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miR-138靶向HIF-1α介导NLRP3炎症小体对脑卒中大鼠神经元凋亡的影响
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作者 周德聪 贝宁 +2 位作者 李建红 王叶青 陈声妹 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期127-132,共6页
目的探究微小RNA(miR)-138对缺氧诱导因子(HIF)-1α和Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白(NLRP)3通路的调控作用及对脑卒中大鼠神经元凋亡的影响。方法收集60例脑卒中患者及20例健康体检者血清,qRT-聚合酶链反应(PCR)法检测miR-138表达。中... 目的探究微小RNA(miR)-138对缺氧诱导因子(HIF)-1α和Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白(NLRP)3通路的调控作用及对脑卒中大鼠神经元凋亡的影响。方法收集60例脑卒中患者及20例健康体检者血清,qRT-聚合酶链反应(PCR)法检测miR-138表达。中动脉线栓阻塞法建立大鼠脑卒中模型,设置假手术组、模型组、miR-138激动剂(miR-138 agomir)组、agomir-NC组、HIF-1α激活剂组、miR-138 agomir+HIF-1α激活剂组,每组15只。改良神经功能损害程度评分(mNSS)检测神经功能缺损症状;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测脑梗死面积;尼氏及TUNEL染色法检测神经元损伤及凋亡;免疫组化法检测海马组织M1型巨噬细胞极化表面标志物CD11c、NLRP3阳性表达;Western印迹检测HIF-1α、NLRP3、白细胞介素(IL)-1β、IL-18、半胱天冬蛋白酶(Caspase)-1、pro-Caspase-1蛋白表达。结果miR-138在脑卒中患者血清中表达较健康者显著降低(P<0.05)。与假手术组相比,模型组海马组织神经元损伤及凋亡加重,促炎表型的巨噬细胞浸润明显(CD11c阳性表达升高),脑梗死面积及神经功能缺损评分升高,miR-138表达降低,HIF-1α活化介导的NLRP3炎症小体活性升高,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-138 agomir干预治疗可缓解脑卒中大鼠神经元损伤及凋亡,降低脑梗死面积及神经功能缺损评分,抑制HIF-1α活化介导的NLRP3炎症小体激活发挥的促炎作用,差异有统计学意义(P<0.05)。HIF-1α激活剂可加重脑卒中大鼠神经元损伤及凋亡,并削弱miR-138 agomir发挥的抗HIF-1α/NLRP3活化、抗炎及抗凋亡作用,差异有统计学意义(P<0.05)。结论上调miR-138表达,可通过抑制HIF-1α介导的NLRP3炎症小体活化,发挥抗脑卒中后神经元凋亡作用。 展开更多
关键词 mir-138 脑卒中 缺氧诱导因子-1Α Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3 神经元凋亡
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沉默lncRNA MCF2L-AS1通过miR-138-5p/AnxA2轴抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭 被引量:1
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作者 王金礼 陈登峰 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第2期240-248,共9页
目的:探究lncRNA MCF2L-AS1对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响与机制。方法:qRT-PCR检测正常人乳腺上皮细胞系MCF-10A、乳腺癌细胞系(MDA-MB-415、MCF7、SKBR3、MDA-MB-231)中lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p水平;将si-NC、si-MCF2L-AS1... 目的:探究lncRNA MCF2L-AS1对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响与机制。方法:qRT-PCR检测正常人乳腺上皮细胞系MCF-10A、乳腺癌细胞系(MDA-MB-415、MCF7、SKBR3、MDA-MB-231)中lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p水平;将si-NC、si-MCF2L-AS1、si-MCF2L-AS1+inhibitor NC、si-MCF2L-AS1+miR-138-5p inhibitor分别转染至MDA-MB-415细胞并命名为si-NC组、si-MCF2L-AS1组、si-MCF2L-AS1+inhibitor NC组、si-MCF2L-AS1+miR-138-5p inhibitor组,未做任何处理的MDA-MB-415细胞记为NC组。qRT-PCR检测MDA-MB-415细胞中lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p表达;MTT法检测MDA-MB-415细胞增殖情况;流式细胞术检测MDA-MB-415细胞凋亡率;Transwell检测MDA-MB-415细胞侵袭、迁移数量;Western blot检测MDA-MB-415细胞E-cadherin、Vimentin、N-cadherin、AnxA2蛋白水平;双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p、AnxA2的关系;小鼠异种移植实验检测肿瘤生长。结果:与MCF-10A细胞相比,MDA-MB-415、MCF7、SKBR3、MDA-MB-231细胞中lncRNA MCF2L-AS1、AnxA2水平显著上调(P<0.05),miR-138-5p表达显著下调(P<0.05)。与NC组、si-NC组相比,si-MCF2L-AS1组MDA-MB-415细胞OD 560 nm值、迁移、侵袭细胞数量、lncRNA MCF2L-AS1表达、N-cadherin、Vimentin蛋白水平、小鼠肿瘤体积、肿瘤质量显著下降(P<0.05),MDA-MB-415细胞凋亡率、miR-138-5p表达、E-cadherin蛋白水平显著升高(P<0.05);而抑制miR-138-5p表达减弱了沉默lncRNA MCF2L-AS1抑制MDA-MB-415细胞增殖、迁移、侵袭和肿瘤生长的效果;lncRNA MCF2L-AS1负向调控miR-138-5p/AnxA2轴。结论:沉默lncRNA MCF2L-AS1可能通过上调miR-138-5p来下调AnxA2的表达,进而抑制乳腺癌MDA-MB-415细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 lncRNA MCF2L-AS1 mir-138-5p/AnxA2轴 乳腺癌 增殖 迁移 侵袭
