MAA含量对附聚效果的影响。结果表明:当PBL质量分数为30.0%、附聚剂质量分数为2.5%~3.0%、附聚剂中MAA质量分数为15.0%时,可制得粒径大于300 nm、粒径分布为单峰的稳定PBL。

甲基丙烯酸十六酯的合成及结构表征

研究了以α-甲基丙烯酸和十六醇为原料采用直接酯化法合成α-甲基丙烯酸十六酯的工艺条件. 主要探讨了α-甲基丙烯酸与十六醇摩尔比、催化剂和阻聚剂的用量以及反应时间对酯化反应的影响,得出了合成的最佳条件:α-甲基丙烯酸与十六醇的摩尔比为1.2∶1,对甲苯磺酸的质量分数为1.4%,对苯二酚的质量分数为0.4%,反应温度为110～120℃,反应时间为5h,酯化产率可达到95%以上. 酯化产物经薄层色谱分析及红外光谱、核磁共振谱测定,证明所得产物为α-甲基丙烯酸十六酯.

不饱和羧酸锌盐对NBR的增强

通过氧化锌与甲基丙烯酸或丙烯酸的中和反应 ,在丁腈橡胶 (NBR)中原位生成了甲基丙烯酸锌或丙烯酸锌 ,研究了过氧化物硫化NBR的力学性能和交联结构。结果表明 ,原位合成法甲基丙烯酸锌或丙烯酸锌增强NBR可得到与直接加入法类似的增强效果 ,硫化胶具有高强度、高硬度和高伸长率 ;对交联结构的分析表明 。

吸附树脂AB－8对甜菊甙的吸附性能及在其提取纯化中的应用

考察了大孔吸附树脂ＡＢ－８对甜菊甙的吸附性能，和溶液的ｐＨ值、洗脱剂的种类及流速对树脂吸附，脱附性能的影响；结果表明，ＡＢ－８树脂对甜菊甙吸附量高，循环使用性能好且易于洗脱。

FA/LMA/MMA三元共聚物乳液的合成与性能

在复配的乳化体系中合成了稳定的氟代丙烯酸酯 (FA)、甲基丙烯酸月桂酯 (LMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)三元共聚物乳液 ,通过红外光谱表征了共聚物的结构组成 ,考察了乳化剂以及单体配比对聚合物乳液性能的影响 ,采用接触角测定法研究了乳胶膜的拒水拒油性能。

反相乳液法合成淀粉接枝AM、DM共聚物研究

以淀粉为基材,通过反相乳液聚合法与丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯进行接枝反应制备共聚物.考察了引发剂种类及用量、乳化剂种类及用量、单体配比、盐类添加剂等因素对单体转化率、接枝率、产物特性粘数的影响.以过硫酸铵-尿素为引发体系,Span20与OP4以40∶60质量比配制复配物为乳化剂,其质量分数为7%,pH8,淀粉与单体的质量比为1∶1.4,接枝率可达135.4%,产品特性粘数可达1080mL/g.加入甲酸钠产品特性粘数降低;加入乙酸钠和丙酸钠产品特性粘数增加,其中乙酸钠用量为0.3%时,产品特性粘数为1230mL/g.

甲基丙烯酸酯类光刻胶成膜树脂的合成与性能研究

以甲基丙烯酸（MAA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,采用溶液自由基聚合方法,合成了甲基丙烯酸酯类光刻胶成膜树脂,研究了合成工艺对产物分子量及分子量分布的影响,并对其在光刻胶中的应用性能,如碱溶性、涂膜表面干燥性、感度和分辨率等进行了初步考察。结果表明,在引发剂用量为单体用量的0.6%~1%、反应温度80~85℃、3次进料条件下,制得的聚合物的重均分子量为44 341~53 696,分子量分布为3.66~5.69,由单体质量比MAA∶MMA∶BA为25∶50∶25的成膜树脂配制的光刻胶,分辨率达35μm。

硝酸铈铵-乙二胺四乙酸引发壳聚糖与MAA和VAc接枝共聚合

以硝酸铈铵-乙二胺四乙酸为引发剂,在N2气的保护下,研究了壳聚糖与甲基丙烯酸(MAA)和醋酸乙烯酯(VAc)两种单体的接技共聚反应。考察反应时间、反应温度、甲基丙烯酸(MAA)和醋酸乙烯酯(VAc)两种单体不同质量浓度配比对接枝率的影响。结果表明,当C(CAN)=0.007mol/L、ρ(MAA)=6.7g/L、ρ(VAc)=6.7g/L、ρ(MAA)/ρ(VAc)=1∶1、ρ(壳聚糖)=6.7g/L、在50℃反应2.5h,壳聚糖接技率较高。用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜表征了接技共聚物。

甲基丙烯酸十八酯的合成

研究了甲基丙烯酸和十八醇直接酯化合成甲基丙烯酸十八酯的工艺条件 ,主要探讨了甲基丙烯酸与十八醇摩尔比、催化剂和阻聚剂的用量、反应温度及反应时间对酯化反应的影响 .得出了合成的最佳条件 :甲基丙烯酸与十八醇摩尔比为 2∶1,对甲苯磺酸的质量分数为 1.2 % ,对苯二酚的质量分数为 0 .7% ,145℃反应 4h ,酯化产率可达 98% .酯化产物经熔点、元素分析及红外光谱测定 ,证明所得产物为甲基丙烯酸十八酯 .

