miRNA-144对肝癌侵袭性的影响

目的探讨mi RNA-144对肝癌细胞侵袭性的影响。方法从广东省人民医院肝癌标本库中选取52例肝癌组织标本及其对应的癌旁组织,用原位杂交技术检测mi RNA-144在肝癌及相应的癌旁组织的表达情况,分析其与临床病理特征的关系,并行在线靶基因软件预测到mi R-144的靶基因中有SRF。结果mi R-144在肝癌组织中相对癌旁组织高表达,并且mi R-144在肝癌组织中表达量仅与肝癌病理分级和术后早期复发有关,三大在线靶基因软件预测到mi R-144的靶基因中都有SRF。结论筛选得到的肝癌早期复发的mi RNA差异表达谱可能与肝癌的病理分级和早期复发有关。

MiR-144对人脑胶质瘤干细胞的生物学行为的影响

目的研究mi R-144对人U87来源的胶质瘤干细胞(glioma stem cells,GSCs)生物学行为的影响。方法以干细培养液培养人U87胶质瘤细胞2周后,应用免疫荧光法检测细胞球的Nestin及CD133的表达,同时细胞球在含有10%胎牛血清培养基中分化培养2周,应用免疫荧光法检测GFAP和tubulin III的表达。过表达或抑制mi R-144的表达,应用CCK8法检测GSCs的细胞活力,应用FITC-PI双染色方法检测细胞凋亡,应用Transwell小室方法检测细胞迁移及侵袭能力。结果细胞球表达Nestin及CD133。细胞球分化培养2周后,细胞表达GFAP及tubulin III。与non-GSCs相比,在GSCs中mi R-144的表达明显降低。与阴性对照组相比,过表达mi R-144显著抑制了GSCs的细胞活力和细胞迁移及侵袭能力,诱导了GSCs的凋亡。而抑制mi R-144的表达显著提高了GSCs的细胞活力和细胞迁移及侵袭能力,抑制了GSCs的凋亡。结论 Mi R-144能够显著抑制人U87来源的GSCs的细胞活力及细胞迁移及侵袭能力,诱导GSCs的凋亡。