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miR-486、miR-499在肺癌患者血浆中的表达及临床价值
被引量:
2
1
作者
杨阳
杨晴
+5 位作者
贾友超
李小芳
杨华
张倩
彭鑫宇
臧爱民
《天津医药》
CAS
2016年第11期1367-1370,共4页
目的:探讨miR-486和miR-499在肺癌患者血浆中的表达及临床意义,分析其在非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)中表达的差异。方法收集35例肺癌患者(其中NSCLC组21例,SCLC组14例)及30例健康者(对照组)血样标本,运用qPCR的...
目的:探讨miR-486和miR-499在肺癌患者血浆中的表达及临床意义,分析其在非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)中表达的差异。方法收集35例肺癌患者(其中NSCLC组21例,SCLC组14例)及30例健康者(对照组)血样标本,运用qPCR的方法测定各组血浆miR-486、miR-499的表达量,分析NSCLC和SCLC患者血浆中miR-486和miR-499的表达量与各临床特征的关系。对所有入组者血浆miRNA的相对表达量进行ROC曲线分析,计算曲线下面积(AUC)、最佳临界值及其敏感度和特异度。结果 NSCLC和SCLC组中血浆miR-486、miR-499的相对表达量均低于对照组(P<0.05)。NSCLC组血浆miR-486在不同临床特征患者间表达差异均无统计学意义;而TNM分期越晚、分化程度越低,miR-499表达越低(P<0.05)。SCLC组分期越晚,miR-486表达越低;而miR-499在不同临床特征患者间表达差异均无统计学意义。miR-486诊断肺癌的AUC为0.83(95%CI为0.73-0.93),敏感度和特异度分别为90.0%和68.6%,最佳诊断界值为1.02;miR-499诊断肺癌的AUC为0.75(95%CI为0.62-0.88),敏感度和特异度分别为60.0%和94.3%,对肺癌的最佳诊断界值为0.32。结论血浆miR-486、miR-499在肺癌患者中表达下调,可能预示预后不良,有望作为肺癌潜在筛查及预后的指标。
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关键词
癌
非小细胞肺
血浆
敏感性与特异性
诊断
鉴别
mi
r-
486
mi
r-
499
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职称材料
题名
miR-486、miR-499在肺癌患者血浆中的表达及临床价值
被引量:
2
1
作者
杨阳
杨晴
贾友超
李小芳
杨华
张倩
彭鑫宇
臧爱民
机构
河北大学
河北省放化疗机制与规程重点实验室
河北大学附属医院输血科
河北大学附属医院肝胆外科
出处
《天津医药》
CAS
2016年第11期1367-1370,共4页
基金
2015年河北省政府资助临床医学优秀人才项目(361007)
文摘
目的:探讨miR-486和miR-499在肺癌患者血浆中的表达及临床意义,分析其在非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)中表达的差异。方法收集35例肺癌患者(其中NSCLC组21例,SCLC组14例)及30例健康者(对照组)血样标本,运用qPCR的方法测定各组血浆miR-486、miR-499的表达量,分析NSCLC和SCLC患者血浆中miR-486和miR-499的表达量与各临床特征的关系。对所有入组者血浆miRNA的相对表达量进行ROC曲线分析,计算曲线下面积(AUC)、最佳临界值及其敏感度和特异度。结果 NSCLC和SCLC组中血浆miR-486、miR-499的相对表达量均低于对照组(P<0.05)。NSCLC组血浆miR-486在不同临床特征患者间表达差异均无统计学意义;而TNM分期越晚、分化程度越低,miR-499表达越低(P<0.05)。SCLC组分期越晚,miR-486表达越低;而miR-499在不同临床特征患者间表达差异均无统计学意义。miR-486诊断肺癌的AUC为0.83(95%CI为0.73-0.93),敏感度和特异度分别为90.0%和68.6%,最佳诊断界值为1.02;miR-499诊断肺癌的AUC为0.75(95%CI为0.62-0.88),敏感度和特异度分别为60.0%和94.3%,对肺癌的最佳诊断界值为0.32。结论血浆miR-486、miR-499在肺癌患者中表达下调,可能预示预后不良,有望作为肺癌潜在筛查及预后的指标。
关键词
癌
非小细胞肺
血浆
敏感性与特异性
诊断
鉴别
mi
r-
486
mi
r-
499
Keywords
carcinoma
non-small-cell lung
mi
cro RNAs
plasma
sensitivity and specificity
diagnosis
differential
mi
r-
486
mi r-499
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
miR-486、miR-499在肺癌患者血浆中的表达及临床价值
杨阳
杨晴
贾友超
李小芳
杨华
张倩
彭鑫宇
臧爱民
《天津医药》
CAS
2016
2
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