Kinetics of Reaction Bisphenol-S Epoxy Resin with Methylacrylic Acid

The reaction kinetics of bisphenol-S epoxy resin with methyl-acrylic acid in the presence of quaternary ammonium salt catalyst was studied. The reaction rate constants at different temperatures were determined. The reaction is first order with respect to epoxy group, zero order with respect to methylacrylic acid and 0.71 order with respect to quaternary ammonium salt catalyst, respectively. The mechanism of this reaction was discussed.

硝酸铈铵-乙二胺四乙酸引发壳聚糖与MAA和VAc接枝共聚合

以硝酸铈铵-乙二胺四乙酸为引发剂,在N2气的保护下,研究了壳聚糖与甲基丙烯酸(MAA)和醋酸乙烯酯(VAc)两种单体的接技共聚反应。考察反应时间、反应温度、甲基丙烯酸(MAA)和醋酸乙烯酯(VAc)两种单体不同质量浓度配比对接枝率的影响。结果表明,当C(CAN)=0.007mol/L、ρ(MAA)=6.7g/L、ρ(VAc)=6.7g/L、ρ(MAA)/ρ(VAc)=1∶1、ρ(壳聚糖)=6.7g/L、在50℃反应2.5h,壳聚糖接技率较高。用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜表征了接技共聚物。

4种南极冰藻中抗紫外辐射活性化合物类菌胞素类氨基酸(MAAs)的初步研究

目的研究和发现极端环境下南极冰藻中抗紫外辐射活性化合物。方法对4种生长较快的南极冰藻进行低温光照培养,同时采用UV-A和UV-B辐照胁迫,提取分离抗紫外辐射活性化合物;根据其理化性质、仪器分析数据初步确定各化合物的分子结构。并通过日光辐照活性组分,观察其降解速度,确定其抗紫外辐射活性。结果从南极绿藻Chlorophyceae L-4,硅藻Diatom HF-9中分别得到5种、7种活性化合物,其中6种属于类菌胞素类氨基酸(MAAs)类物质,并具有较强的抗紫外辐射活性。结论MAAs类物质在南极冰藻抗强紫外辐射过程中扮演重要角色。

无皂乳液聚合制备MMA/BA/MAA三元共聚物乳胶粒及表征

以过硫酸钾（KPS）为引发剂，用无皂乳液聚合方法，制备了甲基丙烯酸甲酯（MMA）／丙烯酸丁酯（BA）／甲基丙烯酸（MAA）三元共聚物乳胶粒。探讨了反应时间、单体含量、引发剂含量对单体转化率的影响。TEM分析表明，乳胶粒直径大约在240-320nm，呈典型的核壳结构。FT-IR及DSC-DGA分析表明，产物为三元共聚物，而不是共混物。

江蓠中类菌孢素氨基酸(MAAs)成分分析及提取研究

利用高效液相色谱技术对江蓠(Gracilariaceae)中类菌孢素氨基酸(MAAs)进行了分析,并采用响应面分析法对MAAs物质的提取工艺进行优化研究。根据正交旋转组合试验设计原理,采用四因素五水平的响应面分析法,依据回归分析确定各因素的显著程度及最优工艺条件。结果表明,江蓠中MAAs的主要成分为porphyra-334;提取温度、浸提时间、甲醇浓度及液固比为影响MAAs物质提取的显著因素。通过多元二次回归拟合模型响应面分析,得到最优工艺条件:提取温度48.12℃,液固比34∶1,甲醇浓度25%,浸提时间1.85 h,优化条件下预测提取率为4.943 mg/g;试验值为4.893 mg/g,试验值与预测值吻合较好,响应面回归模型的准确性得到验证。

荧光磁性微球Fe_3O_4@PMAA-Dy的制备和表征

在亲水性Fe_3O_4磁流体中,以甲基丙烯酸(MAA)为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用光化学方法在水溶液体系中首先合成磁性聚甲基丙烯酸(PMAA)微球,进而在60℃下PMAA与稀土元素Dy离子反应合成具有荧光特性的磁性微球(FMPMs)。运用振动样品磁强计(VSM)检测微球磁性能,光子相关光谱仪(PCS)测出微球平均水合粒径,傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)和热重一差热分析(TG-DTA)检测了微球的化学组成,扫描电子显微镜(SEM)观测了微球的表面形貌。结果表明,荧光磁性高分子微球有超顺磁性,呈很好的球形,表面含有丰富的稀土羧酸盐。

无甲醛免烫整理剂聚羧酸MAA-1的合成及其对棉织物的应用研究

采用氧化-还原体系在60℃条件下,引发合成了马来酸/丙烯酸/丙烯酸丁酯共聚物聚羧酸MAA-1无甲醛免烫整理剂,通过正交试验确定了其用于棉织物免烫整理的最佳配方和工艺.