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miR-138-5p靶向调控SOX4对骨肉瘤细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响
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作者 刘运潮 吴学铭 +1 位作者 谌天奇 张宇鹏 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第11期1991-1996,共6页
目的:研究微小RNA-138-5p(miR-138-5p)通过调控SOX4抑制骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡的机制。方法:分别利用miR-NC与miR-138-5p体外模拟物(mimics)转染骨肉瘤细胞系MG63,构建阴性对照与miR-138-5p上调表达模型;采用CCK8... 目的:研究微小RNA-138-5p(miR-138-5p)通过调控SOX4抑制骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡的机制。方法:分别利用miR-NC与miR-138-5p体外模拟物(mimics)转染骨肉瘤细胞系MG63,构建阴性对照与miR-138-5p上调表达模型;采用CCK8法检测细胞增殖活力;采用Transwell实验检测细胞侵袭能力和迁移能力;采用流式细胞术检测细胞凋亡变化;通过双荧光素酶活检检测miR-138-5p与SOX4的相互作用关系;利用Real-time PCR(RT-PCR)法检测不同处理组中miR-138-5p与SOX4的mRNA水平表达变化;利用Western blot法检测不同处理组中SOX4及凋亡相关蛋白BAX与BCL2的表达变化。结果:利用miR-138-5p mimics转染MG63细胞后,细胞中miR-138-5p表达较对照组显著上调(t=8.661,P=0.001);miR-NC与miR-138-5p mimics分别转染细胞24 h、48 h以及72 h后,CCK8结果显示MG63细胞的增殖能力较对照组显著降低(24 h:t=4.145,P=0.0032;48 h:t=13.88,P<0.0001;72 h:t=14.78,P<0.0001);Transwell实验结果显示与miR-NC组相比,miR-138-5p mimics组细胞侵袭能力显著下降(t=6.573,P=0.0028),迁移水平大幅度降低(t=3.01,P=0.0395);流式细胞仪结果显示miR-138-5p mimics组MG63细胞的凋亡水平较miR-NC组显著升高(t=10.3,P=0.0005);RT-PCR和Western blot实验分别证实miR-138-5p转染后,骨肉瘤细胞中SOX4的mRNA和蛋白水平表达均受到明显抑制;而凋亡相关蛋白BAX表达升高,抗凋亡蛋白BCL2表达降低。结论:miR-138-5p通过靶向下调SOX4的表达参与抑制骨肉瘤细胞的增殖、侵袭和迁移,并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 mir-138-5p SOX4 骨肉瘤 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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普鲁卡因通过调控miR-138抑制OGD诱导的大鼠皮层神经元损伤
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作者 张素冰 高辉 +1 位作者 赵滨滨 张丹琦 《西部医学》 2023年第6期817-821,829,共6页
目的探讨普鲁卡因(PROC)对氧糖剥夺(OGD)诱导大鼠皮层神经元损伤的影响及可能机制。方法体外培养大鼠皮层神经元,用不同剂量(0.00、3.50、7.00、14.00 mg/L)PROC干预大鼠皮层神经元24 h,建立OGD模型。CCK-8法检测细胞存活率,试剂盒检测... 目的探讨普鲁卡因(PROC)对氧糖剥夺(OGD)诱导大鼠皮层神经元损伤的影响及可能机制。方法体外培养大鼠皮层神经元,用不同剂量(0.00、3.50、7.00、14.00 mg/L)PROC干预大鼠皮层神经元24 h,建立OGD模型。CCK-8法检测细胞存活率,试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法检测活化的半胱天冬酶(cleaved-caspase)3和cleaved-caspase9蛋白表达,qRT-PCR检测细胞中miR-138表达。转染miR-138模拟物或抑制剂至大鼠皮层神经元细胞后,建立OGD模型,上述相同方法检测神经元损伤情况。结果与对照组相比,OGD组存活率、miR-138表达降低,LDH释放率、凋亡率及cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达增加(均P<0.05)。与OGD组比较,OGD+PROC-L组、OGD+PROC-M组和OGD+PROC-H组存活率、miR-138表达增加,LDH释放率、凋亡率及cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达降低(均P<0.05)。过表达miR-138后,OGD诱导的大鼠皮层神经元存活率增加,LDH漏出率、凋亡率及cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达降低(均P<0.05)。敲减miR-138可逆转PROC对OGD诱导大鼠皮层神经元损伤的影响。结论PROC可能通过上调miR-138,抑制OGD诱导的大鼠皮层神经元损伤。 展开更多
关键词 普鲁卡因 神经元 mir-138 凋亡
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2型糖尿病患者血清miR-138表达水平及其与尿白蛋白排泄率的关系
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作者 原玉琴 张庆生 林海如 《实验与检验医学》 CAS 2023年第6期737-740,共4页
目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清miR-138表达水平及其与尿白蛋白排泄率(UAER)的关系。方法选取2019年6月至2021年6月安阳市第二医院收治的80例T2DM患者为研究对象,根据UAER水平分为正常蛋白尿组(NA组,UAER<30 mg/g,36例)、微量蛋白... 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清miR-138表达水平及其与尿白蛋白排泄率(UAER)的关系。方法选取2019年6月至2021年6月安阳市第二医院收治的80例T2DM患者为研究对象,根据UAER水平分为正常蛋白尿组(NA组,UAER<30 mg/g,36例)、微量蛋白尿组(MA组,UAER 30~300 mg/g,25例)和大量蛋白尿组(LA组,UAER>300 mg/g,19例)。选取同期我院健康体检者30例为对照组(NC组)。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清miR-138水平。采用Pearson分析血清miR-138与各项生化指标的相关性,多因素Logistic回归分析探讨尿白蛋白排泄率升高的相关因素。结果三组T2DM患者UAER均高于NC组,LA组、MA组高于NA组,LA组高于MA组;三组T2DM患者血清miR-138水平低于NC组,LA组、MA组低于NA组,LA组低于MA组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,三组T2DM患者血清miR-138均与UAER呈负相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,miR-138<3.42,OR及95%CI:2.257(1.332~3.824)为UAER升高的危险因素(P<0.05)。结论2型糖尿病患者UAER升高,血清miR-138水平降低,血清miR-138表达与UAER呈显著负相关。miR-138降低引起胰岛素释放不足和胰岛素抵抗,可作为反映T2DM早期肾脏损伤和糖尿病肾病进展及预后的生物标志物。 展开更多
