水热法合成MnO_(2)/SiC活化过单硫酸盐降解亚甲基蓝研究

过渡金属活化过单硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)降解有机污染物在高级氧化领域有着重要的应用价值。通过水热法在碳化硅(SiC)表面负载二氧化锰(MnO_(2))制备出MnO_(2)/SiC复合催化剂,用于活化PMS降解去除水体中的亚甲基蓝(methylene blue,MB)。实验结果表明:MnO_(2)以颗粒的形式均匀附着在SiC表面,MnO_(2)/SiC-PMS体系在40 min内对MB的降解效率达到99%;MnO_(2)/SiC-PMS体系还可以在较宽的pH范围内(5.0~9.0)实现对MB较高的降解效率;5 mmol/L的Cl^(−)与NO^(−)_(3)对MnO_(2)/SiC-PMS体系均无明显影响。磷酸盐与碳酸氢盐对氧化自由基具有猝灭作用,导致MnO_(2)/SiC-PMS体系对MB的降解效率下降。自由基猝灭实验表明,MnO_(2)/SiC-PMS体系中起主要作用的自由基为O_(2)^(-·)。此外,MnO_(2)/SiC具有良好的循环使用性。

MB-P对血浆部分细胞因子与ABO血型抗体活性影响

目的研究亚甲蓝光化学病毒灭活法(MB-P)对血浆SCF、TPO、PF4与GPⅡb/Ⅲa活性与ABO血型抗体活性的影响。方法应用ELISA方法对MB-P制备前后血浆SCF、TPO、PF4与GPⅡb/Ⅲa活性进行检测;应用血型血清学检测方法对MB-P制备前后血浆IgM抗-A、IgM抗-B与IgG抗-A、IgG抗-B活性进行检测。结果 MB-P制备血浆SCF、TPO、PF4与GPⅡb/Ⅲa活性均有不同程度下降,分别为2.59±2.71,248.54±49.01,12.02±3.21,10.21±9.97;与制备前相互比较有统计学意义(P<0.05)。另外,MB-P制备后血浆红细胞IgM抗-A、IgM抗-B与IgG抗-A、IgG抗-B效价也有不同程度下降,与制备前相互比较有统计学意义(P<0.05)。结论应用MB-P制备血浆须高度重视部分细胞因子与红细胞ABO血型抗体变化情况,确保临床输血安全性与有效性。

花球状ZnO的化学合成及光催化降解有机染料性能

用化学沉淀法制备一种花球状ZnO结构(ZnO-F),并通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)表征样品结构,用X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和能量散射谱(EDS)分析样品成分,用紫外可见漫反射光谱(DRS)和荧光光谱(PL)分析样品的光电性能,通过光催化降解亚甲基蓝(MB)研究ZnO-F的光催化活性.结果表明:所得产物是直径约为1μm的ZnO,其花球结构由约为17 nm的纳米片交叉组装而成;样品具有较高的光催化活性,240 min内光催化降解MB的效率超过90%.

Cu_2O微晶的可控制备及可见光催化亚甲基蓝降解性能

以醋酸铜为铜源,柠檬酸钠为形貌导向剂,乙二醇和水为溶剂,采用溶剂热法制备了立方状形貌的Cu2O微晶.利用X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和紫外-可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）等对Cu2O微晶进行了表征.结果表明,在柠檬酸钠与醋酸铜摩尔比为1.0时,于180℃反应5 h可以制备出尺寸分布在0.6~1.5μm间的均一立方状形貌Cu2O微晶.研究了该微晶对亚甲基蓝（MB）在可见光下降解反应的光催化性能.结果表明,在H2O2存在下,Cu2O微晶（0.3 g/L）在100 min内对30 mg/L MB溶液的降解率可以达到98%.该催化剂经过8次循环使用对MB的降解率仍保持在96%以上,展现了较高的催化活性及良好的稳定性.通过活性物种的分析对催化体系的光催化机理进行了推测.

亚甲基蓝光化学法对全血中人免疫缺陷Ⅰ型病毒的灭活研究

目的 观察不同浓度的亚甲基蓝 (methyleneblue ,MB)与可见光联合作用对全血中人免疫缺陷Ⅰ型病毒(HIV 1)的灭活能力。方法 以HIV 1为试验病毒 ,通过MB与可见光 ( 64 0nm)单独及联合作用于含病毒的模拟全血 ,采用MT4细胞感染法评价病毒的灭活效果。结果 当全血中MB含量分别为 5、10、15 μmol/L时 ,以 40 0 0 0Lux强度的可见光分别照射 3 0、2 0、10min ,可完全杀灭试验滴度为 10 5 78TCID50 HIV 1病毒。结论 亚甲基蓝光化学法可高效灭活全血中HIV 1病毒。