PVDF基超滤膜的制备及其切削液废水分离性能

切削液废水含有大量乳化油,如未经处理直接排放,会造成环境污染、水生态系统破坏等。为了实现水包油乳化废水的高效分离、降低膜污染,以成膜性好、力学性能稳定、耐化学性能佳的聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜为基膜,将胱胺的氨基引入到膜表面,再与甲基丙烯酸的羧基发生酰胺化反应,然后通过自由基聚合反应形成环状聚合物功能层,从而得到亲水性好、通量大且油水分离率高的PVDF基复合膜。通过红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、水接触角等测试对改性前后的膜样品的物化性能进行表征;采用自制错流过滤装置测试正己烷油水混合乳液、切削液废水的分离效果。研究结果表明,原膜(M0)的水接触角(WCA)为91.95°,改性后的膜M1,M2和M3的WCA分别降低至65.78°,51.08°,71.70°,说明改性膜的亲水性提高。M0与M1,M2和M3在正己烷油水乳液分离中各自的渗透通量分别为37.34,58.40,81.57,44.55 L·m^(-2)·h^(-1);对切削液废水分离的渗透通量分别是7.41,11.96,24.36,10.80 L·m^(-2)·h^(-1)。原膜和改性膜在分离高浓度的切削液废水时,渗透通量都有所下降,但改性膜的渗透通量明显高于原膜水渗透通量,其中M2改性膜的分离通量最佳,说明改性膜的亲水性和抗污染性最佳,有望用于工业含油废水处理。

聚羧酸MAA-1室温潮态交联免烫整理工艺的研究

在室温条件下,采用自制聚羧酸对棉织物进行潮态交联,通过对整理剂用量、含潮率、堆置时间和催化剂用量的研究,并与干态交联进行对比,确定了最佳工艺:二浸二轧(轧余率80%,聚羧酸MAA-1 90 g/L,催化剂次磷酸钠50 g/L,pH=2.0),含潮率8%,密封堆置16 h,织物的折皱回复角在230°左右.

聚羧酸MAA-1对棉织物的免烫整理研究

采用马来酸/丙烯酸/丙烯酸丁酯共聚物聚羧酸MAA—1对棉织物进行免烫整理,研究了整理液的pH值、聚羧酸MAA—1的浓度、催化剂浓度、焙烘条件对整理效果的影响,确定了聚羧酸MAA—1用于棉织物免烫整理的最佳工艺。结果表明:聚羧酸MAA—1整理的棉织物其褶皱回复角为273°,DP等级为4.2,断裂强力保留率为62.3％。

MAL气相氧化制MAA杂多酸系催化剂的研究

研究了甲基丙烯醛（MAL）气相氧化制甲基丙烯酸（MAA）PMO11V1杂多酸盐催化剂。研究结果表明，研制的催化剂具有稳定的一级结构，二级结构略有不同，由喹啉沉淀法制备的催化剂具有最佳催化活性。300℃下原料气相组成为MAL：H2O：O2：N2＝1：10:3:35，空速1200h-1的条件下，MAL转化率为92．2％，MAA选择性为89．4％。

AMPS/DMDAAC/AM/MAA共聚物降滤失剂的合成及性能

采用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸(MAA)共聚合成了一种抗温抗盐降滤失剂,考察了合成共聚物在淡水钻井液、盐水钻井液、饱和盐水钻井液、人工海水钻井液、含钙盐水钻井液及现场钻井液中的降滤失效果。结果表明,AMPS/DMDAAC/AM/MAA共聚物均具有良好的降滤失作用,抗温抗盐,尤其抗高价离子污染能力强,防塌效果好。

MAA的精制及其在AN/MAA共聚物泡沫塑料中的应用

采用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)和火焰原子吸收光谱(FAAS)分析了工业品甲基丙烯酸(MAA)中的有机杂质和金属离子,发现工业品MAA中存在5种有机杂质和2种金属离子。采用引发剂消耗、减压蒸馏和活性炭吸附的方法能够去除MAA中的阻聚剂,采用热引发剂引发和减压热引发的方式制备出的MAA低聚物能够络合沉降MAA中的金属离子。10%的MAA低聚物能使MAA中的铁离子浓度由0.12 mg/mL降至0.02 mg/mL,铜离子浓度由0.04 mg/mL降至0.01 mg/mL。去除阻聚剂的MAA和MAA低聚物质量比90∶10混合使用,能避免AN/MAA可发泡共聚物制备过程中缺陷的产生。

稀土磁性微球Fe3O4@PMAA的制备和表征

在亲水性Fe3O4磁流体中,以甲基丙烯酸(MAA)为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用光化学方法在水溶液体系中首先合成磁性聚甲基丙烯酸(PMAA)微球,进而在60℃下PMAA与稀土元素Dy离子反应合成具有荧光特性的磁性微球(FMPMs).运用振动样品磁强计(VSM),光子相关光谱仪,傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)和热重-差热分析(TG-DTA)分别对微球的磁性能,平均水合粒径,化学组成和表面形貌进行了检测.结果表明,荧光磁性高分子微球有超顺磁性,呈很好的球形,表面含有丰富的稀土羧酸盐.