关键词 2型糖尿病 糖尿病肾病 血清mir-138 尿白蛋白排泄率
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miR-138-5p靶向调控RAB22A表达抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭
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作者 李旭 王璞修 刘国力 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第3期401-406,共6页
目的:探讨miR-138-5p对胶质瘤细胞增殖、迁移与侵袭的影响以及其作用机制。方法:U251细胞分为miR-NC组(对照组)、miR-mimics组、miR-inhibitor组以及miR-mimics+RAB22A-pcDNA3.1组。qRT-PCR检测miR-138-5p在胶质瘤细胞中的表达量;CCK8... 目的:探讨miR-138-5p对胶质瘤细胞增殖、迁移与侵袭的影响以及其作用机制。方法:U251细胞分为miR-NC组(对照组)、miR-mimics组、miR-inhibitor组以及miR-mimics+RAB22A-pcDNA3.1组。qRT-PCR检测miR-138-5p在胶质瘤细胞中的表达量;CCK8实验检测U251细胞的增殖能力;Transwell实验检测U251细胞的迁移和侵袭能力;Targetscan数据库预测miR-138-5p的下游靶基因;运用双荧光素酶报告基因实验验证细胞周期蛋白RAB22A是miR-138-5p的靶基因;RNA结合蛋白免疫沉淀实验进一步验证miR-138-5p与RAB22A之间的相互作用;运用蛋白免疫印迹实验检测组织和细胞中RAB22A的蛋白表达水平。结果:与正常人星形胶质细胞相比较,miR-138-5p在胶质瘤细胞中表达量降低(P<0.05);CCK8和Transwell实验结果表明,在U251细胞中,过表达miR-138-5p能显著抑制细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05);运用Targetscan数据库预测miR-138-5p下游靶基因为RAB22A,miR-138-5p作用于RAB22A的3'UTR区域,双荧光素酶报告基因实验与蛋白免疫沉淀实验结果证实miR-138-5p与RAB22A之间的相互作用;RAB22A在胶质瘤细胞中明显高表达(P<0.05),在U251细胞中过表达miR-138-5p明显抑制RAB22A的表达(P<0.05)。结论:miR-138-5p在胶质瘤细胞中表达降低,miR-138-5p通过下调RAB22A表达而抑制细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 mir-138-5p RAB22A 胶质瘤 增殖 迁移 侵袭
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LncRNA SNHG12调控miR-138-5p/HIF-1α轴改善缺氧/复氧人血管内皮细胞损伤的研究 被引量:2
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作者 魏宗强 王琳茹 +4 位作者 胡文贤 张娟子 黄贤明 李林 李强 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2494-2500,共7页
目的:研究长链非编码RNA(LncRNA)小核仁RNA宿主基因12(SNHG12)调控miR-138-5p/低氧诱导因子-1α(HIF-1α)轴改善缺氧/复氧(H/R)人血管内皮细胞损伤的作用。方法:体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),随机分为对照组、H/R模型组、H/R+LncRN... 目的:研究长链非编码RNA(LncRNA)小核仁RNA宿主基因12(SNHG12)调控miR-138-5p/低氧诱导因子-1α(HIF-1α)轴改善缺氧/复氧(H/R)人血管内皮细胞损伤的作用。方法:体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),随机分为对照组、H/R模型组、H/R+LncRNA SNHG12过表达组、H/R+miR-138-5p mimics组、H/R+共转染组、H/R+共转染阴性对照组,各转染组分别进行转染处理,除对照组外,其余各组给予5 h缺氧,再进行复氧1 h处理,诱导细胞模型,然后通过CCK-8实验检测各组细胞活力情况;通过流式细胞实验检测各组细胞凋亡情况,比较各组细胞凋亡率;通过试剂盒测量各组细胞活性氧(ROS)、乳酸脱氢酶(LDH)及炎症因子IL-6、IL-17、IL-18水平;通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)实验测定各组细胞miR-138-5p及HIF-1αmRNA表达;通过免疫印迹实验检测各组细胞凋亡蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(caspase-9)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及HIF-1α蛋白表达。结果:与对照组相比,H/R模型组细胞凋亡率、细胞ROS、LDH、IL-6、IL-17及IL-18水平、细胞HIF-1αmRNA和蛋白水平、细胞caspase-9、Bax及HIF-1α蛋白水平升高(P<0.05),细胞活力、miR-138-5p水平降低(P<0.05)。与H/R模型组、H/R+共转染组相比,H/R+LncRNA SNHG12过表达组细胞活力、细胞HIF-1αmRNA及蛋白水平升高(P<0.05),细胞凋亡率、细胞ROS、LDH、IL-6、IL-17及IL-18水平、细胞caspase-9与Bax蛋白水平、miR-138-5p水平降低(P<0.05);H/R+miR-138-5p mimics组细胞活力、细胞HIF-1αmRNA及蛋白水平降低(P<0.05),细胞凋亡率、细胞ROS、LDH、IL-6、IL-17及IL-18水平、细胞cas⁃pase-9与Bax蛋白水平升高(P<0.05)。与H/R模型组相比,H/R+共转染阴性对照组、H/R+共转染组细胞各指标水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:LncRNA SNHG12可通过下调miR-138-5p表达,上调HIF-1α表达,抑制H/R诱导的HUVECs炎症与氧化应激,减轻细胞损伤及凋亡。 展开更多
