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miR-1271通过靶向FOXF2抑制胃肠道间质瘤细胞的恶性生物学行为
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作者 何甜 万苹 +5 位作者 郭强 白璇 罗丽琳 杨超 王芸 安瑛 《重庆医学》 CAS 2020年第18期3013-3019,共7页
目的探讨微RNA-1271(miR-1271)靶向叉头框转录因子F2(FOXF2)对胃肠道间质瘤(GIST)细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测miR-1271及FOXF2在GIST组织和细胞系中的表达水平;Western blot检测FOXF2的表达水平;... 目的探讨微RNA-1271(miR-1271)靶向叉头框转录因子F2(FOXF2)对胃肠道间质瘤(GIST)细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测miR-1271及FOXF2在GIST组织和细胞系中的表达水平;Western blot检测FOXF2的表达水平;双荧光素酶报告基因验证miR-1271与FOXF2的靶向关系;采用CCK-8、Transwell、流式细胞术方法分析miR-1271/FOXF2分子轴对GIST-T1细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。结果与癌旁组织比较,miR-1271在GIST组织中低表达;与人肠上皮细胞FHs74Int比较,miR-1271在GIST细胞系中也低表达。同时,双荧光素酶报告基因证实,miR-1271可靶向结合FOXF2并下调其表达水平。进一步研究发现,miR-1271通过靶向下调FOXF2可显著抑制GIST-T1细胞增殖、侵袭和诱导凋亡。此外,体内实验同样证实,过表达miR-1271可显著抑制GIST-T1移植瘤瘤体的生长。结论miR-1271通过靶向FOXF2抑制GIST细胞增殖和侵袭能力,同时促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 胃肠肿瘤 mir-1271/foxf2分子轴 细胞增殖 细胞凋亡 肿瘤侵润
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