过氧化氢和卤离子对亚甲基蓝光化学降解的影响

使用静态方法研究过氧化氢和Cl-/Br-/I-对亚甲基蓝光化学降解的影响。在实验条件下,紫外光不能降解10mg/L亚甲基蓝。H2O2能够显著加速亚甲基蓝光化学降解,Cl-/Br-/I-对亚甲基蓝光化学降解没有影响。Cl-对H2O2的加速作用没有影响,Br-能够明显抑制H2O2的加速作用,I-在浓度较低时能够明显抑制H2O2的加速作用,在浓度较高时能起增强H2O2的加速作用。

亚甲蓝光化学法灭活病毒的研究——抗坏血酸对血浆凝血因子的保护作用

目的 探讨抗坏血酸对亚甲蓝光化学法处理血浆时指示病毒灭活的效果 ,以及对部分凝血因子的保护作用。方法 采用CPE法评价病毒的灭活效果 ,用Clauss法测定纤维蛋白原的含量和一期法判定FⅧ :C的凝血活性。结果 在单采人血浆中加入 1μmol·L-1亚甲蓝和 2 4 0 μmol·L-1抗坏血酸 ,再给以 4 0 0 0 0lx荧光强度照射 6 0min ,VSV滴度下降 >8lgTCID50 ·ml-1,并且纤维蛋白原和FⅧ :C的回收率分别为 83.5 5 %和 81.6 7% ,比常规亚甲蓝 /荧光光化学法显著提高 (P <0 .0 1) ,而且凝血酶原时间延长值在正常允许值范围 ,活化部分凝血酶时间延长值也接近正常允许值范围。加入抗坏血酸和色氨酸可灭活病毒 ,而甘露醇不能。结论 在亚甲蓝光化学法中 ,抗坏血酸不影响病毒的灭活 ,而且对部分凝血因子有保护作用。因此 ,抗坏血酸可以有效提高单份冷冻新鲜人血浆的质量。

球形介孔SiO_2/TiO_2复合材料的制备及光催化性能研究

研究了采用溶胶-凝胶法制备SiO_2/TiO_2复合材料,利用XRD、FT-IR、SEM及比表面分析法等对复合材料的形貌、晶型等进行了表征。结果表明:SiO_2/TiO_2为球形介孔材料且有Si—O—Ti键的形成;一定量的SiO_2掺杂和材料的介孔结构,大大提高了复合材料的比表面积;所制备SiO_2/TiO_2复合光催化剂对亚甲基蓝的光催化降解实验结果表明,SiO_2/TiO_2复合材料具有优异的吸附及光催化降解性能。

水热合成Fe^(3+)掺杂ZnO复合材料及其光催化活性

以Zn(Ac)2.2H2O、Fe(NO3)3.9H2O和NaOH为原料,采用水热法合成了Fe3+掺杂ZnO复合材料。并用X射线衍射和扫描电子显微镜测试技术对合成样品的结构和形貌进行了表征。结果表明,Fe3+掺杂ZnO合成产物为直棒状,直径为500nm,长度为3μm左右。样品的紫外可见漫反射分析结果表明,在300～500nm紫外可见光区域均有强的吸收。Fe3+掺杂ZnO作为光催化剂降解有机染料性能优于纯ZnO材料。

亚甲蓝光敏效应对血液中细菌的灭活效果研究

目的 观察亚甲蓝 (MB)光敏效应对血液中细菌的灭活效果。方法 采用定量杀菌试验观察杀菌效果。结果 MB光敏效应作用 4 0min ,对大肠埃希菌、绿脓假单胞杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的灭活指数分别为 5 2 0、 2 2 1、 0 83和 1 0 8;当血液按 1/4稀释后 ,可使血液中的绿脓假单胞杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的浓度分别下降 4 0 5、 2 0 9和 3 0 4个对数级。结论 MB光敏效应对血液中革兰阴性菌的灭活效果要优于革兰阳性菌。

亚甲蓝光化学法对红细胞膜的损伤

目的 为进一步完善和发展亚甲蓝光化学法 ( MB-P)在红细胞制品病毒灭活中的应用提供理论依据。方法 应用 MB-P法 (光照时间 60 min,MB浓度 5μmol/L,光强度 3 .8× 1 0 4 lx)处理人红细胞悬液后 ,用不同方法测定红细胞溶血度、膜脆性、膜乙酰胆碱酯酶 ( Ach E)活性、膜蛋白浓度、膜脂质流动性、膜脂质过氧化产物含量 ( MDA)、2 ,3 -DPG和 ATP含量。结果 MB-P法对人红细胞有一定的损伤 ,损伤效应与 MB的浓度和光照时间有关。结论 MB-P引起红细胞膜氧化损伤的分子机制主要是 1 O2