关键词 LncRNA SNHG12 mir-138-5p/HIF-1α 缺氧/复氧 人血管内皮细胞 损伤
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lncRNA CERS6-AS1通过调控miR-138-2-3p抑制人胶质瘤细胞系增殖
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作者 黄琦 翟海程 《医学分子生物学杂志》 CAS 2023年第1期20-25,共6页
目的探讨lncRNA CERS6-AS1对胶质瘤细胞生物学行为的影响及其可能作用机制.方法qRT-PCR法检测胶质瘤组织、癌旁组织中CERS6-AS1和miR-138-2-3p的表达量;Pearson法分析胶质瘤组织中CERS6-AS1与miR-138-2-3p表达量的相关性;体外培养人胶... 目的探讨lncRNA CERS6-AS1对胶质瘤细胞生物学行为的影响及其可能作用机制.方法qRT-PCR法检测胶质瘤组织、癌旁组织中CERS6-AS1和miR-138-2-3p的表达量;Pearson法分析胶质瘤组织中CERS6-AS1与miR-138-2-3p表达量的相关性;体外培养人胶质瘤细胞T98G,将si-NC、si-CERS6-AS1、miR-NC、miR-138-2-3p mimics、si-CERS6-AS1与anti-miR-NC、si-CERS6-AS1与anti-miR-138-2-3p分别转染至T98G细胞;CCK-8法、平板克隆形成实验、Transwell小室实验分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告基因实验检测CERS6-AS1和miR-138-2-3p的靶向关系.结果与癌旁组织比较,胶质瘤组织中CERS6-AS1的表达量升高(P<0.05),miR-138-2-3p的表达量降低(P<0.05);CERS6-AS1与miR-138-2-3p呈负相关(r=-0.8899,P<0.001);si-CERS6-AS1组细胞活力、克隆形成细胞数、迁移及侵袭细胞数均低于si-NC组(P<0.05);CERS6-AS1可靶向调节miR-138-2-3p的表达;miR-138-2-3p组细胞活力、克隆形成细胞数、迁移及侵袭细胞数均少于miR-NC组(P<0.05);si-CERS6-AS1+anti-miR-138-2-3p组细胞活力、克隆形成细胞数、迁移及侵袭细胞数均比si-CERS6-AS1+anti-miR-NC组增多(P<0.05).结论干扰CERS6-AS1表达可通过调控miR-138-2-3p而抑制胶质瘤细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭. 展开更多
关键词 lncRNA CERS6-AS1 mir-138-2-3p 胶质瘤 细胞增殖 侵袭
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The circ_0002538/miR-138-5p/plasmolipin axis regulates Schwann cell migration and myelination in diabetic peripheral neuropathy 被引量:2
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作者 Yu-Tian Liu Zhao Xu +10 位作者 Wei Liu Sen Ren He-Wei Xiong Tao Jiang Jing Chen Yu Kang Qian-Yun Li Zi-Han Wu Hans-GüNther Machens Xiao-Fan Yang Zhen-Bing Chen 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第7期1591-1600,共10页
Circular RNAs(circRNAs)play a vital role in diabetic peripheral neuropathy.However,their expression and function in Schwann cells in individuals with diabetic peripheral neuropathy remain poorly understood.Here,we per... Circular RNAs(circRNAs)play a vital role in diabetic peripheral neuropathy.However,their expression and function in Schwann cells in individuals with diabetic peripheral neuropathy remain poorly understood.Here,we performed protein profiling and circRNA sequencing of sural nerves in patients with diabetic peripheral neuropathy and controls.Protein profiling revealed 265 differentially expressed proteins in the diabetic peripheral neuropathy group.Gene Ontology indicated that differentially expressed proteins were mainly enriched in myelination and mitochondrial oxidative phosphorylation.A real-time polymerase chain reaction assay performed to validate the circRNA sequencing results yielded 11 differentially expressed circRNAs.circ_0002538 was markedly downregulated in patients with diabetic peripheral neuropathy.Further in vitro experiments showed that overexpression of circ_0002538 promoted the migration of Schwann cells by upregulating plasmolipin(PLLP)expression.Moreover,overexpression of circ_0002538 in the sciatic nerve in a streptozotocin-induced mouse model of diabetic peripheral neuropathy alleviated demyelination and improved sciatic nerve function.The results of a mechanistic experiment showed that circ_0002538 promotes PLLP expression by sponging miR-138-5p,while a lack of circ_0002538 led to a PLLP deficiency that further suppressed Schwann cell migration.These findings suggest that the circ_0002538/miR-138-5p/PLLP axis can promote the migration of Schwann cells in diabetic peripheral neuropathy patients,improving myelin sheath structure and nerve function.Thus,this axis is a potential target for therapeutic treatment of diabetic peripheral neuropathy. 展开更多