甲基丙烯酸高碳酯的制备

以甲基丙烯酸和高碳醇为原料 ,Hz固体酸作催化剂 ,采用直接酯化法合成甲基丙烯酸高碳酯。对主要影响因素作了考察。高碳醇的转化率 >98.3% ,高碳酯的选择性 >98.4 %。

甲基丙烯酸十四酯的合成及表征

研究了甲基丙烯酸和十四醇直接酯化合成甲基丙烯酸十四酯的条件,主要探讨了甲基丙烯酸与十四醇摩尔比,催化剂和阻聚剂的用量及反应时间对酯化反应的影响,得出了合成的最佳条件:甲基丙烯酸与十四醇的摩尔比为1.1∶1,对甲苯磺酸的质量分数为1.4%,对苯二酚的质量分数为0.9%,反应温度为110～120℃,反应时间为5h,酯化产率可达到99%.酯化产物经薄层色谱分析及红外光谱,核磁共振谱等进行了表征.

聚甲基丙烯酸单层保护金纳米粒子选择性检测Pb^(2+)

以聚甲基丙烯酸单层保护的金纳米粒子(GNPs)作为传感器,实现了水溶液中Pb2+的选择性循环检测.先采用柠檬酸钠还原法获得尺寸均匀的GNPs,再通过具有硫醇端基的聚甲基丙烯酸与金的强耦合作用,获得了聚甲基丙烯酸单层保护的金纳米粒子(PMAA-@-GNPs).动态光散射、紫外-可见吸收光谱及透射电子显微镜表征证实了其单层结构.在Pb2+的诱导下,PMAA-@-GNPs溶液颜色从酒红色变为紫色并可肉眼识别.透射电子显微镜结果证实,这种变化是由于Pb2+交联羧基使聚合物发生收缩,并诱导GNPs的聚集所致.对比Pb2+与Hg2+,Mg2+,Cu2+,Zn2+,Na+,Ni2+,Fe3+,Cd2+,K+和Fe2+溶液颜色的变化,证实此体系具有一定的选择性.用EDTA可夺取交联的Pb2+,使PMAA-@-GNPs的吸收峰恢复并可用于循环检测Pb2+.

苯乙烯-甲基丙烯酸超浓乳液的制备及聚合

超浓乳液聚合有着良好的应用前景［１，２］．但文献报道的超浓乳液研究多集中于苯乙烯体系，而对于在此基础上引入功能基单体制备超浓乳液，研究得较少［３］．本文研究了影响苯乙烯（Ｓｔ）与甲基丙烯酸（ＭＡＡ）制备（Ｓｔ－ＭＡＡ）超浓乳液稳定性的因素．探讨了其聚...

Ag^(3+)引发丙烯酸甲酯与酪素接枝共聚的研究

以二过碘酸合银（Ⅲ）钾－酪素组成氧化还原引发体系，研究了丙烯酸甲酯在碱性介质中与酪素的接枝共聚合反应。获得了高接枝效率和高接枝百分比的产物，测定了有关因素对接枝参数的影响，对接枝共聚物用红外光谱进行了表征，并对接枝共聚机理进行了探讨。

人血红蛋白分子印迹聚合物的制备及分子识别性能

以丙烯酰胺和甲基丙烯酸为功能单体制备得到了具有选择性识别能力的人血红蛋白分子印迹聚合物.该印迹聚合物的分子识别特性来自聚合物的结合基团与印迹分子的功能基团之间的氢键和静电作用,以及印迹孔穴的空间几何选择性.研究表明,聚合单体中甲基丙烯酸的含量会影响聚合物对血红蛋白的特异结合能力及分子印迹聚合物的吸附容量和洗脱性能.

溶胀法制备甲基丙烯酸锌增强天然橡胶

采用溶胀法制备甲基丙烯酸锌增强天然橡胶(NR),考察了不饱和羧酸种类、氧化锌和过氧化二异丙苯(DCP)的用量以及溶胀温度和溶胀时间对增强NR性能的影响。结果表明,与丙烯酸锌相比,甲基丙烯酸锌可以更有效地增强NR;当DCP和氧化锌的用量分别为2.0份和10份时,甲基丙烯酸锌增强NR硫化胶的的综合性能最好;当溶胀温度为14℃时,甲基丙烯酸锌增强NR硫化胶的增强效果随溶胀时间延长而逐渐增大,超过一定时间后保持稳定;当提高溶胀温度时,该硫化胶达到最佳性能所需的溶胀时间明显缩短。

甲基丙烯酸和对苯乙烯磺酸钠共聚反应动力学研究

以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发剂,研究了甲基丙烯酸和对苯乙烯磺酸钠水溶液自由基共聚合反应。采用膨胀计法得到共聚反应速率,考察了引发剂浓度、单体浓度、反应温度对共聚反应速率的影响。结果表明,随着引发剂浓度、单体浓度和反应温度的提高,共聚反应速率增大。建立了共聚反应动力学关系式,测得共聚反应表观活化能为58.97 kJ/mol。