亚甲蓝光化学效应对血液中大肠杆菌的灭活效果及对血细胞生物学功能影响

目的 观察特定条件下 ,亚甲蓝 (MB)光化学效应对血液中大肠杆菌的灭活效果及对血细胞生物学功能的影响。方法 血液样本以 15 μmol L的MB在 40 0 0 0lx卤钨灯照射下 ,加入 0 .3 5mmol l的芸香苷 ,作用 10～ 40min ,观察对血液中大肠杆菌的灭活效果 ,并采用多聚赖氨酸粘附试验、ATP酶促反应和中性粒细胞吞噬试验等技术观察血细胞某些生物学功能的变化。结果 处理 40min ,血液中大肠杆菌下降近 5个对数级 ,亚甲蓝与卤钨灯照射两因素的T E值大于 1,具有协同增效作用。血细胞形态无明显变化 ,红细胞膜表面负电荷下降了 11.2 3 %～ 2 5 .49% ,Na+ K+ ATP酶活性在处理的2 0～ 3 0min时增加了 7.60 %～ 2 0 .0 7%。中性粒细胞的NBT吞噬显色反应呈增高趋势 ,2 0min时阳性率增加 9.0 0 %。结论 亚甲蓝光化学效应可以有效灭活血液中的大肠杆菌。在有效灭活血液中细菌的特定条件下 ,血细胞的形态和功能无显著变化 ,但红细胞粘附力升高了 11.2 3 %～ 2 5 .49%。

药物对亚甲蓝光化学法损伤红细胞的保护

目的 探讨择定条件下亚甲蓝光化学法 (methylenebluephotochemical,MB P)对红细胞质量指标的影响 ,最大限度地保护红细胞。方法 采用MB P法 (光照时间 6 0min ,MB浓度 5 μmol/L ,光强度 3 8× 10 4lx)处理人红细胞悬液后 ,测定甘露醇、L 组氨酸、SOD对膜脂质过氧化的抑制率。结果 L 组氨酸的抑制作用最强。结论 经L 组氨酸保护后 。

亚甲蓝光化学效应对血液中大肠杆菌灭活效果研究

目的 筛选亚甲蓝 (MB)光化学效应对血液中大肠杆菌的最佳灭活条件。方法 通过正交试验、单因素及双因素作用灭活细菌效果测定。筛选亚甲蓝光化学效应灭活血液中大肠杆菌的最佳条件及影响因素 ,观察其灭活效果。结果 正交实验显示 ,亚甲蓝光化学效应对血液中细菌灭活作用受 MB含量、卤钨灯照射强度和照射时间等因素的影响。试验筛选的最佳处理条件可以使大肠杆菌下降近 5个对数级。亚甲蓝与卤钨灯照射两因素的 T/ E值大于 1,具有协同增效作用。结论 亚甲蓝光化学效应灭活血液中大肠杆菌的最佳条件是 15μmol/ L亚甲蓝 ,4 0 0 0 0 L ux卤钨灯照射强度 ,4 0 min作用时间 ,0 .35 mmol/

四种病毒灭活方法用于登革病毒灭活效果的比较

目的评价常用病毒灭活方法对血液制品中登革病毒(DENV)的灭活效果。方法将单采新鲜冰冻血浆(FFP),人凝血因子Ⅷ(FⅧ)和静脉注射免疫球蛋白(IVIG)3种血浆及其制品中加入高滴度(8.00-9.25)的登革病毒液,分别采用亚甲蓝(MB)光化学法灭活FFP、有机溶剂/去污剂(S/D)法灭活FⅧ、低pH常温孵化法和巴氏消毒法灭活IVIG;以1×10~6/mL A549细胞接种于T25的培养瓶中作为病毒传代及滴度滴定指示细胞,将灭活前后的血浆及制品接种于A549细胞并检测其DENV滴度,并通过qRT-PCR对DENV RNA做定量检测;评估不同的灭活方法对DENV的灭活效果。结果 DENV滴度下降:MB光化学法灭活FFP下降滴度≥5.92 log,S/D法灭活FⅧ下降滴度≥5.17 log、巴氏法和低pH法灭活IVIG均下降滴度≥5.92 log,其中MB光化学法灭活FFP、SD灭活FⅧ及巴氏法灭活IVIG后DENV RNA(cp/mL)降低1.25 log-2.25 log,低pH法灭活IVIG后DENV RNA(cp/mL)降低0.17 log。所有血浆和血液制品样品经灭活后,在DENV宿主细胞上3代盲传后均未检测到DENV RNA。结论 4种常用病毒灭活方法均能有效灭活血浆及血液制品中的DENV。