关键词 circ_0002538 circRNA sequencing competing endogenous RNAs DEMYELINATION diabetic peripheral neuropathy mir-138-5 MYELINATION plasmolipin protein profiling Schwann cells
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miR-138-5p通过调控自噬影响乳腺癌细胞他莫昔芬耐药性的体外研究
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作者 姚浩明 李英 《中国临床新医学》 2023年第9期920-924,共5页
目的探讨miR-138-5p对乳腺癌细胞他莫昔芬(TAM)耐药性的影响及其机制。方法体外培养乳腺癌细胞MCF-7和TAM耐药细胞株MCF-7/TAM,设置正常对照组(MCF-7细胞)、耐药对照组(MCF-7/TAM细胞)、LV-NC组(MCF-7/TAM细胞+慢病毒空载体)和LV-miR-13... 目的探讨miR-138-5p对乳腺癌细胞他莫昔芬(TAM)耐药性的影响及其机制。方法体外培养乳腺癌细胞MCF-7和TAM耐药细胞株MCF-7/TAM,设置正常对照组(MCF-7细胞)、耐药对照组(MCF-7/TAM细胞)、LV-NC组(MCF-7/TAM细胞+慢病毒空载体)和LV-miR-138-5p mimics组(MCF-7/TAM细胞+miR-138-5p mimics慢病毒)。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测各组细胞miR-138-5p表达水平;通过MTT法检测各组细胞增殖抑制率;通过流式细胞术检测各组细胞凋亡率;通过MDC染色法检测各组细胞自噬小体数量;通过Western blot法检测各组细胞LC3Ⅱ、Beclin-1、Bcl-2蛋白表达水平。结果与正常对照组相比较,耐药对照组、LV-NC组细胞miR-138-5p、增殖抑制率、凋亡率、Bcl-2蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),蛋白LC3Ⅱ、Beclin-1表达水平及自噬小体数显著升高(P<0.05)。过表达miR-138-5p后,细胞增殖抑制率、凋亡率、蛋白Bcl-2表达水平显著升高(P<0.05),蛋白LC3Ⅱ、Beclin-1表达水平及自噬小体数显著降低(P<0.05)。结论上调miR-138-5p可能通过抑制自噬,降低乳腺癌细胞他莫昔芬耐药性。 展开更多
关键词 mir-138-5p 乳腺癌细胞 他莫昔芬 耐药性 细胞自噬
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LncRNA MCF2L-AS1靶向调控miR-138-5p对人骨髓间充质干细胞增殖、凋亡和成骨分化的影响
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作者 徐梅玲 张育珠 申大年 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第1期188-192,共5页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)MCF2L-AS1靶向调控miR-138-5p对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)增殖、凋亡和成骨分化的影响。方法收集青海省第五人民医院手术切除的正常骨组织和骨质疏松(OP)患者的骨组织各25例,实时荧光定量聚合酶链反应(R... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)MCF2L-AS1靶向调控miR-138-5p对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)增殖、凋亡和成骨分化的影响。方法收集青海省第五人民医院手术切除的正常骨组织和骨质疏松(OP)患者的骨组织各25例,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测LncRNA MCF2L-AS1和miR-138-5p表达水平;hBMSCs分为si-MCF2L-AS1组、si-NC组、miR-138-5p组、miR-NC组、pcDNA-MCF2L-AS1组、pcDNA-NC组、si-MCF2L-AS1+anti-miR-NC组和si-MCF2L-AS1+anti-miR-138-5p组;将hBMSCs进行成骨诱导分化培养,用RT-qPCR检测成骨诱导0、1、3、7、14 d及各组细胞LncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p及成骨相关因子碱性磷酸酶(ALP)、Run相关基因(RUNX)2、骨钙素(OCN)的表达水平;CCK-8检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋;双荧光素酶报告实验检测LncRNA MCF2L-AS1和miR-138-5p靶向关系。结果OP患者骨组织中LncRNA MCF2L-AS1表达明显低于正常骨组织,miR-138-5p表达明显高于正常骨组织(P<0.001);在成骨诱导分化中,LncRNA MCF2L-AS1表达水平明显升高,miR-138-5p表达水平明显降低,ALP、RUNX2、OCN表达水平明显升高(P<0.05)。低表达LncRNA MCF2L-AS1或高表达miR-138-5p,ALP、RUNX2、OCN表达水平、细胞增殖率降低,凋亡率明显升高(P<0.05)。LncRNA MCF2L-AS1靶向调控miR-138-5p,低表达miR-138-5p部分回复MCF2L-AS1低表达对hBMSCs增殖、凋亡和成骨分化的作用。结论LncRNA MCF2L-AS1可靶向负调控miR-138-5p抑制hBMSCs增殖和成骨分化,促进凋亡。 展开更多
关键词 LncRNA MCF2L-AS1 mir-138-5p 人骨髓间充质干细胞 增殖 凋亡 成骨分化 骨质疏松
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miR-27a,miR-138-5p对食管癌的早期诊断价值及与其病理分化程度的关系研究
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作者 赵蓓蓓 吴帅 《实用癌症杂志》 2023年第5期722-725,729,共5页