紫外辐射对铜绿微囊藻中类菌孢素氨基酸(MAAs)的诱导效应

用8w紫外灯，距离藻10cm，以5min／d、10min／d、20min／d连续照射6d的间断处理和连续照射1h、1．5h,2h、3h、6h、12h的连续处理两种方式处理铜绿微囊藻，测得水溶性色素提取液在200～400nm间的吸收光谱与对照组相比较，没有产生新的吸收峰，说明MAAs的产生不需要紫外线的诱导。同时随着紫外辐射剂量的增加，MAAs的含量先增加，当达到一定的辐射剂量之后，MAAs的含量随着紫外辐射剂量的增加而减小。

纺织基材上P(St-MAA)/WPU复合光子晶体生色结构的快速制备及其性能

为快速制备兼顾结构色效果和结构稳定性的光子晶体生色结构,提出了一种采用填充法制备复合光子晶体的方法。先将聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)(P(St-MAA))胶体微球预组装液喷涂于涤纶基材上制备光子晶体,再利用水性聚氨酯(WPU)对P(St-MAA)光子晶体上进行二次喷涂,最终得到P(St-MAA)/WPU复合光子晶体。探究WPU质量分数对光子晶体排列、结构色效果、结构稳定性的影响,并分析P(St-MAA)/WPU复合光子晶体的光学性能。结果表明:喷涂WPU不会破坏光子晶体原有的规整排列,其会优先渗入P(St-MAA)微球间的缝隙中,逐渐替代原光子晶体内中的空气,最终实现对P(St-MAA)微球的包裹;WPU的填充使得P(St-MAA)/WPU复合光子晶体的平均折射率增加,结构色色相产生红移现象;P(St-MAA)/WPU复合光子晶体的结构稳定性高于P(St-MAA)光子晶体,且WPU的质量分数越大,稳定性改善程度越明显;喷涂WPU后所得的复合光子晶体结构仍呈现出良好的结构色效果且虹彩效应明显。研究结果为在纺织基材上快速制备兼具鲜艳结构色和稳定结构的光子晶体提供了简便方法,可推动光子晶体生色结构的实际应用。

高分子附聚剂增大聚丁二烯胶乳粒径的研究

用丙烯酸正丁酯(BA)和甲基丙烯酸(MAA)合成了高分子附聚剂,并制备了大粒径聚丁二烯胶乳(PBL)。研究了PBL含量(在规定条件下烘干后剩余部分占总量的质量分数)、附聚剂用量和附聚剂中MAA含量对附聚效果的影响。结果表明:当PBL质量分数为30.0%、附聚剂质量分数为2.5%~3.0%、附聚剂中MAA质量分数为15.0%时,可制得粒径大于300 nm、粒径分布为单峰的稳定PBL。

磷钼杂多化合物催化剂上异丁烷的选择氧化

采用共沉淀法制备了一系列磷钼杂多化合物催化剂,利用XRD、FTIR等方法对合成的催化剂的结构和性质进行了研究,考察了引入V、Cu、Sb、As的催化剂的异丁烷氧化反应的活性。同时考察了反应温度、空速、烷氧比等反应条件对反应活性的影响。实验表明,催化剂中引入V、Cu、Sb、As提高了异丁烷氧化反应的活性和甲基丙烯醛、甲基丙烯酸的选择性。

不饱和羧酸锌盐对NBR的增强

通过氧化锌与甲基丙烯酸或丙烯酸的中和反应 ,在丁腈橡胶 (NBR)中原位生成了甲基丙烯酸锌或丙烯酸锌 ,研究了过氧化物硫化NBR的力学性能和交联结构。结果表明 ,原位合成法甲基丙烯酸锌或丙烯酸锌增强NBR可得到与直接加入法类似的增强效果 ,硫化胶具有高强度、高硬度和高伸长率 ;对交联结构的分析表明 。

甲基丙烯酸十六酯的合成及结构表征

研究了以α-甲基丙烯酸和十六醇为原料采用直接酯化法合成α-甲基丙烯酸十六酯的工艺条件. 主要探讨了α-甲基丙烯酸与十六醇摩尔比、催化剂和阻聚剂的用量以及反应时间对酯化反应的影响,得出了合成的最佳条件:α-甲基丙烯酸与十六醇的摩尔比为1.2∶1,对甲苯磺酸的质量分数为1.4%,对苯二酚的质量分数为0.4%,反应温度为110～120℃,反应时间为5h,酯化产率可达到95%以上. 酯化产物经薄层色谱分析及红外光谱、核磁共振谱测定,证明所得产物为α-甲基丙烯酸十六酯.