水热法制备钒酸铋及可见光催化降解亚甲基蓝溶液研究

利用水热法制备了BiVO4粉体,并通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外一可见漫反射光谱(DRS)等对催化剂进行了表征。以制备的BiVO4为催化剂,考察了可见光照射下其对亚甲基蓝的降解效果。研究结果表明对初始质量浓度为10 mg/L的亚甲基蓝溶液50 mL,BiVO4加入量为0.6 g/L,经500 W氙灯(可见光)照射6 h后,亚甲基蓝的脱色率可达64%。

美兰光化学法对红细胞损伤的NMR研究

运用31 PNMR研究红细胞中高能磷酸化合物的代谢变化 ,探讨美兰光化学法对红细胞的损伤 .采用MSL 30 0MHz型超导核磁共振仪分别测量健康成人红细胞对照组、经美兰(亚甲基蓝 )光化学处理组及预先加入L 组氨酸组的高能磷酸化合物 ,通过分析比较红细胞中2 ,3 二磷酸甘油酸 (2 ,3 DPG)、三磷酸腺苷 (ATP)及磷酸化糖 (SP)相对含量 ,了解美兰光化学法对红细胞代谢的影响 .经亚美兰光化学法处理的红细胞 ,葡萄糖进入戊糖磷酸途径的分量增加 ,使红细胞中 2 ,3 DPG和ATP含量显著减少 ,而SP含量大幅上升 ,在某种程度上影响红细胞的理化性质和功能指标 ;L 组氨酸对此有一定的保护作用 .

亚甲基兰对水网藻的光化学胁迫作用研究

探讨亚甲基兰对水体修复植物水网藻的光化学胁迫作用.结果表明,在低浓度(≤1μmol.L-1)时,对水网藻有轻微抑制作用.当浓度大于1μmol.L-1时,会对藻产生不可逆的损伤.且随浓度的增大而加重.同时,细胞内N、P含量随浓度的增大呈下降趋势;而H2O2的含量呈增大趋势.说明了亚甲基兰对水网藻的生理功能及酶系统等都产生了影响.

基于单线态氧机理的杨木CTMP光化学漂白——两种不同的光敏剂漂白的初步研究

基于单线态氧机理的光化学漂白是一种新颖的环境友好漂白方法。使用自组装的光化学漂白装置,初步探讨了这种新型的漂白技术。利用TinoluxBBS和亚甲基兰(MB)作为光敏剂把氧气激发生成单线态氧进行纸浆的漂白。通过L9(34)的正交实验,研究了光化学漂白的主要影响因素,并且确定了TinoluxBBS和亚甲基兰(MB)作为光敏剂的优化漂白条件。同时也讨论了光敏剂对纸浆颜色的影响。

1年保存期内病毒灭活新鲜血浆中凝血因子的质量调查

目的探讨亚甲蓝光化学法(MB-P)灭活处理新鲜血浆后对1年保存期内部分凝血因子活性的影响。方法随机抽取30(人)份全血(400 ml/份),按照标准操作规程将每份制备成新鲜血浆和病毒灭活新鲜血浆(100ml/份),分成未灭活组和灭活组,分别检测保存0(制备期<1个月检测)、6、8、10、12个月后的2组各自的FⅡ∶C、FⅤ∶C、FⅦ∶C、FⅧ∶C、FⅨ∶C、FⅩ∶C及Fg含量变化。结果与未灭活组相比,灭活组除FⅦ∶C含量无明显变化外,其他6种凝血因子含量在保存期内均明显下降(尤其FⅧ∶C和Fg下降最为明显);0、6、8、10、12个月保存时间的FⅧ∶C含量(%)分别为灭活前58.7±20.1、59.6±34.0、52.0±35.3、57.5±34.7、54.1±31.2和灭活后45.8±13.9、49.3±23.5、44.6±21.7、49.7±22.9、43.9±20.7(均为P<0.05),Fg含量(mg/dl)分别为灭活前225.3±72.3、277.9±64.2、272.3±74.9、262.6±70.8、287.55±83.0)和灭活后188.8±54.7、205.8±54.0、205.8±54.0、220.2±66.7、202.2±56.8(均为P<0.05)。保存0和12个月相比,FⅩ∶C含量(%)分别为93.0±30.5 vs 83.1±18.0(P<0.05)。结论新鲜血浆经MB-P病毒灭活处理后,1年冰冻保存期内起7种凝血因子含量相对稳定;MB-P对凝血因子活性造成了一定损伤(尤其是Fg和FⅧ∶C),但除FⅧ∶C外,其他凝血因子含量在可接受的范围内。