目的探讨微小RNA(miRNA)-27a、miR-138-5p与食管癌病理分化程度的关系,评价其在食管癌早期诊断中的意义。方法选取73例食管癌患者作为研究组,另选59例健康体检者作为对照组,应用实时荧光定量PCR技术检测两组血清miR-27a、miR-138-5p表... 目的探讨微小RNA(miRNA)-27a、miR-138-5p与食管癌病理分化程度的关系,评价其在食管癌早期诊断中的意义。方法选取73例食管癌患者作为研究组,另选59例健康体检者作为对照组,应用实时荧光定量PCR技术检测两组血清miR-27a、miR-138-5p表达水平,比较两组血清miR-27a、miR-138-5p表达水平,分析两者与食管癌临床特征的关系,建立受试者工作特征曲线(ROC),计算曲线下面积(AUC),分析miR-27a,miR-138-5p单独及联合检测对食管癌早期诊断价值。结果研究组血清miR-27a表达水平高于对照组,miR-138-5p表达水平低于对照组(P<0.05);随着病理分化程度升高,血清miR-27a表达水平降低、miR-138-5p表达水平升高(P<0.05);淋巴结发生转移患者血清miR-27a水平高于未转移患者、miR-138-5p表达水平低于未转移患者(P<0.05);Ⅳ期患者miR-27a表达水平高于Ⅲ期和Ⅰ~Ⅱ期患者,miR-138-5p表达水平低于Ⅲ期和Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05);血清miR-27a,miR-138-5p单独诊断早期食管癌的最佳截断点分别为7.32、2.51,单独及联合诊断的AUC分别为0.786、0.725、0.813。结论血清miR-27a,miR-138-5p与食管癌发生发展相关,对食管癌的早期诊断价值较高。 展开更多
关键词 食管癌 血清 mir-27a mir-138-5p 早期诊断
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miR-138调控年龄相关性白内障晶状体上皮细胞抗氧化应激作用的机制 被引量:7
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作者 陆博 马立威 +6 位作者 王欣玲 韩笑 冯莉 姜凌峰 王春霞 张劲松 阎启昌 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2018年第4期610-614,共5页
目的:探讨miR-138对年龄相关性白内障晶状体上皮细胞抗氧化应激能力的影响及其作用机制。方法:采用实时定量PCR(RT-q PCR)检测年龄相关性白内障与正常人透明晶状体前囊膜组织中及人晶状体上皮细胞系(SRA01/04)氧化应激模型中miR-138的... 目的:探讨miR-138对年龄相关性白内障晶状体上皮细胞抗氧化应激能力的影响及其作用机制。方法:采用实时定量PCR(RT-q PCR)检测年龄相关性白内障与正常人透明晶状体前囊膜组织中及人晶状体上皮细胞系(SRA01/04)氧化应激模型中miR-138的表达水平。利用2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)荧光探针检测细胞内源性活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平。向人晶状体上皮细胞中分别转染miR-138 mimics,mimic controls,miR-138 inhibitors,inhibitor controls 72h后细胞暴露于400μmol/L H_2O_2 1h,采用RT-qPCR检测p53和Bax的mRNA表达,western blotting检测p53和Bax的蛋白表达水平,MTS法检测细胞增殖活力。结果:与正常对照组相比,年龄相关性白内障晶状体组织中与人晶状体上皮细胞氧化应激模型中miR-138的表达均显著升高,差异有统计学意义(P<0.001);人晶状体上皮细胞氧化应激模型中内源性ROS的水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.001)。相对于对照组,miR-138 mimics组p53和Bax的mRNA、蛋白表达水平均明显升高,细胞增殖活力明显下降,差异有统计学意义(均P<0.001);miR-138 inhibitors组p53和Bax的mRNA、蛋白表达水平均明显下降,细胞增殖活力显著升高,差异有统计学意义(均P<0.001)。结论:miR-138在年龄相关性白内障囊膜组织中表达上调,通过正调控下游靶基因p53和Bax,下调人晶状体上皮细胞抗氧化应激的能力,抑制人晶状体上皮细胞增殖和修复,从而参与年龄相关性白内障的发生过程。 展开更多
关键词 mir-138 P53 BAX 年龄相关性白内障 增殖
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miR-138对小鼠乳腺上皮细胞的作用及其调控的靶序列 被引量:21
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作者 王春梅 李庆章 李晔 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期834-838,共5页
miRNA是一类长约20~25nt的内源性非编码蛋白的小RNA.miRNAs的作用遍及生命体的发生、生长、发育、分化和死亡等过程,但目前对miRNA在细胞中的确切功能和其如何发挥作用知之甚少.应用miRNA基因沉默技术,抑制小鼠乳腺上皮细胞miR-138的表... miRNA是一类长约20~25nt的内源性非编码蛋白的小RNA.miRNAs的作用遍及生命体的发生、生长、发育、分化和死亡等过程,但目前对miRNA在细胞中的确切功能和其如何发挥作用知之甚少.应用miRNA基因沉默技术,抑制小鼠乳腺上皮细胞miR-138的表达,应用荧光定量PCR、Westernblot、细胞活力分析技术等分析mi-138的表达及miR-138对小鼠乳腺上皮细胞的影响,结果显示,miR-138抑制后细胞活性增强(P<0.05),PRL-R蛋白表达增强(P<0.05),信号转导通路分子STAT5、MAPK表达加强.研究认为,miR-138抑制小鼠乳腺上皮细胞的增殖.miR-138在乳腺上皮细胞调控的靶序列是PRL-R,抑制其表达而发挥作用.miR-138通过调控STAT5、MAPK信号转导通路而调控乳腺上皮细胞增殖. 展开更多
关键词 乳腺上皮细胞 mir-138 基因沉默
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年龄相关性白内障患者miR-138的表达及其对人晶状体上皮细胞凋亡的影响 被引量:10
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作者 陆博 马立威 +5 位作者 王欣玲 冯莉 江陵峰 王春霞 张劲松 阎启昌 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2018年第2期111-115,共5页
目的检测miR-138在年龄相关性白内障晶状体组织中的表达情况,并探讨miR-138对人晶状体上皮细胞增殖和凋亡的影响及其可能的靶基因。方法采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qP CR)检测年龄相关... 目的检测miR-138在年龄相关性白内障晶状体组织中的表达情况,并探讨miR-138对人晶状体上皮细胞增殖和凋亡的影响及其可能的靶基因。方法采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qP CR)检测年龄相关性白内障患者(白内障组)与正常对照组中miR-138和预测靶基因沉默信息调节因子1(silent in-formation regulator 1,SIRT1)氉的表达水平。向人晶状体上皮细胞系(SRA01/04)细胞中分别转染miR-138模拟物、模拟物阴性对照物、miR-138抑制物、抑制物阴性对照物,采用RT-qP CR检测SIRT1的mR NA表达,Western blotting检测SIRT1的蛋白表达水平;转染72 h后细胞暴露于200μmol·L-1H2O21 h,Caspase-3活性检测试剂盒检测Caspase-3活性。双荧光素酶报告基因检测验证miR-138与SIRT1的靶向关系。结果与正常对照组相比,白内障组miR-138的表达(3.64±0.19)显著升高(P<0.001),SIRT1的mR NA表达(0.32±0.06)显著下降(P<0.001);相对于模拟物阴性对照组,miR-138模拟物组的SIRT1的mRNA(0.42±0.05)及蛋白(0.46±0.05)表达水平均明显降低,Caspase-3活性(3.24±0.17)明显升高(均为P<0.05);相对于抑制物阴性对照组,miR-138抑制物组的SIRT1的mR NA(2.95±0.13)及蛋白(1.98±0.12)表达水平均明显升高,Caspase-3活性(0.42±0.05)均明显下降(均为P<0.05);双荧光素酶报告基因检测确证SIRT1为miR-138的直接作用靶点。结论 miR-138在年龄相关性白内障患者晶状体囊膜中高表达,miR-138通过靶向性负性调控SIRT1表达,促进晶状体上皮细胞凋亡。 展开更多
关键词 mir-138 沉默信息调节因子1 年龄相关性白内障 凋亡 增殖
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miR-138-5p靶向TCF4调节眼葡萄膜黑色素瘤细胞的恶性生物学行为 被引量:5
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作者 魏丽 连红梅 +3 位作者 刘鹏 刘兴华 吴书一 刘萌萌 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第6期887-893,共7页
目的探讨miR-138-5p与转录因子4(TCF4)对眼葡萄膜黑色素瘤MuM-2B细胞恶性生物学行为的影响。方法miR-138-5p mimic和pcDNA-TCF4分别或共转染MuM-2B细胞,构建小鼠体内移植瘤模型。RT-qPCR检测细胞转染效率;生物信息学软件预测miR-138-3p... 目的探讨miR-138-5p与转录因子4(TCF4)对眼葡萄膜黑色素瘤MuM-2B细胞恶性生物学行为的影响。方法miR-138-5p mimic和pcDNA-TCF4分别或共转染MuM-2B细胞,构建小鼠体内移植瘤模型。RT-qPCR检测细胞转染效率;生物信息学软件预测miR-138-3p和TCF4靶向位点;双荧光素酶报告基因实验验证靶向关系;克隆形成实验检测细胞增殖;Transwell实验检测细胞侵袭能力;Western blot检测TCF4及上皮-间质转化(EMT)相关蛋白表达;免疫组化检测Ki67、VEGF、Vimentin在肿瘤组织中的表达。结果与对照组相比,转染组miR-138-5p和TCF4均升高(P<0.05),且miR-138-5p和TCF4是靶向关系。miR-138-5p过表达通过靶向TCF4抑制MuM-2B细胞增殖和侵袭力并下调E-cadherin和Vimentin蛋白表达量,上调N-cadherin蛋白表达量(P<0.05)。在体内移植瘤中,miR-138-5p过表达减轻肿瘤重量(P<0.05),miR-138-5p过表达下调Ki67、VEGF、Vimentin在肿瘤组织中阳性细胞率(P<0.05)。结论miR-138-5p过表达可下调TCF4水平,进而抑制葡萄膜黑色素瘤MuM-2B细胞增殖、侵袭及EMT。 展开更多
关键词 mir-138-5p 转录因子4 MuM-2B细胞 克隆形成 细胞侵袭
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妊娠期糖尿病中患者miR-138-5p通过调控缺氧诱导因子1α保护β细胞功能 被引量:5
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作者 黄好 肖芳 +2 位作者 贾虹 王晓霜 段亚亭 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第5期489-497,共9页
目的:探讨在妊娠期糖尿病(GDM)患者中miR-138-5p对胰岛β细胞功能的影响及其相关作用机制。方法:通过RT-qPCR对比15例GDM患者与15例的正常健康孕妇外周血中miR-138-5p的表达差异;miR-138-5p mimic及inhibitor分别转染入β细胞系INS-1细... 目的:探讨在妊娠期糖尿病(GDM)患者中miR-138-5p对胰岛β细胞功能的影响及其相关作用机制。方法:通过RT-qPCR对比15例GDM患者与15例的正常健康孕妇外周血中miR-138-5p的表达差异;miR-138-5p mimic及inhibitor分别转染入β细胞系INS-1细胞中,过表达或抑制其在该细胞中的表达水平,并通过RT-qPCR验证转染效率;利用MTT增殖实验、Annexin V-FITC凋亡实验及胰岛素释放实验分别检测miR-138-5p对INS-1细胞的增殖、凋亡和胰岛素释放能力的影响;通过miRNA靶基因预测软件Target Scan筛选miR-138-5p的目标靶基因,并利用双荧光素酶基因报告及Western blot实验进行验证;功能挽救实验证实miR-138-5p是否通过靶向调控其目标基因而发挥对INS-1细胞的增殖、凋亡及胰岛素释放能力影响;Western blot实验检测miR-138-5p在INS-1细胞中作用的分子信号通路。结果:与正常健康孕妇相比,GDM患者外周血中miR-138-5p的表达显著低表达;在INS-1细胞中转染miR-138-5p mimic及inhibitor后可显著促进或抑制miR-138-5p的表达;过表达miR-138-5p可明显促进INS-1细胞的增殖,抑制其发生凋亡并促进细胞对胰岛素的释放能力;而下调miR-138-5p的表达,可显著抑制INS-1细胞的增殖,促进其发生凋亡及抑制细胞的胰岛素释放能力;通过miRNA靶基因预测软件Target Scan筛选缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)为miR-138-5p的目标靶基因,双荧光素酶基因报告实验及Western blot实验提示miR-138-5p可抑制INS-1细胞中HIF-1α的表达;功能挽救实验证实miR-138-5p通过调控HIF-1α的表达,影响INS-1细胞的增殖、凋亡及胰岛素释放能力;Western blot实验明确miR-138-5p可能通过靶向调控HIF-1α的表达,影响PI3K/AKT信号通路中PI3K、AKT及其磷酸化后的p-PI3K、p-AKT蛋白而发挥对INS-1细胞的作用。结论:在GDM患者中,miR-138-5p可能通过靶向调控HIF-1α的表达,进而影响PI3K/AKT信号通路,促进β细胞的增殖、抑制其凋亡,并促进其胰岛素释放能力从而保护β细胞的功能。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 mir-138-5p HIF-1Α INS-1细胞 PI3K/AKT信号通路
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miR-138在胃黏膜癌变过程中的表达及意义 被引量:4
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作者 李学成 王宗华 +5 位作者 梁光萍 刘志鹏 王军 邹利全 熊晓峰 陈陵 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期520-522,共3页
目的探讨人端粒酶逆转录酶(hTERT)蛋白和hTERT调控相关miR-138在正常胃黏膜(NM)、肠上皮化生(IM)、异型增生(DYS)、早期胃癌(EGC)和进展期胃癌(AGC)中的表达及其意义。方法选取经病理证实的胃黏膜病变组织96例,用免疫组化SP染色法检测hT... 目的探讨人端粒酶逆转录酶(hTERT)蛋白和hTERT调控相关miR-138在正常胃黏膜(NM)、肠上皮化生(IM)、异型增生(DYS)、早期胃癌(EGC)和进展期胃癌(AGC)中的表达及其意义。方法选取经病理证实的胃黏膜病变组织96例,用免疫组化SP染色法检测hTERT表达水平,real-time PCR检测miR-138表达丰度。结果在NM、IM、DYS、EGC和AGC 5组标本中,hTERT阳性表达率逐渐升高,分别为0.0%、26.1%、33.3%、75.0%和77.4%;miR-138表达水平呈逐步下降趋势,分别为2.93±1.24、2.12±0.98、1.90±0.58、1.27±0.89和1.68±1.02;低表达miR-138组织的百分率在低、未分化组中显著高于高、中分化组(83.3%vs 36.5%,P<0.01),而与性别、年龄、有无淋巴结转移及TNM分期等无关。结论 miR-138表达丰度的下降,是胃黏膜癌变过程中的早期事件;miR-138有望成为新的胃癌早期诊断指标及治疗靶标。 展开更多
关键词 微小RNA mir-138 人端粒酶逆转录酶 胃癌
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miR-138靶向调控SIRT1表达及其对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量:6
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作者 黄卓雅 缪伟贤 +2 位作者 王晓冰 朱淑玲 武彤彤 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第4期298-302,共5页
目的探讨微小RNA-138(miRNA-138)在膀胱癌细胞中的表达情况,并研究其对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响及其可能的靶基因。方法采用实时定量PCR(QPCR)法检测膀胱癌细胞T24和正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中miR-138的表达水平。将T24细胞分为3组... 目的探讨微小RNA-138(miRNA-138)在膀胱癌细胞中的表达情况,并研究其对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响及其可能的靶基因。方法采用实时定量PCR(QPCR)法检测膀胱癌细胞T24和正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中miR-138的表达水平。将T24细胞分为3组:未转染组、miR-138对照组(转染阴性对照片段)和miR-138转染组(转染miR-138mimics)。采用MTT法检测细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞的凋亡情况;Western blotting检测细胞中沉默信息调节因子1(SIRT1)蛋白的表达水平;双荧光素酶报告基因实验验证miR-138与SIRT1间的靶向关系。结果膀胱癌T24细胞中miR-138的表达量为0.57±0.19,低于SV-HUC-1细胞的1.00±0.26(P<0.05)。miR-138转染组的miR-138表达量为2.59±0.67,高于未转染组的1.00±0.36和miR-138对照组的1.08±0.49(P<0.05)。miR-138转染组T24细胞的增殖率显著低于未转染组和miR-138对照组(P<0.05)。转染48 h后,miR-138转染组的细胞凋亡率为(29.8±1.9)%,高于未转染组的(5.8±1.2)%和miR-138对照组的(7.7±0.9)%(P<0.05)。miR-138转染组SIRT1的相对表达量为0.59±0.22,低于未转染组的1.00±0.35和miR-138对照组的1.20±0.42(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证明SIRT1是miR-138的直接作用靶点。结论 miR-138在膀胱癌细胞中低表达,可能通过靶向SIRT1调控膀胱癌细胞的增殖和凋亡。 展开更多
关键词 膀胱癌 微小RNA-138(mir-138) 沉默信息调节因子1(SIRT1) 增殖 凋亡
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hsa-miR-138的生物信息学分析及分子调控通路预测 被引量:3
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作者 孙丹 于萌 +2 位作者 郑明星 高营 朱育焱 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期481-486,共6页
目的对hsa-miR-138进行靶基因、功能富集分析(GO分析)、信号通路富集分析及转录因子预测等生物信息学分析,为后续深入研究hsa-miR-138功能提供实验验证的理论基础。方法通过UCSC基因组浏览器、Target Scan、starbase、DAVID及KEGG公共... 目的对hsa-miR-138进行靶基因、功能富集分析(GO分析)、信号通路富集分析及转录因子预测等生物信息学分析,为后续深入研究hsa-miR-138功能提供实验验证的理论基础。方法通过UCSC基因组浏览器、Target Scan、starbase、DAVID及KEGG公共数据库、Chipbase等在线工具分析hsa-miR-138序列,预测hsa-miR-138-1的靶基因,对预测的靶基因进行GO分析和信号通路富集分析,预测hsa-miR-138的可能转录调控因子。结果 hsa-miR-138序列在各物种间具有高度保守性。通过对目前文献的检索,发现hsa-miR-138-1的靶基因中既有抑癌基因,也有癌基因。GO分析发现hsa-miR-138-1靶基因主要富集在转录调控、转录、RNA代谢过程的调节、基因表达、生物大分子的合成等方面(P<0.01),KEGG通路分析提示相关信号通路主要涉及癌症通路、轴突导向、细胞内噬作用、Wnt信号转导、神经营养因子信号转导等重要生理病理过程。应用Chipbase预测出hsamiR-138的19个调控转录因子。结论 hsa-miR-138可能参与多种重要的生物学过程,并作为双向调节因子调控肿瘤的生物学行为。 展开更多
关键词 hsa-mir-138 生物信息学 靶基因 信号通路
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